纤维蛋白降解产物

摘要： 目的:分析D二聚体、纤维蛋白降解产物(FDP)、降钙素原(PCT)对不同细菌感染所致脓毒血症的诊断价值。方法:选取2020-03~2021-03我院治疗的80例脓毒血症患者,根据细菌鉴定结果分为肺炎克雷伯菌组16例、鲍曼不动杆菌组20例、金黄色葡萄球菌组19例、大肠埃希菌组25例,另选取同期健康体检者25例作为对照组。检测所有研究对象的D二聚体、FDP、PCT水平。结果:不同细菌感染所致脓毒血症组患者的D二聚体、FDP、PCT、Fbg、WBC水平高于对照组(P<0.05),大肠埃希菌组患者的D二聚体、FDP、PCT水平较其他细菌感染组高(P<0.05),肺炎克雷伯菌组、鲍曼不动杆菌组、金黄色葡萄球菌组与大肠埃希菌组患者的D二聚体水平、FDP水平及PCT水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脓毒血症患者的D二聚体、FDP、PCT水平比健康体检者高,可以通过检测患者D二聚体、FDP、PCT水平来诊断鉴别脓毒血症的病原菌种类,有效鉴别大肠埃希菌感染的脓毒血症。

摘要： 目的:探讨糖类抗原125(CA125)、纤维蛋白降解产物(FDP)和D-二聚体(D-D)联合检测对卵巢癌的早期诊断应用。方法:分别检测50例卵巢癌患者、50例良性肿瘤患者和50例健康体检者的CA125、FDP和D-D结果,分析其数值检测结果对比和联合检测ROC曲线下最大面积(AUC与卵巢癌诊断的临床价值),探索与卵巢癌的早期诊断间的关系。结果:卵巢癌组CA125、FDP、D-D的检测结果高于良性肿瘤组和正常对照组,三项联合检测阴影面积(AUC)、敏感性高于单项检测。结论:卵巢癌患者CA125、FDP和D-D值有不同水平的升高,联合检测有助于卵巢癌的早期诊断。

摘要： 目的探讨血浆D-二聚体、纤维蛋白降解产物水平变化在儿童EBV相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)中的诊断价值及预后意义。方法回顾性分析2013年1月至2021年4月贵州省人民医院收治的30例EBVHLH患者的临床资料,同时选取同期30例传染性单核细胞增多症(EBV-IM)患儿为EBV-IM组。比较两组患儿的血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白降解产物(FDP)等凝血指标的差异,通过ROC曲线分析各凝血指标对EBVHLH的诊断效能;比较存活与死亡EBV-HLH患儿各凝血指标的差异,分析各指标的预后意义。结果EBVHLH组患者的血浆D-二聚体、FDP、PT、APTT、TT、INR均较EBV-IM组明显增高(P<0.05),EBV-HLH组患者的血浆纤维蛋白原量(FIB)较EBV-IM组明显降低(P<0.05)。血浆D-二聚体、FIB、FDP预测EBV-HLH的敏感度分别为97%、93%、87%,特异度分别为93%、87%、87%。在这些凝血指标中,D-二聚体的敏感度和特异度均较高,FDP敏感度较FIB低,但特异度相似。EBV-HLH死亡病例与存活病例比较,APTT明显延长,FIB明显下降(P<0.05)。结论除血浆FIB降低外,血浆D-二聚体、FDP、PT、APTT、TT、INR升高等凝血功能异常在儿童EBVHLH患者中也较为常见。血浆D-二聚体、FDP升高可辅助诊断EBV-HLH,有助于从EBV-IM患者中早期识别出EBV-HLH患者。APTT明显延长、FIB明显下降提示预后不良。

摘要： 目的:探究纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶原-Ⅲ(AT-Ⅲ)与凝血四项在不同妊娠时期孕妇中的水平变化及其临床意义。方法:选取100例妊娠期孕妇为研究对象,其中孕早期孕妇29例,孕中期孕妇4例,孕晚期孕妇12例,临产期孕妇55例。比较不同妊娠时期孕妇血浆凝血四项指标、FDP、D-D、AT-Ⅲ水平及临床资料。结果:不同妊娠期的孕妇年龄、孕次、产次、TT比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同妊娠时期孕妇PT、APTT水平随着孕周延长,逐渐缩短;血浆FIB水平随着孕周延长,逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05);不同妊娠时期孕妇血浆FDP、D-D、AT-Ⅲ水平,随着孕周的延长,逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在不同妊娠时期的孕妇中,随着孕周的延长,孕妇血浆中的凝血因子水平会逐渐升高,因此,通过对妊娠期孕妇血浆FDP、D-D、AT-Ⅲ及凝血四项指标水平变化的动态监测,可预防由于血液高凝状态导致的并发症,并及时了解凝血及纤溶功能。

摘要： 目的探究重症肺炎患者纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)与炎症指标、病情程度的关系及其短期预后预测价值。方法选取广东省人民医院南海医院2019年8月—2020年3月收治的76例重症肺炎患者作为研究对象,根据住院预后分为有效组(52例)与无效组(24例),检测对比两组、不同病情程度(非危重症、危重症、极危重症)患者FDP、D-D、FIB、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,分析FDP、D-D、FIB与炎症指标、病情程度的关系及预测短期预后的价值,并进行生存分析。结果无效组病情程度、CRP、PCT、FDP、D-D、FIB水平高于有效组(P<0.05);极危重症患者FDP、D-D、FIB高于危重症患者、非危重症患者,危重症患者高于非危重症患者(P<0.05);FDP、D-D、FIB与CRP、PCT、病情程度呈正相关(P<0.05);FDP、D-D、FIB联合预测无效的曲线下面积(AUC)为0.808,95%CI为0.712~0.905,敏感度为87.50%,特异度为65.38%,显著优于三者单独预测。以ROC曲线最佳截断值为界将FDP、D-D、FIB水平分为高水平与低水平,KM曲线分析,高水平FDP、D-D、FIB患者生存率低于低水平患者(P<0.05)。结论重症肺炎患者FDP、D-D、FIB与炎症反应、病情程度之间联系紧密,联合检测可作为预测短期预后的新途径,还有助于预测死亡风险。

摘要： 目的探究血清纤维蛋白降解产物(FDP)和触珠蛋白(HPT)在老年哮喘中的变化及其诊断价值。方法选择2016年3月至2019年3月于锦州中心医院进行诊治的58例老年哮喘患者作为哮喘组,选择同期健康体检正常的志愿者58例作为对照组。采用Pearson分析血清FDP和HPT水平与肺功能指标的相关性;采用ROC曲线分析血清FDP和HPT对老年哮喘患者的诊断价值。结果哮喘组受试人员的用力通气量、第1秒用力呼气量及最大呼吸峰流速均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘组受试人员的血清FDP和HPT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,老年哮喘患者血清FDP和HPT水平与用力通气量、第1秒用力呼气量及最大呼吸峰流速均呈负相关(P<0.05)。ROC曲线显示,血清FDP和HPT水平诊断老年哮喘发生的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.833,两者联合诊断老年哮喘发生的AUC为0.911。结论血清FDP和HPT有作为老年哮喘的早期诊断和鉴别指标的潜能。

摘要： 目的探究卡前列素氨丁三醇联合卡贝缩宫素对剖宫产产后出血患者凝血功能、纤维蛋白降解产物(fibrin degradation products,FDP)水平的影响。方法回顾性分析2018年4月-2020年3月于连云港市妇幼保健院产科剖宫产后出血的产妇100例,根据治疗方法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予缩宫素+益母草+卡前列素氨丁三醇治疗,观察组患者则给予缩宫素+益母草+卡前列素氨丁三醇+卡贝缩宫素治疗,统计并分析两组患者治疗后凝血功能、FDP水平的变化。结果①观察组的临床总有效率高于对照组(94.00%vs 78.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P=0.021);两组不良反应发生率(8.00%vs 6.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000);②观察组患者的Hb下降值、术中出血量及产后24 h累计出血量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡前列素氨丁三醇联合卡贝缩宫素可减少产后出血产妇的出血量,减少FDP水平,从而改善产后出血产妇的凝血指标,提高临床疗效,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗不明原因复发性流产效果及对患者外周血免疫细胞、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)的影响。方法:2019年11月-2020年11月本院收治的不明原因复发性流产患者92例,随机数字表法分为联合组和对照组各46例,确认宫内妊娠后两组均予以泼尼松及阿司匹林治疗,联合组辅以固肾安胎丸治疗,两组均持续治疗至孕12周。对比两组治疗前后子宫内膜容受性[子宫内膜下动脉的血流阻力指数(RI)、搏动指数(PI)与子宫内膜厚度]、外周血免疫细胞(T细胞、NK细胞)及FDP、D-D水平,统计疗效、不良反应,治疗后1年随访妊娠结局。结果:两组治疗后子宫内膜下动脉的RI、PI均降低且联合组(0.63±0.05、1.80±0.22)均低于对照组(0.75±0.07、2.07±0.27),子宫内膜厚度均增加且联合组(7.72±1.17mm)高于对照组(7.15±1.06mm),两组T细胞水平均提高,NK细胞、FDP、D-D水平均降低且联合组改善幅度大于对照组(均P0.05);1年后随访,活产率联合组(91.1%)高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论:固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗不明原因复发性流产可增加患者子宫内膜容受性,调节机体免疫细胞与FDP、D-D水平,改善机体内环境,改善妊娠结局,用药安全。

摘要： 目的探讨老年人群血浆D-二聚体、纤维蛋白降解产物(FDP)水平变化对不同血栓性疾病的临床价值。方法选取2019年9月~2021年10月收治的不同血栓性疾病老年患者50例纳入观察组,同期行健康体检老年人50例纳入对照组。比较两组的血浆D-二聚体、FDP水平和异常增高的阳性率。结果观察组过敏性紫癜、急性粒细胞白血病、脑梗死、静脉血栓形成、肝硬化、肺栓塞、原发性肝癌患者的血浆D-二聚体、FDP水平检测结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各种血栓性疾病患者的血浆D-二聚体水平异常增高阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肺栓塞、静脉血栓形成、脑梗死、急性粒细胞白血病患者的血浆D-二聚体水平异常增高阳性率高于其他血栓疾病。观察组的FDP水平异常增高阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性粒细胞白血病、脑梗死、静脉血栓形成患者的FDP水平异常增高阳性率高于其他血栓疾病。结论老年人群血浆D-二聚体、FDP水平呈现不同程度上升,表明D-二聚体、FDP在老年人群中更为敏感。其中对肺栓塞、静脉血栓形成、脑梗死、急性粒细胞白血病有高度的敏感性,在临床医学研究中具有较高的实用价值。

摘要： 患者女,75岁,因体检发现胆囊占位6 d入院。既往有胆囊炎病史;否认外伤、家族病、血液病史。外院MRI提示胆囊占位性病变(恶性不除外),见图1。体格检查:腹软,无压痛,胆囊未触及,墨菲氏征阴性。实验室检查:血常规、凝血酶时间、部分凝血酶原时间均属正常范围;纤维蛋白原5.84 g/L,纤维蛋白降解产物11.4 mg/L,D-二聚体3.92 mg/L。

摘要： 目的：讨论非小细胞肺癌患者高凝状态与临床特征的关系. 方法：回顾性分析医院收治的340例非小细胞肺癌患者,其中男性153例,女性187例,＜65岁202例,＞65岁138例,腺癌288例,鳞癌38例,其他类型14例,Ⅰ期161例,Ⅱ期25例,Ⅲ期54例,Ⅳ期100例.收集患者的年龄、性别、病理类型、TNM分期,检测纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-Dimer,D-D). 结果：D-D水平在不同年龄组间差异有统计学意义(P＜0.05);FDP水平在不同性别组间差异有统计学意义(P＜0.05);FDP、FIB、D-D水平在不同临床分期间差异有统计学意义(P＜0.05).相关性分析提示FIB与临床分期(r=0.209,p＜0.001)呈正相关,FDP与临床分期(r=0.230,p＜0.001)呈正相关,DD与临床分期(r=0.198,p＜0.001)呈正相关. 结论：非小细胞肺癌患者分期越晚,FDP、FIB、D-D水平越高.

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 目的：探讨应用血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP评估老人重症肺部感染并MODS患者病情变化及预后的临床价值. 方法：抽取重症肺部感染并MODS的老年患者共65例做为观察组,正常老年人30例做为对照组.观察组患者治疗前后分别开展D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的检测.分析正常老年人与重症肺部感染并MODS老人;重症肺部感染并MODS老人治疗前后各项指标的变化. 结果：重症肺部感染组D-二聚体、FDP与NT-ProBNP水平明显高于对照组,P＜0.05.D-二聚体、FDP与NT-ProBNP与疾病的严重程度呈正相关. 结论：血浆D-二聚体、FDP与NT-ProBNP的水平与老人重症肺部感染并MODS病情程度呈正相关关系。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP？R1试剂、FDP？R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP R1试剂、FDP R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本发明公开了一种检测方法，该方法可同时检测生物样品中纤维蛋白、纤维蛋白原和纤维蛋白或纤维蛋白原的降解中间体X、Y片段和降解最终产物D片段、D-dimer的含量。该方法形成的试剂盒可用于常见癌症的检测。

摘要： 本文公开了通过在一个检测系统中同时检测生物样品中的六种纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物(FDP)的存在，用于检测癌或监测癌的发展的方法、系统和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白原降解产物质控品及其制备方法，制备方法包括：1)称取并搅拌血纤维蛋白，缓慢加入缓冲液；2)在室温下，在磁力搅拌器上慢速搅拌5‑15min；3)加入溶血酶，搅拌5‑15min，对血纤维蛋白进行酶切；4)转移至生化培养箱中，设定培养温度，磁力搅拌器继续搅拌8‑16h；5)移出生化培养箱，置于室温下，轻轻拍打容器，使容器壁上的附着物落入容器内，搅拌8‑20min后，加入抑酶肽溶液；6)在室温下搅拌10‑40min后，将反应液转移至离心管中，离心10‑30min；7)将离心上清液转移至容器中，制得纤维蛋白原降解产物质控品。本发明制得的纤维蛋白原降解产物质控品在同等条件下能稳定保存20～36个月，是现有产品的保存期限的2‑3倍。

摘要： 本发明提供了一种检测纤维蛋白（原）降解产物的试剂盒，包括平均粒径为280nm和160nm按照体积比3:7混合的双粒径聚苯乙烯乳胶颗粒。本发明通过抗体与较大粒径的乳胶颗粒的结合，增大其与溶液的接触面积，增加反应位点，使反应更快，更加灵敏；同时，该试剂盒的线性检测范围比目前市面上的检测试剂盒要广，可以用于检测1.5‑80.0µg/mL范围内的纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的含量，可提高检测较低FDP浓度样本的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒。纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒包括：第一试剂瓶，包括第一收纳腔、设于外周壁的收纳槽及设于所述收纳槽的导流部，所述导流部将所述收纳槽与所述第一收纳腔连通，所述第一收纳腔用于收纳第一试剂。第二试剂瓶，包括用于收纳第二试剂的第二收纳腔、与所述第二收纳腔连通的插接口及封闭所述插接口的覆膜。所述第二试剂瓶插接连接于所述收纳槽，包括分体位置和组合位置；其中，当所述插接口相对于所述导流部背对设置时，则所述第二试剂瓶处于分体位置；当所述导流部贯穿所述覆膜并插接于所述插接口，以将所述第一收纳腔与所述第二收纳腔连通，则所述第二试剂瓶处于组合位置。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维蛋白降解产物检测用临时保存装置，涉及血液检测技术领域。该纤维蛋白降解产物检测用临时保存装置，包括保温筒体，所述保温筒体上设置有保存机构和导热机构，保温筒体顶部开口处螺纹安装有筒盖，保温筒体的底部开口处螺纹安装有密封盖，保温筒体的底部固定安装有锥形支撑底座，密封盖位于锥形支撑底座的内侧。该纤维蛋白降解产物检测用临时保存装置，便于使用者对盛装纤维蛋白降解产物的试管进行临时存放和拿取，且提供各方面的防护，以防纤维蛋白降解产物以及试管在保存过程中受到撞击而破损，方便使用者对纤维蛋白降解产物进行冷藏保存，结构简单，使用方便，利于携带，提升了该装置的实用性。