红麻

摘要： 钙调素是一类钙依赖性调节蛋白,参与植物的生长发育、抗逆胁迫等多种生物学过程。本课题组前期通过蛋白质乙酰化修饰组学研究发现,红麻钙调素蛋白7的乙酰化修饰参与了红麻花粉的发育调控。为研究其参与抗逆性的机制,本研究以红麻保持系P3B双核期的花药为材料,使用PCR法克隆了钙调素基因HcCaM7,最大开放阅读框(open reading frame,ORF)为450 bp,其由149个氨基酸组成,编码相对分子质量16.85 kD的蛋白;亚细胞定位结果显示,HcCaM7蛋白的表达主要定位在细胞质和细胞膜中;利用病毒诱导的基因沉默技术沉默HcCaM7基因,导致红麻沉默植株的生长受到抑制;进一步在体外采用基因密码子扩展技术对发生乙酰化修饰氨基酸位点进行突变,成功获得具有体外乙酰化修饰位点的蛋白HcCaM7mut,并成功诱导表达了无乙酰化修饰的蛋白HcCaM7,结果表明HcCaM7蛋白发生乙酰化修饰后可以显著促进NADK(NAD激酶)活性;用点板法检测含有HcCaM7蛋白和HcCaM7mut蛋白的重组菌在盐(400 mmol L^(-1)和500 mmol L^(-1)NaCl)、干旱(400 mmol L^(-1)和600 mmol L^(-1)甘露醇)、重金属(30 mmol L^(-1)和50μmol L^(-1)CdCl2)及低温胁迫后(利用液氮反复冻融模拟)在LB固体培养基上的存活率发现,含有HcCaM7蛋白的重组菌存活率显著高于空载对照菌,而含有乙酰化修饰的HcCaM7mut蛋白的重组菌存活率进一步提升,表明HcCaM7蛋白能够提高大肠杆菌对非生物胁迫的耐受性,并且乙酰化修饰后效果更佳。因此,HcCaM7基因可以调控红麻生长发育和响应非生物胁迫,乙酰化修饰可以促进HcCaM7蛋白发挥作用。

摘要： 【目的】了解红麻亚硝酸还原酶基因HcNiR生物信息学特性及组织表达特异性,为培育红麻氮高效利用品种提供理论依据。【方法】以红麻材料349叶片的cDNA为模板,利用PCR扩增HcNiR基因的CDS序列,采用生物信息学方法分析HcNiR的氨基酸组成、蛋白质跨膜结构、信号肽、高级结构以及蛋白的同源进化树;采用实时荧光定量PCR检测HcNiR基因在红麻不同组织的表达情况。【结果】HcNiR基因cDNA全长1395 bp,编码蛋白含有464个氨基酸,包含2个保守的亚硝酸和亚硫酸还原酶4Fe-4S结构域及铁氧蛋白部分结构域。HcNiR蛋白是一个不含跨膜转运结构与信号肽的亲水稳定性蛋白质,该蛋白质等电点是5.49,分子量51.68 kDa;具有26处潜在磷酸化位点。在其蛋白二级结构中,α-螺旋和无规则卷曲所占比例超过70%。通过氨基酸序列同源性分析发现,红麻HcNiR氨基酸序列与木槿HsNiR氨基酸序列相似性较高,达到97.37%,都含有铁-硫/铁血红素结合位点。进化树分析结果表明,红麻HcNiR基因与木槿HsNiR基因亲缘关系较近。组织特异性表达结果显示,红麻HcNiR基因在叶中的表达量高于根。【结论】HcNiR基因编码蛋白含亚硝酸和亚硫酸还原酶4Fe-4S结构域及铁氧蛋白部分结构域;HcNiR基因具有组织表达特异性,在红麻叶片中表达较高,推测其主要在初级氮的同化过程中发挥重要调控作用。

摘要： 研究以苎麻和红麻茎、叶、皮3个部位为原材料制备生物炭,通过静态批次吸附试验,探究投加量、初始溶液pH、初始溶液Cd^(2+)浓度、反应时间、再生处理对6种生物炭吸附水中Cd^(2+)性能的影响,同时拟合动力学方程及等温吸附模型,并采用扫描电镜、X射线光电子能谱对6种生物炭进行表征分析,研究其吸附机理。结果表明,6种材料中,苎麻叶生物炭对水中Cd^(2+)的吸附效果最好,最大吸附量达到了133.05mg/g。6种生物炭对水中Cd^(2+)的去除率受投加量影响较大,苎麻茎生物炭受溶液初始pH影响较大。6种生物炭对Cd^(2+)脱附再生再吸附一次都能保持较好吸附效果,其中苎麻叶生物炭效果最佳。6种吸附材料都能较好地拟合Langmuir理论模型和准二级动力学方程。生物炭对Cd的吸附机理主要为羟基化表面(-OH)或其去质子化(-O-)络合反应及静电作用。6种生物炭材料均是较好的吸附材料,其中苎麻叶材料的吸附潜力最为突出。

摘要： 为探究HcMYB3基因在红麻中的潜在功能和盐胁迫响应规律,研究以红麻品种“中红麻21号”为试验材料,对HcMYB3基因进行同源克隆,并进行生信分析以及盐胁迫下时空表达模式分析。结果表明,HcMYB3基因包含675 bp的开放阅读框,编码224个氨基酸,编码的蛋白质为酸性,具有不稳定、亲水性、不跨膜、不含信号肽的特性,二级结构以无规则卷曲为主,与木槿Hs MYB3亲缘关系最近。HcMYB3基因在中低浓度盐(50、150 mmol/L NaCl)胁迫下显著上调,高浓度盐(250 mmol/L NaCl)胁迫下随时间呈“降—增—降”的趋势。研究为红麻耐盐调控网络的研究提供了理论基础。

摘要： 通过鉴定红麻全基因组中WRKY基因家族所有成员,并分析其在盐胁迫下的表达特征,从而为研究WRKY基因家族成员在红麻响应盐胁迫过程中的生物学功能奠定坚实基础。利用生物信息学的方法对红麻全基因组中的WRKY基因家族成员进行鉴定,并对WRKY基因家族各成员的理化性质、系统发育和保守功能域进行分析,同时利用实时荧光定量PCR技术分析盐胁迫下WRKY基因家族各成员的表达特征。结果表明,共鉴定出33个WRKY基因家族成员,且该基因家族成员不均匀地分布在12条染色体上,每个基因家族成员的理化性质如氨基酸数目、分子质量、理论等电点都存在一定的差异,且每个基因家族成员的氨基酸保守序列WRKYGQK没有发生变异。红麻和拟南芥的WRKY基因家族系统进化树分析表明,33个WRKY家族成员分成了3个类群,GroupⅠ、GroupⅡ、GroupⅢ,其中GroupⅢ包含了5个亚组。实时荧光定量PCR技术分析结果表明,盐胁迫诱导表达的WRKY家族成员有26个,其中23个具有正向调控作用,3个具有负向调控作用。共鉴定出红麻WRKY家族成员33个,其中26个WRKY家族成员参与了红麻盐胁迫响应过程。

摘要： 为了建立红麻高效再生体系,更好地开展红麻基因工程育种和基因编辑育种,提高红麻纤维产量,本研究对红麻品种、诱导愈伤组织产生的激素种类、外植体类型进行了筛选,鉴定。研究结果表明红麻再生能力最好的品种为K89,再生能力最好的外植体是子叶。细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)可以诱导愈伤组织产生,最适浓度为2 mg/L,诱导愈伤组织产生1.7~4.0个不定芽,不定芽获得再生植株的效率为27.7%~38.3%;0.2mg/L萘乙酸(NAA)和0.1 mg/L生长素(IAA)可以诱导再生植株不定根的产生。以上结果表明以红麻品种K89的子叶为外植体能够有效诱导红麻植株的再生。

摘要： 以红麻"杂红992"为试验材料,通过盆栽控水法设置正常灌水(CK)、轻度胁迫(LS)、中度胁迫(MS)和重度胁迫(SS)4个处理,研究不同水分胁迫条件对红麻叶片中叶绿素含量的影响.结果表明:在正常灌水和轻度胁迫下,红麻叶片中的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)和类胡萝卜素含量随胁迫时间的延长而降低;在中度胁迫和重度胁迫下,红麻叶片中的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)和类胡萝卜素含量随胁迫时间的延长呈先降低后升高趋势.20 d的水分胁迫后,叶绿素含量SS>MS>LS>CK.随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长,叶绿素a/b值均较对照有所下降,胁迫20 d后趋势变为CK>LS>MS>SS,水分胁迫对红麻叶绿素a的影响大于叶绿素b.红麻在较低的土壤水分含量情况下,可以保持较高的叶绿素含量,这在一定程度上也证明了红麻是耐旱性强的作物.

摘要： 干旱是严重影响农作物生长的非生物限制因子之一,NAC(NAM,ATAF1/2和CUC2)转录因子是植物类特有的一类转录因子,在调控植物生长发育和应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.为研究红麻(Hibiscus cannabinus)中NAC转录因子在干旱胁迫方面的调控功能,本研究从红麻转录组数据库中分离得到一个红麻NAC类基因,命名为HcNAC1(GenBank No.MT799841).序列分析发现HcNAC1基因编码区包含1044 bp,编码347个氨基酸,蛋白质分子量38.77 kD,等电点为8.78.HcNAC1具有NAM/NAC类基因家族的保守结构域,在该蛋白的N端含有160个氨基酸组成的NAC结构域,具有两个核定位信号(nuclear localization signal,NLS)序列.系统发育进化树分析表明红麻HcNAC1基因与木槿(Hibiscus syriacus)的进化关系最近.利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和qRT-PCR对该基因在不同组织部位和干旱胁迫处理24 h内的表达量进行了检测,结果表明:HcNAC1在根、茎、叶、花和果实中均有表达,叶片组织中HcNAC1随着聚乙二醇6000(PEG6000)干旱处理的时间的延长,其表达量也逐步增加,处理12 h后,表达量达到最大值,随后逐渐下降,说明HcNAC1在响应干旱胁迫中发挥着重要的调控作用.本研究探究了HcNAC1基因表达与干旱胁迫的相互关系,为后期研究红麻NAC转录因子参与干旱逆境胁迫的分子机制提供参考依据.

摘要： 为创造转基因雄性不育种质,将缺失酶活性中心序列的红麻HcPDIL5-2a非全长基因通过花粉管通道法转化红麻保持系722B,获得了海南冬繁不育、南宁夏繁可育的低温敏雄性不育种质722THS,并从其姊妹交后代选育出了稳定型核不育(GMS)系722HS;此后,又以722HS作母本,以非转基因野生型722B为轮回亲本连续回交,选育出了细胞质雄性不育系722HA.对722THS与722HA的细胞学观察和线粒体DNA分子鉴定表明,二者的小孢子败育时期均为双核期,但722HA发生了线粒体DNA重排,而722THS与722B的线粒体DNA保持不变.本研究结果为转基因创造作物雄性不育种质找到了一条新途径,具有重要的科学意义和广阔的应用前景.

摘要： WRKY转录因子在植物响应非生物逆境胁迫过程中具有重要的调控作用.本研究根据红麻转录组unigene序列(CL3883.Contig4),设计引物进行PCR扩增,经sanger测序获得全长为957 bp的HcWRKY71基因cDNA序列.该基因开放读码框为957 bp,编码1个含有318个氨基酸的蛋白,具有1个WRKY功能保守结构域,属于II类WRKY转录因子.在盐胁迫下,HcWRKY71基因表达量随NaCl溶液浓度升高而增加;在干旱胁迫下,HcWRKY71基因表达量随干旱胁迫时间的增加呈现先下降再上升然后再下降的趋势;在重金属镉胁迫下,HcWRKY71基因表达量随CdCl2溶液浓度的增加而降低.表明该基因表达受盐、干旱和重金属镉胁迫的诱导.利用农杆菌介导花序浸染法将该基因转化拟南芥发现,HcWRKY71基因提高了转基因拟南芥幼苗的耐盐性,这为进一步研究HcWRKY71基因的耐逆机制奠定了坚实的基础.

摘要： 黄麻(Corchorus capsularis L.)、红麻(Hibiscus cannabinus)是非常适宜南方种植的一年生麻类作物.综述了黄麻、红麻的生长习性和应用前景,并从植物对重金属的吸收能力、重金属在植株体内的分布、重金属胁迫下植株的生理变化、外界环境对重金属污染修复植物的影响等方面总结了黄麻、红麻在土壤重金属污染修复利用中的研究进展.结果表明,黄麻、红麻是比较理想的重金属污染耕地修复植物.

摘要： 红麻是仅次于棉花的自然纤维作物,从红麻的茎皮可提出用于高端棉麻混纺的韧皮部纤维.但目前尚不清楚红麻韧皮部纤维形成的遗传基础.采用IlluminaHiSeq2000高通量测序获得红麻茎皮转录组的65,631,343条短读序(6.56Gb),用生物信息学方法从头组装并注释了90,175个Unigene(单基因簇),平均长381bp.基于组装的Unigene,用BLASTX在NCBI非冗余(nr)数据库搜索到46,165个Unigene(51.19％)找到相似序列.对序列进行GO和KOG分类,分别有37319个(41.38％)和18892个(20.95％)nr数据库注释.将23,051个Unigene归入254个KEGG的参考代谢途径.研究发现,红麻茎皮表达的317个Unigene属于淀粉-蔗糖代谢途径,它们可能参与红麻韧皮部纤维的生长调节.识别淀粉-蔗糖代谢途径相关基因可为通过基因工程操纵提高纤维素的含量奠定基础.

摘要： 本试验通过对影响春播红麻原麻产量因素进行分析,寻找红麻高产高效栽培技术的主要影响因子.试验表明:红麻原麻产量因素主次依次为:种植密度＞播种期＞品种,其中种植密度和播种期影响达极显著水平,最优组合为A3B3C2,即品种:福红992、种植密度:165000株/ha、播种期:4月25日,亩产原麻达449.67kg.红麻主要经济性状中,单株鲜皮重受B因素影响达极显著显著,其他性状影响相对较少.通过本试验研究,可为闽南地区春播红麻高产高效栽培技术提供理论依据.

摘要： 本文介绍了新疆红麻试种及综合利用情况,重点对红麻播种、田间管理等技术进行摸索,解决红麻产业化种植进程中的关键科学和技术问题,实现红麻广泛种植和工业化利用.红麻种植能大大缩短土壤改良滩涂盐碱地的周期，防沙固土，原生态绿色生长，对生态改善极为有利。

摘要： 本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.

摘要： 为了研究红麻光钝感突变体基因的遗传规律及与红麻光钝感形成有关的基因序列特征.本文以红麻品种福红952经航天诱变获得的光钝感突变体与光敏感红麻细胞质保持系L23B品种杂交,该杂交后代即F2群体在海南130d短日照条件下诱导了花蕾的分化发育,并统计其分离情况,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列，同时可扩增编码蛋白的基因片段，反映不同红麻光钝感材料遗传上的差异。说明光钝感与光敏感性状存在一对基因的遗传差异，红麻光周期钝感性状为隐性遗传，RAPD分析结果证实了红麻光钝感突变体在基因组水平上发生了变化，该研究结果可为进一步开展红麻光钝感的基因克隆及分子机理研究提供重要的遗传材料。

摘要： 红麻为短日喜温作物,以收获韧皮纤维或茎秆为生产目的,杂种优势可达35％-40％.选育光钝感超高产杂交红麻新品种,提高纤维产量,是当前麻类育种家关注的热点.2007年,福建农林大学引进了广西大学选育的细胞质雄性不育系L23A,经多代转育,2010年育成了育性稳定、综合性状优良的光钝感红麻雄性不育系福红航1A,配制出光钝感超高产杂交红麻新品种福航优1号、福航优2号及福红优2号等。上述品种光钝感特性明显、适应性广，在扩大种植区域、有效克服生产上的早花减产上意义重大，且在有效保护知识产权的前提下，提高了我国光钝感超高产杂交红麻育种的核心竞争力和原始创新水平。

摘要： 红麻是一种重要的纤维作物之一,对其遗传连锁图谱的构建可以促进分子水平上的研究.本研究以阿联红麻与福红992这2个栽培种杂交,构建的F2代作图群体,应用SRAP、ISSR、RAPD三种分子标记技术构建遗传连锁图谱,在此基础上初步定位了红麻5个质量性状和6个重要产量性状.此外,还首次开发了红麻的序列特异扩增区域标记.利用亲本阿联红麻和福红992作为PCR模板，通过将二者之间有差异的RAPD.ISSR和SRAP条带克隆、测序并根据测序结果设计特异引物，成功获得了22个SCAR标记，今后有望用于红麻遗传图谱的构建和整合。

摘要： 红麻炭疽病(Colletorichum hibisci Pol)是危害红麻最严重的病害之一,严重影响了红麻的产量和质量,造成了巨大的经济损失.本实验对从浙江、河南、安徽和福建4省红麻主产区分离采集的4个典型炭疽病菌株进行形态学特征、致病性及其ITS的鉴定,从而确定引起安徽、河南、浙江3个省的红麻炭疽病病原菌主要是黑线炭疽菌C.dematium,而引起福建省红麻炭疽病的病原菌是胶孢炭疽菌C.gioeosporioides;选取产孢量多、侵染力最强的ZJ菌株接种红麻种质资源,以期筛选出高抗炭疽病的红麻品种；根据已知植物抗病基因产物保守区域(NBS区)设计简并引物,并以高抗炭疽病红麻品种为材料进行抗病基因的同源克隆,从扩增产物中分离出5条NBS类抗病基因同源序列(RGA).

摘要： 为验证已开发的8对高等植物线粒体DNA(mtDNA)通用引物是否适用于红麻并扩增出相应的区域,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,扩增红麻线粒体基因组非编码区并优化PCR扩增条件.结果表明:所筛选的通用引物适合于红麻mtDNA非编码序列扩增,检测到红麻光钝感突变体mtDNA序列在ATP酶亚基6和9基因(atp6、atp9)、细胞色素c基因(ccb)、细胞色素c氧化酶复合体Ⅱ基因(coxⅡ)上具有多态性位点,说明红麻光钝感突变体mtDNA非编码区存在变异,为进一步揭示红麻光钝感突变体与mtDNA遗传关系研究提供理论依据.

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及红麻育种，特别是指基于红麻线粒体基因非编码区的CMS分子标签及其引物对与应用。所述CMS分子标签基于线粒体基因

摘要： 本发明涉及3D打印建筑材料领域，具体涉及一种掺加红麻韧皮纤维作物秸秆的3D打印碱激发地聚物复合材料及其制备方法。所述复合材料包含红麻韧皮纤维作物秸秆、矿渣、粉煤灰、水玻璃、氢氧化钠、木质素和水。本发明将红麻韧皮纤维、红麻秸秆芯、矿渣掺加到用于3D打印的碱激发粉煤灰基地聚物复合材料中，能够提高堆积性能，解决了普通3D打印材料早期强度低、保形差、易开裂、挤出流动性差等问题，实现工农业固废资源化并在增材制造等智慧建造领域应用，具有良好的环境效益、经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种红麻剥皮结构及采用该红麻剥皮结构的红麻剥皮装置，属于农业机械领域，包括剥皮壳体、弧形剥皮刀组件和履带式输送链，所述剥皮壳体为水平设置且下侧开口的空心圆柱形，所述弧形剥皮刀组件和所述履带输送链位于所述剥皮壳体内部左右两侧，所述弧形剥皮刀组件与所述履带输送链中间轮廓形成一个类似圆柱形的剥皮空间，红麻茎杆位于所述剥皮空间内部。本发明的有益效果是：采用弧形剥皮刀组和履带式输送链组成类似圆柱形的剥皮空间，履带式输送链在其中起带动红麻茎杆转动的作用，在红麻茎杆转动的过程中，弧形剥皮刀组件将红麻茎杆外表面的皮层剥下，并从剥皮壳体下侧开口落下，达到茎杆与茎杆皮剥离的目的。

摘要： 本发明公开了一种抗氧化抑菌的红麻果胶可食用膜及其制备方法。抗氧化抑菌的红麻果胶可食用膜是以红麻果胶和绿原酸进行包合，再复合甘油和氯化钙制备而成。本发明先采用超声萃取仪对红麻进行处理，改变红麻果胶的化学结构，获得抗氧化活性增强的红麻果胶；再利用具有良好抑菌活性的绿原酸与红麻果胶自组装包合，得到兼具抗氧化和抑菌功能的包合物，最后通过与甘油和氯化钙进行复合，提高膜的机械性能，制备出具有抗氧化抑菌功能的红麻果胶可食用膜。本发明制得的可食用膜制备方法简单，具有抗氧化、抑菌、可生物降解等特点，有较好的膜性能，可应用于食品的包装及保鲜。

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，涉及红麻VIGS沉默体系，特别是指红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中的应用。其碱基序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次对红麻叶绿体中的硫氧还蛋白类似蛋白（Thioredoxin‑like protein,Trx）基因进行了克隆和亚细胞定位分析；构建了红麻HcTrx基因沉默体系，该体系具有快速、高通量、效果好以及易于操作的特点；本发明所述的HcTrx基因及沉默体系有效的降低了红麻HcTrx基因的表达水平，叶绿素合成受到影响，导致花斑表型，能够作为VIGS沉默体系在红麻应用中的报告基因。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用红麻子叶柄作为外植体的的红麻组织培养方法。本发明将红麻种子经过消毒处后置于MS培养基上生长，12天后切下子叶柄，置于诱导生芽培养基中，待不定芽长大后切下置于生根培养基中培养至长出根系，再经炼苗与移栽得到得到再生苗。本发明所提供的方法在各品种间无基因型限制、培养周期短、再生植株生长正常，适合于各种红麻品种的组织培养。

摘要： 本发明提供使用红麻浆生产乳酸的方法，涉及乳酸生产的技术领域。具体生产步骤包括：(a)向红麻浆中添加硫酸(H2SO4)溶液进行预处理；(b)使用糖化酶、氮源和酵母处理步骤(a)中预处理后的红麻浆，进行糖化和发酵。本发明使用糖化酶、氮源和酵母处理红麻浆，使红麻浆进行糖化发酵反应，为红麻浆和去除了CYB2(细胞色素B2)基因的酿酒酵母建立了预处理、糖化和发酵的条件，提高了乳酸的产量。

摘要： 本实用新型公开了一种红麻剥皮结构及采用该红麻剥皮结构的红麻剥皮装置，属于农业机械领域，包括剥皮壳体、弧形剥皮刀组件和履带式输送链，所述剥皮壳体为水平设置且下侧开口的空心圆柱形，所述弧形剥皮刀组件和所述履带式输送链位于所述剥皮壳体内部左右两侧，所述弧形剥皮刀组件与所述履带式输送链中间轮廓形成一个类似圆柱形的剥皮空间，红麻茎杆位于所述剥皮空间内部。本实用新型的有益效果是：采用弧形剥皮刀组和履带式输送链组成类似圆柱形的剥皮空间，履带式输送链在其中起带动红麻茎杆转动的作用，在红麻茎杆转动的过程中，弧形剥皮刀组件将红麻茎杆外表面的皮层剥下，并从剥皮壳体下侧开口落下，达到茎杆与茎杆皮剥离的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种红麻精量播种装置，属于农业机械技术领域。一种红麻精量播种装置，包括定盘外圈和转动连接在定盘外圈上的转轴，定盘外圈内转动连接有动盘内圈，动盘内圈固定连接在转轴上，动盘内圈上固定连接有下种管，定盘外圈上固定连接有下料盒，下料盒与下种管相配合，动盘内圈上固定连接有压轮，定盘外圈上开设有放置槽，放置槽上转动连接有第一辊筒和第二辊筒，第一辊筒和第二辊筒通过第一皮带相连接，第一皮带上开设有滑槽，滑槽与下种管相配合，转轴上固定连接有用于驱动第一辊筒转动的驱动组件，放置槽与压轮相配合；本实用新型可直接在田间推动行走，便携快捷，减轻人们的劳作强度，并能在行走过程中精准下种。

摘要： 本实用新型公开了一种重金属富集红麻纤维集成材，包括：芯层，所述芯层为红麻纤维板；底层，所述红麻纤维板的两板面均设所述底层，所述底层为多孔的PVC板；表层，所述PVC板的外表面设有所述表层，所述表层为缓冲隔热板；饰面层，所述缓冲隔热板的外表面设有所述饰面层。在本实用新型中，以红麻纤维板作为芯层，具有原料来源广泛、价格低廉的特点，同时，红麻作为重金属富集植物，通过人造板化，能最大限度的固定重金属；多孔的PVC板作为底板，可以作为缓冲隔热板和红麻纤维板之间的缓冲层，作为室内装饰装修材料，增强产品的隔热和隔音作用。缓冲隔热板即可当作饰面层热压过程中的缓冲层，同时缓冲隔热板能够增强产品的隔热作用。