纳米管

摘要： 采用硫醇-卤素点击化学制备了一系列两亲性交替共聚物,并利用该共聚物的自组装制备了一系列超薄聚合物纳米管。研究表明:随着交替共聚物中的疏水单元长度增加,纳米管的直径从19.61 nm增加到26.24 nm;软件模拟证实,该共聚物折叠形成了三明治结构并进一步自组装成纳米管;纳米管的形貌经过双氧水的原位氧化会发生解构;纳米管的大长径比以及可控的降解性,使其在生物传递及可控释放中具有潜在应用价值。

摘要： 近日,北京交通大学的研究团队通过一种有效的逐步替代策略,成功制备出富含O-O物种的硼氧氮纳米管(BONNTs)催化剂,该催化剂在丙烷氧化脱氢(OPDH)反应中表现出高活性、选择性和稳定性。相关研究成果发表于《美国化学会志》。

摘要： 同轴静电纺丝以偏钨酸铵(AMT)为钨盐,聚乙烯醇(PVA)为聚合物载体,制得以PVA为核,AMT-PVA为壳的同轴复合纳米纤维。采用扫描电子显微镜(SEM)对核-壳复合纳米纤维的显微结构形貌进行表征,考察了丝液浓度、外加电压、内管纺丝液对复合纳米纤维结构的影响。结果表明:当外加电压为11kv、PVA浓度为18%w-v时,所制得复合纳米纤维分布均匀、直径细小、纺丝工艺稳定。对用15%w-v纯PVA溶液为内管纺丝液制得纳米纤维进行煅烧,所得纳米管数量较多,且尺寸较为稳定。

摘要： 目的研究氢化二氧化钛纳米管对小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)和单核巨噬细胞(RAW264.7)增殖黏附的影响。方法利用阳极氧化法在空白组纯钛(Ti)表面制备纳米管。空气中烧结形成锐钛矿晶型(air-TNTs)为对照组,将air-TNTs高温氢化形成氢化二氧化钛纳米管(H_(2)-TNTs)为实验组,观察材料表征,并在三组材料表面分别孵育RAW264.7和MC3T3-E1,观察细胞增殖和形态。结果H_(2)-TNTs表面RAW264.7细胞在孵育后第24 h和48 h吸光度值增加,但显著低于Ti(P<0.05)。H_(2)-TNTs表面MC3T3-E1细胞在孵育的第3 d和第5 d,吸光度值显著高于air-TNTs和Ti(P<0.05)。随孵育时间延长,RAW264.7在Ti表面逐渐变成多角形,而在air-TNTs和H_(2)-TNTs表面仍以圆形细胞为主。MC3T3-E1在H_(2)-TNTs表面明显伸长。结论氢化二氧化钛纳米管相对抑制RAW264.7的增殖,促进MC3T3-E1的增殖和早期铺展。

摘要： 目的探索一种新型种植体表面仿生化形貌二氧化钛(TiO_(2))涂层的制备手段。方法配制含有氟化铵、甲醇、水的乙二醇溶液作为阳极氧化电解液,以纯钛为阳极、铂为阴极,经直流电化学反应1 h形成100 nm管径的TiO_(2)纳米管阵列涂层,丙酮、乙醇、去离子水顺次清洗并室温干燥,得到TiO_(2)阳极氧化阵列种植体TiO_(2)nanotube arrays,记作TNA组。将TiO_(2)nanotube arrays去离子水溶液浸泡72 h后得到新型多重TiO_(2)纳米管阵列涂层Multi-level TiO_(2)nano-arrays,记作ML-TNA组。采用场发射扫描电子显微镜扫描TNA组和ML-TNA组的表面形貌,采用三维形貌分析仪测量试件表面粗糙度及相关形貌参数。结果与TNA组比较,ML-TNA组发生了形貌改变,生成了以100 nm直径纳米管阵列结构为基础、集合10~20 nm大小纳米刺的新型结构。ML-TNA组面粗糙度Sa值和线粗糙度Ra值均高于TNA组。结论本研究合成了一种更具仿生微观形貌的新型种植体表面仿生化形貌TiO_(2)涂层,其为多重纳米结构,可从仿生角度更好地模拟骨组织结构,有望为种植体表面改性提供新的思路和方法。

摘要： 利用密度泛函理论(DFT),对氮化硼(BN)管状团簇的几何结构、稳定性和电子性质进行了研究.选取合适的BN结构单元作为结构生长基元,采用逐层生长的方式计算得到有限长度、不同截面尺寸的稳定管状团簇.结构中B-N交替排列,结构组成中的四元环和六元环数目均符合一般表达式.计算结果表明,通过适当组装管状团簇以及碳原子掺杂,可以制备出带隙可调的单壁氮化硼纳米管.

摘要： 国家“双碳”战略对非金属矿的保护和利用提出了更高的要求,其中黏土矿物具有独特的微观结构和化学组成,其广泛的来源和丰富的储量使其在新材料产业发展中占有越来越重要的地位。埃洛石属于高岭土族黏土矿物,是一种1:1型铝硅酸盐矿物材料。其主要特点是具有中空管状结构、长径比大、比表面积高、孔结构丰富、吸附能力强、无毒无害和应用广泛。详细介绍了其物化性质和形态结构调控的策略,涵盖了矿物加工、提纯分级、结构调控、化学修饰、组装排列等方面;进而系统梳理了埃洛石纳米管在高性能复合材料、环境保护材料、生物医用材料、新能源材料和催化材料领域的应用进展;最后,指出了相关领域研究开发的不足之处,对管状埃洛石矿物资源开发和利用的发展前景进行了展望。

摘要： 美国约翰斯·霍普金斯大学(JHU)研究人员设计出由最小纳米管组成的无泄漏管道,可自我组装和自我修复,且可将自己连接到不同的生物结构,这是创建纳米管网络的重要一步,该网络将来有望用于向人体中的靶细胞提供专门的药物、蛋白质和分子。研究成果发表在《科学进展》杂志上。研究团队的方法基于一种既定技术,该技术将DNA片段用作“基础构建块”,以生长和修复管道,同时使它们能够寻找并连接到特定结构。以往研究制造出的纳米孔结构较短,且设计侧重于DNA纳米孔控制分子在实验室生长的脂质膜(模仿细胞膜)上的运输能力。现在他们造出了直径约7纳米、长度为几微米的“管子”,可以更有效的输送分子,并有望搭建成更复杂的“管道网”。

摘要： 从圆柱形纳米管到被称为巴基球的中空球,碳以形成微小而又复杂的纳米结构而闻名。现在科学家在这个名单中加入了一个新的几何形状:一种被称为莫比乌斯碳纳米带的扭曲环带。莫比乌斯环呈现扭曲形态,它们以奇怪的特性在数学领域闻名于世。例如,橡皮筋有内外两部分。但是如果你把橡皮筋横着切开,捻动一端,并重新粘到一起,你就会得到一个莫比乌斯环,它只有一个面。

摘要： Daikin和OCSiAl开发了石墨烯纳米管溶液,用于高度耐用的导电含氟(FKM)化合物,提高了热稳定性。测试条件下的结果表明,即使在高温下撕裂强度加倍,弹性更好。据报道,在极端操作条件的行业中,提高FKM的机械性能也是非常理想的。

摘要： 钛锆合金是一种性能优良的生物医用金属材料,在牙科和骨科等领域具有重要应用前景.研究表明,采用电化学方法,可以在钛合金表面制备出纳米二氧化钛有序阵列,从而获得独特的表面特性和生物学功能.本文旨在研究钛锆合金表面纳米管的制备方法、表面形貌和结构特征,以及细胞相容性.

摘要： 本文选用TMB5、庚二酸钙及纳米碳酸钙负载庚二酸钙NA200。作为β-成核剂，制备了多壁碳纳米管填充β-成核PP复合材料，研究了不同β-成核剂在填充PP复合材料中的β-成核能力和晶型变化规律，考察了MWCNT用量、不同β-成核剂及用量对β-成核能力和β-晶含量的影响，探讨了MWCNT填充β-成核PP复合材料中a-成核作用与卜成核作用的相互影响。

摘要： 本文分别以纯PVA(内管溶液)和聚乙烯醇(PVA)/偏钨酸铵(AMT)/乙醇混合溶液(外管溶液)为前驱体,在最佳纺丝参数下经过同轴静电纺丝法得到PVA/AMT复合纳米纤维,将复合纤维在100°C热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600°C,保温4h得到WO3纳米管.用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、场发射透射电子显微镜(HRTEM)等测试手段对复合纤维及WO3纳米管进行了表征.得到WO3纳米管的内径和壁厚分别约为150nm和50nm.

摘要： 微纳米马达可通过将化学能转化为机械能来实现运动,其在多种领域具有巨大的潜在应用价值,并已成为当今纳米科学的研究热点之一.在本文中，利用层层组装技术制备了由聚电解质和功能性纳米粒子组成的多层纳米管。该纳米管的长度为8-10μm，外径约为600 nm。作为一种微纳米马达，该纳米管可在过氧化氢溶液中利用管内组装的铂纳米粒子催化过氧化氢的分解来生成氧气，进而实现纳米管的自驱动。纳米管马达在过氧化氢溶液中可进行直线、曲线、圆周以及自转等多种运动，其最大速度可达到75μm。当在纳米管中同时组装磁性纳米粒子后，可以通过外加磁场调控纳米管的运动方向。这种制备纳米管马达的方法操作简便，成本低廉，并且可以通过组装生物分子制备出具有生物相容性以及可生物降解的纳米马达。这种纳米管马达在分离与富集，传感器，药物输送等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 板钛矿相二氧化钛一直以来是最难合成和研究最少的晶相,因此它可能存在的优良的性质和潜在应用一直受到限制.本文从钛酸(盐)纳米管出发,利用水热合成技术,通过水热参数的调节在同一个体系里分别合成得到了锐钛矿纳米管和板钛矿纳米管,并对它们的光催化活性和用于锂电池的性能进行了探索.

摘要： 以1 mol·L-1的(NH4)2SO4+0.25wt％NH4F水溶液为电解液,在纯锆表面制备ZrO2纳米管用于光催化降解甲基橙,并考察纳米管形成机理.结果表明,锆阳极氧化过程包含氧化锆层形成,初始微孔形成和纳米管生长3个阶段;阳极氧化电压20 V,温度25°C,氧化时间2 h,100°C干燥时制备的ZrO2纳米管对甲基橙光降解率2 h可迭95％;ZrO2纳米管含立方晶型和单斜晶型,直径为25nm,管长400 nm,管壁厚10 nm.

摘要： 目前，世界各国的很多城市的多个城市都严重缺水。而如果水体被大量的病原生物所污染后，将能够引发痢疾和其它各种多类疾病。因此，如何寻求合理的病原生物治理途径和控制方案，就显得非常重要与迫切。传统的处理技术如氯消毒和紫外线消毒等在使用过程中也都具有一定的缺点。而自Matsunaga等首次报道了TiO2/Pt在紫外光照射下具有杀菌作用的开拓性工作以来，国内外在光催化杀灭种类繁多的病原微生物方面取得了巨大的进展[2]。对于TiO2纳米管，其杀菌效果光电催化最好，表明其能更为有效地阻止光生电子与空穴的复合，从而提高细菌的灭活效率。加入淬灭剂后细菌的灭活效果均有降低，表明·OH和h+对杀菌均有贡献。加入卤素离子后光电催化杀菌效果在一定浓度范围内极大增强，表明在此过程中能产生活性更高的卤素自由基，有效地增加细菌的灭活效率。

摘要： 基于有机合成的可控纳米孔通道的自组装和功能调控及其应用在国际上尚处于起步阶段,因而我国在这方面的研究与世界先进水平基本同步,预计未来5-10年在国际上会有一批具有重要影响的基础研究和应用方面的突破.本项目的实施,预计将会研发出多种具有特殊设计功能的有机纳米孔通道材料,阐明此类通道材料的可控自组装和在受限纳米空间条件下物质选择性输运的基本规律,为分子分离、纯化以及药物输送等广泛领域提供多种类多层次多功能的自组装纳米材料平台、技术支撑和理论基础,进一步提升我国在这一领域的创新能力和国际竞争能力,培养并造就一支高水平、稳定的研究队伍,将有利于推动中国相关新兴产业的发展.

摘要： 利用太阳能来获取氢气的光催化产氢具有清洁、低成本和环境友好等优点。本文首先采用阳极氧化技术制备TiO2-NTs，然后使用电化学还原的方法将TiO2-NTs还原成自掺杂Ti02纳米管(Ti3+/TiO2-NTs)。通过改变阳极氧化的时间来探讨了纳米管的长度对TiO2-NTs的光电催化性能的影响。研究表明，TiO2-NTs的光电流随纳米管的长度先增大后减小，其中阳极氧化30 min和45 min的纳米管光电流最大。在可见光的照射(>400 nm)下，与TiO2-NTs相比，Ti3+/TiO2-NTs在所给的电压范围内(-0.4-0.8VvsSCE)光电流明显提高，约提高两倍左右。交流阻抗的结果显小，Ti3+/TiO2-NTs导电能力变强。为了进一步探讨Ti3+/Ti02-NTS光电催化性能提高的原因，对其结构进行了表征。研究结果表明，其光电流的提高主要原因是:(1)半导体导电性的提高，加快了电了在半导体上的传递速率，促进了电子和空穴分离。(2) Ti3+/TiO2-NTs对紫外和可见光的吸收都变强，光的利用效率提高。所制备的具有可见光活性的Ti3+/TiO2-NTs可应用于水解产氢和光催化等领域。

摘要： 自组装有序的功能性纳米材料由于具有大比表面积、独特的一维多孔/管结构和良好的电子传输性能在光、电、磁、生物等领域有着巨大的应用前景。以电化学阳极氧化法制备有序的TiO2纳米管[1，2]及其应用近10年来引起国内外科研工作者的巨大兴趣。本文以此为基础将多种金属或合金作为工作电极，利用电化学阳极氧化方法制备一系列自组装有序且具有光电功能的纳米多孔/管材料，如CdS、NiO、WO3、Nb掺杂TiO2等。通过改变阳极氧化的实验参数(电解质溶液的浓度、阳极氧化的电压及时间等)来控制材料的表面形貌。样品经SEM，XRD，XPS等测试方法表征后，用于染料敏化太阳能电池、光催化、电致变色等方面。实验结果证明光电转换效率、光催化活性等均得到显著的提高，展现出了广阔的应用前景。

摘要： 实现一种在抑制端部屑混入的同时，更均匀地拉出碳纳米管网的方法。该碳纳米管网的拉出方法，在碳纳米管阵列(1)与碳纳米管网(10)的边界区域的两端部的两外侧，设置有与碳纳米管阵列(1)接触的接触部件(20A)的状态下，从碳纳米管阵列(1)拉出碳纳米管网(10)。

摘要： 本发明提供一种汽车锂电池用的尺寸可调控碳纳米管合成方法及其制成的碳纳米管催化剂、碳纳米管，合成方法包括以下步骤：步骤1，配置含有过渡金属离子的溶液，加入尿素，并注入反应釜中，升温至溶液沸腾；步骤2，沸腾30min或PH9.5时，溶液呈乳白色，将溶液导出，在高速搅拌下加入含助剂的稀溶液；步骤3，将步骤2所得混合溶液在回流状态保温12h，后冷却得到乳浊液，过滤、洗涤、冻干得到催化剂；步骤4，将步骤3得到的催化剂放在石英舟内，置于管式炉中央，通入碳氢化合物并升温，反应3h后冷却，得到碳纳米管粉末。本合成方法碳纳米管直径可控，生长速率高，碳纳米管长度长，适合大规模工业化生产。

摘要： 一种碳纳米管的制造方法，包括：通过将含碳气体供给至浮游状态的催化剂粒子，从而使碳纳米管从所述催化剂粒子开始生长的生长工序；以及通过对浮游状态的所述碳纳米管施加拉伸力，从而使所述碳纳米管伸长的伸长工序。

摘要： 一种碳纳米管的制造方法，包括：产生含有催化剂粒子和液体状碳源的雾气的雾气产生工序；以及通过加热所述雾气，从而使碳纳米管从所述催化剂粒子开始生长的生长工序。

摘要： 所述碳纳米管复合体集合线是包括多个碳纳米管复合体的碳纳米管复合体集合线，其中多个碳纳米管复合体各自包括一个碳纳米管和被覆各碳纳米管的包含无定形碳的层，碳纳米管的D/G比不超过0.1，D/G比是波长为532nm的拉曼光谱分析中D带的峰强度与G带的峰强度之比。多个碳纳米管复合体各自呈纤维状并且直径为0.1μm至50μm，并且多个碳纳米管复合体沿碳纳米管复合体集合线的纵向方向取向。

摘要： 实现一种在抑制端部屑混入的同时，更均匀地拉出碳纳米管网的方法。该碳纳米管网的拉出方法，在碳纳米管阵列(1)与碳纳米管网(10)的边界区域的两端部的两外侧，设置有与碳纳米管阵列(1)接触的接触部件(20A)的状态下，从碳纳米管阵列(1)拉出碳纳米管网(10)。

摘要： 本发明涉及三维形状碳纳米管集合体，该三维形状碳纳米管集合体具备第一面、第二面和侧面，第一面的碳纳米管的赫尔曼取向因子大于-0.1且小于0.2，第二面的碳纳米管的赫尔曼取向因子大于-0.1且小于0.2，侧面的碳纳米管的赫尔曼取向因子具有0.2以上0.99以下的取向度，并且第一面和第二面分别具备至少三条边，且第一面与第二面互相平行地配置，且侧面与第一面和第二面垂直。

摘要： 本发明涉及具有使用电弧等离子枪进行微粒化的催化剂层的碳纳米管成长用基板。在该催化剂层上用热CVD法或遥控等离子CVD法使CNT成长。通过电弧等离子枪的发射数控制CNT成长用催化剂的粒径。在控制该催化剂粒径的催化剂层上用热CVD法或遥控等离子CVD法使CNT成长，控制其内径或外径。

摘要： 本发明涉及一种负载铂金纳米催化剂的碳纳米管电极及其制造方法的。具体地说，就是关于直接在碳纸表面生长碳纳米管，然后，再在碳纳米管的表面通过化学气相沉积法负载铂金纳米催化剂的碳纳米管电极的制造方法及碳纳米管电极。根据本发明，通过直接生长碳纳米管，就可以最大程度地利用碳纳米管的较宽的表面积和其优良的导电性等优点，特别是通过利用化学气相沉积法直接在碳纳米管的表面负载铂金催化剂的方法，就可以增强纳米催化剂粒子的分散度，并能够使催化剂的活性变得更加优良，从而就可以将非常细小的纳米催化剂粒子负载到碳纳米管的表面上。这样，就不仅能够使铂金的使用量达到最小的限度，同时，还能够有效地增强催化剂的效果，为今后将其用于学术及产业方面奠定了良好的基础。

摘要： 提供一种能够实现由碳纳米管制成并且透射率的面内均一性优异的防护膜的技术。防护膜(12)包括：分别沿着第1方向(D1)延伸并且沿着径向排列的多个第1碳纳米管(1200a)、以及分别沿着与所述第1方向(D1)交叉的第2方向(D2)延伸并且沿着径向排列的多个第2碳纳米管(1200b)。