纳米磁性材料

摘要： 对于一些比较前沿的材料,比如纳米磁性材料,最早进入工业化的生产以及大规模的应用阶段,对于这类的材料的使用非常广泛.因为相比较传统的材料而言,纳米性的材料不同与日常的常规性材料,主要的区分在于其中磁性相关性的一些物理特征长度恰好处于纳米数量级,常见的如:磁单畴范围、超顺磁性临界尺寸、交换的作用性的长度,以及电子后期平均的电子路径大约是1-10nm数量级,当磁性的尺寸和物理特征的长度几乎一样的时候,这时则会呈现出反磁学、电学的一些性质,可以运用这些性质,涌现出很多新材料的使用及应用.

摘要： Certain achievements have been made in the study on soil erosion on slopes using magnetic tracers. However,the traditional magnetic tracer method is far from effective enough to meet the requirements of the study to characterize splash erosion caused by each rainfall event. Therefore,an in-lab splash erosion simulation experiment was carried out over on a bed of non-magnetic quartz sand mixed separately with nano magnetic materials,different in particle size(20 nm or 200 nm),at a rate of 1.5%,2.5% and 3.5% in this study,Magnetic susceptibility meter and Three-dimensional Laser Micro-topographical Scanner was used to monitor variation of the magnetism of the land surface and its relationship with changes in topographic characteristics of the land surface subjected to splash erosion,and hence to study feasibility of using nano magnetic materials to characterize splash erosion. Results show that the 20 nm magnetic material was more effective than the 200 nm magnetic material in raising magnetism of the quartz sand over its background value,and the effect varied sharply with concentration or incorporation rate of the magnetic materials;and the higher the concentration of the material,the more durable the tracing effect. After splash erosion,surface magnetic susceptibility declined gradually with the time going on,displaying a high logarithmic function relation expressed as χ1= aln(t)+b;The use of 20nm magnetic material,3.5% in concentration effectively characterized changes in splash erosion rate of the quartz sand(p<0.01)with a power function relation expressed as χ2=aMb(χ2 = sediment susceptibility and M = splash erosion amount). The highly significant relationship between the variation of magnetic susceptibility of the 20 nm magnetic materials in the 3 minutes of splash erosion and the variation of microrelief demonstrates that the 20nm magnetic material can be used to characterize erosion degree,up to the range of -5~10 mm,of the land surface subjected to splash erosion within a short period of time. All the findings in this study prove that it is,to a certain extent,feasible to use 20 nm magnetic material to characterize splash erosion of land surface. Moreover,this study may help open up some new ideas and develop new methods for further study on utilization of the magnetic tracing method.%磁性示踪研究坡面土壤侵蚀已取得一定成果,但目前的磁性示踪方法不能满足次降雨后的溅蚀特征研究.因此,在无磁性的石英砂上施用不同浓度(1.5%、2.5%、3.5%)和不同粒径(20 nm、200 nm)的纳米磁性材料,而后进行人工模拟溅蚀试验,利用磁化率仪和3D手持微地形扫描仪研究地表磁性变化与溅蚀后地表特征变化之间的关系,研究利用纳米磁性材料表征溅蚀特征的可行性.结果表明:20 nm磁性材料提高石英砂磁性背景值的幅度远高于200 nm磁性材料且不同浓度的磁性差异极显著,两种纳米磁性材料均呈现出布设浓度越大,示踪时间越长的特点;溅蚀后表层磁化率随溅蚀时间的延长而逐渐衰减,二者呈现出相关性较高的χ1=aln(t)+b对数函数关系;20 nm磁性材料在3.5%浓度下可有效定量表征出石英砂溅蚀量的变化(p<0.01),二者之间的相关关系可用χ2=aMb幂函数表示;20 nm磁性材料在溅蚀3 min内的磁化率变化与微地形高差变化呈极显著相关关系(p<0.01),说明20 nm磁性材料可以在短时间内有效表征出溅蚀地表的侵蚀程度,可表征出的侵蚀厚度在-5~10 mm内.该研究证明20 nm磁性材料表征溅蚀地表特征的方法在一定程度上是可行的,可为磁性示踪法的深入研究提供新的思路和方法.

摘要： 目的:评价纳米磁性免疫层析技术优势利弊。方法:制备免疫层析试剂条;分别在不同样本中加入三种病原菌,对比不同方法检测效果。结果:免疫磁珠荧光胶乳试纸条在104CH/ml、103 CH/ml浓度菌液病原微生物敏感性分别为100.0%、95.56%高于荧光胶乳试剂条57.78%、44.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:纳米磁性免疫层析技术可作为致病性病原微生物检测技术,在快速检测中具有较高的价值。

摘要： 纳米磁性材料在处理环境污水时具有装置体积小、处理效率高、运行成本低等优点,因此在水处理领域有巨大的应用前景.从纳米磁性材料的制备和在水处理领域的实际应用等方面综述了磁性纳米技术的研究进展,并对今后纳米磁性材料应用于水处理领域的发展进行了展望.

摘要： 采用碱性共沉淀的方法制备载体纳米Fe3O4,并选用硫酸铝对其进行包覆改性制备除氟吸附剂,优化制备条件,考察制备得出的吸附剂对氟化物的去除效果,并采用透射电镜(TEM)、能谱(EDS)、X线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等对吸附剂的性质进行表征.研究结果表明:吸附剂最优制备条件参数为Fe3O4与Al投加量摩尔比1∶2,制备反应pH=5.0.最优条件下制备的除氟吸附剂即纳米磁性铁铝复合物,其比表面积为63.37 m2/g,平均粒径为15～20nm,饱和磁化强度为15.63 A·m2/kg,零电荷点pHpzc为11.2.该吸附剂适用pH范围广,在pH为4.0～10.0范围内除氟率均在84％以上,在pH为7.0时的氟化物吸附等温线符合Langmuir等温模型,吸附容量可达48 mg/g.

摘要： 趋磁细菌是一类能够沿着磁场方向运动的细菌,其共同特征是能在细胞内形成有生物膜包裹的纳米级单畴磁性晶体颗粒——磁小体.磁小体的主要化学成分是磁铁矿Fe3O4,与人工合成的磁性纳米晶体相比具有化学纯度高、粒度细而均一以及生物相容性好等优点,作为新一代纳米磁性材料,在生物化学、磁性材料、临床医药和废水处理等许多领域具有巨大的潜在应用价值.磁小体在细胞内的形成过程受到严格的生物化学机制的控制,包括铁离子的吸收、磁小体膜的形成、铁离子的转运及膜内受控的Fe3O4的生物矿化四个步骤.本文从趋磁细菌细胞内磁小体的化学组成和结构,细胞内磁小体的合成条件和生化反应机制,磁小体的磁学性质、分离纯化方法以及纳米磁小体的应用等方面综述了相关的研究进展,提出了磁小体合成机理及实践应用中尚待解决的问题,展望了未来研究磁小体及其应用的发展方向.

摘要： 主题：肺癌靶向性纳米磁共振造影剂实验研究 作者：孙希文，陈淑珍，周康荣等． 关键词：磁共振：靶向：纳米：造影剂：肺癌 基金：上海市纳米专项基金资助项目（编号0752nm018）

摘要： 目前,以纳米Fe3O4制备Fe3O4/聚乙烯醇(PVA)磁性复合材料的相关报道较少。在共沉淀法中引入柠檬酸根来控制Fe3O4微晶的生长,同时分散Fe3O4使其形成胶体,成功制备了纳米Fe3O4粉末,并以PVA为载体,制备了纳米Fe3O4/PVA磁性复合膜,研究了制备的纳米Fe3O4粉末及Fe3O4/PVA复合膜的组织结构及磁性能。结果表明:纳米Fe3O4/PVA复合膜外观均匀、光滑,颗粒约0.8～1.0μm,Fe3O4与PVA间没有明显的化学键,但有一定的结合力;制备的纳米Fe3O4粉末具有超顺磁性;添加16%纳米Fe3O4制备的Fe3O4/PVA复合膜的磁响应最大,磁感应性能良好。

摘要： 纳米材料具有的独特的物理和化学性质,使人们意识到它的发展可能给物理、化学、材料、生物、医药等学科的研究带来新的机遇.纳米材料的应用前景十分广阔.本文综述了纳米材料的性能、制备技术以及应用领域.

摘要： 综述用离子束技术研究稀磁半导体和纳米磁性材料的构建、调控和改性的进展和现状.离子束注入是优选的构建和调控方法,测试结果表明在GaN和ZnO等新半导体光电材料中注入Mn、Ni和Co等过渡金属离子可得到低温和室温下的铁磁性.离子束分析技术给出这些新材料薄膜的微结构信息,透射电镜下观察到过饱和剂量Mn~+注入GaN形成的纳米磁性颗粒.

摘要： 磁性示踪研究坡面土壤侵蚀已取得一定成果,但目前的磁性示踪方法不能满足次降雨后的溅蚀特征研究.因此,本研究在无磁性的石英砂上施用不同浓度(1.5％、2.5％、3.5％)和不同粒径(20nm、200nm)的纳米磁性材料,而后进行人工模拟溅蚀试验,利用磁化率仪和3D手持微地形扫描仪研究地表磁性变化与溅蚀后地表特征变化之间的关系,研究利用纳米磁性材料表征溅蚀特征的可行性.结果表明:20nm磁性材料提高石英砂磁性背景值的幅度远高于200nm磁性材料且不同浓度的磁性差异极显著,两种纳米磁性材料均呈现出布设浓度越大,示踪时间越长的特点;20nm磁性材料在3.5％浓度下表征石英砂溅蚀量的程度最高(P＜0.01),200nm磁性材料在2.5％浓度下表征程度最高(P＜0.01);20nm磁性材料在短时间内的磁化率变化与微地形变化呈极显著相关关系(P＜0.01),可以表征-5～10mm内的微地形侵蚀厚度,说明20nm磁性材料可以在短时间内有效表征雨滴溅蚀的地表特征.该研究可为磁性示踪法的深入研究提供新的思路和方法.

摘要： 本文系统综述了用离子束技术实现稀磁半导体和纳米磁性材料的构建、调控和改性的研究的进展和现状。离子束注入是优选的构建和调控方法，测试结果表明在GaN、 ZnO等新半导体光电材料中注入Mn、Ni、Co等过渡金属离子可以得到低温和室温下的铁磁性。离子束分析技术给出了这些新材料薄膜的微结构信息，透射电镜下观察到过饱和剂量Mn+注入GaN形成的纳米磁性颗粒。

摘要： 回眸20世纪,100年来,磁性材料发生巨大的变化,随着人类社会的发展,为了适应与推动文明的进步,磁性材料的应用领域拓宽了,品种增加了,新型磁性功能材料不断涌现,性能显著地提高,尺寸变薄、变小、变轻.材料的磁学性质,从微结构的角度考虑,大致上分二大类:其一,微结构不灵敏性量,如饱和磁化强度,磁晶各向异性,磁致伸缩系数等,这些参量主要取决于相组成,与微结构依赖性较小,其二,微结构灵敏性量,如矫顽力,磁导率等,它与晶粒大小、分布、形态、晶界以及结晶织构关系密切.人们往往通过成分、相结构控制材料的本征性质,通过工艺控制微结构.磁性材料的一些特征物理长度,如交换长度,单畴尺寸,畴壁厚度等多数处于纳米尺度范围内,因此当材料的微结构处于纳米量级时,通常会呈现新的磁学性质.这是80年代后形成的新一代磁性材料,称为纳米磁性材料,其基本出发点是控制微结构使晶粒或颗粒尺寸处于与特征物理长度相当的纳米尺度内.

摘要： 本文论述了介观磁学的来源和意义,介观磁性的主要特点,纳米磁性材料与介观磁性的关系,纳米磁性材料的种类和应用.

摘要： 砷是一种剧毒元素,广泛存在于各种水体中,对人类的食品安全构成一定的威胁。本文介绍了基于磁性纳米Fe3O4,对砷的选择性富集作用，建立了ICP-OES测定水溶液中砷的新方法。方法检出限(3σ)为0.0189μg/ml，相对标准偏差(RSD)为1.27%，加标回收率在100.3%~104.8%。方法简便快速，可用于复杂基体中砷的富集分离和测定。

摘要： 本文介绍一种利用生物去铁蛋白自成形结构制备纳米金属材料的方法,我们称之为生物分子筛法.与传统的分子筛或微孔固体、介孔固体不同,去铁蛋白球体分散在水中形成一种胶体溶液系统.蛋白球体内有一直径约为8nm的空腔,该内腔通过16个分布在球壳上的,直径约为0.5nm的孔径道与外界相通.溶液中的目的金属离子被引入蛋白球体的内腔后,经还原而析出,形成包裹在蛋白球体内的纳米金属或纳米合金微粒.我们的实验室正在进行用上述生物分子筛法制备纳米Fe、Co、Ni和纳米FeNi的研究.

摘要： 在氢气氛下机械球磨铸态Nd12Fe82B6(原子比)合金,利用机械力驱动使之发生歧化反应,随后进行真空脱氢-再结合处理,获得纳米晶合金粉末材料.采用差示扫描量热法(DSC),分析了歧化态合金粉末的脱氢-再结合行为.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、及透射电镜(TEM)等测试方法,研究了球磨及脱氢-再结合过程中合金粉末的相变与微观组织.实验结果表明:在0.2MPa氢气氛下球磨20h,可使Nd12Fe82B6合金完全歧化,形成晶粒尺寸为8nm左右的Nd2H5、Fe2B和α-Fe的纳米歧化组织,并且粉末颗粒细化到0.5-1.0μm.在760°C×30min的条件下进行真空脱氢-再结合处理,获得了平均晶粒尺寸为30nm左右的Nd2Fe14B/α-fe纳米复相Nd12Fe82B6合金粉末.

摘要： 在氢气氛下机械球磨铸态Nd12Fe82B6(原子比)合金,利用机械力驱动使之发生歧化反应,随后进行真空脱氢-再结合处理,获得纳米晶合金粉末材料.采用差示扫描量热法(DSC),分析了歧化态合金粉末的脱氢-再结合行为.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、及透射电镜(TEM)等测试方法,研究了球磨及脱氢-再结合过程中合金粉末的相变与微观组织.实验结果表明:在0.2MPa氢气氛下球磨20h,可使Nd12Fe82B6合金完全歧化,形成晶粒尺寸为8nm左右的Nd2H5、Fe2B和α-Fe的纳米歧化组织,并且粉末颗粒细化到0.5-1.0μm.在760°C×30min的条件下进行真空脱氢-再结合处理,获得了平均晶粒尺寸为30nm左右的Nd2Fe14B/α-fe纳米复相Nd12Fe82B6合金粉末.

摘要： 在氢气氛下机械球磨铸态Nd12Fe82B6(原子比)合金,利用机械力驱动使之发生歧化反应,随后进行真空脱氢-再结合处理,获得纳米晶合金粉末材料.采用差示扫描量热法(DSC),分析了歧化态合金粉末的脱氢-再结合行为.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、及透射电镜(TEM)等测试方法,研究了球磨及脱氢-再结合过程中合金粉末的相变与微观组织.实验结果表明:在0.2MPa氢气氛下球磨20h,可使Nd12Fe82B6合金完全歧化,形成晶粒尺寸为8nm左右的Nd2H5、Fe2B和α-Fe的纳米歧化组织,并且粉末颗粒细化到0.5-1.0μm.在760°C×30min的条件下进行真空脱氢-再结合处理,获得了平均晶粒尺寸为30nm左右的Nd2Fe14B/α-fe纳米复相Nd12Fe82B6合金粉末.

摘要： 在氢气氛下机械球磨铸态Nd12Fe82B6(原子比)合金,利用机械力驱动使之发生歧化反应,随后进行真空脱氢-再结合处理,获得纳米晶合金粉末材料.采用差示扫描量热法(DSC),分析了歧化态合金粉末的脱氢-再结合行为.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、及透射电镜(TEM)等测试方法,研究了球磨及脱氢-再结合过程中合金粉末的相变与微观组织.实验结果表明:在0.2MPa氢气氛下球磨20h,可使Nd12Fe82B6合金完全歧化,形成晶粒尺寸为8nm左右的Nd2H5、Fe2B和α-Fe的纳米歧化组织,并且粉末颗粒细化到0.5-1.0μm.在760°C×30min的条件下进行真空脱氢-再结合处理,获得了平均晶粒尺寸为30nm左右的Nd2Fe14B/α-fe纳米复相Nd12Fe82B6合金粉末.

摘要： 本发明公开了一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料，它是通过如下方法得到的：先将重量份数为1.2-20的酞青蓝在重量份数为10-500的有机溶剂中通过超声分散，再与重量份数为2-50的五羰基合铁在120-150°C下加热反应即得到所述酞青蓝-纳米铁复合磁性材料。本发明还公开了基于上述复合磁性材料的磁性微球。这种复合磁性材料及磁性微球的比重较小，纳米铁不易氧化、沉降，同时与有机物的亲和性好，磁场响应性好。

摘要： 在研磨材料时使用一种湿式内循环型介质搅拌研磨机，并提供氧化物磁性材料和线圈，其中当使用部分稳定的氧化锆作为介质球时混入ZrO

摘要： 本发明公开了一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料，它是通过如下方法得到的：先将重量份数为1.2-20的酞青蓝在重量份数为10-500的有机溶剂中通过超声分散，再与重量份数为2-50的五羰基合铁在120-150°C下加热反应即得到所述酞青蓝-纳米铁复合磁性材料。本发明还公开了基于上述复合磁性材料的磁性微球。这种复合磁性材料及磁性微球的比重较小，纳米铁不易氧化、沉降，同时与有机物的亲和性好，磁场响应性好。

摘要： 本发明提供一种适合于大批量生产的微细粒径的合金材料以及单相且组成为均匀的块体的磁性材料，同时提供制造它们的方法。本发明的合金材料由组成不同的多个相构成，各相的粒径为20μm以下，作为整体具有和NaZn

摘要： 本发明提供饱和磁通密度优异的赋予了粘接剂的磁性材料、叠层磁性材料和叠层磁芯。磁性材料具有：软磁性非晶态合金带(1)；和树脂层(2)，其配置于上述软磁性非晶态合金带的至少一个表面，上述树脂层包含肖氏D硬度为60以下的树脂。树脂也可以具有25以下的肖氏D硬度，还可以具有1以上的肖氏D硬度。

摘要： 通过加压模塑铁合金磁性颗粒制成的常规单片模塑型电感器，当其置于高温环境下时，它们的绝缘电阻存在急剧降低的问题。通过将亚铁结晶合金磁粉与亚铁非晶合金磁粉混和获得复合磁粉，并另外加入混和磁粉的1－10wt％的连接剂，制备复合磁性材料用于电子元件中。此外，磁芯由复合磁性材料加压模塑制成，且线圈埋在磁芯中，获得诸如电感器的磁性元件。

摘要： 本发明提供一种复合磁性材料的原材料的制造方法，通过对具有以质量%计，满足C：0.40～0.70%、N：0.01～0.05%、Al：0.3～2.5%、Si：0.5～3.0%、Mn：超过0且在2.5%以下、Cr：12.0～18.0%、Ni：0.5～2.5%、并且Al＋Si：1.8～3.5%、Mn＋Ni：2.0～4.5%的组成，剩余部分由Fe及杂质构成且施加了热轧与软化退火的原材料进行冷轧而获得板厚0.2～0.8mm的冷轧材料，之后利用超过700°C且在1170°C以下的温度范围内的低铁损化热处理获得最大动作磁通密度1T、动作频率400Hz中的铁损W10／400为95W／kg以下的复合磁性材料的原材料。

摘要： 在研磨材料时使用一种湿式内循环型介质搅拌研磨机,并提供氧化物磁性材料和线圈,其中当使用部分稳定的氧化锆作为介质球时混入ZrO

摘要： 本发明属于无机纳米材料制备领域，尤其涉及一种制备温控条件下可实现磁性转变的磁性Co3O4纳米材料的方法，将六水合二氯化钴和柠檬酸在混合醇溶液充分溶解，边搅拌边加入草酸钠溶液，超声波下震荡处理，转移至自压釜内进行溶剂热反应，自然冷却后，经过超声洗涤、分离、真空干燥，得到目标物；所述混合醇分别为正丁醇和乙二醇、正辛醇和乙二醇、正丁醇和正辛醇、正辛醇和聚乙二醇(1000)以及乙二醇和聚乙二醇(1000)的混合物。

摘要： 本发明涉及防伪技术领域，具体涉及一种利用纳米磁性材料进行防伪的方法及纳米磁性防伪标识和制法。所述方法是将白墨涂覆在二维码上，涂覆的白墨至少一部分覆盖二维码，再将纳米磁性材料涂覆在白墨上，纳米磁性材料的用量以手机能够检测到的纳米磁性材料含量为最低限。所述防伪标识包括离型纸层，离型纸层上方依次设置胶层、纳米磁性材料层、白墨层、数码信息层、隔离层。其制备工艺是先将隔离层涂布在基材层上，在隔离层上印刷图案层、数码信息层；之后在数码信息层上印刷白墨层及纳米磁性材料层；最后涂覆胶层，并在胶层上复合离型纸层。本发明防伪力度高，利用手机实现随时、随地检测，防伪标识能防水防潮，且制备方法简单易行。