中间型
中间型的相关文献在1981年到2022年内共计209篇,主要集中在农作物、内科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文181篇、会议论文1篇、专利文献965731篇;相关期刊158种,包括幼儿教育·教育教学、中国体育科技、体育科技等;
相关会议1种,包括中华医学会第二届全国暨国际肝衰竭与人工肝学术会议等;中间型的相关文献由376位作者贡献,包括吴明国、宋昕蔚、林建荣等。
中间型—发文量
专利文献>
论文:965731篇
占比:99.98%
总计:965913篇
中间型
-研究学者
- 吴明国
- 宋昕蔚
- 林建荣
- 华宇峰
- 严昕
- 仇天松
- 孙冰
- 施勇烽
- 杨光
- 石旭东
- 许会伟
- 冯勃
- 张新华
- 杨雪
- 林伟雄
- 陈剑锋
- 龙桂芳
- 丁广礼
- 任玮
- 何飞
- 侯家生
- 信春晖
- 刘勇
- 刘咏梅
- 吴志奎
- 周天红
- 姚粟
- 孙少利
- 孙菊剑
- 庄杉杉
- 张勇
- 张建民
- 张明娟
- 彭勃
- 成子强
- 方喜
- 晓斐
- 曾振豪
- 朱毅松
- 朱穆君
- 李宏梅
- 李树德
- 李辉
- 梁徐
- 梁昌达
- 玉山
- 王文娟
- 王文林
- 田明
- 白庭富
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孙晓敏;
刘琦慧;
王磊;
周丽
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摘要:
目的:研究不同亚型帕金森病患者认知功能障碍的临床特点。方法:选取潍坊市人民医院神经内科收治的100例帕金森病患者作为研究对象。按照世界运动障碍病学会新版帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)将其帕金森病的类型分为震颤型(纳入TD组)、姿势不稳/步态障碍型(纳入PIGD组)与中间型(纳入mixed组)。对三组患者的认知功能进行评估,总结不同亚型帕金森病患者认知功能障碍的临床特点。结果:PIGD组患者和mixed组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)中的语言能力评分和延迟记忆力评分均低于TD组患者,P<0.05。PIGD组患者与mixed组患者的数字广度测验(DST)评分和月份倒背试验评分均低于TD组患者,P<0.05。mixed组患者的短期回忆测验评分低于其他两组患者,P<0.05。结论:不同亚型的帕金森病患者其认知功能受损的程度各不相同,TD型帕金森病患者的总体认知功能与分认知域的损害程度较PIGD型与中间型帕金森病患者轻。PIGD型与中间型帕金森病患者的总体认知功能中以语言功能和延迟记忆力下降最为明显,分认知域中以注意力与记忆力下降最为明显。
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摘要:
@耕读宁静请科普一下突击步枪的入门知识。答:突击步枪是一种重量较轻、长度较短、具有冲锋枪猛烈火力和接近步枪威力的全自动步枪。使用中间型步枪弹或小□径步枪弹,有效射程较近(300~400米),在近距离上能突然、机动灵活地消灭敌人,还可用刺刀、枪托杀伤敌人,有的还可发射枪榴弹,实现点面杀伤和反薄壁装甲。目前许多国家虽然装备了突击步枪,但仍称为自动步枪。
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田明月;
曾跃萍;
宋菲;
张欣
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摘要:
脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆造成误诊.编码人员更是由于对纤维瘤病分类分型不熟悉,医学知识匮乏,缺乏质控环节,编码库编码更新滞后于临床疾病诊断的认识和发展等原因易造成编码错误.编码人员必须通过仔细阅读病案、病理报告,主动与临床医师、病理医师沟通,加强医学知识学习,加强编码质量控制检查等方法来提高编码准确率.本文选取4例脂肪纤维瘤病的典型病例进行回顾性分析,总结编码错误类型,分析错误原因.
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张勇;
白庭富;
庄杉杉;
李树德;
田明;
王文林
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摘要:
目的 通过线粒体nad1和细胞核ITS1序列,对从云南省玉溪地区一女性片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫成虫进行虫种鉴定,获知寄生于人体的片形吸虫种类.方法 片形吸虫标本保存于75%乙醇溶液,提取全基因组DNA,PCR扩增线粒体基因NADH脱氢酶亚基1(nad1)和细胞核rDNA的第一内转录间隔区(ITS1)序列,正反引物双向测序.所测序列与GenBank中Fasciola属相关同源序列组成DNA数据集,进行ITS1单倍型分析和构建nad1的NJ系统发育树.结果测得片形吸虫标本的ITS1和nad1序列长度分别是422 bp和542bp.2条片形吸虫标本的nad1序列完全一致,属于F.gnigan tica(Fg型).但是ITS1单倍型不一致,标本YXGD01在该基因中属于F.gigantica (Fg型),标本YXGD02属于F.hepatica (Fh型).基于nad1DNA数据集构建的NJ系统发育树,明显分为F.gigantica和F.hepatica 2个类群.结论 基于线粒体nad1和细胞核ITS1序列,从云南省玉溪地区一片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫属于不同类型,标本YXGD01鉴定为F.gigantica,标本YXGD02可能是F.gigantica与F.hepatica杂交生成的中间型个体,但需要更多的实验证据.
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张勇;
白庭富;
庄杉杉;
李树德;
田明;
王文林
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摘要:
目的 通过线粒体nad1和细胞核ITS1序列,对从云南省玉溪地区一女性片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫成虫进行虫种鉴定,获知寄生于人体的片形吸虫种类.方法 片形吸虫标本保存于75%乙醇溶液,提取全基因组DNA,PCR扩增线粒体基因NADH脱氢酶亚基1(nad1)和细胞核r DNA的第一内转录间隔区(ITS1)序列,正反引物双向测序.所测序列与Gen Bank中Fasciola属相关同源序列组成DNA数据集,进行ITS1单倍型分析和构建nad1的NJ系统发育树.结果测得片形吸虫标本的ITS1和nad1序列长度分别是422 bp和542bp.2条片形吸虫标本的nad1序列完全一致,属于F.gigantica(Fg型).但是ITS1单倍型不一致,标本YXGD01在该基因中属于F.gigantica(Fg型),标本YXGD02属于F.hepatica(Fh型).基于nad1 DNA数据集构建的NJ系统发育树,明显分为F.gigantica和F.hepatica 2个类群.结论 基于线粒体nad1和细胞核ITS1序列,从云南省玉溪地区一片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫属于不同类型,标本YXGD01鉴定为F.gigantica,标本YXGD02可能是F.gigantica与F.hepatica杂交生成的中间型个体,但需要更多的实验证据.
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张勇1;
白庭富2;
庄杉杉3;
李树德4;
田明5;
王文林3
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摘要:
目的通过线粒体nad1和细胞核ITS1序列,对从云南省玉溪地区一女性片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫成虫进行虫种鉴定,获知寄生于人体的片形吸虫种类.方法片形吸虫标本保存于75%乙醇溶液,提取全基因组DNA,PCR扩增线粒体基因NADH脱氢酶亚基1(nad1)和细胞核r DNA的第一内转录间隔区(ITS1)序列,正反引物双向测序.所测序列与Gen Bank中Fasciola属相关同源序列组成DNA数据集,进行ITS1单倍型分析和构建nad1的NJ系统发育树.结果测得片形吸虫标本的ITS1和nad1序列长度分别是422 bp和542bp.2条片形吸虫标本的nad1序列完全一致,属于F.gigantica(Fg型).但是ITS1单倍型不一致,标本YXGD01在该基因中属于F.gigantica(Fg型),标本YXGD02属于F.hepatica(Fh型).基于nad1 DNA数据集构建的NJ系统发育树,明显分为F.gigantica和F.hepatica 2个类群.结论基于线粒体nad1和细胞核ITS1序列,从云南省玉溪地区一片形吸虫病患者体内取出的2条片形吸虫属于不同类型,标本YXGD01鉴定为F.gigantica,标本YXGD02可能是F.gigantica与F.hepatica杂交生成的中间型个体,但需要更多的实验证据.
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王文娟;
吴志奎;
张新华;
方素萍;
刘咏梅;
尹晓林
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摘要:
目的:探讨益髓生血颗粒治疗中间型α-地中海贫血及β-地中海贫血的疗效。方法:纳入中间型地中海贫血患者68例(α-地中海贫血42例、β-地中海贫血26例),采用益髓生血颗粒治疗,观察患者治疗前后血液指标(Hb、RBC、Ret)、中医证候积分及疗效。结果:α-地中海贫血患者治疗后Hb、RBC明显升高(P0.05);α-地中海贫血患者治疗后中医证候积分低于β-地中海贫血患者,中医证候疗效优于β-地中海贫血患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益髓生血颗粒治疗中间型α-地中海贫血及β-地中海贫血在西医疗效方面无明显差别,但在中医疗效方面则存在明显的差异;益髓生血颗粒能有效提升中间型α-地中海贫血及β-地中海贫血的Hb水平,同时还能提升α-地中海贫血的RBC水平及β-地中海贫血的Ret水平,改善α-地中海贫血的中医证候,说明益髓生血颗粒在改善中间型α-地中海贫血及β-地中海贫血的血常规及中医证候方面存在不同的疗效特点。
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李秋燕;
蔡钦泉;
莫红梅
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摘要:
目的 分析深圳市罗湖区α-地中海贫血患者基因型分布特点,以及血液学表型和基因型的关系.方法 选取2016年8-10月该院确诊的α-地中海贫血患者209例,分为静止型组(58例)、标准型组(138例)、中间型组(4例)和非缺失型组(9例),同时选取同期健康体检者25例作为对照组,采用全自动毛细管电泳检测血红蛋白A2(HbA2),采用全自动血细胞分析仪检测平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等血液学指标.结果 209例患者中共检出8种突变基因型,其中--SEA/αα缺失型占66.03%,-α3.7/αα缺失型占22.97%;静止型组、中间型组、标准型组和非缺失型组MCV、MCH和MCHC均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 深圳市罗湖区α-地中海贫血患者基因突变以--SEA/αα缺失型为主,MCV、MCH和MCHC等血液学指标可作为α-地中海贫血的联合筛查指标,但对-α3.7/αα缺失型α-地中海贫血患者存在漏诊可能性.%Objective To analyze the genotype distribution characteristics in the patients with α-thalassemia and the relationship between hematological phenotype and genotype .Methods 209 cases of α-thalassemia in our hospital from August to October 2016 were selected and divided into the silence type group (58 cases) ,standard type group(138 cases) ,intermediate type group(4 cases) and non-deletion type group(9 cases) .Contemporaneous 25 subjects undergoing healthy physical examination were selected as the normal control group .The automatic capillary electrophoreses was adopted to detect HbA 2 .The hematological indicators of MCV , MCH and MCHC were detected by using the automatic blood cells analyzer .Results Among 209 cases ofα-thalassemia ,8 mutation genotypes were detected ,in which - - SEA/αα deletion type accounted for 66 .03% ,- α3 .7/αα deletion type accounted for 22 .97% .The levels of MCV ,MCH and MCHC in the silence type group ,intermediate type group ,standard type group and non-de-letion type group was significantly lower than that in the normal control group ,the difference was statistically significant ( P0 .05) .Conclusion The gene mutation in the patients with α-thalas-semia in Luohu District of Shenzhenis City is dominated by the deletion type of - -SEA/αα.The hematological indicators such as MCV ,MCH and MCHC can serve as the combined screening indexes of α-thalassemia ,but for the patients with -α3 .7/ααgenotypeα-thalassemia ,there is the possibility of missed diagnosis .