繁殖障碍病

摘要： 影响猪群繁殖的常见病毒有:猪瘟病毒、呼吸障碍病毒、布鲁氏菌、伪狂犬病毒等,临床表现主要有母猪不发情、配种不孕、产仔少、受孕母猪易流产、早产、严重的可造成死胎.很多养猪场采取预防接种的措施进行应对,对典型的几种传染病采用专用疫苗预防,严把防疫关;对疫病发生严重的猪场增加防疫次数和密度,按时抽血化验,检测疫苗的功效及防疫结果,合理制定疫苗注射流程,在防疫阶段加强饲养管理,对无望治愈的猪群尽快淘汰处理,避免造成更大的经济损失.

摘要： 在畜牧养殖中,常出现牛羊患繁殖障碍病,牛羊无法正常发情,甚至无法正常受孕,为养殖户带来一定的损失.引起牛羊繁殖障碍病的原因较为广泛,且一年四季都有可能发病,在防治上具有一定的难度.养殖人员应做好对牛羊常见繁殖障碍病的鉴别与诊断,维护牛羊正常繁殖,保证牛羊养殖的正常开展.本文对牛羊常见繁殖障碍病的鉴别诊断展开了探讨.

摘要： 为了有效防控由精液垂直传播的病毒病,采用RT-PCR/PCR技术对广西15个中小规模种猪场共248份公猪精液样品进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等5种与猪繁殖障碍有关的病毒的检测.结果表明:广西部分中小规模种猪场种公猪精液中垂直传播病带毒严重,PRRSV检出率最高,达48.39％(120/248),其次依次为PPV占42.34％(105/248),CSFV占16.94％(42/248),PRV占5.24％(13/248),PCV-2占3.23％(8/248);存在二重、三重和四重混合感染.二重感染中以PRRSV+ PPV最为严重,检出率达14.92％(37/248);三重感染以PRRSV+PPV+CSFV检出率最高,达到5.65％(14/248).检测结果表明部分种猪场公猪精液中垂直传播病带毒情况严重,PRRSV仍然是危害养猪生产的头号大敌,PPV带毒率的迅速升高值得重视.整顿公猪精液市场,加强检疫,淘汰健康带毒猪,搞好种公猪疫病的净化,是控制垂直传播疾病的关键环节.

摘要： 随着我国奶牛业的快速发展,奶牛繁殖障碍性疾病已逐渐成为危害奶牛业发展的重要疾病之一.奶牛繁殖障碍性疾病以妊娠母牛发生流产、早产、产死胎、木仍伊胎、畸形胎,产出弱仔以及公牛不育、母牛不孕等为主要特征,发病率有逐年上升之势.本文根据作者多年的工作实际,就西北地区规模奶牛场奶牛繁殖障碍的发病原因、诊断方法和防治技术谈些具体意见,供广大规模养殖场及同行参考.

摘要： 母猪繁殖障碍病给养猪业带来了巨大的经济损失，病因复杂，但常见的由病毒引起，文章就天津养殖场的母猪进行检测，确定病因之间的关系。

摘要： 众所周知，乳房炎、肢蹄病、繁殖障碍、营养代谢是奶牛场的四大疾病。近年来，随着我国养牛业集约化程度的不断提高，牛繁殖障碍性疾病已逐渐成为危害养牛业发展的重要疾病之一。牛繁殖障碍性疾病以妊娠母牛发生流产、早产、产死胎、木仍伊胎、畸形胎，产出弱仔以及公牛不育、母牛不孕等为主要特征，发病率有逐年上升之势。

摘要： 1．2．1．4猪细小病毒病 猪细小病毒病（PPI），是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员，病毒对热和酸碱有较强的抵抗力。

摘要： 近日，畜牧兽医系付静涛副教授获批的市委组织部优秀人才培养资助项目——《提高奶牛繁殖性能合作研究》进入实质性实施阶段。该项目研究与首农集团开展合作，得到了学院组织人事处与畜牧兽医系的大力支持。付静涛副教授近日同首农集团北京三元绿荷奶牛养殖中心负责人就项目实施方案进行了深层次的探讨，在奶牛繁殖障碍病的检查与处理研究，以及奶牛繁殖技术培训方向等方面得到了企业专家的建议。3月13日，付静涛副教授又前往密云县李各庄奶牛养殖合作社，开展了奶牛繁殖障碍病的检查与处理服务。当地共有养殖户110户，存栏奶牛5000头，奶牛繁殖障碍问题仍然是影响养殖户经济效益的最重要因素。

摘要： 母猪繁殖障碍病，是指母猪在妊娠前或妊娠期间，由多种病原体的感染而引起的临床特征基本相似的母猪繁殖系统障碍疾病的总称。本文介绍了母猪繁殖障碍病的危害，提出母猪繁殖障碍病的防控措施。

摘要： 奶牛繁殖障碍病是由多种因素引起的奶牛不能正常受孕的一种临床表现。主要因素有：饲料营养的不均衡、奶牛生殖系统疾病以及繁殖技术人员的操作失当等。因此,加强奶牛的选育,淘汰有不育隐患的种牛以及加强饲养和繁殖管理是防治奶牛繁殖障碍病的关键。奶牛繁殖障碍病是影响奶牛业经济效益的重要因素,由于繁殖障碍病可导致母牛产期推迟、产犊间隔延长、部分奶牛因长期不孕和最后遭到淘汰,给奶牛生产造成很大的经济损失。对奶牛繁殖障碍病发生的原因和防治办法一直是奶牛管理生产者十分关心的问题。本文介绍了笔者在十多年生产实践中取得的一些经验。

摘要： 乳房炎、肢蹄病、繁殖障碍、营养代谢是奶牛场的四大疾病.近年来,随着中国养牛业集约化程度的不断提高,牛繁殖障碍性疾病已逐渐成为危害养牛业发展的重要疾病之一.牛繁殖障碍性疾病以妊娠母牛发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔以及公牛不育、母牛不孕等为主要特征,发病率有逐年上升之势.本文根据作者多年的工作实际,就北方地区规模奶牛场怎样做好奶牛繁殖障碍疾病的治疗工作谈些具体意见,例如供给充足营养，保持良好体况、严格人工授精操作规程、做好保健工作，防治奶牛流产等，供广大规模养殖场及同行参考.

摘要： 本发明提供了猪繁殖与呼吸障碍综合征和猪肺炎支原体二联多表位疫苗的制备，包括以下步骤：A、PRRSV的GP5蛋白和GP6蛋白的抗原表位；B、Mhp的P46和P65的抗原表位；C、PRRSV和Mhp抗原表位的重组；D、对重组抗原表位蛋白RP1进行亲水性等分析及二级结构分析；F、重组抗原表位蛋白RP1原核表达载体的构建；G、重组抗原表位蛋白RP1表达及验证；H、重组抗原表位蛋白RP1的纯化及验证。本发明可以同时有效预防PRRSV及Mhp感染，极大的降低了操作难度，节省了疫苗本身和人力注射的成本；能够一次注射，预防多种疾病，适用于养猪业对PRRSV及Mhp的预防，安全性高、免疫效果好。

摘要： 本发明公开了一种用于检测猪五种繁殖障碍性病毒病基因芯片的制备及其应用方法，该方法为实现多样本的繁殖障碍性病毒病一次性筛查检测奠定了基础，同时有效解决了传统方法费时费力、敏感性低、投入大的缺陷。本发明的技术方案如下：基于五种病毒的保守序列利用生物学软件设计特异性引物与探针，用TE Buffer溶解合成好的探针，在基因芯片点样仪上按预先设定好的程序在醛基化基片上喷点式点样，制备用于检测猪五种繁殖障碍性病毒病的芯片。本发明的使用方法是：提取待测样品的基因组DNA/RNA，利用多重PCR反应体系制备杂交用PCR产物，与制备好的基因芯片杂交，经洗涤与干燥后，将芯片置于激光共聚焦扫描仪上扫描，分析结果，大大节省了时间，检测成本低。

摘要： 本发明公开了一种同步检测猪五种繁殖障碍性病毒病多重PCR体系及检测方法，该方法的建立一方面可应用于临床样品的检测，另一方面为多重PCR诊断方法的建立奠定了基础。其技术方案如下：设计CSFV、PPV、PRRSV、JEV及PCV2特异性引物，提取病毒DNA和RNA，并将RNA进行反转录。随后，对设计的引物进行PCR反应条件的优化，确立最佳多重PCR反应体系及反应程序。按照最佳多重PCR反应条件进行试验，对该方法的特异性、敏感性及稳定性进行验证，同时进行临床样品检测以验证此方法操作的可行性。本发明不仅保留了常规PCR的高度特异性、敏感性，又减少了操作步骤，实现了一次扩增可同时检测多种微生物的目的，大大节省了时间，节约了经费开支。

摘要： 本发明公开了高繁殖力、抗蓝耳病和系列腹泻病的优质猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。一种用于猪INHA‑CD163‑pAPN基因编辑的CRISPR/Cas9系统，包含Cas9表达载体、针对猪INHA基因的gRNA表达载体、针对猪CD163基因的gRNA表达载体以及针对猪pAPN基因的gRNA表达载体；所述的Cas9表达载体为质粒全序列如SEQ ID NO.2所示。本发明分别针对INHA、CD163和pAPN基因的不同靶点设计了相应的gRNA表达载体，通过筛选获得具有较高编辑效率的gRNA及其表达载体。配合本发明改造的Cas9高效表达载体进行基因编辑，编辑效率比原载体有了显著的提高。

摘要： 本发明提供了猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型以及猪伪狂犬病毒的三价灭活疫苗，灭活前，三种病毒含量分别大于10

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体3的的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示；所述的单克隆抗体8的的重链可变区序列如SEQ ID NO.4所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.5所示；所述的单克隆抗体3结合的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa34‑aa48位；所述的单克隆抗体8的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa96‑aa109位。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体3和单克隆抗体8以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及养殖的技术领域，具体是一种解决母牛繁殖障碍的浓缩饲料及其制备方法。饲料包括如下质量份数的下列组分：豆饼30份、DDGS15份、纤维饲料30份、谷氨酸渣3份、膨化尿素7份、沸石粉2.5份、食盐1.2份、磷酸氢钙1.5份、石粉4.5份、糖蜜4份、小苏打0.6份、核心料0.7份，采用的母牛浓缩饲料采用先进的配方理念，各原料之间科学配比而成。因地制宜，充分利用当地农作物资源优势，降低饲养成本，提高繁殖母牛业的经济效益，促进地区的经济发展。科学合理的配方，保证母牛在稳定膘情的同时，可降低蹄肢病、乳房炎、子宫内膜炎、胎衣不下的发生率；提高发情率、提高受胎率、提高泌乳量。大大延长了母牛的使用年限。

摘要： 本发明涉及动物病毒学技术领域，尤其涉及一种快速鉴别猪繁殖障碍症候群病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括iiPCR扩增液，所述iiPCR扩增液包括引物探针组，所述引物探针组包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针、第五引物对和第五探针。本发明针对临床中猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等病理组织样品，经核酸提取，直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。

摘要： 本发明提供了基于液相芯片技术的7种猪繁殖障碍疾病相关病毒检测用引物探针组、试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供的引物探针组，包括猪瘟病毒检测引物探针、美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针、猪圆环病毒2型检测引物探针、猪圆环病毒3型检测引物探针、猪细小病毒检测引物探针、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针和猪伪犬病病毒检测引物探针。采用引物探针以及所建方法检测样本，检测结果与单个病毒荧光定量PCR方法检测结果高度一致，具有检测特异性好、检测结果重复性好、检测灵敏度高的特点，可同时对7个猪繁殖障碍疾病相关病毒进行检测，且具有通量高、检测成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种同时检测四种猪繁殖障碍病原的多重荧光定量PCR引物和探针及其方法，包括针对猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的四个基因PCV2‑cap、PCV3‑cap、PPV‑NS1和PRV‑gE的保守片段的引物和探针。本发明检测方法具有较高的特异性和敏感性，可较好地适配于多通道荧光PCR仪，能有效应用于四种猪繁殖障碍相关病原的检测与分析，能在较短的时间内完成疾病的诊断检测，以为科学合理地制定防控措施提供有效工具。