纤维肉瘤

摘要： 应用直接数字化X射线摄影系统(DR)及病理组织学手段对该病例的肿物进行检测分析。DR显示,其左后肢跖骨背侧位有一椭圆形肿物,与周围组织界限模糊。采用全身麻醉方法,并使用高频电刀将肿物切除。眼观该肿物大小为21 cm×12 cm×10 cm,切面呈鱼白色,质地较硬。镜下观察发现,肿瘤组织由分化良好的纤维母细胞构成,细胞核多数为椭圆形,体积较大,肿瘤细胞具有异型性,核分裂现象多见,还可见少量成熟的纤维细胞。肿瘤组织内血管较丰富,细胞间较为松散。根据大体病变和组织病理学变化结果,综合诊断为高分化软性纤维肉瘤。

摘要： 目的探讨四肢纤维肉瘤病人预后相关因素并构建预测病人总生存率的列线图和危险分层系统。方法回顾性收集美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库(SEER*Stat 8.3.6软件)2004—2015年诊断为四肢纤维肉瘤病人的资料,应用单因素和多因素Cox回归筛选独立预后相关因素并构建列线图。采用C指数、ROC曲线、校准曲线和临床决策曲线评价列线图。应用X-tile软件将病人分为低风险、中风险和高风险3组,并利用Kaplan-Meier(K-M)生存曲线研究3组病人间的生存差异。结果多因素Cox回归分析表明,病人年龄(67~79岁:HR=2.941,95%CI=1.944~4.450;>79岁:HR=8.576,95%CI=5.571~13.200)、肿瘤直径>11.2 cm(HR=3.388,95%CI=2.036~5.637)、肿瘤病理分级Ⅲ级和Ⅳ级(Ⅲ级:HR=2.339,95%CI=1.066~5.133;Ⅳ级:HR=2.891,95%CI=1.345~6.218)、N1分期(HR=3.135,95%CI=1.170~8.403)、M1分期(HR=4.222,95%CI=2.336~7.631)和手术治疗(HR=0.288,95%CI=0.129~0.646)是四肢纤维肉瘤病人的独立预后相关因素(P<0.05)。训练集和验证集的C指数分别为0.792(95%CI=0.757~0.827)和0.780(95%CI=0.717~0.843)。校准曲线和临床决策曲线结果均显示该列线图在训练集和验证集中均表现良好。ROC曲线分析显示,无论在训练集还是验证集中,列线图在1、3和5年的曲线下面积(AUC)始终大于同一时间点所有独立预后相关因素的AUC。K-M生存曲线分析显示,列线图可显著区分低风险、中风险和高风险3组不同预后的病人。结论本研究所建立的列线图模型能有效预测四肢纤维肉瘤病人预后,基于该列线图预测模型的危险分层系统对区分高危病人具有一定临床价值。

摘要： 目的:开发诺模图来预测原发于四肢纤维肉瘤患者的总体生存率(OS)和癌症特异性生存率(CSS)。方法:根据SEER数据库,收集原发于四肢纤维肉瘤病例。采用Cox比例风险回归模型对病例预后进行分析,获得独立的预测因素。这些独立的预测因子被整合在一起,形成了预测5年和10年OS及CSS的诺模图。使用R软件通过一致性指数(C-index指数)、ROC曲线和校准曲线图来评估诺模图的性能。结果:在OS的单因素和多因素分析中,年龄、病理分级、肿瘤大小和手术被确定为独立的危险因素。在CSS的单变量和多变量分析中,病理分级、肿瘤大小和肿瘤分期被确定为独立的危险因素。这些特征均整合在诺模图中以预测5年和10年OS和CSS,C指数分别为0.812和0.857。通过5年和10年OS和CSS的概率的C-index指数和AUG曲线显示,诺模图预测和观察结果之间具有很好的一致性。结论:诺模图可以准确地预测四肢纤维肉瘤患者的OS和CSS,并有助于个性化的预后评估和个性化的临床决策。

摘要： 心脏原发性肿瘤较为罕见,尸检证实发病率为0.002%~0.3%[1],其中恶性肿瘤占25%,左心系统恶性肿瘤发病率比右心系统恶性肿瘤发病率更低,并且左心房恶性肿瘤极易被误诊为黏液瘤[2]。原发于心脏的恶性肿瘤多为肉瘤[3],其中以血管肉瘤较为常见,纤维肉瘤罕见。本文选取陆军军医大学第二附属医院收治的1例左心房纤维肉瘤患者,对其临床表现、超声心动图特征、组织病理学检查结果进行总结,报道如下。

摘要： 病例女,18岁,5月前胸部体检发现前下纵隔区肿块入院,无不适,无发热,血象无异常。CT检查:平扫前下纵隔区见一不规则状低密度肿块,密度欠均匀,低于骨骼肌,CT值约31 HU,与膈肌、心包分界不清,大小约23 mm×43 mm。增强早期见条状明显强化,晚期强化范围增大,CT值分别约126 HU、188 HU,见散在条片状低密度无强化区(图1~4)。

摘要： 本文报道1例患者,因间断右腰部疼痛1个月余、加重1周入院并行腹腔镜根治性右肾切除术,术后诊断为右肾纤维肉瘤.患者拒绝进一步放化疗,术后第11天出院.术后1年查胸部CT示肝右叶背膜下肿物.于外院行手术治疗,术后诊断为右肾纤维肉瘤肝转移.术后随访4个月未见复发和转移.

摘要： cqvip:肝原发性纤维肉瘤为肝脏罕见间叶组织恶性肿瘤,恶性度高,侵袭性强,预后较差,且影像学缺乏特异性,易误诊为肝脓肿,诊断主要依靠病理及免疫组化,该病的治疗以手术切除为主。天津市第一中心医院收治1例肝原发性纤维肉瘤误诊为肝脓肿患者,手术切除后近期随访预后良好,现结合文献总结报道如下。

摘要： cqvip:病例男,68岁,偶然发现右侧胸部肿物1枚,无疼痛,无皮肤改变。体格检查:右侧胸壁相当于腋前线Ⅲ~Ⅴ肋间可触及约3.0 cm×1.0 cm肿物,触痛阴性,边界尚可,质韧,活动度尚可,双侧腋下、锁骨上窝未触及明显肿大淋巴结。超声检查:右侧胸壁相当于腋前线Ⅲ~Ⅴ肋间胸大肌层可见低回声,范围约2.82 cm×0.61 cm,形态规则,边界较清晰(图1),血流丰富(图2);弹性成像:质软(图3);双侧乳头后方未见腺体样回声,双侧腋窝未见明显肿大淋巴结回声,超声提示:右胸壁低回声,考虑实质占位性病变可能性大,建议进一步检查。

摘要： 黏液纤维肉瘤(MFS)是以黏液样成分(＞50％)为主的恶性纤维组织细胞瘤,具有浸润性生长特征,MRI表现为边界清楚、逐渐变细的曲线样信号,呈特征性的尾巴样,即"尾征".术前MRI显示"尾征"是MFS术后局部复发的独立危险因素.本文对MFS增强MRI"尾征"相关研究进展进行综述.

摘要： 雷公藤内酯醇(triptolide，TP)是药用植物雷公藤具有药理活性的主要单体之一，其药理作用有抗免疫、抗炎、抗肿瘤等，但具体机制尚未完全明了。本文应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测了TP对纤维肉瘤HT-1080细胞甲基转移酶(DNAmethyltransferase，DNMT)1，3A和3B mRNA表达水平的影响，为探讨TP抗肿瘤的作用机制提供实验依据。

摘要： 目的：探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后。rn 方法：收集12例手术切除的婴儿型纤维肉瘤的临床资料进行肉眼观察、光镜和免疫组化检查,并进行随访。rn 结果：12例中,男性患儿5例,女性7例;发现肿块时平均年龄(4.7±4.4)个月,术前病程(18.7±30.5)个月。肿块以胸背部和头颈部好发,平均直径(5.8±3.2)厘米,无包膜,镜下梭形细胞形态较一致,致密,排列成鲱鱼骨样,核分裂显著,胶原纤维较少或缺乏;免疫组化表达vimentin, SMA、MSA染色不定。手术切除后未见局部复发及转移的病例。rn 结论：婴儿型纤维肉瘤大多发生于1岁之内,染色体的检查可帮助诊断,治疗以广泛局部手术切除为主,可辅以化疗。需与婴幼儿纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤、横纹肌肉瘤、良性或恶性神经鞘瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、血管外皮瘤及成人型纤维肉瘤相鉴别。

摘要： 隆突性皮肤纤维肉瘤(DermatofibrosarcomaProtuberans,DFSP)是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见.2005年9月收治一例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,本文介绍了该病例的临床资料、治疗方法、临床疗效，并对结果进行了讨论。

摘要： 本文分析总结治疗隆突性纤维肉瘤的经验,以便进一步提高疗效.方法:将1976年至2000年我院治疗的45例隆突性纤维肉瘤进行分析总结.结论:隆突性纤维肉瘤的治疗方法主要是广泛彻底切除.切除的范围离肿瘤边缘不宜小于3cm,连同深面的筋膜一起切除.切除的肿物和周边与基底切除的组织都应送病理检查.如果在周边与基底切除的组织发现有肿瘤,应立即进行更大范围的切除.切除后局部的缺损如不能直接缝合,可用皮片或皮瓣修复.

摘要： 目的：观察不同活度的125I粒子植入对荷人纤维肉瘤裸鼠移植瘤的杀伤作用.方法：建立荷人纤维肉瘤裸鼠移植瘤模型32只,随机分为4组,移植瘤内分别植入为空源粒子,活度为14.8、22.2、29.6MBq粒子各1颗.术后15d,观察裸鼠存活率、皮肤放射性损伤、移植瘤体积及病理学变化.结果：对照组、低、中、高活度组存活率分别为75.0％、83.3％、100.0％和100.0％;实验组、对照组皮肤反应,差异有统计学意义(P＜0.05);不同活度组抑瘤率差异有统计学意义(P＜0.05).病理组织学反应程度:中、高活度组差异无统计学意义.(P＞0.05),其他各组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：125I粒子植入对荷人纤维肉瘤裸鼠移植瘤有显著抑瘤效果,粒子活度为影响抑瘤效果和皮肤损伤的因素.

摘要： 低度恶性纤维粘液样肉瘤(LGFMS)是一种少见的特殊类型的纤维肉瘤，其特征为交替存在的胶原化和粘液变性，常表现出”良性”的形态学，分支状的血管网。本文介绍了一例发生在左肩关节深部软组织的LGFMS，探讨其临床病理学特征，以提高对该肿瘤的认识。

摘要： 患者女,41岁,右乳肿块反复切除三次,再次复发肿块2个月伴进行性长大及破溃数天入院。本文对该病例的症状、超声诊断情况进行了介绍和讨论。

摘要： 自Folkman于20世纪70年代初提出“肿瘤的生长依赖于血管生成”这一假说后，针对血管生长的研究不断深入，“饿死肿瘤”已成为人们攻克肿瘤的一个新思路。本文通过RNA干扰技术，以VEGF cDNA不同部位为靶点，设计3段能表达短发夹结构RNA(short hairpin RNA, shRNA)的DNA序列，连入载体pCDU6，筛选得到抑制效果最好的序列，考察其对人纤维肉瘤细胞HT-1080体外侵袭转移的抑制作用。

摘要： 本发明提供了分离的编码疱疹病毒γ亚族三个成员的DNA聚合酶的多核苷酸。两个来自感染腹膜后纤维瘤病的猕猴,另一个来自感染卡波济氏肉瘤的人AIDS患者。一个编码靠近DNA聚合酶活性部位的区域的454碱基对片段在这三个病毒间同一性为69—83%,但与其它已知γ疱疹病毒序列间的同一性只有54—68%,与α和β疱疹病毒序列间的同一性小于55%。本发明也提供了编码RFHV/KSHV亚族内相关病毒DNA聚合酶的多核苷酸。根据序列数据制备的多核苷酸可用作检测和鉴定相关序列的试剂。这类试剂可用来检测RFHV/KSHV亚族的成员,包括但不限于RFHV、RFHV2和KSHV。相应的多肽和肽片段可通过表达多核苷酸或通过化学合成获得。它们可用来检测感染受试者血清中可能存在的特异性抗体。它们也可用来设计或筛选通过抑制DNA聚合酶活性而限制病毒复制的药物化合物。

摘要： 本发明公开了检测MYOD1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤转化横纹肌肉瘤或骨肉瘤预后制剂中的应用。可以检测MYOD1基因在骨肉瘤患者中的表达水平，为骨肉瘤患者转化横纹肌肉瘤以及骨肉瘤预后预测提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 在本发明中，针对肿瘤异质性，我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异，基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法，检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向，并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向，可将常规骨肉瘤分为三类，描述了每种类型的肿瘤微环境特征，并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

摘要： 本发明公开了一种用于软骨肉瘤诊治的生物标记物及谷氨酰胺酶抑制剂在制备治疗软骨肉瘤药物中的应用。该用于软骨肉瘤诊治的生物标记物为谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA，所述的谷氨酰胺酶基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明研究发现，谷氨酰胺酶在软骨肉瘤细胞中表达上调，靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性可能就是治疗软骨肉瘤的潜在新靶点，因此，将谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA作为软骨肉瘤诊治的生物标记物，可用于筛查能够靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性的药物，为软骨肉瘤的治疗提供新途径。

摘要： 本发明公开了一种可靶向检测纤维肉瘤细胞（HT1080）的核酸适体及其应用，该核酸适体的核苷酸序列为5’‑CGAACAGGTGGGTGGGTTG‑3’，或者在其两端增加序列，或修饰。本发明的核酸适体的稳定性好，能特异性识别靶标分子，在体内的免疫原性小，易于被排除。该适体分子量小，制备成本低，可通过体外化学合成得到，易于贮存和运输。通过用不同的方法对适体的不同部位进行修饰和替换可以增强适体的稳定性、靶向性等。采用本发明的核酸适体可以对纤维肉瘤细胞进行检测，且操作简单、迅速，有助于纤维肉瘤的早期诊断、靶向治疗及预后等。

摘要： 本公开涉及双官能化合物ULM—L—PTM，所述双官能化合物可用作迅速加速性纤维肉瘤(RAF，例如c‑RAF、A‑RAF和/或B‑RAF；靶蛋白)的调节剂。具体地讲，本公开涉及双官能化合物，所述双官能化合物在一端上含有与相应E3泛素连接酶结合的Von Hippel‑Lindau、人小脑蛋白、凋亡抑制蛋白或小鼠双微体同源物2配体，并且在另一端上含有结合所述靶蛋白RAF的部分，使得所述靶蛋白被置于所述泛素连接酶附近，以实现靶蛋白的降解(和抑制)。本公开展现出与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛范围的药理学活性。用本公开的化合物和组合物治疗或预防起因于所述靶蛋白的聚集或累积或者所述靶蛋白的组成型激活的疾病或病症。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗领域，具体公开了一种治疗纤维肉瘤的抗肿瘤新型复合疫苗，复合疫苗包括肿瘤细胞液、蛋白提取物与免疫激活剂，复合疫苗的制备包括如下步骤：制备肿瘤细胞液；将制得的肿瘤细胞液和免疫激活剂进行物理混合，物理混合制得预选液；制备蛋白提取物；将蛋白提取物与预选液混合处理后制得复合疫苗，蛋白提取物与预选液比例为1‑2∶7‑10。本发明的复合型疫苗包括肿瘤细胞液部分与蛋白提取物。部分，其中肿瘤细胞液采用放疗技术灭活，在保证肿瘤细胞免疫原性的情况下，使肿瘤细胞丧失活性，避免使用过程中诱导肿瘤的发生；而蛋白提取物部分采用培养物提取浓缩，得到抗肿瘤因子如IL‑1家族等，制备工艺简单，可以显著抑制肿瘤生长。

摘要： 本公开涉及双官能化合物，所述双官能化合物可用作迅速加速性纤维肉瘤(RAF，例如c‑RAF、A‑RAF和/或B‑RAF；靶蛋白)的调节剂。具体地讲，本公开涉及双官能化合物，所述双官能化合物在一端上含有与相应E3泛素连接酶结合的Von Hippel‑Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或小鼠双微体同源物2配体，并且在另一端上含有结合所述靶蛋白RAF的部分，使得所述靶蛋白被置于所述泛素连接酶附近，以实现靶蛋白的降解(和抑制)。本公开展现出与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛范围的药理学活性。用本公开的化合物和组合物治疗或预防起因于所述靶蛋白的聚集或累积或者所述靶蛋白的组成型激活的疾病或病症。

摘要： 本发明公开了一种可靶向检测纤维肉瘤细胞（HT1080）的核酸适体及其应用，该核酸适体的核苷酸序列为5’‑CGAACAGGTGGGTGGGTTG‑3’，或者在其两端增加序列，或修饰。本发明的核酸适体的稳定性好，能特异性识别靶标分子，在体内的免疫原性小，易于被排除。该适体分子量小，制备成本低，可通过体外化学合成得到，易于贮存和运输。通过用不同的方法对适体的不同部位进行修饰和替换可以增强适体的稳定性、靶向性等。采用本发明的核酸适体可以对纤维肉瘤细胞进行检测，且操作简单、迅速，有助于纤维肉瘤的早期诊断、靶向治疗及预后等。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种天胡荽愈肝片在制备抑制纤维肉瘤细胞HT1080细胞增殖药物中的应用及天胡荽愈肝片的制备方法。所述天胡荽愈肝片由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得齐墩果酸含量有很大提高。