纳米杂化

摘要： 黏附水凝胶不仅可以用作伤口敷料,修复破损的组织,也可以用来止血以及制备人造电子皮肤。目前,科研人员通过模仿贻贝、藤壶以及沙堡蠕虫等海洋生物分泌的黏附胶,制备了一系列新型的能够黏附多种基质的水凝胶,这些水凝胶中起到黏附作用的基团为邻苯二酚,其通过与黏附基质之间形成氢键、离子络合以及π-π共轭等作用实现黏附。但是邻苯二酚基团易被氧化,但对使用环境要求苛刻,应用受到了限制。基于上述背景,天津大学刘文广教授课题组设计了一种有机—无机杂化的纳米复合黏附水凝胶。将氨基酸的衍生物—N-丙烯酰-2-氨基乙酸(ACG)与纳米生物活性玻璃(BG)进行复合,通过紫外光引发可快速地制备出具有黏附作用的高强PACG-BG水凝胶。

摘要： 为提高压裂液性能,适应复杂油气藏的开发需求,往往采用改性稠化剂、温度稳定剂和新型交联剂来实现,但是这些方法目前对压裂液的性能提升已达到极限,本文采用纳米杂化的方式来提升压裂液综合性能。考察了纳米二氧化硅加入到胍胶压裂液中对其耐温性能、携砂性能、破胶性能和伤害程度的影响。结果表明,在相同的胍胶浓度下,在压裂液中加入3 000 mg/L的纳米SiO_(2)能使硼交联剂的用量减少0.05%,而压裂液冻胶黏度却提高了76 mPa·s。纳米SiO_(2)杂化压裂液相比于空白压裂液的耐受温度提高了20°C,在压裂液基液和冻胶中的沉降速度都明显变慢,说明纳米SiO_(2)增强了压裂液的黏弹性能,即增强了压裂液的携砂性能;杂化压裂液破胶后的黏度、表面张力和残渣含量都符合"水基压裂液通用技术指标";并且纳米SiO_(2)的加入能减小压裂液对岩心和支撑剂充填层导流能力的伤害。纳米SiO_(2)杂化胍胶压裂液满足现场施工和低伤害的要求。

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷(M T ES)为前驱体,γ-氨丙基三乙氧基硅烷(K H550)和马来酸酐(MA)制得羧基硅烷(CTES)为改性剂,氢氧化钠(NaOH)为催化剂,脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3/AEO9)为复合乳化剂,通过水解-缩合反应在水溶液中制得了一系列聚羧基/甲基倍半硅氧烷(PCM SQ)纳米杂化乳液.研究了乳化剂用量、催化剂浓度和油水比对PCM SQ纳米球平均粒径和微观形态的影响.用FTIR、XPS、DLS、SEM 和 TGA 等对PCMSQ纳米球的结构、粒径、微观形态和耐热稳定性进行测定.结果表明,PCM SQ纳米球具有预期的结构和良好的耐热稳定性,且当w(AEO3/AEO9)为0.36% ~0.54%,NaOH浓度为25~50 mmol·L -1和油水比为1:10~1:12时,制得的PCM SQ平均粒径介于100~200 nm、大小均一,呈单分散性且球形度规整.%A sort of Polycarboxyl/methylsilsesquioxane(PCMSQ)nano-hybrid emulsions were prepared via hydrolytic condensation method of methyltriethoxysilane(M TES)and carboxy silane(CTES)which was first fabricated by γ-aminopropyltriethoxysilane(KH550) with maleic anhydride(MA),and sodium hydroxyl as the catalyst,primary alcobol ethoxy-late(AEO3/AEO9)as mixed emulsifiers.Effects of the emulsifier doses,the catalyst concen-tration and the oil/water ratio were discussed.Structure,particle size,micromorphology and thermal stability of PCMSQ nanospheres were investigated by FTIR,XPS,DLS,SEM and TGA.Results indicated that structure of the PCMSQ was consistent with the expectant out-come and thermal stability of the PCMSQ nanospheres was excellent.When w(AEO3/AEO9)is 0.36% ~0.54%,NaOH concentration is 25~50 mmol·L -1and oil/water ratio is 1:10~1:12,average particle sizes of the PCMSQ nanospheres were ranged of 100~200 nm.Mean-while these PCMSQ nanospheres with the uniform average diameter and monodisperse, which were regularly spheres.

摘要： The aminated silicon dioxide was synthesized by hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) and γ-aminopropyl triethoxy silane (KH550) in alcohol water mixed solvents and ammonia used as the catalyst .The hyperbranched polymer-silica hybrid nanoparticles (HB-SiO2 ) were obtained with aminated silicon dioxide as the core and 2-bis-methylolpropionic aid (DMPA) as the monomer .And the HBPUF-SiO2 was prepared by the modification of organ-ic fluorine alcohol and HB-SiO2 .Infrared spectrum (IR) ,proton nuclear magnetic resonance spectrum (1 H NMR) ,and transmission electron microscope (TEM) were utilized to examine its structure and properties .With the static water contact angle (WCA ) as an indicator ,the KH550 and HBPUF-SiO2 were used for fabric processing respectively ,and the waterproof coating was prepared .In addition ,the permeability ,softness ,whiteness and microscopic mor-phology of fabric were tested accordingly .Results showed that the resultant possessed the due structure .The HBPUF-SiO2 latex particles presented a regularly spherical pattern with an average particle size of 161 .9 nm .WCA on the modified fabric surface could attain 149 .3 ° ,while the concentrations of KH550 and HBPUF-SiO2 were 1 .5% and 0 .5% ,respec-tively .Its surface owned some nanospheres and showed good water resistance .The fabric softness and permeability decreased ,while the whiteness changed little .%在醇水体系下,以正硅酸乙酯(TEOS)和 γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)为原料,氨水为催化剂经水解缩合反应制得氨基化SiO2;再以其为核,2,2-二羟甲基丙酸为单体制得超支化纳米SiO2(HB-SiO2).利用全氟烷基乙醇(S104)与HB-SiO2对聚氨酯预聚体进行改性,制得末端为氟烃基的超支化纳米杂化水性聚氨酯(HBPUF-SiO2).用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、透射电镜(TEM)对乳液主成分结构及乳胶粒微观形貌进行研究.以织物表面静态水接触角为指标,用K H550和HBPU F-SiO2依次对织物进行疏水整理.同时,对织物的透气性、柔软度、白度及表面微观形貌进行研究.结果表明:合成产物具有预期结构.HBPU F-SiO2乳胶粒呈规则球形,平均粒径为161.9 nm.当K H550和HBPU F-SiO2的质量浓度分别为1.5%和0.5%时,整理后织物表面有纳米微球的存在,水静态接触角可达149.3°,具有良好的疏水性.织物的柔软度与透气性有所降低,白度的变化较小.

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷(MTES)和十二烷基三甲氧基硅烷(DTMS)为前驱体,NaOH为催化剂,十二烷基磺酸钠/吐温80为复合乳化剂,通过乳液聚合法制得了一类长链烷基聚甲基倍半硅氧烷(PDMSQ)纳米杂化乳液.考察了乳化剂用量、催化剂浓度和油水比对PDMSQ微观形态的影响.采用红外光谱、X射线电子能谱、纳米粒度表面电位分析仪、扫描电镜和热重等手段对PDMSQ的结构、粒径、微观形态和耐热稳定性进行测定.结果表明:PDMSQ具有预期的结构,且具有优良的耐热稳定性;当w(SDS/T80)为0.71％(质量分数),NaOH浓度为50～100mmol/L和油水比为1∶4～6时,制得的系列PDMSQ纳米球平均粒径小于80nm且分散窄、呈规整球形.

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷（MTES）为前驱体，γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）和马来酸酐（MA）制得羧基硅烷（CTES）为改性剂，氢氧化钠（NaOH）为催化剂，脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO 3/AEO 9）为复合乳化剂，通过水解-缩合反应在水溶液中制得了一系列聚羧基/甲基倍半硅氧烷（PCMSQ）纳米杂化乳液.研究了乳化剂用量、催化剂浓度和油水比对PCMSQ纳米球平均粒径和微观形态的影响.用FTIR、XPS、DLS、SEM和TGA等对PCMSQ纳米球的结构、粒径、微观形态和耐热稳定性进行测定.结果表明，PCMSQ纳米球具有预期的结构和良好的耐热稳定性，且当w（AEO 3/AEO 9）为0.36%~0.54%，NaOH浓度为25~50 mmol·L-1和油水比为1∶10~1∶12时，制得的PCMSQ平均粒径介于100~200 nm、大小均一，呈单分散性且球形度规整.

摘要： 在醇水体系下,以正硅酸乙酯（TEOS）和γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）为原料,氨水为催化剂经水解缩合反应制得氨基化SiO2;再以其为核,2,2-二羟甲基丙酸为单体制得超支化纳米SiO2（HB-SiO2）.利用全氟烷基乙醇（S104）与HB-SiO2对聚氨酯预聚体进行改性,制得末端为氟烃基的超支化纳米杂化水性聚氨酯（HBPUF-SiO2）.用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1 H NMR）、透射电镜（TEM）对乳液主成分结构及乳胶粒微观形貌进行研究.以织物表面静态水接触角为指标,用KH550和HBPUF-SiO2依次对织物进行疏水整理.同时,对织物的透气性、柔软度、白度及表面微观形貌进行研究.结果表明：合成产物具有预期结构.HBPUF-SiO2乳胶粒呈规则球形,平均粒径为161.9nm.当KH550和HBPUF-SiO2的质量浓度分别为1.5%和0.5%时,整理后织物表面有纳米微球的存在,水静态接触角可达149.3°,具有良好的疏水性.织物的柔软度与透气性有所降低,白度的变化较小.

摘要： This paper aims to increasing corona performance of pure polyimide. The research in-volves introducing aluminum nitride ( AlN ) particles into polyimide ( PI ) to prepare promising PI/AlN composite film by employing in situ polymerization;analyzing the microstructure information of composite films by SEM, XRD and synchrotron small angle X ray scattering( SAXS); and determining the thermal stability and corona aging time of composite films The experimental results show that the inorganic nanop-articles are uniformly dispersed in the composite films, resulting in a better compatibility between organic and inorganic phase in composite films;with an increase in the doping content of the nanoparticles comes a significantly increased thermal stability of composite films;an increase in the amount of doped AlN nan-oparticles is followed by a remarkably increase in the corona resistance time of the composite film in the presence of the electric field strength of 80 kV/mm; and in the case of the dopant content of 15% and the corona resistance time up to 75 h. The composite film provides a better thermal stability and compati-bility than pure PI;and 20 times the corona resistance time of PI under the same conditions. It follows that doping of aluminum nitride enables a significant improvement in the corona and thermal stability per-formance of the composite films.%为提高纯聚酰亚胺(PI)的耐电晕性能,利用原位聚合法制备了不同组分无机掺杂的PI与氮化铝(AlN)纳米复合薄膜,通过扫描电镜、XRD及同步辐射小角X射线散射(SAXS)技术分析了无机纳米AlN粒子在聚酰亚胺基体中的分散状态、结晶结构及电晕老化后复合膜的微观形貌,研究了不同AlN掺杂量对复合膜热稳定性和耐电晕性能的影响.结果表明:无机纳米颗粒在复合薄膜中分散均匀,有机与无机相的相容性良好;随纳米颗粒的掺杂含量增加,复合薄膜的热稳定性显著增强;随着掺杂AlN纳米粒子量的增加,复合薄膜在80 kV/mm的电场强度下,耐电晕时间显著提高,当掺杂量为15%时,耐电晕时间高达75 h,为同条件下纯PI膜的20倍.掺杂氮化铝大幅提升了复合薄膜的热稳定性与耐电晕性能.

摘要： 将正硅酸乙酯(TEOS)、1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)以及全氟辛基三乙氧基硅烷(POTS)通过水解缩合反应,制得纳米杂化氟硅防指纹剂TBF-SiO2.通过红外光谱(FT-IR)、紫外-可见分光光度计、热重分析仪(TG)、场发射扫描电镜(FE-SEM)等仪器对其分别进行了结构表征、透光率及热性能分析和微观形貌观察等.结果表明:当TBF-SiO2涂层的应用温度在25～200°C之间、n(POTS)∶n(TEOS)=3∶10、TBF-SiO2的质量分数为0.6％、喷涂层数为2层时,得到的涂层热稳定性和透明度良好、附着力强且疏水疏油性最佳,其水和油接触角分别达到了121.6°、101.7°.经过场发射扫描电镜(FE-SEM)可观察到规则且粗糙不平的类似于荷叶表面的微纳米级结构,实现了无机粒子和低表面能材料在玻璃表面的有机结合.

摘要： 将正硅酸乙酯(TEOS)、1,2-双(三乙氧基硅)乙烷(BTESE)以及全氟辛基三烷氧基硅烷(POTS)水解缩合,制得了一类纳米杂化氟硅防指纹剂TBF-SiO2.通过红外光谱(FT-IR)、紫外-可见分光光度计、热重分析仪(TG)、场发射扫描电镜(FESEM)等仪器对其分别进行了结构表征、透光率及热性能分析和微观形貌观察等.结果表明:当TBF-SiO2涂层的应用温度在25～200°C之间、n(POTS):n(TEOS)=3:10、TBF-SiO2的含量为w％=0.6、喷涂层数为2层时,得到的涂层热稳定性和透明度良好、附着力强且疏水疏油性最佳,在TBF-SiO2涂膜表面其水和油的接触角分别达到了121.6°和101.7°.场发射扫描电镜(FE-SEM)观察可见,TBF-SiO2涂膜具有规则且粗糙不平、类似于荷叶表面的微纳米级结构.显然,正是这种结构赋予了TBF-SiO2涂膜良好的拒水拒油污性能.

摘要： 以长碳链改性硅油(PL3)与PHMS-0.16％(含氢硅油)为原料,将其分别与正硅酸乙酯(TEOS)进行水解共缩聚,制得一类纳米杂化有机硅树脂PLSO和PSO,并分别对其进行了表征、乳化和应用.结果表明,PSO和PLSO具有预期的结构,二者均具有一定柔软防水性能,但其中以PLSO处理后的织物防水性与柔软性较好;此外,原料PL3中留置的Si-H含量对目标树脂PLSO的性能有影响,当留置的Si-H键含量为0.048％时,所获得的PLSO树脂防水性较好、柔软性能增强,织物表面水的静态接触角可达到140.3°.

摘要： 原位聚合法制备一系列蒙脱土／聚酰亚胺纳米杂化薄膜。X射线衍射及透射电镜结果显示，不同用量蒙脱土可分别得到剥离型或插层型材料。一定量蒙脱土的引入可改善聚酰亚胺薄膜的力学性能、耐热性能，并降低基体的吸水率。电老化测试结果显示，蒙脱土在聚酰亚胺中的均匀分散可明显改善薄膜的电老化性能。

摘要： 无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜是一种新型纳米功能复合材料,具有非常广阔的应用前景。研究了无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜的表面形貌和微结构,测试结果表明,纳米颗粒为α-Al2O3,颗粒尺寸在3～5nm范围内,主要分布在聚酰亚胺基体畴界处.薄膜具有分形特征,其分形维数接近扩散限制凝聚模型的理论值。

摘要： 多金属氧酸盐与杯芳烃具有独特的结构与新奇性质,它们是制备纳米电子器件的理想材料.多金属氧酸盐具有笼形结构,是一类多电子受体,可以配置在杯芳烃内形成有序排列.半杯形的杯芳烃是继环糊精,氮杂冠醚之后的第三代超分子主体化合物.由于它们空腔结构特征是用表面的π电子与多金属氧酸盐客体通过π-π相互作用发生主体-客体个别复合,形成的超分子包合物具有有趣的氧化还原性,发光,非线性光学,导电性及磁性,在化学和材料科学领域有重要的基础研究与应用研究意义.本文首次报道了Keggin结构和Dawson结构钼磷杂多酸与对叔丁基杯芳烃纳米杂化LB膜的制备与表征的结果.

摘要： 采用目前较成熟的溶胶-凝胶法合成了PI纳米杂化薄膜,制备成的薄膜采用表面扫描电镜,原子力显微镜,红外光谱,电子能谱等对其表面结构和电学性能等进行了表征.结果表明:杂化膜材料形成了有机相包裹无机相的结构,聚酰亚胺与纳米粒子形成了新型的键联结构,这对开发新型的功能材料有着积极的推动作用.

摘要： 为了提高聚酰亚胺薄膜的电学性能,将纳米硅/铝氧化物掺杂到聚酰亚胺(PI)基体中,通过固定掺杂总量,调整纳米硅/铝氧化物的相对质量百分含量制备出一系列的无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜.采用SEM(扫描电镜)表征了薄膜的表面形貌,对薄膜击穿场强、耐电晕寿命进行了测试.结果表明：无机纳米杂化聚酰亚胺薄膜与纯的聚酰亚胺薄膜相比其电性能大幅度提高.

摘要： 结合作者多年的研究和应用基础,本文研究和介绍了纳米技术在环氧灌浆材料、疏水涂料及水性纳米杂化硅溶胶在水泥混凝土的性能和应用。

摘要： 本文介绍了液晶离聚物/滑石粉(LCI/FCP)杂化材料的制备方法,并列出了LCI/FCP的DSC热分析表及LCI/FCP杂化材料的X射线结果进行了分析.

摘要： 有机氟整理剂能够赋予织物优异的防水防油性、防污性、耐洗性以及其在强酸、强碱、高温及高辐射等环境中显示出较高的稳定性,从而得到了迅速的发展。本文综述了近年来防水防油整理剂的防水防油机理、市场与产品、测试方法, 并对其在制备织物超疏水方面的应用做了探讨。

摘要： 本发明公开了一种有机无机杂化光敏剂及杂化纳米诊疗试剂的制备方法，将具有立体笼状结构的聚倍半硅氧烷和十二长烷基链引入到卟啉光敏剂中，通过共沉淀法将光敏剂掺杂入有机半导体纳米粒子中，利用有机半导体高消光系数的特点，作为光能量给体，聚倍半硅氧烷的三维笼状结构有效抑制光敏剂卟啉聚集的同时，还能减轻有机半导体聚集引起的荧光猝灭，同时聚倍半硅氧烷上的十二长烷基链具有增强纳米粒子稳定性的效果，得到的有机无机杂化纳米诊疗剂用于高性能荧光成像指导下的癌症光动力治疗。

摘要： 本发明涉及一种复合纳米材料杂化膜的制备方法和由此制备的杂化膜。所述杂化膜可以应用于水处理、染料、生物化工、食品、环保等领域的分离和浓缩技术。采用本发明的制备方法实现了以下技术效果：制备过程效率高，过程适合工业上放大生产；对孔道大小实现调控，适应不同应用场景；后处理过程简单高效，进一步提高制备效率；增强膜材料本身的机械性能，提高膜片在强错流、长时间运行下的稳定性。

摘要： 提供了一种纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的制备方法，其特征在于包含了：把羟基磷灰石粉和聚乳酸混合在溶剂中的步骤，以及把从上述混合步骤中得到的混合液，按照喷气纺纱的方式喷嘴喷射，在基质上制备纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的步骤。

摘要： 本发明公开了一种有机无机杂化光敏剂及杂化纳米诊疗试剂的制备方法，将具有立体笼状结构的聚倍半硅氧烷和十二长烷基链引入到卟啉光敏剂中，通过共沉淀法将光敏剂掺杂入有机半导体纳米粒子中，利用有机半导体高消光系数的特点，作为光能量给体，聚倍半硅氧烷的三维笼状结构有效抑制光敏剂卟啉聚集的同时，还能减轻有机半导体聚集引起的荧光猝灭，同时聚倍半硅氧烷上的十二长烷基链具有增强纳米粒子稳定性的效果，得到的有机无机杂化纳米诊疗剂用于高性能荧光成像指导下的癌症光动力治疗。

摘要： 本发明涉及一种纳米杂化颗粒的制备方法，包括如下步骤：S1，将非离子型表面活性剂聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物与疏水药物分子溶于有机溶剂中，旋蒸除尽有机溶剂形成薄膜；S2，在所述薄膜中加入去离子水，复溶得到胶束基水溶液；S3，在所述胶束基水溶液中加入氨水和硅烷偶联剂，室温反应得到有机硅和胶束基的水溶液；S4，采用透析法纯化有机硅和胶束基的水溶液，得到有机硅和胶束基的纳米杂化颗粒。本发明还提供一种根据上述制备方法得到的纳米杂化颗粒。本发明又提供一种用于肿瘤治疗的纳米药物。根据本发明的制备方法，可用于担载疏水性药物分子，有效防止药物在体内循环过程中的提前泄露和确保药物在肿瘤组织中的还原性响应释放。

摘要： 本发明涉及一种白炭黑/氧化石墨烯纳米杂化填料的制备方法和纳米杂化填料及其应用。通过高速研磨分散制备稳定的经过硅烷偶联剂改性的白炭黑浆液，然后与经过高速研磨分散和/或超声处理的氧化石墨烯/水悬浮液搅拌均匀研磨分散，通过硅烷偶联剂的桥梁作用连接白炭黑和氧化石墨烯，然后喷雾干燥，制得白炭黑/氧化石墨烯纳米杂化填料。将所述纳米杂化填料通过传统熔融共混工艺填充到任意橡胶品种中，制备高性能轮胎胎面。所述纳米杂化填料制备方法和应用工艺简单，用于橡胶可实现石墨烯在橡胶基体中的纳米分散并突破橡胶品种限制，使复合材料表现出优异的力学性能、抗湿滑性能、耐切割性能和延缓动静态裂纹增长性能等。

摘要： 本发明涉及一种纳米钛合金杂化聚合物及其制备方法和纳米杂化复合涂料。所述纳米钛合金杂化聚合物主要由以下质量份的原料通过超声波辅助固液球磨的方法制备而成：钛基合金粉末20~30份、聚合物树脂I 10~30份、助剂40‑80份；所述聚合物树脂I选自环氧树脂或苯氧树脂。本发明通过将成本廉价的钛基合金粉末与聚合物树脂机械混合，真正实现了纳米粒子在涂料中的稳定分散的同时，大大降低了生产成本，所得涂料配方设计多样化、产品应用配套化、生产施工环保化，还具有较高的机械强度、良好的耐磨、耐水、耐酸碱、耐盐雾、耐人工气候老化性能，且绿色环保无污染。

摘要： 本发明涉及一种纳米杂化颗粒的制备方法，包括如下步骤：S1，将非离子型表面活性剂聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物与疏水药物分子溶于有机溶剂中，旋蒸除尽有机溶剂形成薄膜；S2，在所述薄膜中加入去离子水，复溶得到胶束基水溶液；S3，在所述胶束基水溶液中加入氨水和硅烷偶联剂，室温反应得到有机硅和胶束基的水溶液；S4，采用透析法纯化有机硅和胶束基的水溶液，得到有机硅和胶束基的纳米杂化颗粒。本发明还提供一种根据上述制备方法得到的纳米杂化颗粒。本发明又提供一种用于肿瘤治疗的纳米药物。根据本发明的制备方法，可用于担载疏水性药物分子，有效防止药物在体内循环过程中的提前泄露和确保药物在肿瘤组织中的还原性响应释放。

摘要： 本发明涉及一种纳米钛合金杂化聚合物及其制备方法和纳米杂化复合涂料。所述纳米钛合金杂化聚合物主要由以下质量份的原料通过超声波辅助固液球磨的方法制备而成：钛基合金粉末20~30份、聚合物树脂I 10~30份、助剂40‑80份；所述聚合物树脂I选自环氧树脂或苯氧树脂。本发明通过将成本廉价的钛基合金粉末与聚合物树脂机械混合，真正实现了纳米粒子在涂料中的稳定分散的同时，大大降低了生产成本，所得涂料配方设计多样化、产品应用配套化、生产施工环保化，还具有较高的机械强度、良好的耐磨、耐水、耐酸碱、耐盐雾、耐人工气候老化性能，且绿色环保无污染。

摘要： 本发明涉及一种白炭黑/氧化石墨烯纳米杂化填料的制备方法和纳米杂化填料及其应用。通过高速研磨分散制备稳定的经过硅烷偶联剂改性的白炭黑浆液，然后与经过高速研磨分散和/或超声处理的氧化石墨烯/水悬浮液搅拌均匀研磨分散，通过硅烷偶联剂的桥梁作用连接白炭黑和氧化石墨烯，然后喷雾干燥，制得白炭黑/氧化石墨烯纳米杂化填料。将所述纳米杂化填料通过传统熔融共混工艺填充到任意橡胶品种中，制备高性能轮胎胎面。所述纳米杂化填料制备方法和应用工艺简单，用于橡胶可实现石墨烯在橡胶基体中的纳米分散并突破橡胶品种限制，使复合材料表现出优异的力学性能、抗湿滑性能、耐切割性能和延缓动静态裂纹增长性能等。