纳米球

摘要： 静电纺丝又称“电纺”,其作为制备一维长纳米材料的最有效手段而备受关注.但是,电纺产物绝不单单局限于纳米纤维.基于对电纺的不同产物形成机理分析,综述了利用电纺制备纳米球、纳米线、纳米网、纳米纤维体的代表性方法,并结合基于不同纳米结构的相关应用做了说明,以期为深入了解电纺和拓宽电纺的应用领域提供参考.

摘要： 丙交酯在相容性不佳的聚合松香连续相中进行聚合,得到聚乳酸直接原位自组装得到聚乳酸纳米球,研究了冷却温度对聚乳纳米球的分子量、微观形貌、结晶性能和热性能等的影响。结果表明,聚乳酸纳米球表面光滑,粒径分布集中在100~800 nm之间,结晶性能受冷却温度的影响,温度越低,结晶度越低;热性能及分子量不受冷却温度的影响。

摘要： 以一步法制备的7%(质量分数)Cu-TiO_(2)为基,利用水热法制备了不同质量分数的光催化性能优良的g-C_(3)N_(4)/Cu-TiO_(2)纳米球三元复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UVVis DRS)等分析测试手段对样品的结构、形貌和光学性能进行表征。通过罗丹明B为模拟污染物,表征其在紫外光条件下的光催化性能,结果表明,所合成的催化剂为80~90 nm的光滑纳米球体,均匀分布在层片状的g-C_(3)N_(4)上,其中60%(质量分数)g-C_(3)N_(4)/Cu-TiO_(2)在紫外芬顿体系(0.1 mL 30%H_(2)O_(2))内,在20 min内25 mg·L^(-1)罗丹明B降解率达到92.71%,在30 min达到100%。同时在pH范围2~8内具有同样高效的催化效果,显著提高了催化效率和适用pH范围。

摘要： 采用溶胶-凝胶法分别以溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸钙、铜/抗坏血酸复合物作为玻璃前驱体合成掺铜介孔生物玻璃,通过TEM、FTIR及氮气吸附法等测试方法表征该玻璃材料的表面形态、化学结构和理化性质,并测定不同剂量掺铜梯度对介孔生物玻璃粉体的生物活性影响.结果 表明:选择不同比例的铜/抗坏血酸复合物可以获得可控的掺铜介孔生物玻璃纳米球,其中样品1Cu-MBG、5Cu-MBG、7Cu-MBG的孔容分别为0.62、0.74m3/g和0.78m3/g,孔径分别为6.91、7.28 nm和10.06 nm,随着Cu含量的增加,Cu-MBGs样品的孔容和平均孔径均增加;所有样品颗粒均表现出较大的比表面积、孔容和孔径,且体外生物活性良好.所制备的玻璃材料有望应用于骨组织再生修复和皮肤缺损愈合.

摘要： 以SeO2为前驱体、抗坏血酸为还原剂和稳定剂,70°C下油浴反应2 h,制备得到形貌单一、大小均匀的中空Se纳米球,平均粒径约95 nm.中空Se纳米球在紫外光照射下,可快速降解亚甲基蓝,表现出良好的快速光催化降解有机染料的活性、稳定性和重复使用性.

摘要： 为了研究半导体光催化剂的光生载流子效率,增强光催化活性,采用超声辅助水热法制备AgI/GdFeO3/g?C3N4纳米复合光催化剂,结合仪器分析手段对材料的晶体特征和化学性质进行表征,并进行诺氟沙星降解及机制研究.表征结果显示:复合光催化剂呈球片结构,其比表面积为57.93 m2/g;在氙灯照射180 min时,其对诺氟沙星的降解达到了72.1％.双Z型体系在光催化过程中提高了光生载流子的分离效率,改善了光催化活性.

摘要： 通过水热法制备了高纯度的钛酸铋钠(Bi0.5Na0.5TiO3)纳米球,对其结构和形貌进行了表征.并探究了压电催化降解有机染料罗丹明B(RhB)的影响因素.结果表明,Bi0.5Na0.5TiO3纳米球最佳投加量100 mg、在功率100 W超声作用下,RhB压电催化去除效率可达88％,并探究了压电催化降解有机染料罗丹明B(RhB)的影响因素.

摘要： 为了研究半导体光催化剂的光生载流子效率,增强光催化活性,采用超声辅助水热法制备AgI/GdFeO_(3)/g⁃C_(3)N_(4)纳米复合光催化剂,结合仪器分析手段对材料的晶体特征和化学性质进行表征,并进行诺氟沙星降解及机制研究.表征结果显示:复合光催化剂呈球片结构,其比表面积为57.93 m^(2)/g;在氙灯照射180 min时,其对诺氟沙星的降解达到了72.1%.双Z型体系在光催化过程中提高了光生载流子的分离效率,改善了光催化活性.

摘要： 纳米材料由于其量子尺寸效应和不同的表面形貌,具有多种独特的性能,β-Ga_(2)O_(3)也因为较大的禁带宽度和优秀的化学物理性质而作为下一代半导体候选材料。为解决β-Ga_(2)O_(3)纳米材料的表面形貌控制问题,用CVD合成制备氧化镓纳米结构,在硅衬底上用氧化镓粉末作为前驱体,分别将不同氧气流量输入管道内,形成了不同形貌的纳米结构。利用扫描电子显微镜(SEM)等仪器对表面形貌进行表征,可观察到氧气流量确实对表面形貌有显著影响。随着氧气流量的增加,表面形貌由颗粒变为棒状,接着形成丝带状,最终变为球体。该实验通过气体流量控制β-Ga_(2)O_(3)纳米材料的表面形貌,印证并讨论了VS生长机制,在不使用催化剂的情况下通过化学气相沉积的作用,直接附着在基片表面,形成生长核,后续的气体分子不断吸附在核中心,最终生长为不同的形貌。实验结果表明,可以利用氧气流量控制氧化镓纳米材料的表面形貌。

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为前驱体,γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)为改性剂,氢氧化钠(NaOH)为催化剂,十二烷基磺酸钠/脂肪醇聚氧乙烯醚(SDS/AEO-3)为复合乳化剂,在水体系中通过乳液聚合制得了不同粒径、单分散的聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷(PAMSQ)纳米球.用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、光电子能谱仪(XPS)、热重分析仪(TGA)、动态激光光散射仪(DLS)、场发射扫描电镜(FESEM)及原子力显微镜(AFM)等对PAMSQ纳米球的结构、耐热稳定性、粒径分布和微观形貌进行研究.结果表明,PAMSQ具有预期结构.TGA证实PAMSQ具有良好的耐热稳定性.单分散、规则球形的PAMSQ纳米粒子的粒径随NaOH浓度的增加而增加,平均粒径在30～150nm范围.

摘要： 实验合成了磁性壳聚糖微球和磁性纳米球，比较了二者的合成工艺的异同，通过用FT-IR红外光谱仪分析壳聚糖的包覆情况、用分光光度法测定纳米Fe304粒子的纯度和含量、用古埃磁天平法对试样的磁性和稳定性进行表征、用XSP-40生物显微摄影仪和透射电子显微镜(TEM)观察纳米球的尺寸和形状、用DTG-60型热失重分析仪测定Fe304粒子的纯度和含量。通过比较结果，二者的球结构类型和尺寸及磁性不同，四氧化三铁的质量分数和交联状态也不同。

摘要： 聚氨酯(PU)是1937年首先由德国化学家Bayer通过异氰酸酯与多羟基化合物聚合制得,其主链含有-NHCOO-重复结构单元。通过对主链官能团的遴选,借助于合适的工艺可以实现对PU的分子设计,获得具有规则形状的无毒、兼具优良理化性质和生物相容性的功能材料,有望成为氧化还原蛋白(酶)的良好固定载体。已报导的球形PU粒子尺寸大多在微米级,且粒度分布宽,不宜直接作为功能生物大分子的固定载体。本文以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯为硬链段，聚四氢呋喃为软链段，引入二羟甲基丙酸作阴离子亲水基团成功地合成出了平均粒径分别为500、200和50nm的亲水性PU纳米球。

摘要： 本文报道了一种用于制备生物药物超微粉的超临界流体技术.人基因重组胰岛素用于评价这种技术的有效性。药液喷入持续泵进二氧化碳的高压釜中,二氧化碳和有机溶剂混合液萃取液滴中的水分形成沉淀,蛋白质药物形成微米粒或纳米球.采用这一新工艺可以获得生化性能稳定的生物药物微粉,活性损失小于5%,室温存放一年稳定.

摘要： TiO2是一种较为理想的半导体光催化剂，但其只能利用太阳光的5%，为此许多研究者通过离子掺杂来提高TiO2对可见光的吸收并取得了一定的成果，而有关Bi元素掺杂对TiO2结构和光催化活性影响的报道较少。本文采用溶胶凝胶法，制备了一系列直径均一的单分散Bi掺杂TiO2纳米球，系统研究了Bi掺杂对TiO2 形态结构及光催化活性的影响。XRD结果表明在450°C下煅烧2h得到的一系列样品都呈锐钛矿型，而且通过控制铋源的加入量，样品的直径可以从92nm调节到53nm；XPS表明Bi原子以+3和+4价共存，并且部分取代了TiO2中的晶格 Ti 原子；UV-vis DRS 结果表明Bi-TiO2纳米球的光谱响应扩展到了可见区(λ=400-620nm)。在对RhB的降解过程中发现，其降解机理与之前的报道不同，得到较高的降解效率主要由于RhB 染料的光敏化和多价态Bi的修饰作用。SPS结果证实了Bi的修饰能够促进光生电子的传输能力，提高了载流子寿命，从而得到较好的降解效率。

摘要： 本文在已有的研究基础上，以晶相稳定的NiFe2O4纳米磁性粒子为磁核，通过反胶束方法将NiFe2O4纳米磁性粒子用SiO2完全包裹，形成磁性的SiO2/NiFe2O4(m-SN)纳米球;然后通过化学沉积的方法在磁性m-SN纳米球表面沉积一层TiO2壳，制备出蛋型结构的可磁分离的TiO2/SiO2/NiFe2O4(e-TSN)纳米球光催剂。这种新颖的蛋型纳米球具有良好的超顺磁性和较高的光催化活性。

摘要： 快速识别、分选细胞是一种非常重要和有用的生物技术,也是实现基于细胞的疾病治疗重要的基础.分选并分析不同的细胞如:癌细胞、T细胞及凋亡细胞等与人类健康和疾病息息相关的各类单细胞在基础研究、药物筛选及疾病诊断方面日渐重要.因而迫切需要发展一些快速识别并能从混合样品中分选出靶细胞的技术.近年来,纳米材料由于其独特的性质已被广泛的用于细胞的识别和分选.早在90年代初,Miltenyi等[1]将荧光染料修饰的抗体连在磁纳米粒子上来鉴别的分选细胞,然而有机染料其固有的缺陷(易光漂白、较宽的半峰宽等)限制了其应用.最近研究者们将性能优良的荧光量子点(耐光漂,半峰宽窄、激发谱宽等)和超顺磁性纳米铁同时组合到单个纳米球中得到荧光、磁性双功能纳米粒子[2].在以前的研究中,我们小组将荧光量子点(QDs)和γFe2O3共同包埋到聚苯乙烯/丙烯酰胺的共聚纳米球中,并在其表面共价偶联上叶酸、生物素、亲和素和抗体等生物分子从而构建了荧光、磁性和具有生物靶向的三功能纳米粒子.随后的研究表明当以annexin V-biotin为桥梁,亲和素修饰的荧光、磁性三功能纳米球能可视化的识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸.在本作中,我们详细地表征了亲和素修饰的荧光、磁性、靶向三功能球的物理和化学性质,并以凋亡细胞为模型研究了该三功能球的生物活性问题.

摘要： 高储能密度的锂离子电池越来越受到人们的关注。石墨作为目前商业化锂离子电池负极材料，其工作电位接近于锂，安全性和循环寿命问题较大。寻找较高电位的负极材料是解决这些问题的重要途径之一。二氧化钛作为锂离子电池负极材料具有较高的工作电位(≈1.7 V)而备受人们关注。目前研究主要集中在锐钛矿型二氧化钛，很少研究金红石型二氧化钛嵌锂性质。为了提高二氧化钛中锂离子和电子的迁移能力，本实验通过一种简单的制备方法合成了金红石型二氧化钛纳米微球，并研究其嵌锂性质。

摘要： 在模拟空间原子氧与高真空条件下，分别对微米MoS2，MoS2纳米球与MoS2-IC复合润滑材料的摩擦学性能进行了测试。结果显示，MoS2纳米球复合材料具有最优的抗磨性能，MoS2-IC复合材料的抗磨性能次之，微米MoS2复合材料最差.3种复合材料的减摩性能相差较小，MoS2纳米球复合材料的摩擦系数仅比其他两种复合材料略低.MoS2-IC具有较高的化学活性，在摩擦过程中发生转移并形成转移润滑膜，从而具有较优的抗磨性能，MoS2纳米球优异的摩擦学性能与其独特的球形封闭结构相关.

摘要： @@分子印迹聚合物(Molecular imprinted polymers，MIPs)已经广泛用于色谱分离、固相萃取(Solid-phase extraction，SPE)、化学仿生传感器、模拟酶催化以及膜分离技术等领域。随着MIPs在以上各领域应用的迅猛发展以及MIPs合成技术的日趋成熟，近年来，国外一些研究小组逐渐将MIPs应用于药物投递系统。这正是利用了MIPs对模板分子有较强的吸附能力，从而达到对药物缓释效果的目的。左旋甲基多巴是一种β-受体阻滞型心血管药物，对中等程序的原发性和肾性高血压有良好疗效。但LMD是一个易溶于酸性介质的化合物，口服给药到胃里时就提前被吸收和分解，因此，美国、德国等发达国家已经开发了抗高血压药物的缓释制剂、控释制剂及靶向制剂。本研究以LMD为模板分子，首次采用沉淀聚合法制备了LMD的分子印迹聚合物纳米微球。对其合成条件进行了详细研究，并采用扫描电镜、吸附试验和模拟人体胃液、肠液等扩散实验对微球进行了表征，实验结果表明，微球有望应用于LMD药物缓释系统，以达到延长释药效果的目的。

摘要： 本发明提供了一种多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用、载药多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用，涉及生物医药材料技术领域，多聚体白蛋白纳米球主要由多个白蛋白分子聚集而成，所述多个白蛋白分子之间通过二硫键连接，且所述多聚体白蛋白纳米球的粒径为10～100nm，缓解现有技术中存在的白蛋白纳米球稳定性差且可能存在有毒副作用的技术问题，达到了多聚体白蛋白纳米球由多个白蛋白分子通过二硫键连接而成，粒径小，分布窄，尺寸均一，分散性好，是运载药物的良好载体，有利于在患者体内长时间有效、安全稳定地释放药物的技术效果。

摘要： 一种具有精确原子数及结构的Au25纳米球的制备及合成，该方法可以简单高效的合成Au25纳米球，也可用于制备担载型催化剂，用于Sonogashira偶联反应等有机反应的催化。这类金原子簇纳米材料具有精确的微观结构。该合成方法首先将三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)和正四辛基溴化铵(TOABr)溶于丙酮，然后加入适量的2‑萘硫酚(2‑NapSH)配体，接着加入强还原剂硼氢化钠进行还原反应，最终在适当的温度下加入大量的2‑萘硫酚进行刻蚀反应得到产物Au25(2‑NapS)18。本发明涉及的合成路线，其具有原料简单易得，反应条件简单易行，操控简单的优点。

摘要： 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。

摘要： 本发明属于纳米材料制备技术及应用领域，特别涉及壳层内表面具有粗糙乳突结构且壳层中含有辐射状孔道的阶层多孔的空心酚醛树脂纳米球和碳纳米球及其内表面负载有超小贵金属纳米粒子的复合物材料及其制备方法。本发明采用树枝状具有辐射状孔道结构的二氧化硅纳米球作为模板，在粒子表面包覆酚醛树脂聚合物，然后经碳化和刻蚀后制成。也可以制备出内表面负载有均匀高密度的超小贵金属纳米粒子的复合物。且通过简单的调控原料用量，可以实现结构的调控。制备的内表面粗糙的阶层多孔的空心纳米球具有中心辐射状的大尺寸介孔孔道、内表面粗糙结构、高的孔隙率、高的通透性、高的比表面积和孔体积等优点，在催化、环境、医学等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本案涉及一种两亲性磺化杯芳烃保护下CuO中空纳米球的合成方法及CuO中空纳米球在印染废水降解中的应用，配制锌氨络离子溶液，向其中加入一定量的两亲性磺化杯芳烃，继续向体系中加入二次蒸馏水，混合均匀后得蓝色澄清溶液；快速搅拌下由室温升至沸腾，保持沸腾状态并继续搅拌3h；反应完成后，自然冷却至室温，离心分离，水洗，干燥得粉末，即为CuO中空纳米球。本文采用杯芳烃SC4H作为保护剂，以氨水为络合剂，通过简单的加热回流方式合成出形貌均一的CuO纳米球，其粒子呈现空心球状结构，其形貌和尺寸较为均一，CuO纳米球具有较大的比表面积和丰富的介孔结构；能有效地催化H2O2氧化降解亚甲基蓝，具有较好的催化活性。

摘要： 本发明提供了一种多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用、载药多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用，涉及生物医药材料技术领域，多聚体白蛋白纳米球主要由多个白蛋白分子聚集而成，所述多个白蛋白分子之间通过二硫键连接，且所述多聚体白蛋白纳米球的粒径为10～100nm，缓解现有技术中存在的白蛋白纳米球稳定性差且可能存在有毒副作用的技术问题，达到了多聚体白蛋白纳米球由多个白蛋白分子通过二硫键连接而成，粒径小，分布窄，尺寸均一，分散性好，是运载药物的良好载体，有利于在患者体内长时间有效、安全稳定地释放药物的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法，包括以下步骤：制备第一混合溶液步骤、制备固体产物步骤以及焙烧步骤。本发明还公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂以及该介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂在催化降解有机污染物上的应用。本发明一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法制备出一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂具有催化活性高、稳定性高、便于回收循环利用等优点。

摘要： 本发明涉及电缆材料技术领域，具体涉及氧化镁纳米球及其制备、应用氧化镁纳米球的高压直流电缆料及其制备，本发明采用间隔剂烧结无规则形状的氧化镁纳米颗粒，制成分散性和相容性好的氧化镁纳米球，利用氧化镁纳米球制备一种高压直流电缆料，氧化镁纳米球在高压直流电缆料基质中的分散性和与基质的相容性好，能稳定高压直流电缆料复合介质中的电子，降低电阻率温度系数，在70°C下电阻率温度系数小于0.06，而且高压直流电缆料配方减少分散剂的使用，不引入新的杂质，制得了成本低、使用寿命长、击穿强度高和电阻率温度系数小的高压直流电缆料。

摘要： 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。

摘要： 一种具有精确原子数及结构的Au25纳米球的制备及合成，该方法可以简单高效的合成Au25纳米球，也可用于制备担载型催化剂，用于Sonogashira偶联反应等有机反应的催化。这类金原子簇纳米材料具有精确的微观结构。该合成方法首先将三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)和正四辛基溴化铵(TOABr)溶于丙酮，然后加入适量的2-萘硫酚(2-NapSH)配体，接着加入强还原剂硼氢化钠进行还原反应，最终在适当的温度下加入大量的2-萘硫酚进行刻蚀反应得到产物Au25(2-NapS)18。本发明涉及的合成路线，其具有原料简单易得，反应条件简单易行，操控简单的优点。