繁殖生态

摘要： 本文研究了乌屿岛粉红燕鸥、褐翅燕鸥和大凤头燕鸥的巢址选择偏好和繁殖生态,并在已有的研究基础上,探讨了新的种间竞争如何影响巢址选择和繁殖生态。结果表明:大凤头燕鸥占据了粉红燕鸥的巢址,迫使粉红燕鸥侵占褐翅燕鸥的巢区,出现粉红燕鸥和褐翅燕鸥最佳巢址重叠的现象;在大凤头燕鸥的竞争压力下,褐翅燕鸥倾向于低密度的繁殖方式,而粉红燕鸥则偏向于高密度的繁殖方式;大凤头燕鸥进入后,粉红燕鸥平均窝卵数由1.17枚增加到1.76枚,有2枚卵的巢占比由1/6增加到3/4。

摘要： 黑翅长脚鹬一般在我国北方繁殖,其在南方的繁殖地鲜有报道。本研究于2021年5—6月在广东省海丰鸟类自然保护区对鸟类多样性调查时发现了黑翅长脚鹬的繁殖种群,并对其繁殖生态进行了初步观察与测量。本研究共发现80个黑翅长脚鹬巢,其中有鸟卵的为37个,黑翅长脚鹬大多将巢修筑在离开水面的滩涂芦苇中,巢距水面平均距离为47 m(0~400 m),巢址处的植被密度为9.4株/m^(2),巢周围的植被密度为23.7株/m^(2)。巢比较简陋,巢材以无瓣海桑、芦苇为主;巢外径平均为16.7 cm(14~20 cm),巢内径平均为15.6 cm(13~20 cm),巢深平均为2.9 cm(1.5~4.0 cm);巢外径、内径均显著大于北方的巢,而巢深无显著差异。海丰的黑翅长脚鹬窝卵数以4枚居多,平均为3.108枚,卵的长径为42.8 mm(39.9~47.1 mm),短径为31.2 mm(29.4~32.9 mm),与北方的卵大小无显著差异。

摘要： 掌握竞争关系下鸟类繁殖生态,有利于加强鸟类繁殖地的管理,促进鸟类资源的保护.为此,于2020年6～7月间,在广东海丰鸟类省级自然保护区大湖东分区选取了13个环颈鸻(Charadrius alexandernus)繁殖巢,17个白额燕鸥(Sterna albi f rons)繁殖巢,探讨了种间竞争关系对两种鸟类繁殖生态的影响.结果表明:①在巢址选择方面,它们均于地面营巢,白额燕鸥巢址周围较环颈鸻巢址更为裸露,环颈鸻多选择可以就近捕食的地方,白额燕鸥对于巢址选择则相对要求较低;②环颈鸻的种内巢间距较大,白额燕鸥的种内巢间距较小,环颈鸻与白额燕鸥之间的巢间距最大为143.62 m,最小的仅为8.93 m.

摘要： 夜鹭属于典型的夜行性的鹳形目鹭科中型水鸟,在鹭科鸟类中具有代表意义.文章通过文献检索和梳理,从夜鹭的研究背景、物种分布和种群数量、繁殖生态、越冬生态、种群生态位及城市化适应机制等方面简要总结了国内对夜鹭的研究进展,旨在为夜鹭的进一步深入研究和保护提供参考.

摘要： 2017年2—8月在新乡黄河湿地保护区内陈桥村的陈桥驿景区对黑水鸡(Gallinula chloropus)的繁殖生态进行了研究,并与其他地区进行了比较.结果表明,黑水鸡的繁殖期是3月初至5月底,最早于4月1日可见到刚孵化出的幼鸟.亲鸟筑巢于有稀疏芦苇的莲塘,巢材为干枯的芦苇茎、叶.巢外径(26.80±1.21)cm,内径(15.28±1.21)cm,巢深(6.48±1.02)cm,巢高(14.50±2.79)cm.窝卵数平均(8.5±2.1)枚,卵长径(4.18±0.17)cm,卵短径(3.06±0.16)cm,卵重(19.71±0.21)g.黑水鸡孵化期16～18 d,孵化率95.2％.与已有研究相比,黑水鸡在新乡陈桥村繁殖开始的时间最早.黑水鸡在本地由夏候鸟转为留鸟,可能与气候变暖及当地适宜的栖息环境和丰富的食物有关.

摘要： 大凉螈是我国特有的珍稀有尾两栖动物,其种群数量目前呈现明显下降趋势,然而涉及该物种保护的繁殖生态学研究仍十分匮乏.通过融合围栏陷阱及标志重捕的样方调查法,对大凉螈石棉栗子坪种群繁殖个体和变态登陆幼体的迁徙、繁殖群体种群大小、繁殖场内雌雄有效性比变化等进行了研究.运用Jolly-Seber法估测了繁殖种群大小,运用单因素方差分析或Kruskal-Wallis秩和检验比较了不同时期进入繁殖场的雄性大凉螈头体长及体重,运用t检验或者Wilcoxon秩和检验比较了雌雄性间形态上的差异,运用t检验、t'检验或Wilcoxon秩和检验比较了野外抱对雄性与非抱对雄性间的体征差别,运用Pearson相关分析探讨了雌性产卵量与其身体形态的关系,同时观察了卵的孵化情况.研究结果表明:大凉螈的繁殖季为每年的4月下旬到7月下旬,幼体最早于8月上旬变态登陆.估测调查地繁殖场内雄性大凉螈繁殖种群大小约为391尾,雄螈较雌螈更早进入繁殖场且在场内停留时间更长,体重较轻的雄螈较晚迁入繁殖场.有效性比明显偏雄(雌/雄:0.03-0.10).雌雄间具明显性二型性,雌性个体的头体长、体重及肥满度均大于雄性,而雄性的尾高和尾长占全长的比例则大于雌性.对比自然抱对雄性和非抱对雄性个体发现,抱对个体在头体长、体重和尾高等体征方面显著大于非抱对个体,暗示这些形态特征可能在雄性竞争配偶的过程中起到关键作用.雌螈在室内条件下平均产卵数为176枚,产卵历时2-4 d,产卵量与雌性肥满度正相关,卵的平均孵化期为15.7 d,孵出幼体平均全长为9.74 mm.

摘要： 2018年4～6月,在武汉市黄陂区境内对青头潜鸭的繁殖行为进行了初步观察,以了解青头潜鸭在该区域的繁殖生境、 繁殖行为及繁殖受胁情况等.采用定点观察法观察繁殖前期行为,对2巢青头潜鸭采用录像监控法记录孵化行为及出雏情况.测量了2巢及卵特征参数.发现青头潜鸭4月中旬开始分群,求偶交配,5月初基本完成配对,6月下旬出雏.巢为圆形碗状水面浮巢,巢材主要为草叶及草茎,巢内径(13.5±7.78)cm,巢外径(35.5±6.36)cm,巢高(21.5±4.95)cm,巢深(9.5±0.71)cm,窝卵数8～9枚,平均(8.5±0.71)枚(n=2);平均卵重(37.32±4.82)g,卵长径(50.94±1.75)mm,卵短径(37.32±1.41)mm(n=17).孵卵期23～27 d,孵化率为17.6％.青头潜鸭繁殖受人类活动干扰威胁较为严重,应当加大保护力度.

摘要： 通过1991-1997年和2002-2004年两次在庞泉沟自然保护区选择林线河滩耕地居民区、阔叶林区、针阔混交林区、针叶林区和山地土壁石质悬崖峭壁五种类型栖息地,设置长400m,左右跨度100米的固定路线进行红角鸮、雕鸮和纵纹腹小鸮迁徙特性调查、种群密度调查和繁殖特性分析,并采用剖捡标本和食丸的方法分析其食性,借以分析三种鸮对五种类型生境的利用特性和繁殖期繁殖生态学特性.结果表明:红角鸮迁徙的特点,北徙年均差异34天,南迁年均差异2-5天,居留期162-166天,间隔期199-203天,在本区的生态活动是相对稳定的.阔叶林生境是红角鸮的主要栖息环境.山地土壁、石质悬崖峭壁区是雕鸮的主要栖息环境.林线河滩耕地居民区是纵纹腹小鸮的主要栖息环境.通过其繁殖特性的分析,表明三种鸮在繁殖巢穴选取、产卵、孵卵和育雏等方面存在较大差异.三种繁殖鸮的食性,以农田鼠类、昆虫和部分鸟类为食性,为森林益鸟,应该加以保护.但由于其生境利用较为特殊,种群数量偏低,其繁殖受到食物丰富度的一定影响.

摘要： 2013年4-7月,在陕西佛坪对黑喉歌鸲(Lusciniaobscura)繁殖生态进行了初步研究,对2个巢进行了观察和测量.结果表明,黑喉歌鸲5月初迁来佛坪进行繁殖,营巢于竹林边缘小陡坡上的天然土洞中(坡度72.5°±12.5°),洞口与地面垂直并略向上倾斜,洞内基本水平.洞口高(18.06±2.19) cm,洞深(18.52±0.61) cm.洞口距地面高度(67.50±12.50)cm.巢位于洞内,巢口向上呈杯状,由竹叶、枯草、苔藓等编制而成,巢下垫有枯叶、干草等.巢外径长(100.37±4.00) mm,巢外径宽,(97.08±5.22) mm,巢内径长(68.62±1.69) mm,巢内径宽(64.81±0.74) mm,巢深(36.07±0.30) mm.平均窝卵数(5±0.00)枚,卵重(1.91±0.05)g,卵长径(18.37±0.08) mm,卵短径(13.95±0.15) mm.孵化期12-13天,平均孵化率为60％,巢雏成活率为50％,育雏期11天.雏鸟的体重、体长的生长符合Logistic曲线方程拟合.竹林密度,海拔高度是制约黑喉歌鸲巢址选择的主要因素.

摘要： 开展基础的鸟类繁殖生态学研究,可以为受胁鸟类的保护与管理提供科学依据.灰胸薮鹛(Liocichla omeiensis)是我国特有的一种画眉科珍稀鸟类.2009-2013年,对灰胸薮鹛繁殖生态学进行了系统研究.主要结果如下:采用样线法对灰胸薮鹛的繁殖种群密度进行了调查.结果显示:7个地区灰胸薮鹛的平均繁殖密度仅为1.45±0.30♂/km2.同时,采用MAXENT模型对灰胸薮鹛的潜在分布区进行了预测.结果显示:灰胸薮鹛的潜在分布区主要位于四川省中南部,总面积约19,957km2.其中,最适宜栖息地面积和较适宜栖息地面积分别约1,517km2(7.6％)和5,238 km2 (26.2％).灰胸薮鹛的繁殖期为4-8月.营巢植被主要是四川方竹.雌鸟于每天早晨产1枚卵，窝卵数为2.9±0.2 (n=10)。产完最后1枚卵后孵卵开始。雌雄均参与孵卵、育雏和暖雏。孵卵期约为14d，育雏期13-14d。孵化成功率、出飞率和繁殖成功率分别为58.6%、70.8%和27.5%。天敌捕食和人为干扰是影响灰胸薮鹛繁殖成功率的两个主要因子。采用逻辑斯蒂回归分析方法对灰胸薮鹛的巢址选择进行了研究。结果表明:乔木盖度、竹子盖度、草本高度、距小路距离、距林缘距离和藤本植物丰富度是影响灰胸薮鹛巢址选择的关键变量。由这6个变量组成的回归模型对灰胸薮鹛巢址选择的预测准确性达95%。此外，研究还表明，四川方竹可能是灰胸薮鹛繁殖栖息地的关键植被。

摘要： 菜屿列岛位于福建南部漳州市漳浦县古雷镇境内,由21个岛礁组成,许多岛礁都是燕鸥科鸟类的繁殖场所.2011年开始对岛屿上繁殖的燕鸥科鸟类进行研究.菜屿列岛上繁殖的燕鸥科鸟类主要有褐翅燕鸥、粉红燕鸥、黑枕燕鸥3种,数量分别为1637只、582只和376只.除燕鸥科鸟类外,菜屿列岛繁殖鸟类还有黑尾鸥、黄嘴白鹭,岩鹭、白腰雨燕等鸟类.在菜屿列岛的21个岛礁中,燕鸥科鸟类繁殖岛屿有13个,其中黑枕燕鸥繁殖岛屿13个,褐翅燕鸥繁殖岛屿6个,粉红燕鸥繁殖岛屿4个,在粉红燕鸥繁殖的岛屿上都有褐翅燕鸥和黑枕燕鸥繁殖.在菜屿列岛的6个面积超过100,000m2的岛屿都没有燕鸥科鸟类繁殖,可能与这些岛屿夏季有水产养殖户在岛上居住和活动有关.3种燕鸥对筑巢地的选择有所区别，黑枕燕鸥通常把蛋直接产在大石头的凹处，一般没有巢材铺垫或仅有少量砂粒围于巢边。褐翅燕鸥通常筑巢于岩石缝和草从边，巢为碗状，有枯草和小树枝铺垫，粉红燕鸥主要筑巢于草丛中或草丛边，对岛屿的植被有一定的要求，巢类似褐翅燕鸥。粉红燕鸥的繁殖岛屿都有植被的覆盖，而黑枕燕鸥和褐翅燕鸥对植被的要求不高。燕鸥在菜屿列岛的停留时间从4月下旬至9月，繁殖期比较长。黑枕燕鸥在4月下旬开始迁到菜屿列岛，而褐翅燕鸥和粉红燕鸥到达时间为5月上旬，6月中旬可以见到燕鸥的幼鸟与亲鸟离巢活动，但7月中旬仍能观察到燕鸥的求偶交配行为，8月下旬仍有少量的蛋尚未孵化。菜屿列岛上的燕鸥科鸟类繁殖成功率非常低，很少观察到幼鸟活动。菜屿列岛上的繁殖燕鸥目前受到的威胁主要有捡蛋、旅游开发、吊箱养殖等人为干扰因素。

摘要： 内蒙古地区疣鼻天鹅(Cygnus olor)繁殖在呼伦贝尔达赉湖、巴彦淖尔乌拉特前旗乌梁素海、阿拉善盟额济纳旗天鹅湖,迁徙路过赤峰市克什克腾旗达里诺尔、锡林浩特阿巴嘎旗查干诺尔、乌兰察布察哈尔右翼前旗黄旗海、呼和浩特土默特左旗哈素海.2006～2007年,达赉湖的调查结果显示:主要分布于乌兰诺尔,通常4月初开始迁来,迁徙高峰期为5月下旬至6月初,数量可达68只,少数迁徙个体停留到7月初;繁殖个体4月下旬开始求偶,求偶行为一般上午进行,没有固定求偶地点,每次求偶所需时间平均172 s(n=8);2006和2007年的繁殖种群数量均为12只(6对),2006年育成幼鸟数分别为4、2、4、3、6、3只;2007年仅有3对繁殖成功,幼鸟数分别为4、4、5只;秋季未见其它迁徙个体路过此地,繁殖种群通常10月下旬迁离,居留期长达196 d.2009年,在乌梁素海的调查结果显示:一般3月中旬开始迁来,11月上旬迁离,居留期可达230 d;2004年的种群数量达到了1996年以来的最高值1300只,其中繁殖个体有400只;从2005年开始数量减少,2009年记录到580只,其中繁殖个体有40多只;3月底4月初开始产卵,产卵期主要集中在4月中旬,隔天产卵,偶有连续产卵行为,无补巢现象;经6处巢穴的测量,巢的平均窝卵数为6.67±1.03枚,鲜卵重为332.7±23.6g,卵径为11.338±0.420×7.249±0.221cm (n=40);孵化期为33-36天;5月中下旬,雏鸟全部孵出.雏鸟出壳24-48小时后便可下水,10天后不再回巢,110天时(9月中上旬)后幼鸟可以飞翔.

摘要： 2009年3月-2009年10月,对山西灵丘黑鹳省级自然保护区内红嘴蓝鹊的繁殖及生境特点进行了初步研究.观察区域选择在保护区内山大沟深,人迹稀少的龙须台、二岭寺一带的河谷山林地域,海拔850m左右,面积约1km2.主要植被为油松、落叶松、辽东栎、杨柳树和槐树等针阔混交林带.通过观察发现,红嘴蓝鹊繁殖区为海拔1000m左右的山涧林地及沟谷中,营巢于8-10m左右高的大树杈上.繁殖期从5月中旬开始,共发现6巢.如果没有受到外界侵害,红嘴蓝鹊一般沿用旧巢来孵化,每窝产卵4-6枚,孵卵期为20-22天左右.在孵卧期间,由雌雄亲鸟轮流孵卧,但雌鸟卧卵的时间较长.育雏期约为三周.如窝中孵化卵较少,在4枚以下,18天左右即可全部出壳.幼鸟出壳后,由雌雄二鸟共同哺育.育雏期间,食物构成上以昆虫占多数,此外还有少量花、树叶、种籽等.并得出以下结论:红嘴蓝鹊为杂食性鸟类,但主要以捕食昆虫为主,为人类的益鸟,特别是对林间害虫的危害起到很好的控制和保护作用;在灵丘黑鹳自然保护区内产卵时间要比其它地域早一周左右,这可能与气候气候温暖,食物充足,育雏生态环境适宜,亲鸟产卵孵化时间提前有关.

摘要： 马祖列岛由30多个大小岛屿组成,排列宛如一长串的珍珠,罗布于台湾海崃的西北端,仅29平方公里的面积,却拥有全台过半数的鸟种.由于位处世界着名渔场—舟山渔场西南端,寒暖海流相汇,渔产丰饶,且因处东亚—-澳洲候乌迁移路线上,每年夏天皆有成千上万的燕鸥于此繁衍,包含极稀有的黑嘴端凤头燕鸥(Thalasseus bernsteini),故几个重要的繁殖岛礁於2000年依法划设为保护区.黑嘴端凤头燕鸥名列IUCN极危物种,据评估族群数量可能不足50只.自2008年起,持绩对马祖列岛燕鸥保护区造行燕鸥族群监测,并为了解黑嘴端凤头燕鸥潜在度冬地,针对与其混群繁殖的凤头燕鸥(T.bergii)进行繁放,并于5只个体挂载卫星发报器(Platform Transmitter Terminals,PTT),结果显示,凤头燕鸥潜在度冬路线及地点可能有二,分别为穿越台湾直抵菲律宾中部海域,及沿中国大陆沿海抵越南与柬埔寨边界的暹逻湾内海域.此外,自2011至2013年间,于保护区岛礁上设置模型假鸟,连绩三年皆成功诱引凤头燕鸥及黑嘴端凤头燕鸥至特定岛屿繁殖,利于后绩的研究保育及教育宣导推广.

摘要： 马祖列岛由30多个大小岛屿组成,排列宛如一长串的珍珠,罗布于台湾海崃的西北端,仅29平方公里的面积,却拥有全台过半数的鸟种.由于位处世界着名渔场—舟山渔场西南端,寒暖海流相汇,渔产丰饶,且因处东亚—-澳洲候乌迁移路线上,每年夏天皆有成千上万的燕鸥于此繁衍,包含极稀有的黑嘴端凤头燕鸥(Thalasseus bernsteini),故几个重要的繁殖岛礁於2000年依法划设为保护区.黑嘴端凤头燕鸥名列IUCN极危物种,据评估族群数量可能不足50只.自2008年起,持绩对马祖列岛燕鸥保护区造行燕鸥族群监测,并为了解黑嘴端凤头燕鸥潜在度冬地,针对与其混群繁殖的凤头燕鸥(T.bergii)进行繁放,并于5只个体挂载卫星发报器(Platform Transmitter Terminals,PTT),结果显示,凤头燕鸥潜在度冬路线及地点可能有二,分别为穿越台湾直抵菲律宾中部海域,及沿中国大陆沿海抵越南与柬埔寨边界的暹逻湾内海域.此外,自2011至2013年间,于保护区岛礁上设置模型假鸟,连绩三年皆成功诱引凤头燕鸥及黑嘴端凤头燕鸥至特定岛屿繁殖,利于后绩的研究保育及教育宣导推广.

摘要： 马祖列岛由30多个大小岛屿组成,排列宛如一长串的珍珠,罗布于台湾海崃的西北端,仅29平方公里的面积,却拥有全台过半数的鸟种.由于位处世界着名渔场—舟山渔场西南端,寒暖海流相汇,渔产丰饶,且因处东亚—-澳洲候乌迁移路线上,每年夏天皆有成千上万的燕鸥于此繁衍,包含极稀有的黑嘴端凤头燕鸥(Thalasseus bernsteini),故几个重要的繁殖岛礁於2000年依法划设为保护区.黑嘴端凤头燕鸥名列IUCN极危物种,据评估族群数量可能不足50只.自2008年起,持绩对马祖列岛燕鸥保护区造行燕鸥族群监测,并为了解黑嘴端凤头燕鸥潜在度冬地,针对与其混群繁殖的凤头燕鸥(T.bergii)进行繁放,并于5只个体挂载卫星发报器(Platform Transmitter Terminals,PTT),结果显示,凤头燕鸥潜在度冬路线及地点可能有二,分别为穿越台湾直抵菲律宾中部海域,及沿中国大陆沿海抵越南与柬埔寨边界的暹逻湾内海域.此外,自2011至2013年间,于保护区岛礁上设置模型假鸟,连绩三年皆成功诱引凤头燕鸥及黑嘴端凤头燕鸥至特定岛屿繁殖,利于后绩的研究保育及教育宣导推广.

摘要： 马祖列岛由30多个大小岛屿组成,排列宛如一长串的珍珠,罗布于台湾海崃的西北端,仅29平方公里的面积,却拥有全台过半数的鸟种.由于位处世界着名渔场—舟山渔场西南端,寒暖海流相汇,渔产丰饶,且因处东亚—-澳洲候乌迁移路线上,每年夏天皆有成千上万的燕鸥于此繁衍,包含极稀有的黑嘴端凤头燕鸥(Thalasseus bernsteini),故几个重要的繁殖岛礁於2000年依法划设为保护区.黑嘴端凤头燕鸥名列IUCN极危物种,据评估族群数量可能不足50只.自2008年起,持绩对马祖列岛燕鸥保护区造行燕鸥族群监测,并为了解黑嘴端凤头燕鸥潜在度冬地,针对与其混群繁殖的凤头燕鸥(T.bergii)进行繁放,并于5只个体挂载卫星发报器(Platform Transmitter Terminals,PTT),结果显示,凤头燕鸥潜在度冬路线及地点可能有二,分别为穿越台湾直抵菲律宾中部海域,及沿中国大陆沿海抵越南与柬埔寨边界的暹逻湾内海域.此外,自2011至2013年间,于保护区岛礁上设置模型假鸟,连绩三年皆成功诱引凤头燕鸥及黑嘴端凤头燕鸥至特定岛屿繁殖,利于后绩的研究保育及教育宣导推广.

摘要： 本发明涉及一种兼顾仿生态繁殖和人工繁殖的大鲵繁育方法。现有人工繁殖技术多采用激素注射催产，对大鲵伤害大。为此，本发明仿一方面营造大鲵自然栖息环境，另一方面在配对大鲵的人工洞穴内增设红外线传感器，上述红外线传感器通过数据线与监控电脑相连，当监控电脑发现某人工洞穴内的红外线发射器发射的红外线被连续阻断超过2分钟，判断为该人工洞穴内有大鲵爬到冲凉水管进行冲凉一次，当某人工洞穴内的大鲵12小时内有五次或五次以上冲凉行为的，判断该大鲵为自然繁殖大鲵，不进行激素注射催产，进行仿生态繁殖，其他大鲵进行激素注射催产。本发明兼顾仿生态繁殖和人工繁殖的大鲵繁育方法具有繁育高、种群好的优点，适合大鲵繁育、养殖。

摘要： 本发明公开了一种大鲵人工催产繁殖与仿生态繁殖方法，包括有鲵池建设、亲本强化培养、人工催产、半生态繁殖、人工孵化、苗种培育和成鲵养殖。本发明提高了大鲵种群的数量和质量，减少因人为活动对其栖息环境造成的破坏，对促进探索人与自然的和谐共处和发展都有重要意义，并且在解决人工繁殖技术难题的情况下，恢复了野生资源数量。

摘要： 本发明涉及一种兼顾仿生态繁殖和人工繁殖的大鲵繁育方法。现有人工繁殖技术多采用激素注射催产，对大鲵伤害大。为此，本发明仿一方面营造大鲵自然栖息环境，另一方面在配对大鲵的人工洞穴内增设红外线传感器，上述红外线传感器通过数据线与监控电脑相连，当监控电脑发现某人工洞穴内的红外线发射器发射的红外线被连续阻断超过2分钟，判断为该人工洞穴内有大鲵爬到冲凉水管进行冲凉一次，当某人工洞穴内的大鲵12小时内有五次或五次以上冲凉行为的，判断该大鲵为自然繁殖大鲵，不进行激素注射催产，进行仿生态繁殖，其他大鲵进行激素注射催产。本发明兼顾仿生态繁殖和人工繁殖的大鲵繁育方法具有繁育高、种群好的优点，适合大鲵繁育、养殖。

摘要： 本发明公开了一种大鲵人工催产繁殖与仿生态繁殖方法，包括有鲵池建设、亲本强化培养、人工催产、半生态繁殖、人工孵化、苗种培育和成鲵养殖。本发明提高了大鲵种群的数量和质量，减少因人为活动对其栖息环境造成的破坏，对促进探索人与自然的和谐共处和发展都有重要意义，并且在解决人工繁殖技术难题的情况下，恢复了野生资源数量。

摘要： 本发明公开了一种鱼类仿生态繁殖水槽，包括底板，底板呈梯形且为水平放置状态，底板上表面由进水端至出水端方向为向下倾斜状，底板上表面的前后两侧均设有呈竖直状态的水槽边板，水槽边板的两端与相邻的底板的端面相平齐，底板的上表面间隔设置有若干造流横梁，造流横梁的两端与对应的水槽边板的内表面相连接，造流横梁两侧的底板的上表面设有若干等间隔排列的造流圆凸。本发明在使用的过程中，能够用于产沉性卵鱼类或产漂浮性卵鱼类在本装置内进行产卵繁殖，能够避免产沉性卵鱼类表面受伤，以及鱼卵沉积在繁殖水槽底部影响繁殖效果的问题，有利于进行推广使用。

摘要： 本发明公开了一种使蟹苗增产的食饵丰年虫的生态育种繁殖方法，丰年虫脱下的壳含有丰富的Ca2+，可以有效的补充幼蟹缺钙的问题，此方法繁殖的丰年虫被蟹苗喜欢的食物，增加蟹苗的免疫力，提高成活率，蟹品质好，该丰年虫可以大规模育种繁殖，操作简单方便，解决了丰年虫育种繁殖的技术难题。利用丰年虫吞噬的特性将维生素给丰年虫服用，再喂食幼蟹，使大部分维生素直接被幼蟹吸收，避免二次转化，螃蟹幼体摄食优质丰年虫后，体质增强，幼体的成活率从50％‑55％提高到80％‑90％，从而增加了蟹的养殖效益。

摘要： 本发明公开了一种茶花的生态型繁殖方法，包括有性繁殖和无性繁殖，其中扦插和靠接法使用为主，所述扦插具体方法如下，扦插时间以9月间，春季亦可，选择生长良好，半木质化枝条，除去基部叶片，保留上部3片叶，用利刀切成斜口，立即将切口浸入200‑500ppm吲哚丁酸5‑15分钟，晒干后插入沙盆或蛭石盆，插后浇水40天左右伤口愈合，60天左右生根，用激素处理后扦插比不用激素的提早2‑3个月出根，用蛭石作插床，出根也比沙床快得多，本发明结构科学合理，使用安全方便，通过多种的茶花栽培方式，大大提高了繁殖技术，提高了茶花的养殖存活率，且繁殖方法多样，适合推广使用。

摘要： 本实用新型涉及水产养殖技术领域，尤其是一种用于光唇鱼仿生态人工繁殖的生态养殖池，针对现有技术中养殖池清洁不方便的问题，现提出如下方案，其包括：池体，所述池体的底部安装有多组脚轮，池体的内侧固接有孔板和过滤网，且过滤网位于孔板的下方；连通管，所述连通管固接在过滤网的底部，所述连通管的底部延伸至池体的底部下方，且连通管的底部螺纹套接有收集盒，所述连通管的内侧安装有下板和上板，所述下板、上板通过联动机构与收集盒相互配合。本实用新型结构合理，结构稳定，操作简单，不仅有效的实现了对养殖池进行清洁，还节省了水资源，降低了生产成本，易于推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于光唇鱼仿生态人工繁殖的生态养殖池,包括池体，所述池体内中部固定隔板，所述隔板与池体内壁密封固定，隔板为两侧向下倾斜的折板状，与隔板两倾斜端部连接的池体侧板上均开设安装孔，所述安装孔内固定格栅板，所述池体外壁分布若干与安装孔对应的收集盒，安装孔的外端口与收集盒内部连通，所述收集盒内底部活动设置滤板，滤板的顶面连接有提拉机构，所述滤板与收集盒的底板之间设置连接管，连接管的内端伸入隔板下方的池体内，且连接管的外端面周向开设有条形孔，所述连接管的外端内部插设塞柱。本实用新型方便排出光唇鱼排泄物，清理方便省力，便于养殖使用。

摘要： 本发明公开了一种蚊虫繁殖生态饲养系统，包括成蚊箱(1)、幼虫箱(2)和水箱(3)，幼虫箱(2)置于水箱(3)内，成蚊箱(1)和幼虫箱(2)之间通过中空通道(4)连通，成蚊箱(1)和幼虫箱(2)内均设有引蚊灯(18)，所述中空通道(4)包括若干段依次通过拉链(44)连接的伸缩节，所述伸缩节包括波纹节(41)，波纹节(41)的两端均设有带拉链(44)的网纱部(42)，波纹节(41)的两端环形面上均设有磁性吸附条(43)。本发明具有无需人工干预，安全防护蚊虫的全生长阶段，减少蚊虫损伤和逃逸的特点。