纤维瘤病

摘要： 患者女,55岁,右上腹疼痛2天;高血压8年余,系统服药,血压控制良好。查体:右上腹触及8.0cm×8.0cm肿物,质地较硬,边界欠清,活动度差,伴压痛,无反跳痛。实验室检查:血红蛋白97g/L。腹部CT:右中上腹12.7 cm×7.5cm×6.6cm肿物,平扫CT值52HU(图1A),三期增强扫描均未见明显强化,升结肠周围脂肪间隙模糊(图1B)。腹部CT血管造影(computed tomographic angiography,CTA):动脉期右腹部病灶内部及其周围见肠系膜上动脉分支穿行(图1C)。

摘要： 患者男,72岁,1个月前发现右下腹约“鸡蛋”大小肿块;2年前曾接受胃癌根治术。查体:右下腹扪及直径约5 cm肿物,质硬,活动度好,无压痛。实验室检查未见明显异常。PET/CT:于回肠末段地肠系膜处见约4.2 cm×3.9 cm×3.8 cm类圆形单发软组织肿块,边界清晰,伴FDG摄取轻度增高,最大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUV max)2.80,中央见无明显FDG摄取区(图1A);考虑回肠末段肠系膜原发肿瘤。

摘要： 足底纤维瘤病是足底跖筋膜的良性增殖性疾病,会造成局部侵袭和破坏。常用的治疗方法包括糖皮质激素注射和手术治疗,随着对该病病理机制研究的逐步深入及生物技术的不断进展,生长因子疗法、激素疗法、经皮超声治疗和放射治疗等成为研究热点。本文就已发表的相关研究文献进行综述,为足底纤维瘤病的治疗提供循证医学方面的参考。

摘要： 目的:探讨MRI对腹部侵袭性纤维瘤病的诊断价值,总结侵袭性纤维瘤的MRI表现.方法:收集2015年3月—2020年12月收治的83例侵袭性纤维瘤患者的临床资料与影像学资料进行回顾性分析,所有病例均经病理证实,探讨侵袭性纤维瘤的MRI征象特点.结果:83例腹部侵袭性纤维瘤表现为腹内或腹壁软组织肿块,肿块呈圆形、类圆形及不规则形.腹内病灶均为单发,腹壁病灶中7例多发.MRI检查可见T1WI等信号52例,稍低信号18例,稍高信号13例.T2WI均呈稍高信号.脂肪抑制T2WI像,病灶呈显著高信号,且肿瘤边界、范围显示清晰.有38例在各个序列图像上均呈低信号影,主要由致密胶原纤维形成,增强扫描中,动静脉期病灶可见中轻度的强化,信号欠均匀,延迟期病灶有明显的强化,且信号趋于均匀.结论:MRI可显示腹部侵袭性纤维瘤的主要病理改变,其在MRI影像上有一定特征性,认识这些特征对腹部侵袭性纤维瘤的诊断有重要意义.

摘要： 目的 探讨超声自动全容积扫查系统(ABVS)在侵袭性纤维瘤病(AF)中的应用价值.方法 选取46例经手术证实为AF的患者作为观察对象,术前分别对病灶进行传统手持二维超声检查和ABVS扫查,并将术前诊断与术后病理结果进行对照.结果 ABVS对于病变的大小形态、内部回声结构及毗邻周边解剖关系等特征的显示皆优于常规灰阶超声检查.与病理结果比较,ABVS对于AF的诊断准确度(40/46,86.95％)明显高于常规灰阶超声检查(32/46,69.56％)(P=0.043).结论 超声ABVS多平面成像能为诊断AF提供更多依据,为治疗和手术提供更多信息.

摘要： 目的:探讨MRI对腹部侵袭性纤维瘤病的诊断价值,总结侵袭性纤维瘤的MRI表现。方法:收集2015年3月—2020年12月收治的83例侵袭性纤维瘤患者的临床资料与影像学资料进行回顾性分析,所有病例均经病理证实,探讨侵袭性纤维瘤的MRI征象特点。结果:83例腹部侵袭性纤维瘤表现为腹内或腹壁软组织肿块,肿块呈圆形、类圆形及不规则形。腹内病灶均为单发,腹壁病灶中7例多发。MRI检查可见T1WI等信号52例,稍低信号18例,稍高信号13例。T2WI均呈稍高信号。脂肪抑制T2WI像,病灶呈显著高信号,且肿瘤边界、范围显示清晰。有38例在各个序列图像上均呈低信号影,主要由致密胶原纤维形成,增强扫描中,动静脉期病灶可见中轻度的强化,信号欠均匀,延迟期病灶有明显的强化,且信号趋于均匀。结论:MRI可显示腹部侵袭性纤维瘤的主要病理改变,其在MRI影像上有一定特征性,认识这些特征对腹部侵袭性纤维瘤的诊断有重要意义。

摘要： 目的 回顾性分析乳腺纤维瘤病的MRI特点,以提高诊断准确率.方法 收集经手术病理证实且术前行MRI检查的4例乳腺纤维瘤病病人的资料,分析病灶的形态特征及强化特点,并结合文献探讨乳腺纤维瘤病的临床、病理及影像特征.结果 4例病人共5个病灶,1例为双侧发病.3例病人年龄均1.20×10-3 mm2/s;动态增强检查可见病灶呈中度至显著强化,内部强化不均匀,时间-信号强度曲线(TIC)均为上升型.结论 乳腺纤维瘤病在MRI上多表现为不规则肿块,边缘不清晰,TIC及ADC值可提示良性病变,对诊断有一定帮助.

摘要： 侵袭性纤维瘤病在日常超声多普勒检查中容易被误诊及漏诊，本文分析了一例小儿纤维瘤病术后复发患者的临床表现及发病机制，行超声检查显示混合回声团块边界欠清晰，无明显包膜回声。本例结合患儿曾发病的病史，较容易诊断为纤维瘤病。

摘要： 本申请实施例公开了一种来源于人I型神经纤维瘤的肿瘤细胞系及其构建方法。通过向原代分离的神经纤维瘤细胞转染端粒酶逆转录酶基因和CDK4/m抗原，得到具有中国人遗传背景的永生化神经纤维瘤细胞系。

摘要： 本申请实施例公开了一种来源于人I型神经纤维瘤的肿瘤细胞系及其构建方法。通过向原代分离的神经纤维瘤细胞转染端粒酶逆转录酶基因和CDK4/m抗原，得到具有中国人遗传背景的永生化神经纤维瘤细胞系。

摘要： 公开了基因组修饰为具有一个或多个肿瘤抑制基因的杂合修饰的动物。

摘要： 本发明提供了β‑联蛋白介导的疾病的治疗方法，包括施用奈福泮化合物。具体而言，关注来自于β‑联蛋白过量或者不希望表达的疾病的治疗。所述化合物包括奈福泮、其类似物、其前药以及奈福泮的盐和溶剂化物。β‑联蛋白介导的疾病优选自纤维增生疾病(诸如瘢痕、侵袭型纤维瘤病和纤维症)以及癌症(诸如结肠癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、髓母细胞瘤、毛母质瘤和前列腺癌)。

摘要： 本发明涉及一种I型神经纤维瘤病致病基因突变及基于此基因突变的病因学诊断试剂。本发明提供的神经纤维瘤病因学诊断试剂包括点突变分析试剂盒，所述试剂盒包括1)总RNA提取体系试剂盒：被测个体外周静脉血总RNA提取；2)RNA反转录及cDNA扩增体系试剂盒；3)cDNA测序体系试剂盒；所述cDNA测序体系试剂盒：对反转录获得的cDNA以SEQ ID NO.7‑16所示五个引物对进行PCR扩增，再对扩增得到的cDNA五个大片段以SEQ ID NO.17‑60所示引物对同时进行巢式PCR扩增和测序，并与原NF1基因编码DNA序列比对，当扩增产物中c.7106G>A，p.W2369X突变存在时为I型神经纤维瘤病患者。本发明的病因学诊断试剂省时、准确、且检测成本低。

摘要： 一种抑制肌腱膜纤维瘤病的方法,包括给需此抑制的哺乳动物施用有效量的式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或溶剂化物,其中R

摘要： 本发明公开了一种治疗纤维瘤病导致斜颈的装置，包括固定圆弧，所述固定圆弧的两端均设有中空槽，两个所述中空槽的内底部均固定连接有弹性机构，两个所述弹性机构的一端均固定连接有弧形杆，两个所述弧形杆远离弹性机构的一端均贯穿中空槽并固定连接有固定块，所述固定块的侧壁上设有对弧形杆进行固定的锁紧螺钉，所述固定块的一端侧壁上固定套接有橡胶软垫，所述固定圆弧的上端侧壁固定连接有支撑块，所述支撑块的内部设有放置槽，所述放置槽的内底部转动连接有螺纹杆，所述支撑块的上方设有脑部支撑块。本发明结构简单，操作方便，可根据患者需要进行装置调节，稳固性好，使用效果非常好。

摘要： 本发明公开了一种治疗纤维瘤病的中药，是由中草药白背三七茎叶、金线草根、七里香、南瓜七、鸡血李、独角芋、树葱、桑蠹虫、醋柳果、石羊菜、接骨木叶、蔓荆子叶、倒生莲、观音苋根、横经席、多花八角莲、乌鸦翅羽、银扁担、虎掌草组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明涉及一种I型神经纤维瘤病致病基因突变及基于此基因突变的病因学诊断试剂。本发明提供的神经纤维瘤病因学诊断试剂包括点突变分析试剂盒，所述试剂盒包括1)总RNA提取体系试剂盒：被测个体外周静脉血总RNA提取；2)RNA反转录及cDNA扩增体系试剂盒；3)cDNA测序体系试剂盒；所述cDNA测序体系试剂盒：对反转录获得的cDNA以SEQ ID NO.7‑16所示五个引物对进行PCR扩增，再对扩增得到的cDNA五个大片段以SEQ ID NO.17‑60所示引物对同时进行巢式PCR扩增和测序，并与原NF1基因编码DNA序列比对，当扩增产物中c.7106G>A，p.W2369X突变存在时为I型神经纤维瘤病患者。本发明的病因学诊断试剂省时、准确、且检测成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗纤维瘤病导致斜颈的装置，包括固定圆弧，所述固定圆弧的两端均设有中空槽，两个所述中空槽的内底部均固定连接有弹性机构，两个所述弹性机构的一端均固定连接有弧形杆，两个所述弧形杆远离弹性机构的一端均贯穿中空槽并固定连接有固定块，所述固定块的侧壁上设有对弧形杆进行固定的锁紧螺钉，所述固定块的一端侧壁上固定套接有橡胶软垫，所述固定圆弧的上端侧壁固定连接有支撑块，所述支撑块的内部设有放置槽，所述放置槽的内底部转动连接有螺纹杆，所述支撑块的上方设有脑部支撑块。本实用新型结构简单，操作方便，可根据患者需要进行装置调节，稳固性好，使用效果非常好。