红细胞脆性

摘要： 目的:探究地中海贫血诊断中红细胞平均体积、红细胞脆性和血红蛋白电泳联合应用价值.方法:选择2019年1月至2020年6月于我院检验科进行筛查的122例地中海贫血患者为观察组,随机选择同期122名健康体检人群为对照组,比较两组血红蛋白(Hb)电泳、红细胞脆性及红细胞平均体积(MCV)水平,分析单独检测和联合检测的敏感性和特异性.结果:观察组患者MCV和红细胞脆性低于对照组(P<0.05);α型地贫患者HbA2计数含量明显低于对照组,β型地贫患者HbA2则高于对照组,相较于对照组,α型、β型地贫患者HbA计数含量更低,HbF计数含量显著更高(P<0.05),差异有统计学意义.结论:Hb电泳、红细胞脆性及MCV联合检测在地贫患者诊断中敏感性和特异性较高.

摘要： 目的:探究地中海贫血诊断中红细胞平均体积、红细胞脆性和血红蛋白电泳联合应用价值。方法:选择2019年1月至2020年6月于我院检验科进行筛查的122例地中海贫血患者为观察组,随机选择同期122名健康体检人群为对照组,比较两组血红蛋白(Hb)电泳、红细胞脆性及红细胞平均体积(MCV)水平,分析单独检测和联合检测的敏感性和特异性。结果:观察组患者MCV和红细胞脆性低于对照组(P<0.05);α型地贫患者HbA2计数含量明显低于对照组,β型地贫患者HbA2则高于对照组,相较于对照组,α型、β型地贫患者HbA计数含量更低,HbF计数含量显著更高(P<0.05),差异有统计学意义。结论:Hb电泳、红细胞脆性及MCV联合检测在地贫患者诊断中敏感性和特异性较高。

摘要： 目的 探究血红蛋白(Hb)电泳 、红细胞渗透脆性和血常规检测在诊断珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)的临床价值.方法 选取2016年5月至2018年4月该院收治的缺铁性贫血患者200例作为缺铁性贫血组,选取同期该院建档并确诊的地中海贫血育龄期夫妇200例作为地中海贫血组;对两组患者进行Hb电泳 、红细胞渗透脆性和血常规检测;观察两组患者红细胞体积(MCV)、Hb、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及红细胞体积分布宽度(RDW)的差异;比较两组患者红细胞脆性的差异;统计地中海贫血组中Hb电泳.统计3种检测方法单独及联合检测对地中海贫血的诊断效能.结果 与缺铁性贫血组患者相比,地中海贫血组患者的MCV及MCH显著降低(P0.05);与缺铁性贫血组相比,地中海贫血组患者红细胞脆性显著降低(t=54.370,P=0.000);β-地中海贫血患者HbA2的水平显著高于 α-地中海贫血患者(t=16.110,P=0.000);MCV、MCH、红细胞脆性及Hb电泳4项联合检测对地中海贫血诊断的灵敏度 、特异度 、准确度 、阳性预测率及阴性预测率分别达到97.81％ 、72.48％ 、97.00％ 、96.96％ 及97.06％,与各项指标单独检测相比,差异有统计学意义(P<0.05),具有一定的临床诊断价值.结论 地中海贫血患者的MCV、MCH水平显著降低,红细胞脆性显著降低,MCV、MCH、红细胞脆性及Hb电泳4项联合检测对地中海贫血诊断的临床效能较高,具有一定的临床诊断价值.

摘要： 为了测定不同年龄比格犬红细胞压积、脆性,给动物实验提供基础数据.选取不同年龄的健康比格犬,检测其红细胞压积、脆性,并对结果进行统计分析.结果显示,红细胞压积与年龄、性别相关,成年犬红细胞压积大于幼年犬、育成犬与老年犬,差异显著;成年公犬的红细胞压积大于成年母犬,差异显著;红细胞压积随年龄增长表现为先增高后降低.红细胞脆性与年龄无直接联系,幼年公犬和成年公犬红细胞脆性的最小抵抗值差异显著,其余各生长阶段的最小抵抗值无明显差异,最大抵抗值变化较大.本次测定表明,不同性别和年龄的比格犬红细胞压积、脆性存在差异.

摘要： 目的 探讨平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)电泳、红细胞脆性试验联合检测对地中海贫血的诊断价值.方法 选取长葛市人民医院2013年5月至2016年4月收治的154例地中海贫血患者作为研究组,另选取同期健康体检者200例作为对照组.均行MCV、Hb电泳及红细胞脆性检测,对比MCV、Hb电泳及红细胞脆性实验单独与3者联合诊断的准确度、灵敏度、特异度.结果 经临床诊断阳性154例,阴性200例;MCV检测出阳性139例,阴性138例;红细胞脆性检测出阳性120例,阴性180例;Hb电泳检测出阳性108例,阴性182例;联合检测阳性153例,阴性195例;MCV、Hb电泳、红细胞脆性联合检测地中海贫血敏感性、特异性、准确率均高于单一检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对地中海贫血患者进行MCV、Hb电泳、红细胞脆性联合检测,能有效提高诊断准确度、灵敏度及特异度,可指导临床治疗.

摘要： 目的 探讨红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性(EOF)联合血红蛋白电泳法(HBE)在地中海贫血初筛中的应用价值.方法 选择广东省河源市人民医院2014年4月-2016年4月期间内接收的地中海贫血患者80例为观察组,并选取该院同期接收的150例非地中海贫血患者为对照组.比较两组患者MCV、EOB、HB的单项检测结果,分析两组患者阳性检出情况以及诊断准确度、 灵敏度、 特异度.结果 观察组MCV、EOB、HBE单项检出率以及3项联合检出率分别为86.25％、63.75％、75.00％、91.25％,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组3项联合检测真阳性率91.25％,显著高于对照组的22.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组联合检测准确度、灵敏度、特异度分别为91.25％、98.65％、83.75％,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MCV、EOB、HBE均能为地中海贫血提供临床初筛依据,若3项联合检测,能够极大的提高初筛准确性,为患者早期治疗提供可靠的依据.

摘要： 目的 探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合红细胞渗透性脆性实验初步筛查间日疟患者α地中海贫血的应用价值.方法 收集中缅边境2017年7—8月117例疟疾患者,进行血液学分析得到MCV、MCH值,应用一管法红细胞脆性实验检测红细胞脆性率,以α珠蛋白基因诊断结果作为金标准,采用ROC曲线评价各单项检测指标,计算各项指标及联合检测的灵敏度、特异性、准确度.结果 CV、MCH和红细胞脆性率曲线下面积依次为0.740,0.836,0.700,MCV、MCH和红细胞脆性的单项实验结果的灵敏度分别为14.3％,67.9％,39.3％,特异性分别为98.9％,83.1％,97.8％,MCV和MCH联合平行检测的灵敏度为70.4％,特异性为100％,MCV、MCH和红细胞脆性三项平行检测灵敏度为96.3％,特异性为82.2％.结论 MCV、MCH联合红细胞脆性三项平行联合检测具有较高的灵敏度,能初步诊断间日疟患者中的α地中海贫血.

摘要： 目的 探讨红细胞脆性、MCV、MCH、HbA2在诊断地中海贫血中的应用价值.方法 采用回顾性分析的方法,分析同时进行地中海贫血筛查及基因诊断的930例患者的检查结果,并将其分为对照组、贫血组、α-地贫组和β-地贫组.结果 地贫组与贫血组在MCV和MCH方面差异无统计学意义(P＞0.05),在红细胞脆性方面差异有统计学意义(P＜0.05);ROC曲线下的面积中,α-地贫组中所有参数的面积均未达到90％,β-地贫组中红细胞脆性和HbA2的面积均达到90％,而MCV和MCH的面积较小;红细胞脆性、MCV、MCH、HbA2在α-地贫组中的最佳诊断截断值分别为:50.50、71.65、23.25、2.65,在β-地贫中的最佳诊断截断值分别为48.50、71.05、23.10、3.55.结论 红细胞脆性、MCV、MCH、HbA2四个参数在诊断地中海贫血方面有一定的作用,多个参数综合考虑可为临床诊断地中海贫血提供更准确的参考依据.

摘要： 目的 采集葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷的动物模型血液,评价PEG化青霉素降低红细胞溶血的作用.方法 1％乙酰苯肼皮下注射大鼠制备G6PD缺陷的动物模型,取其红细胞制成混悬液,比较青霉素和PEG化青霉素的溶血作用,以及两组的红细胞脆性、红细胞膜流动性.结果 青霉素组出现明显的红细胞溶血,且随着浓度变化和孵育时间延长溶血具有增加的趋势,溶血率高达25％,而PEG化青霉素组未见明显溶血;另外,红细胞脆性实验结果表明,PEG化青霉素对红细胞膜的作用非常轻微,H50％为43.6％,显著低于青霉素组(52.9％);红细胞膜流动性结果表明,PEG化青霉素对红细胞膜的流动性影响非常轻微.结论 PEG化青霉素的溶血率较低,为该药的体内研究和进一步新型药物制剂开发奠定基础.

摘要： 地中海贫血,是珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白链合成障碍造成α、β链的比例失衡所引起的遗传性溶血性贫血,在世界范围内广为流行,在我国长江以南地区,尤其是华南如广东、广西及海南省较为常见.地中海贫血杂合子携带者除了有轻度贫血或较容易疲劳外,一般无明显症状,但重型地贫患者,需要依靠输血治疗为主.收集了2012-2014年来我院做地贫筛查同时做地贫基因的患者630例，结合红细胞相关参数进行分析。本研究统计了2012-2014年来我院进行地贫筛查及基因检测的患者的结果，从表的结果可以看出，对照组与其他各组在四个参数的比较中均有差异，可通过这四个参数来将地贫及贫血患者从正常对照者中区分出来;而贫血组与地贫组的MCV和MCH之间的差异无统计学意义，这也说明了地中海贫血患者与缺铁性贫血患者均为小细胞低色素性贫血的临床特征，若再结合红细胞脆性(贫血组的脆性明显低于地贫组)的结果，可将地贫患者从贫血组患者中鉴别出来;贫血组与α-地贫组的HbA2之间差异无统计学意义，这就解释了为什么单单考虑HbA2低不能下地贫的诊断，而需加上不排除缺铁性贫血的描述才更为合适;β-地贫患者的HbA2值明显高于其他各组，通过HbA2的检测可将断β-地贫从其余组别中鉴别出来。

摘要： 地中海贫血(简称地贫)是我国华南地区常见的一种遗传性溶血性贫血,由于地贫特别是轻型地贫缺乏明显的临床症状,因而常靠实验室检查来确诊.地中海贫血的实验方法很多,目前国内外用于明确诊断的是聚合酶链反应(PCR)技术结合其他分子生物学手段检测α、β地贫基因的方法,但分子生物学技术要求条件高,方法烦琐,尚不能广泛应用于各个医院特别是基层医院.因此国内实验室仍常用方便、简捷的血液学检查方法,包括红细胞平均参数(MCV、MCH、MCHC)、RDW、红细胞脆性、Hb电泳等试验.但各试验对地中海贫血的诊断价值,特别是几种试验联合对地贫的诊断意义如何,尚未见系统报道.本实验取本室经分子生物学诊断技术确诊的148例地贫和81例非地贫样品分别进行MCV、红细胞脆性、Hb电泳测定,并将它们两项或三项试验进行平行联合和系列联合分析,比较各试验在地中海贫血诊断中的价值.

摘要： 本发明提供一种红细胞渗透脆性测定方法及其试剂盒，其中测定方法包括：S1、在两个比色杯中分别加入等量的不同浓度的低渗透压盐溶液，其中一管是不完全溶血管，其加入的低渗透压盐溶液不能使全血完全溶血，另一管是完全溶血管，其加入的低渗透压盐溶液可以使全血完全溶血；S2、分别往两个比色杯中加入等量全血，混匀后，立即检测不完全溶血管中混合液的散射光值A0、完全溶血管中混合液的散射光值B0；S3、在溶血结束后的某一特定时间，测定不完全溶血管中混合液的的散射光值A1、完全溶血管中混合液的B1；S4、根据公式：溶血百分率%=（A0‑A1）/（B0‑B1）×100%计算不完全溶血管的溶血百分率。该测定方法的检测结果更精确，且能够实现结果标准化和一致性。

摘要： 本发明公开一种红细胞渗透脆性的全自动测定仪器，基于不透光比浊法的原理，由吸样装置，自动化机电装置，光检测器和电路系统组成。吸样装置用于仪器吸取血液样品；自动化机电装置用于完成仪器自动测量中的各个控制动作；光检测器用于照射反应液产生透过性光信号；电路系统用于完成控制各种步进电机、电磁阀、蠕动泵，将光信号转换成电信号，进行放大，再转换为数字信号，进行数据处理分析、数据显示、仪器和PC机之间的通信。本发明操作方便、测量速度快、精度高、重复性好，可全自动检测获得血液样品中红细胞渗透脆性的信息。

摘要： 一种用于检验红细胞渗透脆性的微流控芯片，包括芯片主体，芯片主体上设置两个溶液进口和一个血样进口，芯片主体内设置若干检测池，它们通过血样微通道与血样进口连通，并通过自动生成浓度梯度的微通道网络与两个溶液进口连通。基于微流控芯片的红细胞渗透脆性检验方法，包括步骤：a、将血样通过血样进口输入微流控芯片内的不同检测池中；b、将两种不同浓度的NaCl溶液以相同的流速同时从所述两个溶液进口输入微流控芯片内，与检测池中的血样混合；c、用显微镜观察并拍摄检测池中的红细胞照片；d、从红细胞照片中识别每个检测池中完整红细胞并计数。本发明可以减少用血量，减少人工干预，检测速度快，检测结果客观、准确。

摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其是一种基于细胞计数技术的红细胞渗透脆性测定方法，针对现有的红细胞渗透脆性测定方法存在的操作繁琐、准确性低和抗干扰能力差的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1、在分析模组的反应池中，加入低渗透压缓冲液；S2、往S1反应池中加入一定体积的全血标本，立即搅拌混匀；S3、上述混合液发生溶血并达到溶血平衡状态后，测定平衡状态的红细胞数量A；S4、溶血平衡状态为红细胞不再随孵育时间延长继续减少，本方法检测的是真正意义的红细胞渗透脆性，样品无需进行前处理，测试过程中无需离心，仅需要颗粒或细胞计数模块就可以完成，可配合自动化检测分析仪实现全自动化检测。

摘要： 本发明提供一种红细胞渗透脆性测定方法及其试剂盒，其中测定方法包括：S1、在两个比色杯中分别加入等量的不同浓度的低渗透压盐溶液，其中一管是不完全溶血管，其加入的低渗透压盐溶液不能使全血完全溶血，另一管是完全溶血管，其加入的低渗透压盐溶液可以使全血完全溶血；S2、分别往两个比色杯中加入等量全血，混匀后，立即检测不完全溶血管中混合液的散射光值A0、完全溶血管中混合液的散射光值B0；S3、在溶血结束后的某一特定时间，测定不完全溶血管中混合液的的散射光值A1、完全溶血管中混合液的B1；S4、根据公式：溶血百分率%=（A0‑A1）/（B0‑B1）×100%计算不完全溶血管的溶血百分率。该测定方法的检测结果更精确，且能够实现结果标准化和一致性。

摘要： 本发明提供了一种红细胞渗透脆性检测筛选方法，包括以下步骤：S1、酶标板中加入红细胞渗透脆性检测试验液，在37°C‑40°C的温度下预热1‑2分钟；S2、待测抗凝全血5‑10μl于酶标板的部分区域的装样孔中，混合均匀；S3、在装有待测抗凝全血的部分区域中加入终止红细胞溶血试验液，混合均匀，然后进行离心；S4、移出上清液置于酶标板的另一部分区域的装样孔中；S5、于底液中加入红细胞溶血液，混合均匀；S6、待血液全部溶血后，将加入红细胞溶血试验试验液的部分区域的待检测液与未加入红细胞溶血试验液的另一部分的溶液进行比色。本发明的检测方法具有简单、微量、快速和大样本的优点，减少筛选工作量，快速精确，结果重复性好，能自动计算出实验结果。

摘要： 本发明公开一种基于散射比浊技术的红细胞渗透脆性测定方法，包括以下步骤：在散射比浊分析模组的比色杯中，加入低压渗透的缓冲盐溶液；往上述比色杯中加入红细胞，搅拌混匀后，测定混合液的散射值A0；在混合液发生溶血后，达到溶血平衡状态前，测定混合液的散射值A1；根据公式：溶血率%=（A0‑A1）/A0×100%，计算溶血率，输出结果。本发明方法采用散射比浊技术，一步实现红细胞渗透脆性的测定，操作简单、测量时间短，样品无需进行前处理，测试过程中无需离心，易于实现全自动化检测。

摘要： 本发明提供了一种改进的红细胞渗透脆性检测方法，使用酶标仪代替半自动生化仪或分光光度计检测溶血情况，并使用双蒸水代替皂素溶液作为检测方法中的C母液。此外，本发明还提供了一种改进的红细胞渗透脆性检测试剂盒，由A、B、C三种母液组成，其中A母液为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠水溶液，B母液为氯化钠水溶液，C母液为双蒸水(D.H

摘要： 本发明公开一种红细胞渗透脆性的全自动测定仪器，基于不透光比浊法的原理，由吸样装置，自动化机电装置，光检测器和电路系统组成。吸样装置用于仪器吸取血液样品；自动化机电装置用于完成仪器自动测量中的各个控制动作；光检测器用于照射反应液产生透过性光信号；电路系统用于完成控制各种步进电机、电磁阀、蠕动泵，将光信号转换成电信号，进行放大，再转换为数字信号，进行数据处理分析、数据显示、仪器和PC机之间的通信。本发明操作方便、测量速度快、精度高、重复性好，可全自动检测获得血液样品中红细胞渗透脆性的信息。

摘要： 本发明公开了一种红细胞脆性测定试剂盒及其使用方法，包括第一检测液、第二检测液，第一检测液包括分析纯氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾，原材料浓度比份为：分析纯氯化钠:磷酸氢二钠:磷酸二氢钾=（13—17）:（8—12）:（4—8）；第二检测液包括乳化剂、防腐剂，原材料浓度比份为：乳化剂:防腐剂=（95—99）:（0.7—1.5）。本发明所述的一种红细胞脆性测定试剂盒及其使用方法，其通过直接比色法，操作简单，准确性高，便于推广。