纳米CeO2

摘要： [目的]纳米铈的广泛生产与应用不可避免地导致了纳米铈进入环境并发生积累.但铈在环境中的不同形态和浓度对植物的影响还不完全清楚.[方法]本研究以小油菜为例,通过盆栽试验,研究分析了施加不同浓度(0、1、10、100、500 mg·kg-1)纳米铈(纳米CeO2)和离子铈(Ce(NO3)3)后,对小油菜的叶片抗性指标(丙二醛和脯氨酸含量以及过氧化氢酶活性)、光合作用相关指标(胞间CO2、蒸腾速率、气孔导度、净光合速率和叶绿素含量)和植株品质指标(全氮、全钾、还原糖和维生素C)的影响,并采用双因素方差分析研究了铈的形态和浓度对小油菜生理特性的交互作用.[结果]铈形态和浓度对小油菜生理指标的影响具有显著的交互作用(P<0.05),且两者在低浓度时对小油菜叶片抗氧化性起促进作用,而在高浓度逐渐向抑制作用转变.铈的两种形态的不同施加浓度对净光合速率和叶绿素含量均表现为抑制作用.纳米CeO2的施加提高了小油菜植株的还原糖和维生素C的含量.RDA分析揭示土壤中的速效磷、速效钾和铈含量是驱动不同铈处理下小油菜综合生理特征产生分异的重要环境因素.[结论]本研究表明,由于交互作用的存在,纳米CeO2和离子Ce3+对小油菜生理性状的影响总体上没有显著区别,铈对小油菜生长和品质的影响过程中,钾元素可能发挥着重要作用.

摘要： 关键词共现的分析有助于研究者们全面了解具体学科领域的研究热点与发展现状,同时利于快速获得相应信息.CeO2是一种稀土金属氧化物,其纳米化基材料具有高比表面积、高光催化活性及优异的光电性能,因而在污水处理研究与应用中受到了广泛关注,有望成为解决废水污染问题的新型催化材料之一.从文献计量的角度,采用关键词共现分析方法,研究了 2000-2019年国内关于纳米CeO2基材料用于污水处理的研究文献,分析了纳米CeO2基材料在污水处理领域的国内研究热点,结果表明:国内纳米CeO2基材料在污水处理领域的应用研究主要集中在催化湿式氧化法、光催化氧化法、吸附法等3个水处理领域、11个研究方向;同时对纳米CeO2基材料在水处理应用中的发展趋势进行了展望.

摘要： 本文利用脉冲电沉积在FeCrNi合金表面制备了CeO2-NiCu复合镀层,并研究了温度对于复合镀层形貌和硬度的影响,结果表明,纳米CeO2 微粒使镀层宏观下的光亮性得到提升,同时电沉积温度对NiCu-CeO2 镀层硬度影响较大,随着温度的升高镀层硬度下降.

摘要： 本文利用脉冲电沉积在FeCrNi合金表面制备了CeO_(2)-NiCu复合镀层,并研究了温度对于复合镀层形貌和硬度的影响,结果表明,纳米CeO_(2)微粒使镀层宏观下的光亮性得到提升,同时电沉积温度对NiCu-CeO_(2)镀层硬度影响较大,随着温度的升高镀层硬度下降。

摘要： CeO2作为使用最广泛的稀土金属氧化物之一,价格低廉,纳米CeO2材料具有高比表面积、高光催化活性及其他一些新颖的光电性质能,使纳米CeO2基材料应用于污水处理研究在国内受到了广泛关注,有望成为解决日益严重废水污染问题的新型方法之一.概述了近几年来纳米CeO2基材料在污染物吸附、电催化氧化、湿式催化氧化法、光催化氧化等水处理领域的应用研究进展,并对纳米CeO2基材料在水处理中的发展趋势进行了展望.

摘要： 为了探索快速检测Hg 2+的方法,采用水热法制备中空球状的CeO2纳米材料。利用CeO2具有生物酶活性能使四甲基联苯胺(TMB)显色的特点,以DNA适配体和铈基材料构建Hg 2+的检测技术,并对试纸条检测条件进行优化。结果表明当CeO2浓度为10 mg/mL,DNA适配体浓度为25μmol/L时检测效果最好。通过检测溶液中的Cd^2+、Ni^2+、Cr^3+,得到具有专一性的CeO2纳米材料制备的试纸条,开发出新的检测Hg^2+的有效方法。

摘要： 以Ce(NO3)3·6H2O为原料,通过水热法制备出不同粒径的球形和八面体纳米二氧化铈光催化剂,用紫外光催化降解盐基品红.结果表明,对于同一形貌的纳米颗粒,随着粒径的减小,光催化降解率逐渐增大;对于相同粒径纳米颗粒,八面体纳米二氧化铈比球形纳米二氧化铈的光催化降解率高.%The spherical and octahedral CeO2nanoparticles with different sizes were prepared by hydrothermal method using Ce (NO3) 3·6H2O as raw material.The salt based magenta was degraded by ultraviolet light.The results show that the photocatalytic degradation rate of the nanoparticles with the decrease of particle size for the same morphology of nanoparticles, and the photocatalytic degradation rate of the octahedral nano-CeO2is higher than that of the spherical nano-CeO2for the nanoparticles of the same size.

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 采用表面改性剂对纳米CeO2 粒子进行表面改性，研究改性后的纳米CeO2 粒子对磁流变抛光液的流变性能，包括沉降稳定性、零场粘度、磁致剪切应力、动态模量、响应速度。结果表明，改性剂较好地改善了纳米CeO2 粒子在水基磁流变液 中的分散稳定性，从面提高了水基磁流变抛光液的综合性能。

摘要： 以氟碳铈矿为铈源,氨水为沉淀剂,H2O2为氧化剂,加入少量表面活性剂作为分散剂,采用化学沉淀法合成纳米CeO2.研究了氟碳铈精矿溶解反应温度、反应时间、表面活性剂种类和用量、煅烧温度和煅烧时间等因素对纳米CeO2晶粒尺寸的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下得到的纳米CeO2粉末为立方晶体,结晶趋于完整,粒径较小.

摘要： 以氟碳铈矿为铈源,氨水为沉淀剂,H2O2为氧化剂,加入少量表面活性剂作为分散剂,采用化学沉淀法合成纳米CeO2.研究了氟碳铈精矿溶解反应温度、反应时间、表面活性剂种类和用量、煅烧温度和煅烧时间等因素对纳米CeO2晶粒尺寸的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下得到的纳米CeO2粉末为立方晶体,结晶趋于完整,粒径较小.

摘要： 以氟碳铈矿为铈源,氨水为沉淀剂,H2O2为氧化剂,加入少量表面活性剂作为分散剂,采用化学沉淀法合成纳米CeO2.研究了氟碳铈精矿溶解反应温度、反应时间、表面活性剂种类和用量、煅烧温度和煅烧时间等因素对纳米CeO2晶粒尺寸的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下得到的纳米CeO2粉末为立方晶体,结晶趋于完整,粒径较小.

摘要： 以氟碳铈矿为铈源,氨水为沉淀剂,H2O2为氧化剂,加入少量表面活性剂作为分散剂,采用化学沉淀法合成纳米CeO2.研究了氟碳铈精矿溶解反应温度、反应时间、表面活性剂种类和用量、煅烧温度和煅烧时间等因素对纳米CeO2晶粒尺寸的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下得到的纳米CeO2粉末为立方晶体,结晶趋于完整,粒径较小.

摘要： 本发明公开了一种CeO2纳米管的制备方法。本发明以碳酸盐、甲酸、强碱和三价可溶性铈盐为原料，利用简单的水热反应，制备氧化铈纳米管。所合成的氧化铈纳米管具有表面富铈，主要以四价的铈离子的形式存在，能够充当在水中移除污染有机化合物的吸附剂，这是在水处理系统中的一个重要应用。

摘要： 本发明涉及一种Pt‑Ni二元金属合金担载二氧化铈纳米粒子及其制备方法。本发明利用溶剂热法一步合成Pt‑Ni二元金属合金担载二氧化铈，具体的，采用油胺油酸作为分散剂抑制晶体的长大，而加入的甲醛可以将CeO2诱导在Pt‑Ni合金表面的空隙，探究稀土金属氧化物是否有改进催化剂的抗CO中毒能力并且提高其电催化的作用。我们利用Pt‑Ni合金基团中的空隙，将合成的直径十分小的CeO2添加到催化剂表面，利用CeO2的对CO的强氧化效果来改善金属催化剂的抗CO中毒能力，显著提高了其电催化稳定性。

摘要： 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米纤维负载空心结构Co3O4/CeO2纳米粒子材料的制备方法及其应用，该制备方法包括以下步骤：1)制备Co2+/Ce3+/PVP混合溶胶；2)将所述Co2+/Ce3+/PVP混合溶胶经过静电纺丝，得到固体碳纤维薄膜；3)将所述固体碳纤维薄膜先在200～300°C的空气气氛中预氧化后，以程序升温在400～1000°C下的惰性气氛中进行热处理，利用纳米材料的柯肯达尔效应，即得所述负载空心Co3O4/CeO2纳米粒子的氮掺杂碳纳米纤维复合材料。本发明制备方法成本低廉，简易通用，所制得的材料为一维碳纳米纤维材料，且空心的Co3O4/CeO2复合纳米粒子均匀的嵌入在碳纳米纤维内部，该材料能够作为电解水析氧电催化材料的应用，具备较高的活性以及优异的稳定性能。

摘要： 本发明提供一种CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列的制备方法。该方包括以下步骤：将钴盐、咪唑类配体和溶剂混合后加入泡沫镍，通过反应在泡沫镍基底上生长沸石咪唑酯骨架Co‑ZIF‑L纳米片阵列；然后，将Co‑ZIF‑L纳米片阵列加入到硫源溶液中，通过水热硫化生成Co3S4纳米片阵列；以此为前驱体加入铈盐、沉淀剂、溶剂，通过溶剂热反应得到CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列。本方法制备的CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列，可直接用作超级电容器的电极，与Co3S4纳米片阵列前驱体相比，比电容提高了114.8％(0.5A/g条件下)。

摘要： 本发明公开了两亲性棒状纳米氧化铈及两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，其中两亲性棒状纳米氧化铈的制备方法包括制备引导剂水溶液及三价铈盐水溶液；混合搅拌所述引导剂水溶液及所述三价铈盐水溶液得悬浊液；静置陈化所述悬浊液得沉淀物；洗涤、干燥、焙烧所述沉淀物得所述两亲性棒状纳米氧化铈；两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒的制备方法，包括将所述两亲性棒状纳米氧化铈投入第二三价铈盐水溶液中并搅拌、过滤得到第二沉淀物；干燥所述第二沉淀物得到所述两亲性棒状CeO2/Ce3+活性纳米颗粒；解决现有棒状纳米氧化铈难于制备、极性强致使分散效果差及活性不高的问题。

摘要： 本发明公开了一种CeO

摘要： 本发明公开了一种二氧化硅纳米管限域镍‑CeO

摘要： 本发明涉及一种Pt‑Ni二元金属合金担载二氧化铈纳米粒子及其制备方法。本发明利用溶剂热法一步合成Pt‑Ni二元金属合金担载二氧化铈，具体的，采用油胺油酸作为分散剂抑制晶体的长大，而加入的甲醛可以将CeO2诱导在Pt‑Ni合金表面的空隙，探究稀土金属氧化物是否有改进催化剂的抗CO中毒能力并且提高其电催化的作用。我们利用Pt‑Ni合金基团中的空隙，将合成的直径十分小的CeO2添加到催化剂表面，利用CeO2的对CO的强氧化效果来改善金属催化剂的抗CO中毒能力，显著提高了其电催化稳定性。

摘要： 本发明公开了一种CeOx/RuO2/MC复合纳米片和CeOx/RuO2复合纳米片材料的制备和应用。所述制备方法按如下几个步骤进行：(1)将废弃玉米秸秆去除坚硬的外壳后破碎成小颗粒，经酸处理、去离子水洗涤至中性、过滤、烘干得到生物质碳原材料；(2)配制铈盐和钌盐的混合溶液；(3)将生物质碳原材料置于混合溶液中浸渍，浸渍过程中先后进行超声处理、真空处理、再次超声处理，然后过滤、充分干燥；(4)将干燥后的产物在氩气中焙烧得到CeOx/Ru/MC复合纳米片；(5)将CeOx/Ru/MC复合纳米片在空气中焙烧得到CeOx/RuO2/MC复合纳米片或者CeOx/RuO2复合纳米片材料。本发明提供了所述CeOx/RuO2/MC复合纳米片材料或CeOx/RuO2复合纳米片材料作为锂氧电池正极催化剂材料的应用，其具有较高的催化活性，能极大地降低OER反应过电位。

摘要： 本发明提供一种CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列的制备方法。该方包括以下步骤：将钴盐、咪唑类配体和溶剂混合后加入泡沫镍，通过反应在泡沫镍基底上生长沸石咪唑酯骨架Co‑ZIF‑L纳米片阵列；然后，将Co‑ZIF‑L纳米片阵列加入到硫源溶液中，通过水热硫化生成Co3S4纳米片阵列；以此为前驱体加入铈盐、沉淀剂、溶剂，通过溶剂热反应得到CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列。本方法制备的CeO2纳米粒子修饰的Co3S4纳米片阵列，可直接用作超级电容器的电极，与Co3S4纳米片阵列前驱体相比，比电容提高了114.8％(0.5A/g条件下)。