中重度癌痛

摘要： 目的 探讨癌痛护理策略团队模式管理对中重度癌痛患者疼痛程度及生命质量的影响.方法 选择2019年8月—2020年8月医院肿瘤科收治的120例癌症患者为研究对象,按照组间基本资料具有可比性的原则分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者进行癌痛常规护理干预指导,观察组患者在此基础上建立癌痛护理策略团队进行疼痛护理管理,比较两组患者疼痛控制效果、癌症患者生存质量测定量表(EORCT QLQ-C30)评分.结果 干预前,两组患者各项疼痛控制指标评分和各领域生命质量评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者疼痛程度、疼痛影响和疼痛信念维度评分均低于对照组,疼痛控制满意度评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后观察组患者功能领域各维度评分和总生命质量评分高于对照组,症状领域评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 通过建立癌痛护理策略团队对中重度癌痛患者进行疼痛护理,可缓解患者疼痛,改善患者疼痛结局,提升患者生命质量.

摘要： 目的探讨罗痛定片联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2020年6月至2021年8月广东药科大学附属第二医院(云浮市中医院)收治的恶性肿瘤中重度疼痛患者70例作为研究对象,随机分为对照组(n=35)及治疗组(n=35),其中对照组采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗,而治疗组在对照组基础上加口服罗通定片治疗,观察两组患者疼痛总缓解率、治疗前后生活质量、镇痛总满意度、不良反应(恶心、呕吐、便秘)。结果治疗后,治疗组疼痛总缓解率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量指标评分均高于治疗前,且治疗组生活质量指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组镇痛总满意度为97.14%,高于对照组的80.00%,治疗组不良反应总发生率为2.85%,低于对照组的25.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗通定片联合盐酸羟考酮缓释片对患者疼痛缓解效果显著,能改善患者生活质量,提升镇痛满意度,降低不良反应。

摘要： 目的:研究对中重度癌痛患者进行盐酸羟考酮缓释片12 h调整剂量治疗的临床效果。方法:择取2020年6月至2021年6月在怀集县人民医院住院治疗的80例中重度癌痛患者,以盐酸羟考酮缓释片剂量调整时间为依据将其分为研究组和对照组,每组40例患者。研究组12 h调整剂量,对照组24 h调整剂量,对比两组的疼痛评分及用药后24 h、48 h、72 h的疼痛缓解率,观察其中出现不良反应、入院治疗12 h内出现爆发痛患者的例数,评估治疗前后其睡眠质量。结果:1)疼痛评分:入院时,两组的疼痛评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的疼痛评分均显著下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3)不良反应:两组不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。4)爆发痛:入院治疗12 h内,研究组爆发痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的睡眠质量评分均显著下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于中重度癌痛患者来说,进行盐酸羟考酮缓释片12 h调整剂量治疗可在更短时间内控制其疼痛症状,对其睡眠质量也有改善作用,且安全性较高。

摘要： 目的探讨低剂量芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者精神状态、睡眠质量的影响分析。方法选取药学部2021年1月~2021年12月138例中重度癌痛患者,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组各69例,对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组采用低剂量芬太尼透皮贴剂治疗。评估两组患者的镇痛效果,分析比较两组患者的负性情绪评分、睡眠质量、不良反应发生率。结果观察组的镇痛总疗效为97.10%,高于对照组的88.41%(P0.05);观察组便秘、眩晕、恶心/呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论低剂量芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者的镇痛效果明显,可缓解患者的精神状态,改善患者的睡眠质量,降低患者出现便秘、眩晕、恶心呕吐等不良反应的发生率,在临床中具有较高的研究价值。

摘要： cqvip:中晚期癌症患者由于肿瘤的占位或者由于侵犯邻近的组织导致神经发生纤维化,导致引起疼痛,这类疼痛通常作为癌症患者最为常见的并发症,且大部分患者表现为顽固性的疼痛,发病率随着人口老龄化的逐步增长,其痛感往往比普通的器质性疼痛较为剧烈,且持续的时间较为持久,同时伴随着机体内分泌的紊乱及情绪不稳,临床上以往常规药物进行姑息性的控制及干预,通常药物有很多种,如阿片类药物吗啡,作为临床指南推荐的一类药物,其起效较为明显,但是其在用药的初期不良反应也是显著的[1]。

摘要： 目的 研究癌痛护理策略团队干预对中重度癌痛患者疼痛程度、睡眠质量及心理状态的影响.方法 选择2018年1月—2019年1月本院收治的96例癌症且伴有中重度癌痛患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,其中采用常规疼痛治疗和护理的为对照组(n=48),接受癌痛护理策略团队实施的护理干预的为试验组(n=48),对比两种干预方式对患者疼痛程度、睡眠质量及心理状态的影响.结果 干预前,两组患者的NRS评分、暴发痛次数、PSQI各项指标评分、SAS评分和SDS评分均无明显差异,无统计学意义(P>0.05);干预后,试验组NRS评分、暴发痛次数、PSQI各项指标评分、SAS评分和SDS评分均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 为中重度癌痛患者提供癌痛护理策略团队干预,能有效减轻患者的疼痛程度,改善患者睡眠质量和心理状态.

摘要： 目的 探究盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的镇痛效果.方法 选取2014年1月～2019年11月于我院就诊的中重度癌痛患者50例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各25例.对照组予以硫酸吗啡缓释片治疗,试验组予以盐酸羟考酮缓释片治疗,观察两组患者镇痛效果、疼痛情况及不良反应情况.结果 试验组镇痛有效缓解率(68.00％)明显高于对照组(40.00％)(P<0.05);治疗后1 d、7 d、15 d,试验组NRS评分均明显低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率(8.00％)明显低于对照组(32.00％)(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的治疗效果显著,对疼痛的缓解作用明显,且起效迅速,镇痛强度较大,不良反应发生较少.

摘要： 目的比较评价传统三阶梯药物镇痛和中药塌渍联合针刺在中重度癌痛中的应用价值。方法2017年8月~2019年8月,在本院肿瘤外科就诊患者中共纳入100例中重度癌疼痛患者。采用计算机生成的随机数字将其随机分为常规组(n=50)和联合组(n=50),前组给予三阶梯药物镇痛,后组给予中药塌渍联合针刺疗法。比较两组治疗效果。结果干预后,较之常规组,联合组视觉模拟量表(VAS)评分较低,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)得分较低,治疗满意度较高(P<0.05)。结论中药塌渍联合针刺不仅能够减轻患者疼痛,缓解其负性情绪,而且能够提升其主观感受,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨多学科协作(MDT)式护理干预对中重度癌痛患者疼痛数字评分(NRS)及护理工作满意度的影响.方法:选取2019年1月至2020年4月中重度癌痛患者76例,按照入院顺序不同分为研究组、对照组,各38例.对照组采用常规护理,研究组在常规护理基础上采用MDT式护理.比较两组干预前后疼痛程度(NRS评分)、心理状态(HAMA、HAMD评分)及护理工作满意度.结果:干预后研究组NPS评分低于对照组(P＜0.05);干预后研究组HAMA评分、HAMD评分低于对照组(P＜0.05);研究组护理工作满意度94.73％(36/38)高于对照组73.68％(28/38)(P＜0.05).结论:MDT式护理干预可缓解中重度癌痛患者疼痛程度,改善其负性情绪,增强患者护理工作满意度.

摘要： 目的:分析耳穴压丸联合吗啡治疗中重度癌痛临终关怀患者的疗效.方法 :选取2017年3月—2020年3月我院接收的98例中重度癌痛患者,按不同治疗方式分为两组.对照组49例,采取吗啡治疗,观察组49例,采取耳穴压丸联合吗啡治疗.分析两组治疗后不良反应发生情况以及疼痛缓解情况.结果 :观察组呕吐、便秘、血压下降等发生情况低于对照组,P0.05.治疗后观察组癌痛缓解情况好于对照组,P<0.05,存在统计学意义.结论 :在中重度癌痛临终关怀患者的治疗中,采取耳穴压丸联合吗啡治疗,可以减少治疗过程中发生的不良反应,提升癌痛缓解作用,可临床推广.

摘要： 目的：探讨硫酸吗啡缓释片作为背景用药联合吗啡针缓解中重度癌痛的疗效及不良反应. 方法：50例中重度癌痛患者应用硫酸吗啡缓释片联合盐酸吗啡针进行治疗,记录0、1、2、3、6、12h、24h、2d、3d的疼痛NRS评分,观察滴定开始后24h的疼痛控制有效率及不良反应. 结果：治疗前疼痛NRS评分(6.38±1.81),治疗后1h患者疼痛NRS评分(3.74±1.34),疼痛评分逐渐下降,24h内疼痛缓解的有效率达92.0％.不良反应主要为便秘(34.0％)、恶心呕吐(24.0％)、嗜睡(6.0％),除便秘外经过对症处理均可耐受. 结论：应用硫酸吗啡缓释片作为背景用药联合即释吗啡针对中重度癌痛患者进行治疗,能够迅速缓解患者的疼痛,且能使疼痛评分持续稳定在较低水平.

摘要： 目的：观察回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的临床疗效. 方法：将140例中重度癌痛患者随机分成两组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗,观察组在盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗基础上给予回生口服液联合治疗.观察两组患者止痛疗效及不良反应发生情况. 结果：用药后24h、72h观察组癌痛缓解率均高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);用药后72h达到NRS＜3分所用盐酸羟考酮缓释片平均剂量及疗程结束盐酸羟考酮缓释片用量调整,观察组较对照组减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组便秘、恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗联合回生口服液可提高癌痛止痛疗效,减轻不良反应.

摘要： 目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)和盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的疗效、不良反应、日服药片量、服药次数及药物优势评定. 方法:选取2012年3月至2014年2月间在福州肺科医院接受治疗的100例无阿片类药物使用史的中重度癌痛患者,按照随机数字表法分为A组和B组,每组各50例,A组患者使用奥施康定10mg、20mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q12h,连续滴定3天;B组患者使用盐酸吗啡片5mg、10mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q4h,连续滴定3天. 结果:给药1小时、24小时、48小时、72小时后两组患者疼痛总的缓解率分别为:A组78.0％、88.0％、92.0％、94.0％;B组46.0％、60.0％、88.0％、96.0％;1小时、24小时后A、B两组患者疼痛总的缓解率差异有统计学意义(x2=21.7,P＜0.01;x2=20.4,P＜0.01);48小时与72小时后A、B两组患者疼痛总的缓解率差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应主要为便秘、恶心、呕吐、胃不适、头晕和排尿困难等;奥施康定日服药片量明显少于盐酸吗啡片,差异有统计学意义(t=5.8,P＜0.01);奥施康定每天平均用药次数明显比盐酸吗啡片少,差异有统计学意义(t=15.9,P＜0.01).B组患者生活质量(QoL)方面睡眠、精神状态、情绪和与人交往等4项QoL的评分明显高于A组患者,差异有统计学意义(t值分别为4.2、4.1、4.2和2.0,P＜0.05).药物优势评定方面,患者对奥施康定的欢迎程度明显高于吗啡片,差异有统计学意义(t=5.0,P＜0.01). 结论:奥施康定和吗啡片滴定治疗中重度癌痛2-3天均能达到较好的癌痛缓解率,但奥施康定较吗啡片有滴定优势,不良反应少,耐受性良好,且奥施康定比吗啡片滴定治疗癌痛更简单、实用、迅速,能显著改善患者QoL,更多患者愿意使用奥施康定滴定.

摘要： 目的：调查本院中重度癌痛患者三阶梯止痛药物使用状况,评价GPM实施学科与非GPM学科癌痛治疗合理用药情况. 方法：收集本院2016年门诊及住院癌痛患者“麻、精一”药品处方,统计患者科别、临床诊断、药品名称、用法用量等,计算使用总量、总处方数、各科室消耗量等指标,并进行相关分析. 结果：2016年本院门诊癌症患者使用“麻、精一”药物共4种,包括盐酸羟考酮缓释片、芬太尼贴剂、硫酸吗啡缓释片及盐酸吗啡注射液,其中GPM项目学科(肿瘤科)以控缓释剂型为主(盐酸羟考酮缓释片、芬太尼贴剂、硫酸吗啡缓释片).本院病房癌症患者使用“麻、精一”药物共7种,包括盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮注射液、盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、布桂嗪注射液和芬太尼贴剂,其中GPM学科(肿瘤科)使用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片、盐酸吗啡注射液、布桂嗪注射液和芬太尼贴剂5种.与非GPM学科比较,肿瘤科癌痛患者控缓释阿片类药物处方总量更大,以口服为主,门诊处方基本为15日用量,无一例使用盐酸哌替啶注射液. 结论：GPM项目在本院肿瘤科已实施5年,癌痛治疗较非GPM学科更为主动积极、规范合理.GPM项目促进中重度癌痛患者规范化用药成效显著.建议进一步扩大本院GPM项目实施学科,使更多肿瘤诊疗相关学科参与,进一步提高本院癌痛规范化治疗整体水平,实现无痛医院的目标.

摘要： 目的：探讨中药外敷联合盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)对中重度癌痛的临床疗效.方法：选取本院于2015.4-2016.1我科收治96例晚期肺癌癌痛患者为研究对象,依照治疗方式不同分为研究组和对照组,各48例,治疗组以中药外敷痛处,同时口服盐酸轻考酮缓释片,对照组口服盐酸羟考酮缓释片.结果：两组癌痛缓解率无明显差异,但治疗组使用的羟考酮缓释片剂量少于对照组,不良反应少于对照组,治疗后患者的KPS评分明显升高,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：中药外敷联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果好、安全性高、副作用少,值得临床进一步推广应用.

摘要： 目的：评价羟考酮控释片在中重度疼痛滴定中的有效性和安全性.rn 方法：81例既往未接受阿片药物治疗的中重度癌痛(疼痛评分NRS＞3)患者随机分成2组:A组(42例)接受10mg即释吗啡片剂滴定;B组(39例)接受羟考酮控释片10mg q12h为背景止痛药的滴定,后按NCCN疼痛治疗指南要求滴定,24小时后2组均根据吗啡使用总量调整羟考酮控释片用量.观察期为24小时,服药后1h开始NR S评分(numericalrating scale,数字模拟评分法)比较两组疗效和不良反应发生率.rn 结果：24小时观察期内吗啡即释片组疼痛缓解率为83％,羟考酮控释片组为87％;滴定4h时吗啡即释片组疼痛缓解率为58.3％,羟考酮控释片组为77％(P＜0.05).rn 结论：羟考酮控释片作为止痛背景用药在中重度癌痛滴定中和吗啡即释片疗效及安全性相当,但止痛治疗稳定性更佳.

摘要： 目的:探讨分析芬太尼透皮贴剂和盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效比较.方法:选取我院2012年12月～2013年7月收治的中重度癌痛患者70例,并随机将其分成观察组(35例)和对照组(35例),给予观察组患者芬太尼贴剂,给予对照组患者盐酸吗啡缓释片,2组均以服药10d为一个疗程,比较两组疼痛控制情况和疗效.结果:观察组患者在不良反应如恶心呕吐、眩晕、便秘等方面发生率低于对照组,然而观察组患者瘙痒发生率要高于对照组,经对比,两组差异具有明显统计学意义(P＜0.05);两组患者疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P＞0.05)。结论:在治疗中重度癌痛中采用芬太尼透皮贴剂能够达到和盐酸吗啡缓释片相似的镇痛效果,且不良反应发生率低于盐酸吗啡缓释片,是较为理想的阿片类药物,值得在临床推广和应用.

摘要： 目的评价泰勒宁片用于中重度癌痛的镇痛效果,并与克洛曲片相比较. 方法采用开放型双向序贯检验方法,评价13对中度以上中重度癌痛患者,在分别应用泰勒宁片和克洛曲片后,两组病人的镇痛效果. 结果泰勒宁组取得了更好的镇痛疗效,不良反应较少. 结论泰勒宁片为临床药物治疗中重度癌痛,提供了一个较好的选择.

摘要： 目的:评价30例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂止痛效果. 方法:芬太尼贴剂连续敷贴30天，首剂剂量25μg/h，每3天更换一次.2例患者因首剂使用该剂量后效果不佳，三天后改用50μg/h. 结果:93％患者疼痛得到良好的缓解，特别适用于不能口服止痛药物的患者.是一种安全有效，使用方便，副作用轻的止痛方法.

摘要： 本发明涉及治疗癌性疼痛的癌痛贴，有效解决癌性疼痛的治疗问题，由以下原料药物制成：乳香、没药、夏枯草、延胡索、甘松、丁香、半夏、冰片、芒硝、莪术、土贝母、山慈菇、徐长卿和细辛，冰片、没药、乳香研细末，过筛；其余原料药物混合，加酒精浸泡，过滤，药渣加水，煎熬两次，合并两次煎熬药液，浓缩，倒入过滤液，搅匀，混合，静置，过滤，浓缩至提取液；制松香基质，去火毒，得基质；将基质、提取液、没药细粉、乳香细粉、冰片细粉制成膏料；倒入膏药布的防渗圈内，即得。本发明配伍科学，方法简单，成本低，效果好。

摘要： 本发明涉及病人自控鞘内镇痛技术结合信息管理在癌痛治疗中的应用，具体提供了一种PCA信息管理系统，包括服务器、监控台、镇痛终端和无线基站；还提供了一种病人自控鞘内镇痛结合信息管理方法，先进行鞘内PCA泵植入，再通过所述的PCA信息管理系统调整患者PCA参数。本发明采用PCA给药方式联合高效鞘内镇痛，同时通过远程镇痛系统进行镇痛管理，镇痛效果优良，可以有效缓解顽固性癌痛，减少副作用发生，提高患者生存质量与存活时间；便于管理，可远程实时监测和调控，有利于资源合理配置，节省大量人力、物力；节约了医疗成本，减轻了患者负担，对促进社会和谐发展具有重大意义。

摘要： 本发明公开了杏树皮及其提取物在制备治疗癌痛的药物中的应用。本发明的优点是：本发明能够有效治疗癌痛，镇痛力强，起效迅捷，作用持久，且无毒副反应，使用安全。

摘要： 本发明涉及治疗癌性疼痛的癌痛贴，有效解决癌性疼痛的治疗问题，由以下原料药物制成：乳香、没药、夏枯草、延胡索、甘松、丁香、半夏、冰片、芒硝、莪术、土贝母、山慈菇、徐长卿和细辛，冰片、没药、乳香研细末，过筛；其余原料药物混合，加酒精浸泡，过滤，药渣加水，煎熬两次，合并两次煎熬药液，浓缩，倒入过滤液，搅匀，混合，静置，过滤，浓缩至提取液；制松香基质，去火毒，得基质；将基质、提取液、没药细粉、乳香细粉、冰片细粉制成膏料；倒入膏药布的防渗圈内，即得。本发明配伍科学，方法简单，成本低，效果好。

摘要： 本发明公开一种用于治疗癌痛的消煎方，涉及中医中药技术领域。它包括由以下制备原料：三棱、莪术、桃仁、赤芍、枳壳、鳖甲、龟板、煅牡蛎、白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、党参、杜仲、炙甘草；进一步的，各原料的重量份数如下：三棱20份～22份、莪术20份～22份、桃仁5份～8份、赤芍6份～8份、枳壳10份～12份、鳖甲12份～15份、龟板12份～15份、煅牡蛎10份～15份、白花蛇舌草20份～25份、半枝莲20份～25份、黄芪10份～15份、党参10份～15份、杜仲15份～20份、炙甘草6份～8份。本发明具有益气活血，清热解毒，消肿止痛等功效，对癌痛的治疗和缓解有显著效果且价格低廉、使用方便。

摘要： 本发明公开一种用于治疗癌痛的外用方，涉及中医中药技术领域。它包括由以下制备原料：黄芪、乳香、没药、地龙、蜈蚣、田三七、青黛、生大黄、细辛、芒硝、白芷、白花蛇舌草、枳壳、川花椒、冰片；进一步的，各原料的重量份数如下：黄芪12份～15份、乳香15份～20份、没药15份～20份、地龙8份～10份、蜈蚣8份～10份、田三七10份～16份、青黛6份～8份、生大黄10份～12份、细辛1份～3份、芒硝6份～8份、白芷15份～18份、白花蛇舌草15份～18份、枳壳10份～12份、川花椒3份～6份、冰片1份～3份。本发明具有活血化瘀、消肿止痛、祛风散寒、通窍止痛等功效，对癌痛的治疗和缓解有显著效果且价格低廉、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌痛并解除放化疗副作用的药物，按重量计份，包括以下成分：真鹿茸100‑140g，虫草100‑140g，淮山药40‑60g，玉竹50‑70g，莲子20‑40g，真川羌10‑30g，桂枝10‑30g，白扁豆20‑40g，升麻7‑9g，紫花地丁20‑40g，海浮石50‑70g，大芸20‑40g，紫石英180‑220g，石膏50‑70g，侧柏叶10‑30g，半枝莲10‑30g，夏天无10‑14g，独一味7‑9g，川芎10‑30g，乳香10‑20g，没药10‑20g。本发明由纯中药组成，绿色安全；药物的制备方法简单，无需多余仪器；药物为丸剂或胶囊，食用方便，能够广泛应用在医药卫生领域。

摘要： 本实用新型公开了一种缓解癌痛、肿瘤痛、骨转移痛中药液的盛放装置，包括底座，所述底座上左右两端连接有支架，支架之间设置有杯体，右侧所述支架内侧壁上设置有凸块，左侧所述支架上设置有通孔，通孔内设置有卡柱，卡柱固定连接有弹簧，弹簧内嵌在支架内且固定连接在支架上，杯体右侧壁上设置有右固定槽，凸块与右固定槽转动连接，杯体左外侧壁上设置有左固定槽，卡柱与左固定槽转动连接，将卡柱向左侧拉动，将杯体右固定槽放置在凸块上，松开卡柱，卡柱卡进左固定槽内，转动杯体，向外倾倒其内的药液；通过设置卡柱和凸块，因卡柱和凸块限制杯体左右方向的移动，杯体只可在同一平面内进行转动，可防止其在倾倒药液时左右晃动而造成药液泼洒。

摘要： 本实用新型公开了一种食道癌伴重度狭窄活检用超细胃镜，用于配合造瘘管进行检查，包括引导管及胃镜本体，所述胃镜本体嵌设于引导管一端，所述引导管可拆卸连接有一连接盖，所述连接盖与造瘘管密封连接，所述引导管穿过造瘘管进入胃部时，贯穿连接盖并与连接盖密封连接。本实用新型提供的食道癌伴重度狭窄活检用超细胃镜，能通过与连接盖配合直接穿过造瘘管进入患者胃部进行检查，不仅能有效减轻患者的痛苦，也能降低医护人员的操作难度，提升胃镜检查的效率。

摘要： 本发明公开了一种舒缓中重度癌痛的芳香精油及应用，所述芳香精油包括复方精油和单方精油；其中复方精油包括薰衣草精油、佛手柑精油和天竺葵精油，单方精油为薰衣草精油。本发明的芳香精油联合治疗性按摩对中重度癌痛患者临床成效显著，可以明显改善患者的疼痛症状和焦虑抑郁心理状态，提高患者的生存质量，值得在临床上推广使用。