纤维蛋白

摘要： 背景:组织工程支架移植是修复脊髓损伤最有应用前景的治疗手段之一,通过组织工程支架募集内源性神经干细胞并促进其分化为神经细胞,进而修复脊髓损伤.目的:观察京尼平交联的音猬因子复合纤维蛋白支架移植到大鼠脊髓损伤处的修复作用,探讨其作用机制.方法:分别制备纤维蛋白胶、音猬因子复合纤维蛋白支架、京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,检测京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架的体外降解率与缓释性能.将120只雌性SD大鼠随机分为4组,每组30只,A组T10-T11脊髓损伤部位不植入任何材料,B组T10-T11脊髓损伤部位植入纤维蛋白胶,C组T10-T11脊髓损伤部位植入音猬因子复合纤维蛋白支架,D组T10-T11脊髓损伤部位植入京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,术后每周对大鼠进行运动功能BBB评分,术后12周取脊髓损伤处及周围脊髓组织,进行组织形态与Western Blot检测.结果 与结论:①音猬因子复合纤维蛋白支架14 d基本完全降解,京尼平交联的纤维蛋白支架14 d的降解率不超过20％;音猬因子复合纤维蛋白支架7 d基本完全释放了音猬因子;京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架在1-3 d爆发释放音猬因子,4-14 d内缓慢释放音猬因子,具有良好的缓释性能;②随着时间的延长,各组大鼠的运动功能BBB评分升高,B、C组术后12周的BBB评分高于A组(P<0.05),D组术后12周的BBB评分高于B、C组(P<0.05);③苏木精-伊红染色显示,A组脊髓损伤处恢复最差,D组恢复最好;④免疫组化染色与Western Blot检测显示,A组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最低,胶质纤维酸性蛋白表达最高;D组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最高,胶质纤维酸性蛋白表达最低;⑤结果表明,京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架具有良好的缓释性能,可促进大鼠损伤脊髓的修复.

摘要： 心脏淀粉样变(CA)是多系统淀粉样变性的心肌受累表现,可出现于心肌间质、微小血管及传导系统等处沉积,引起心脏结构功能异常所致,导致限制性心肌病或难治性心力衰竭(HF),心肌活检表现为刚果红染色阳性,偏振光显微镜下呈现苹果绿[1]。目前已发现31种不同的前体蛋白可转化形成淀粉样原纤维沉积在全身各系统和组织,约有11种不同的纤维蛋白可沉积在心肌引起CA[2]。这些蛋白可沉积心内膜、心外膜、瓣膜、心肌等心脏组织引起功能障碍导致HF发生。

摘要： 目的探讨SD大鼠股骨骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合改良纤维蛋白凝胶和同种异体膝关节软骨细胞经体外非接触共培养诱导成软骨组织的研究。方法处死3~5 d的SD大鼠,通过全骨髓贴壁法分离获取股骨BMSCs,同时使用改良二步酶消化法获取SD大鼠膝关节软骨细胞。培养BMSCs并传代至第3代(P3)与改良纤维蛋白凝胶支架复合后与第1代(P1)膝关节软骨细胞非接触体外共培养6 w作为实验组(B组),P1软骨细胞和P3 BMSCs分别以相同的细胞密度单独复合上述支架并加含10%FBS的L-DMEM培养作为阳性对照组(A组)和阴性对照组(C组),6 w后取样本进行肉眼观察、重量比较、蛋白聚糖(GAG)、组织切片染色、免疫组化检测及Ⅱ型胶原的mRNA表达情况。结果全骨髓贴壁法分离获取的BMSCs及改良二步酶消化法获取的软骨细胞生物活性良好,共培养细胞生长良好,样本肉眼观察A组和B组无明显差异,体积均较C组大,外观形态保持较好,其内有类似软骨样组织的胶冻状半透明物质沉积。切片苏木素-伊红(HE)、甲苯胺蓝染色A组和B组中含大量软骨组织特有的陷窝样改变,基质中有蓝紫色异染颗粒,规律分布。A组和B组标本重量、GAG表达及Ⅱ型胶原的mRNA表达水平无显著性差异(P>0.05),但与C组皆有显著性差异(P<0.05);A组和B组免疫组化切片皆可见Ⅱ型胶原蛋白表达,而C组无Ⅱ型胶原蛋白表达。结论BMSCs复合支架后与软骨细胞共培养可以作为一种更为优秀的组织工程种子细胞,同时改良纤维蛋白凝胶支架具有可塑性,为以后可注射式微创软骨修复组织工程提供可能方法。

摘要： 目的比较双抗联合纤溶酶对急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效,并探讨影响患者预后的危险因素。方法选取2019年1月~2020年12月在我院就诊的240例拒绝溶栓治疗的轻型AIS患者,根据随机数字表法分为对照组、联合Ⅰ组、联合Ⅱ组,每组80例。对照组进行阿司匹林、氯吡格雷双抗治疗,联合Ⅰ组在此基础上静脉滴注100 U纤溶酶,联合Ⅱ组在此基础上静脉滴注200 U纤溶酶。治疗14 d后比较美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数量表(BI)评分、凝血功能四项指标和脑血流速度。90 d后进行随访,以改良的Rankin量表(mRS)≤1分为预后良好,mRS评分>1分为预后不良。用logistic回归分析预后不良的危险因素。结果治疗后3组NIHSS评分显著下降,BI评分显著升高(P70岁(OR=1.833,95%CI:1.016~3.307,P=0.044)、病程>6 h(OR=3.165,95%CI:1.267~7.904,P=0.014)、高血压(OR=2.440,95%CI:1.477~4.030,P=0.000)是轻型AIS患者预后不良的独立危险因素,双抗联合纤溶酶治疗(OR=2.912,95%CI:1.546~5.485,P=0.001)是AIS预后不良的独立保护因素。结论纤溶酶联合双抗能显著改善AIS患者的神经功能,提高脑部动脉血液循环,改善预后,是其不良预后的保护因素,并具有良好的安全性。

摘要： 目的探讨贫血与血栓弹力图(TEG)之间的关系,研究贫血对TEG参数[凝血因子激活时间(R)、血块形成时间(K)、最大切角(Angle角)、最大振幅(MA)、纤溶指数(LY30)、溶解率(EPL)及凝血综合指数(CI)]的影响。方法选取2021年1-10月在该院体检者75例纳入研究,收集其枸橼酸钠抗凝的血样本分为A、B、C组。A组为对照组,未经任何处理;B、C组分别加入1.0 mL生理盐水和1.0 mL健康人血浆,比较各组样本的TEG参数及贫血诊断指标[红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)及纤维蛋白(FIB)]。结果B组K均明显长于A组,且Angel角、MA、CI及Hb、HCT、FIB水平均明显低于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。C组Hb、HCT水平均明显低于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。K、Angle、MA、CI均与Hb、HCT不相关(P>0.05);FIB与K呈正相关(P<0.05),Angle、MA、CI与FIB呈负相关(P<0.05)。结论单纯的贫血(即HCT及Hb水平降低)不会影响TEG检测的结果。

摘要： 背景:与传统止血方式相比,可吸收止血材料虽然价格较贵、认知度低,但是在一定的外科手术中具有较大的优势.目的:对可吸收止血材料的分类、临床使用情况、材料的安全性及其发展现状进行综述.方法:应用计算机检索PubMed数据库2003年1月至2020年3月的相关文献,检索词为“Absorbable Hemostatic Agents;Fibrin adhesives;Hemorrhage;Hemostatic dressings;Hemostats;Mechanical hemostats;Sealants”;检索CNKI中国期刊全文数据库2004年1月至2020年3月的相关文献,检索词为“可吸收止血材料;止血材料;临床研究”.结果 与结论:可吸收止血类材料主要通过加速创面的血液凝固过程而产生止血作用,常见的止血产品有纤维素类、淀粉等植物多糖、明胶/胶原蛋白、壳聚糖、纤维蛋白原类等.材料不同其止血机制也有差异,氧化再生纤维素、淀粉、明胶/胶原蛋白及壳聚糖类止血材料主要通过提供血小板活化和聚集作用形成血小板,纤维蛋白原类止血材料可以在凝血级联反应中参与形成纤维蛋白凝块.可吸收止血材料的使用依赖于医生经验或偏好,临床医生需要根据患者实际情况合理选择一个或多个止血材料组合.

摘要： 背景:与传统止血方式相比,可吸收止血材料虽然价格较贵、认知度低,但是在一定的外科手术中具有较大的优势。目的:对可吸收止血材料的分类、临床使用情况、材料的安全性及其发展现状进行综述。方法:应用计算机检索PubMed数据库2003年1月至2020年3月的相关文献,检索词为"Absorbable Hemostatic Agents;Fibrin adhesives;Hemorrhage;Hemostatic dressings;Hemostats;Mechanical hemostats;Sealants";检索CNKI中国期刊全文数据库2004年1月至2020年3月的相关文献,检索词为"可吸收止血材料;止血材料;临床研究"。结果与结论:可吸收止血类材料主要通过加速创面的血液凝固过程而产生止血作用,常见的止血产品有纤维素类、淀粉等植物多糖、明胶/胶原蛋白、壳聚糖、纤维蛋白原类等。材料不同其止血机制也有差异,氧化再生纤维素、淀粉、明胶/胶原蛋白及壳聚糖类止血材料主要通过提供血小板活化和聚集作用形成血小板,纤维蛋白原类止血材料可以在凝血级联反应中参与形成纤维蛋白凝块。可吸收止血材料的使用依赖于医生经验或偏好,临床医生需要根据患者实际情况合理选择一个或多个止血材料组合。

摘要： 目的:探讨富血小板纤维蛋白联合可吸收骨材料(Bio-oss)治疗Ⅱ度根分叉病变的临床价值.方法:选择2016年3月-2019年5月在笔者所在医院诊治的60例下颌第一磨牙Ⅱ度根分叉患者,按奇偶数分组法分为联合组和对照组,各30例,各治疗30颗牙.联合组使用富血小板纤维蛋白联合Bio-oss治疗,对照组使用翻瓣术治疗.观察两组临床疗效、牙周指标、牙槽骨密度.结果:术后1年,联合组治疗总有效率(96.67％)高于对照组(83.33％),差异有统计学意义(P<0.05);联合组探诊深度、牙龈退缩、临床附着丧失均低于对照组,牙槽骨密度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用富血小板纤维蛋白与Bio-oss治疗Ⅱ度根分叉病变,可有效提高临床疗效,改善患者牙周指标,提高其牙槽骨密度.

摘要： 目的 探究糖化血红蛋白(HbA1c)、D-二聚体(DD)和纤维蛋白原(FIB)联合检测对糖尿病肾病患者的临床意义.方法 选取2019年9月-2020年8月期间来该院就诊的118例疑似为糖尿病肾病患者(设为观察组)和118名健康体检者(设为对照组)进行HbA1c、DD和FIB的单一检测和联合检测,比较两组的检查结果,同时以肾功能损伤实验室诊断为"金标准",比较HbA1c、DD和FIB的单一检测和联合检测的诊断效能.结果 与对照组相比,观察组的HbA1c、DD和FIB均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 与健康体检者相比,糖尿病肾病患者的HbA1c、DD和FIB结果明显升高,且HbA1c、DD和FIB联合检测的诊断效能明显优于单个指标检测.

摘要： 以聚多巴胺(PDA)为黏结剂,在硅、玻璃和金的表面制备了由具有抗蛋白质吸附功能的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)和具有刺激响应性的聚丙烯酸(PAA)组成的混合聚合物刷.通过X-射线光电子能谱(XPS)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行了表征,并利用水接触角(WCA)研究了聚合物刷表面的亲/疏水性.选取pH?=?9、I?=?0.01?mol/L(I为离子强度)作为纤维蛋白吸附条件,pH?=?9、I?=?0.15?mol/L作为脱附条件,用荧光显微镜和表面等离子共振(SPR)分别定性和定量地研究了混合聚合物刷对纤维蛋白的吸附-脱附行为.结果表明,当pH?=?9,离子强度由0.01?mol/L向0.15?mol/L转变时,混合聚合物刷表面会从相对疏水状态转变为亲水状态;增加PMOXA的聚合度会减少混合聚合物刷对蛋白质的吸附量,同时也会明显改善混合聚合物刷对蛋白质的脱附率;聚合度60的PMOXA和聚合度90的PAA以质量比3:2顺序接枝制备的混合聚合物刷实现了对纤维蛋白83.5％的脱附率.

摘要： 目的：设计一种兼具诊断与相变溶栓功能的新型纳米粒,并比较这种相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs)和与非相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-CREKANPs)不同时间点在体外的溶栓效果. 方法：通过双乳化法构建多模态纳米粒,该多模态纳米粒内部包载全氟己烷(PFH),PLGA外壳上嵌入氧化铁,并通过酰胺键连接CREKA多肽去靶向动脉血栓的纤维蛋白成分;采用透射电镜、倒置显微镜、组织切片评价其表征、多肽连接情况及靶向性;建立体外血栓模型,借助低强度聚焦超声(LIFU,low-intensity focusedultrasound)介导的液—气相变过程,比较(Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs)和与非相变型纳米粒(Fe3O4-PLGA-CREKA NPs)的溶栓效果;通过凝血象、HE染色评价该造影剂的生物安全性,同时应用弹力纤维染色、HE染色、凋亡染色检测证明不同功率的LIFU辐照血管的生物安全性. 结果：成功制备出该相变型靶向溶栓纳米粒，其分布均匀、大小均一，并且能准确得分布在血栓纤维蛋白成分中；另外，对于LIFU 介导的相变溶栓治疗机制，这些以纤维蛋白为靶向的相变型纳米粒与非相变型纳米粒相比，无论LIFU 的功率如何，均极大程度地降低了血栓的重量(P<0.01)，并证明功率在1 瓦时既能保证一定的溶栓效果又能避免血管的损伤。在建立的多元线性回归模型中，相较于溶栓时间和LIFU 的功率，纳米粒的选择对于溶栓率的提高最为重要(β=18.103,t=16.635, P<0.01)。 结论：结果证实了Fe3O4-PLGA-PFH-CREKA NPs这种不同于传统溶栓手段的相变型纳米粒在溶栓治疗中的潜力，这对于有出血风险或出现神经毒性并发症的患者尤其有价值，因此，相变溶栓作为一种新的概念，在血栓的早期诊断和治疗中可能有更广泛的应用。

摘要： 纤维蛋白材料作为一种可吸收降解的止血药,具有止血效果快速和促进组织愈合的功能,在临床的众多科室和战争中广泛应用,也是当前止血领域中研究的热点.本文主要对纤维蛋白类止血材料的研究现状和止血机理进行了阐述,对纤维蛋白胶、纤维蛋白胶干粉和纤维蛋白敷料的止血性能以及该类材料的安全性进行了讨论,同时展望了纤维蛋白止血材料未来的发展趋势.纤维蛋白类止血材料止血效果优越，能促进组织愈合，并具有良好的降解吸收性以及生物相容性，只要不断优化其生产工艺和灭菌方法，降低成本，提高其安全性和有效性，纤维蛋白材料将有望成为理想的止血药。

摘要： 目的:探讨急性肺损伤(ALI)模型中肺血管内皮细胞和血小板之间相互作用及机制.方法:复制盐酸诱发ALI小鼠模型,观察肺血管内纤维蛋白生成变化,检测肺组织IκBα、TF、VE-钙粘素表达及定位;通过构建IκBα真核表达载体,制备包裹IκBα基因与抗vWf(主要表达于内皮细胞)抗体耦联的免疫脂质体体内转染,使IκBα特异性表达于肺血管内皮细胞,通过RT-PCR、FACS、共聚焦显微镜等方法,观察对血管内纤维蛋白生成的抑制作用和对ALI形成的影响.结果:适时荧光显微镜肺呈像显示,在急性肺损伤时,血小板黏附于肺血管内皮,IκBα对ALI血管内促凝/纤溶失衡的有调控作用.结论:血小板可能通过IκBα途径,在急性肺损伤纤维蛋白沉积中起作用.

摘要： 纤维蛋白、红细胞是干扰艾滋病毒抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）测定常见的随机因素，严重影响测定结果，排除有一定困难，较少见报道。本研究对HIV抗体ELISA干扰性因素进行探讨，然后将其排除简易化、文件化，方便基层等应用酶联免疫技术进行艾滋病毒抗体筛查，为预防艾滋病服务。

摘要： 目的：探究蚓激酶作用机理,并鉴定蚓激酶原料药中活性蛋白种类.方法：通过纤维蛋白平板法、纤溶酶谱法显示蚓激酶活性,通过质谱对国内五家企业生产的蚓激酶原料药鉴定分析,确定其活性蛋白质组成.结果：纤维蛋白平板溶圈试验显示,蚓激酶纤维蛋白-纤溶酶原平板溶圈直径显著大于纤维蛋白平板溶圈直径;纤溶酶谱法结果显示,5家企业均存在纤溶成分,且企业之间略有差异;质谱鉴定结果显示,每家生产企业均鉴定到与溶纤活性相关的蛋白质组分,共15种蛋白质,其中包括5种溶纤酶与10种激酶.结论：蚓激酶确实具有直接降解纤维蛋白和激活纤溶酶原发挥间接溶纤效应的双重作用机理,并含有多种具有溶纤效应的活性蛋白.

摘要： PRP即为富血小板血浆,是通过自体全血离心而得到的含高浓度血小板的血浆,能使固定浓度的血小板快速产生大量的生长因子,弥补创面生长因子过少,快速启动创面修复机制.PRP应用于整形美容外科的优点在于:免疫排斥性低;高浓度的生长因子具有协同作用,可以持续的促进组织修复;含有的大量纤维蛋白是修复细胞良好的支架,可以收缩创面,促进凝血,刺激软组织再生、防止感染.鉴于上述特点,PRP在整形美容和创伤修复中的研究和应用得到研究者的广泛关注.

摘要： 本文对30例肺癌脑转移血瘀证患者分为治疗组和对照组，并给予相应治疗方案，主要研究川芎嗪对该病治疗的疗效。实验研究表明川芎嗪可以延长APTT, PT, TT,降低FIB，并能抑制纤维蛋白的形成和稳定，进而改善肿瘤引起的血液高凝。

摘要： 目前在全世界范围内心脑血管系统的疾病仍为高发，流行十分广泛。其发病率、死亡率和致残率以惊人的速度发展。严重地威胁了人类的健康与生存质量。在我国随着生活节奏的加快、饮食结构的改变，发生在心脑血管的血栓性疾病呈逐年上升，向低龄化发展的趋势。近年来，随着分子生物学技术的发展与在临床上的应用，有关血栓的生成和人体内抗栓溶栓的机制在分子水平、基因水平上得到进一步的完善与阐述。人纤溶酶(Plm)为人纤溶酶原的裂解产物，在纤溶系统中发挥降解纤维蛋白原与纤维蛋白的强生物活性，当血管内出现血栓时，发挥其溶栓抗栓作用。本研究拟从人组织中扩增并克隆人纤溶酶基因至真核表达载体中，为后续的人纤溶酶的抗栓溶栓的研究打下基础。

摘要： 随着对血栓性疾病研究的逐步进展，一些传统的和新的评价指标越来越多地被应用于临床与科研。特别是凝血、抗凝血和纤维蛋白溶解系统中的指标被应用于各类研究之中，并取得了较大的进展。笔者就近年来的上述方面的相关进展进行综述。

摘要： Objective:Find out polymorphisms associated with CTEPH and/or PTE.Ascertain whether fibrin resistance to lysis occurs in CTEPH and/or PTE.Find out the influence of fibrinogen Aa Thr312Ala polymorphism to fibrin's resistance to lysis.Methods:Genomic DNA was isolated from 101 CTEPH subjects, 102 PTE subjects and 108 control. Polymorphisms were analyzed by Massarray or restriction fragment length polymorphism (RFLP).Fibrinogen was purified from 69 subjects (29 with CTEPH, 21 with PTE and 19 control) and exposed to thrombin to obtain fibrin clots.Plasmin-mediated cleavage of fibrin was assessed at intervals over a 12-hour period by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE}. Fibrinband intensity was measured by densitometry of stained gels. Data were normalized to the bandintensity of the undigested protein.Results :Among the common polymorphisms of the haemostatic factors and factors of fibrinolyticsystem, only fibrinogen Thr312A1a genotype frequencies and allele frequencies are significantlydifferent between CTEPH subjects and control, the similar result exist between CTEPH subjectsand PTE subjects, but not between PTE and control. The OR and 95% CI before (OR=1.763,95%CI 1.185-2.623) and after adjustment (OR=2.037, 95%CI 1.262-3.289) both showed thatThr312A1a polymorphism is a risk factor of CTEPH.Fibrin is more resistant to lysis in CTEPH subjects than that both in PTE subjects and in control(p=0.013 between CTEPH subjects and control; p=0.00 between CTEPH subjects and PTEsubjects).And, fibrin's resistance to lysis is significantly different between Aa Thr312A1a (AIG) genotypeswithin CTEPH subjects (p<0.001 between CTEPH subjects and control; p<0.001 between CTEPHsubjects and PTE subjects).Conclusion :Fibrinogen Thr312A1a polymorphism increased incidence of chronicthromboembolic pulmonary hypertension other than pulmonary thromboembolism throughincreasing its fibrin's resistance to plasmin.

摘要： 本发明公开了从一种熊蜂，红光熊蜂中分离得到的丝氨酸蛋白酶，所述丝氨酸蛋白酶能够激活凝血酶原并能够降解纤维蛋白原和纤维蛋白。由于本发明中的丝氨酸蛋白酶能够激活凝血酶原并能够直接降解纤维蛋白原和纤维蛋白，因此可以被用于开发治疗血栓的治疗剂。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明提供了制备高度浓缩的纤维蛋白原溶液的方法，和制备包含所述高度浓缩的纤维蛋白原溶液和因子XIII的纤维蛋白封闭剂组分1的方法。更具体地，根据本发明的制备高度浓缩的纤维蛋白原溶液的方法可通过向从人血浆分离的低度浓缩的纤维蛋白原溶液加入氨基酸或氨基酸衍生物和/或盐等并使用超滤法高度浓缩纤维蛋白原制备，并且为了在纤维蛋白封闭剂产品中使用的纤维蛋白封闭剂组分1可通过在制备所述高度浓缩的纤维蛋白原的方法中的超滤前或超滤后加入因子XIII制备。通过根据本发明的方法制备的纤维蛋白封闭剂组分1可在液态下冷冻保存，在室温保存很长时间，以及立即应用于治疗而无需进行重构过程。另外，本发明涉及由所述纤维蛋白封闭剂组分1和纤维蛋白封闭剂组分2(其为填充在单独的容器中的包含凝血酶和氯化钙的溶液)配置的纤维蛋白封闭剂产品。根据本发明的纤维蛋白封闭剂产品可以其中所述纤维蛋白封闭剂组分1和纤维蛋白封闭剂组分2被分别填充在单独的瓶中的瓶型，或者其中所述纤维蛋白封闭剂组分1和纤维蛋白封闭剂组分2被填充在彼此连接的单独的注射器中从而可立即使用的预填充型提供。

摘要： 本发明涉及抗纤维蛋白溶解组合物，包括携带取代tPA上的Ser为Ala的至少一个点突变的至少一种tPA突变体，所述突变体抑制tPA和uPA的至少一个的纤维蛋白溶解活性，所以可用于治疗与纤维蛋白溶解过程相关的紊乱，具体地凝血病、血小板减少症和出血。本发明还提供了方法以及本发明的突变体的应用。

摘要： 一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。

摘要： 本发明公开了原纤维蛋白‑2重组蛋白在制备预防或治疗原纤维蛋白‑2缺陷型眼病的产品中的用途。本发明首次通过用玻璃体腔注射FBN2基因干扰载体AAV构建FBN2基因缺陷型眼病小鼠模型的方法，且首次发现玻璃体腔注射FBN2重组蛋白对FBN2基因缺陷型眼病有治疗作用。本发明研究进一步证明了FBN2基因缺陷在眼组织视网膜病变和近视发展中一系列病理生理改变，以及玻璃体腔注射外源性FBN2重组蛋白可以弥补FBN2基因缺陷型眼病模型FBN2内源性缺失的问题，从而达到治疗疾病的作用，为一步靶向基因干预研究提供了新方法，并指明研究方向。

摘要： 本发明公开了从一种熊蜂，红光熊蜂中分离得到的丝氨酸蛋白酶，所述丝氨酸蛋白酶能够激活凝血酶原并能够降解纤维蛋白原和纤维蛋白。由于本发明中的丝氨酸蛋白酶能够激活凝血酶原并能够直接降解纤维蛋白原和纤维蛋白，因此可以被用于开发治疗血栓的治疗剂。

摘要： 本申请公开了一种纤维蛋白原溶液，其特征在于，包括助剂，以及包含有纤维蛋白原的基质；当纤维蛋白原溶液为第一浓度时，所述基质为健康人血浆或添加纤维蛋白原的健康人血浆；当纤维蛋白原溶液为第二浓度时，所述基质为健康人血浆和牛血清的混合物。本申请提供的纤维蛋白原溶液及试剂，具有强互换性，同时使用方便、保存简易，具有经济性。本申请既能对内部的纤维蛋白原进行冻干保护、稳定性保护和溶解性提升，又能保证物质的互换性，使其量值能准确溯源至国际参考物质和标准，使其校准的检测系统具有被认可的正确性。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒。纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒包括：第一试剂瓶，包括第一收纳腔、设于外周壁的收纳槽及设于所述收纳槽的导流部，所述导流部将所述收纳槽与所述第一收纳腔连通，所述第一收纳腔用于收纳第一试剂。第二试剂瓶，包括用于收纳第二试剂的第二收纳腔、与所述第二收纳腔连通的插接口及封闭所述插接口的覆膜。所述第二试剂瓶插接连接于所述收纳槽，包括分体位置和组合位置；其中，当所述插接口相对于所述导流部背对设置时，则所述第二试剂瓶处于分体位置；当所述导流部贯穿所述覆膜并插接于所述插接口，以将所述第一收纳腔与所述第二收纳腔连通，则所述第二试剂瓶处于组合位置。