纤维蛋白纤维蛋白原降解物

摘要： 目的探讨术前^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT参数联合凝血参数预测早期宫颈癌患者术后复发的价值。方法回顾性收集中国医科大学附属盛京医院2012年1月至2014年12月间术前进行^(18)F-FDG PET/CT检查、凝血指标检测,术后经过系统随访的宫颈癌患者120例[年龄25~70(47.9±8.5)岁]。根据术后是否复发,将患者分为复发组及非复发组,使用两样本t检验或Mann-Whitney U检验比较组间PET/CT显像参数和术前凝血参数的差异;进行各参数的受试者工作特征(ROC)曲线分析;使用单因素、多因素Cox比例风险模型分析各参数对于术后复发的预测价值。结果随访时间(2~60)个月,复发病例36例,占30.0%(36/120)。中分化组(n=89)的复发(n=27)和未复发(n=62)患者之间平均标准摄取值(SUVmean)、标准摄取峰值(SUVpeak)、病灶糖酵解总量(TLG)差异有统计学意义[8.90±3.00和7.50±2.90,12.00±3.70和10.20±4.50,144.48(43.79,366.46)和60.23(28.46,113.15)g;t值:1.968、2.063,U=547.000,均P<0.05];低分化组(n=19)的复发(n=7)和未复发(n=12)患者除上述指标外,最大标准摄取值(SUVmax)差异也有统计学意义[16.10±4.70和7.60±2.33,8.70±2.10和4.40±1.50,13.30±4.40和5.60±1.80,140.37(131.44,143.94)和31.64(15.84,92.14)g;t值:5.363、4.829、5.429,U=3.000,均P<0.05];复发与未复发患者的D-二聚体及纤维蛋白原(FIB)差异有统计学意义[175.00(100.00,256.00)和86.00(51.25,115.25)mg/L,(3.10±0.50)和(2.80±0.50)mg/L;U=619.500,t=2.962,均P<0.05]。ROC曲线示SUVmax[曲线下面积(AUC)=0.651]、SUVmean(AUC=0.650)、SUVpeak(AUC=0.675)、TLG(AUC=0.703)以及D-二聚体(AUC=0.795)、FIB(AUC=0.672)等因素可以预测疾病的复发(均P<0.01)。Cox单因素分析显示宫颈癌国际妇产科联盟(FIGO)分期[风险比(HR)=2.363(95%CI:1.217~4.590)]、SUVmax[HR=4.855(95%CI:1.488~15.841)]、SUVmean[HR=4.451(95%CI:1.573~12.597)]、SUVpeak[HR=7.190(95%CI:2.203~23.469)]、TLG[HR=4.396(95%CI:2.238~8.633)]、D-二聚体[HR=4.761(95%CI:2.470~9.253]及FIB[HR=3.196(95%CI:1.596~6.400)]是预测早期宫颈癌术后复发的危险因素(均P<0.05);多因素分析显示D-二聚体[HR=2.974(95%CI:1.476~5.990)]及SUVpeak[HR=3.826(95%CI:1.063~13.778)]是主要预测因素(均P<0.05)。ROC曲线示SUVpeak和D-二聚体联合预测复发的AUC为0.841(P<0.01)。结论SUVpeak和D-二聚体是预测宫颈癌手术治疗患者术后复发的主要指标,两者联合预测价值良好。

摘要： 目的 探讨术前埔F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT参数联合凝血参数预测早期宫颈癌患者术后复发的价值.方法 回顾性收集中国医科大学附属盛京医院2012年1月至2014年12月间术前进行18 F-FDG PET/CT检查、凝血指标检测,术后经过系统随访的宫颈癌患者120例[年龄25 ～ 70(47.9±8.5)岁].根据术后是否复发,将患者分为复发组及非复发组,使用两样本t检验或Mann-Whitney U检验比较组间PET/CT显像参数和术前凝血参数的差异;进行各参数的受试者工作特征(ROC)曲线分析;使用单因素、多因素Cox比例风险模型分析各参数对于术后复发的预测价值.结果 随访时间(2～60)个月,复发病例36例,占30.0％ (36/120).中分化组(n=89)的复发(n=27)和未复发(n=62)患者之间平均标准摄取值(SUVmean)、标准摄取峰值(SUVpeak)、病灶糖酵解总量(TLG)差异有统计学意义[8.90±3.00和7.50±2.90,12.00±3.70和10.20±4.50,144.48(43.79,366.46)和60.23(28.46,113.15)g;t值:1.968、2.063,U=547.000,均P＜0.05];低分化组(n=19)的复发(n=7)和未复发(n=12)患者除上述指标外,最大标准摄取值(SUVmax)差异也有统计学意义[16.10±4.70和7.60±2.33,8.70±2.10和4.40± 1.50,13.30±4.40和5.60±1.80,140.37(131.44,143.94)和31.64(15.84,92.14) g;t值:5.363、4.829、5.429,U=3.000,均P＜0.05];复发与未复发患者的D-二聚体及纤维蛋白原(FIB)差异有统计学意义[175.00(100.00,256.00)和86.00(51.25,115.25) mg/L,(3.10±0.50)和(2.80±0.50) mg/L;U=619.500,t=2.962,均P＜0.05].ROC曲线示SUVmax[曲线下面积(AUC)=0.651]、SUVmean(AUC=0.650)、SUVpeak(AUC=0.675)、TLG(AUC=0.703)以及D-二聚体(AUC=0.795)、FIB(AUC=0.672)等因素可以预测疾病的复发(均P＜0.01).Cox单因素分析显示宫颈癌国际妇产科联盟(FIGO)分期[风险比(HR)=2.363(95％ CI:1.217～4.590)]、SUVmax[HR=4.855(95％ CI:1.488～15.841)]、SUVmean[HR=4.451(95％ CI:1.573 ～ 12.597)]、SUVpeak [HR=7.190(95％ CI:2.203～23.469)]、TLG[HR=4.396(95％ CI:2.238～8.633)]、D-二聚体[HR=4.761(95％ CI:2.470～ 9.253]及FIB[HR=3.196(95％ CI:1.596～6.400)]是预测早期宫颈癌术后复发的危险因素(均P＜0.05);多因素分析显示D-二聚体[HR=2.974(95％ CI:1.476～5.990)]及SUVpeak[HR=3.826(95％ CI:1.063～13.778)]是主要预测因素(均P＜0.05).ROC曲线示SUVpeak和D-二聚体联合预测复发的AUC为0.841 (P＜0.01).结论 SUVpeak和D-二聚体是预测宫颈癌手术治疗患者术后复发的主要指标,两者联合预测价值良好.

摘要： 目的 分析纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、正五聚蛋白3(PTX3)联合Toll样受体9(TLR9)检测在小儿过敏性紫癜(HSP)临床诊断、病情监测中的应用价值.方法 选取2017年1月—2020年1月收治的HSP患儿102例作为HSP组.另选取同期接受健康体检者90例作为对照组.统计HSP患儿紫癜性肾炎(HSPN)发生情况,比较各组FDP、PTX3、TLR9水平,分析影响HSP患儿发生HSPN的危险因素.结果 HSP组FDP、PTX3、TLR9蛋白水平高于对照组(P<0.01).102例HSP患儿中未发生HSPN者(A组)61例,发生HSPN者41例,其中无尿微量白蛋白(MA)者(B组)19例,伴MA者(C组)22例.C组FDP、PTX3、TLR9水平高于A组和B组(P<0.05).反复皮疹及FDP、PTX3、TLR9水平升高是影响HSP患儿发生HSPN的独立危险因素(P<0.01).结论 FDP、PTX3、TLR9在HSP患儿中异常升高,联合检测三者可作为临床诊断的有效指标,且与HSP患儿发生HSPN关系密切,对病情监测有重要作用.

摘要： 目的 比较经血流与尿路感染大肠埃希菌的2型糖尿病患者血清降钙素原(PCT)、血浆纤维蛋白原降解产物(FDP)的水平.方法 回顾性分析大同大学附属第一医院(大同市第五人民医院)2014年12月至2019年12月收治的大肠埃希菌感染2型糖尿病患者82例的临床资料,根据患者感染途径分为血流感染组(40例)及尿路感染组(42例),均进行PCT、FDP、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、D-二聚体(DDi)、抗凝血酶Ⅲ活性、血电解质等检测,两组上述资料进行比较;以PCT与其他变量进行相关分析;并以PCT为因变量,其他相关指标为自变量,进行多元线性回归分析.结果 两组比较,血流感染组体温(T)[(39.49±0.64)°C]、白细胞计数(WBC)[(14.92±11.78) ×109/L]、中性粒细胞计数(NEU)[(13.39±11.60) ×109/L]、单核细胞计数(MONO)[(0.72±0.36)× 109/L]、NLR[(14.86±10.52)]、PLR[(199.15±160.69)]、PCT[(22.81±17.86)μg/L]、CRP[(133.44±63.63) mg/L]、FDP[(49.71±41.44) mg/L]、DDi[(16.56±12.20)mg/L]均高于尿路感染组[(37.12±1.20)°C、(9.04±3.95)×109/L、(6.25±4.02)×109/L、(0.42±0.29)×109/L、(3.67±3.34)、(120.01±44.08)、(4.46±8.69)μg/L、(39.22±22.16)mg/L、(3.81±3.41)mg/L、(0.84±0.75) mg/L],差异均有统计学意义(t=7.356、2.578、3.162、2.958、5.538、2.591、2.810、4.825、2.902、2.375,均P＜0.05);而血流感染组的血小板(PLT)[(167.50±104.93) ×109/L]、淋巴细胞计数(LYM)[(1.06±0.58)×109/L]、血钠[(130.89±6.50) mmol/L]、抗凝血酶Ⅲ[(57.88±16.28)％]均低于尿路感染组[(239.40±82.52)×109/L、(2.14±0.71)×109/L、血清钠(138.46±5.96)mmol/L,抗凝血酶Ⅲ(90.11±8.90)％)],差异均有统计学意义(t=-2.853、-6.313、-4.046、-7.350,均P＜0.05);行PCT的相关分析:PCT与T(r=0.387)、WBC(r=0.355)、NEU (r=0.368)、CRP (r=0.605)、FDP(r=0.616)、DDi(r=0.486)均呈正相关(均P＜0.05),与血清钠(r=-0.319)、抗凝血酶Ⅲ(r=-0.465)均呈负相关(均P＜0.05),PCT的多元线性回归分析显示:FDP、T与PCT显著相关.结论 经血流感染大肠埃希菌的2型糖尿病患者炎症指标PCT、T、WBC、NLR、CRP、FDP、DDi显著高于经尿路感染,而PCT与T及FDP均显著相关.

摘要： 目的 探讨血浆D-二聚体及血小板水平检测在以静脉血栓形成(VTE)为早期表现的恶性肿瘤中的意义.方法 回顾性分析本院2015年1月至2018年1月收治的诊断为恶性肿瘤并发VTE 45例患者的临床病例资料,将以原发性VTE为首发症状就诊进一步确诊患有恶性肿瘤的患者为研究组(15例);以恶性肿瘤诊断入院,在院经历手术之后首次出现VTE的患者为对照组(30例).分析两组患者D-二聚体、血小板、纤维蛋白原、血红蛋白等相关因素对VTE发病的影响.结果 两组患者在性别、年龄、BMI及相关基础性疾病方面差异无统计学意义(P＞0.05).在肿瘤部位的构成比中,研究组妇科肿瘤构成比最高,其次是胃肠道肿瘤,其中妇科肿瘤构成比与对照组相比差异有统计学意义(x2=4.346,P=0.014).两组患者的深静脉血栓(DVT)均出现于下肢,研究组双下肢DVT的发生率高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.346,P=0.014).研究组血小板计数、D-二聚体高于对照组(t=3.179,P=0.002;t =2.025,P=0.049).结论 血浆D-二聚体及血小板水平在以VTE为早期表现的恶性肿瘤中具有一定的预警作用;在原发性VTE的检测中有助于恶性肿瘤的排查,以助早诊断早治疗,改善预后.

摘要： 目的 评价主动脉壁内血肿(IMH)患者CT血管成像(CTA)形态学指标与D-二聚体(DD)水平的相关性.资料与方法 回顾性分析43例CTA初诊为IMH急诊患者的临床及影像学资料,记录24 h内DD最大值,测量并计算IMH的形态学指标,分析上述指标与DD水平及年龄校正后DD水平的相关性.结果 DD与病变长度(r=0.582,P100的受试者工作特征曲线下面积为0.777(95％CI 0.640～0.914),最佳截断点为1.37μg/ml,相应敏感度、特异度分别为100.0％、55.2％.结论 DD水平与IMH形态学指标存在正相关,可以在一定程度上提示IMH的严重程度.

摘要： 目的 研究分析IL-6、IL-8、D-二聚体、降钙素原(PCT)与慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病情相关性.方法 选取2016年1月至2018年1月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者36例作为研究对象,设为A组,另选取普通慢性阻塞性肺疾病患者36例设为B组,于同期本院体检中心选取36例健康体检者设为C组.A、B、C三组受试者采用ELISA法测定血清IL-6、IL-8的浓度,采用免疫比浊法测定血清D-二.聚体的浓度,采用酶联免疫吸附法测定血清PCT水平.采用肺功能仪(Quark PFT3)检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％).结果 A组的IL-6、IL-8、PCT、D-二聚体指标水平明显高于B组、C组,而B组的IL-6、IL-8、PCT、D-二聚体水平亦明显高于C组(P＜0.05).A组与B组患者的IL-6、IL-8、PCT、D-二聚体与肺功能指标FEV1％、FEV1/FVC呈负相关(P＜0.05).结论 IL-6、IL-8、PCT、D-二.聚体指标水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能呈负相关,对患者病情严重度的评估具有重要的临床意义.

摘要： 一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP？R1试剂、FDP？R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本申请公开了一种纤维蛋白原溶液，其特征在于，包括助剂，以及包含有纤维蛋白原的基质；当纤维蛋白原溶液为第一浓度时，所述基质为健康人血浆或添加纤维蛋白原的健康人血浆；当纤维蛋白原溶液为第二浓度时，所述基质为健康人血浆和牛血清的混合物。本申请提供的纤维蛋白原溶液及试剂，具有强互换性，同时使用方便、保存简易，具有经济性。本申请既能对内部的纤维蛋白原进行冻干保护、稳定性保护和溶解性提升，又能保证物质的互换性，使其量值能准确溯源至国际参考物质和标准，使其校准的检测系统具有被认可的正确性。

摘要： 一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP R1试剂、FDP R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本发明公开了一种检测方法，该方法可同时检测生物样品中纤维蛋白、纤维蛋白原和纤维蛋白或纤维蛋白原的降解中间体X、Y片段和降解最终产物D片段、D-dimer的含量。该方法形成的试剂盒可用于常见癌症的检测。

摘要： 本文公开了通过在一个检测系统中同时检测生物样品中的六种纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物(FDP)的存在，用于检测癌或监测癌的发展的方法、系统和试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒。纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒包括：第一试剂瓶，包括第一收纳腔、设于外周壁的收纳槽及设于所述收纳槽的导流部，所述导流部将所述收纳槽与所述第一收纳腔连通，所述第一收纳腔用于收纳第一试剂。第二试剂瓶，包括用于收纳第二试剂的第二收纳腔、与所述第二收纳腔连通的插接口及封闭所述插接口的覆膜。所述第二试剂瓶插接连接于所述收纳槽，包括分体位置和组合位置；其中，当所述插接口相对于所述导流部背对设置时，则所述第二试剂瓶处于分体位置；当所述导流部贯穿所述覆膜并插接于所述插接口，以将所述第一收纳腔与所述第二收纳腔连通，则所述第二试剂瓶处于组合位置。