絮凝作用

摘要： 沉积结构与沉积构造的研究是目前细粒沉积学中的重要内容。同时,富有机质泥/页岩的纹层成因也一直是困扰人们的难题。影响湖盆细粒沉积物纹层形成的因素很多,其中盐度、有机质含量是非常重要的因素,尤其是油页岩在淡水与咸水环境均可发育,其纹层的形成与水体盐度有何关系需要深入探讨。通过长试管静置实验,模拟并观察在静水条件下,黏土矿物、富有机质泥质沉积物在淡水、微咸水及咸水3种湖盆水体环境中的沉降过程与沉降速率,通过实验观察绘制沉降过程曲线并计算沉降速率。研究表明:在淡水中富有机质泥的沉降速率明显高于黏土矿物的沉降速率;而在微咸水与咸水中,黏土矿物的沉降速率明显比富有机质泥要高;同时,2种类型的细粒沉积物在3类水体环境中各自的沉降速率也存在不同的规律。通过分析实验结果,指出在不同水介质条件下,絮凝作用类型的差异与浮力作用的影响是造成细粒沉积速率差异的主要原因。而有机质、黏土矿物及水体盐度共同控制细粒沉积物的沉降速率,一旦这些条件发生变化,那么就容易形成类似或不同的纹层,尤其是有机质丰度与盐度变化时,更容易形成不同成分的纹层。因此,油页岩的形成除需要相对安静水体环境外,还与有机质丰度、黏土矿物含量、絮凝过程及水体盐度变化的综合响应有关,而并非单独与水体盐度相关。另外,受沉积作用影响,湖盆不同区域的细粒沉积构造类型有差异。

摘要： 絮凝现象是黏性细颗粒泥沙淤积的重要原因,泥沙絮凝对泥沙淤积规律和模拟具有重要意义.由于黏性细颗粒泥沙絮凝受多重因素影响,其形成机理极为复杂,有必要对现有研究成果进行总结与整理.在系统分析现有研究基础上,从研究方法、研究成果两方面,对研究进展进行整理,明确进一步研究方向与思路.

摘要： 介绍了絮凝药剂在工业废水中的使用情况,对不同的工业废水中加入絮凝药剂产生的现象进行了比较,而且对其原理进行了介绍.无机絮凝药剂是一种絮凝药剂发展成的多类型絮凝混合药剂,从以前的低分子盐发展到高分子聚合,然后又从一种高分子聚合发展到多种高分子聚合.简要阐述了无机絮凝药剂在工业废水处理中的应用,其高效率、环保、无毒和性价比高等优势推动了絮凝沉降法在废水处理中的发展速度.

摘要： 介绍了絮凝药剂在工业废水中的使用情况,对不同的工业废水中加入絮凝药剂产生的现象进行了比较,而且对其原理进行了介绍。无机絮凝药剂是一种絮凝药剂发展成的多类型絮凝混合药剂,从以前的低分子盐发展到高分子聚合,然后又从一种高分子聚合发展到多种高分子聚合。简要阐述了无机絮凝药剂在工业废水处理中的应用,其高效率、环保、无毒和性价比高等优势推动了絮凝沉降法在废水处理中的发展速度。

摘要： 本文通过对黄豆和黑芸豆蛋白的甲基化与去酰胺化的改性处理,研究了黄豆和黑芸豆蛋白官能团改性后对高岭土悬浮液和淀粉废水的絮凝作用。研究表明,甲基化改性黄豆蛋白可使高岭土悬浮液透光率下降11.99%,而甲基化改性黑芸豆蛋白则使高岭土悬浮液透光率上升3.28%;去酰胺化改性的这两种蛋白可使高岭土悬浮液透光率上升28.74%和18.53%。甲基化改性黄豆和黑芸豆蛋白可使淀粉废水透光率上升9.35%和2.18%;去酰胺化改性的这两种蛋白可使淀粉废水透光率上升21.19%和18.73%。去酰胺化改性黄豆和黑芸豆蛋白絮凝效果优于甲基化改性黄豆和黑芸豆蛋白絮凝效果。

摘要： 为了加快对分散性生活污水的有效治理,利用过氧化钙、过氧化镁及过氧化锌与Fe2+形成不同类芬顿体系,通过亚甲基蓝溶液在被氧化过程中的色度变化,考察了体系的氧化能力,在此基础上比较了体系对于生活污水中COD的去除效果.结果表明,在Fe2+/过氧化物为1:2的最佳摩尔比下,pH越低,Fe2+/过氧化物的氧化能力越强;同时,过氧化物氧化亚甲基蓝过程可用一级反应动力学模型来拟合,比较过氧化钙、过氧化镁和过氧化锌,Fe2+/CaO2体系的氧化反应速率最大,其速率常数k可达2.55 min-1.用修正的Gompertz模型拟合表明,3种过氧化物在生活污水中释氧速率也是Fe2+/CaO2体系最快.摩尔比为1:2的Fe2+/过氧化物体系在污水初始pH为3时,CaO2对污水COD的去除效果最好,COD的去除率达到74.9％;随着溶液pH的提高,MgO2、ZnO2对COD的作用受pH影响比CaO2更明显;Fe2+/过氧化物体系在自然酸度条件下对COD的去除表现为Fe2+的絮凝作用为主,当初始酸度调节至pH=5时,这一体系对COD的氧化作用明显加强.通过对Fe2+/过氧化物类芬顿体系作用与性能之比较,明确了Fe2+/CaO2更适合用于生活污水中COD的去除.

摘要： 采用自制的电化学装置在线制备液体高铁酸钠,然后将制得的高铁酸钠投加到电镀废水中进行处理,考察不同pH值和不同高铁酸钠投加量对废水中总氰化物、Cu2、Ni2+去除率的影响;对比研究了高铁酸钠氧化法和次氯酸钠氧化法在处理低浓度含氰电镀废水的效果.结果表明,当pH为9～10,高铁酸钠的最佳投加量为0.024～0.048 mmol·L-时,总氰化物、Cu2和Ni2+的同时去除率均在90％以上;在处理低浓度含氰电镀废水时,高铁酸钠对总氰化物、Cu2和Ni2+的同时去除率均明显高于次氯酸钠.这是因为高铁酸钠能够有效地氧化多种络合态的氰化物,包括Cu(CN)34-、Cu(CN)2-、Ni(CN)24-等,使废水中的重金属转变为离子态;然后在碱性条件下,在高铁酸盐还原产物-Fe(OH)3助凝和絮凝作用下,反应生成沉淀,达到同时去除氰化物和重金属的目的.

摘要： The polysaccharide of Ligularia fischeri (PLF) were purified using chitosan method. Indicates for polysaccharide loss rate, removal rate of protein and decolorization rate, the optimum parameter were deter-mined that chitosan solution (concentration of 2%) of 1 mL was added, and pured 60 min under the tempera-ture of 30°Cin PLF solution of 50 mL(concentration of 20 mg/mL) to obtain the DPLF. Polysaccharide loss rate was 42.81%, removal rate of protein was 85.03%and decolorization rate was 81.74%.Antioxide activity of DPLF showed that total antioxide activity and reducing power appeared the trend of rising with concentration in-creasing. IC50 values of scavenging activity of DPLF on DPPH free radicals, superoxide anion radicals and hy-droxyl free radicals is 0.035 1,1.459 1 mg/mL and 0.154 8 mg/mL, respectively.%利用壳聚糖絮凝纯化作用精制蹄叶橐吾叶多糖，以多糖损失率，蛋白质去除率及脱色率为指标，通过单因素及正交试验确定最佳工艺参数：在50 mL粗多糖溶液（浓度为20 mg/mL）中加入2%壳聚糖溶液1 mL，絮凝温度30°C下处理60 min，得到的精制蹄叶橐吾叶多糖（DPLF）多糖损失率为42.81%，蛋白质脱除率为85.03%，脱色率为81.74%。DPLF抗氧化活性结果表明：DPLF总抗氧化能力和还原力均随浓度增加呈上升趋势，清除DPPH自由基能力、清除超氧阴离子能力和清除羟基自由基能力的IC50值分别为0.0351、1.4591 mg/mL和0.1548 mg/mL。

摘要： 人工湿地在运用过程中表现出对悬浮物良好的去除作用，但其去除机理和规律的研究却不够透彻。为了探究白钨选矿尾水悬浮物的去除效果及固体颗粒在人工湿地基质中的沉降规律，选择花岗岩或石英，构建水平潜流人工湿地系统，考察水力坡度对悬浮物去除效果的影响，分析沉积颗粒粒径。结果表明：人工湿地对悬浮物有良好的去除效果；6～12 mm的花岗岩作填料，水力坡度为0.25%时，去除效率在60%以上，出水中悬浮物的含量在40 mg/L左右；预处理的絮凝过程将无法沉降的2μm以下的颗粒物从63%降至20%以下，颗粒中值粒径由1.64μm扩大至3.97μm；沉积物粒径分布在3.5～23.6μm间，沉降距离可依据Stokes定律推算。

摘要： 本文考察了油浆热处理前后蒸馏脱固的效率,并进一步研究了热处理对油浆中固含物的絮凝作用.结果表明,经过蒸馏后,油浆中的绝大部分固含物富集于蒸馏残渣中,使得目标中间馏分(350-500°C)在一定程度上得到净化;而热处理后蒸馏得到的中间馏分的固含量进一步降低,降至100μg/g以下.对热处理所发挥作用的研究发现,热处理后油浆中的固含物发生了絮凝,表观粒径变大,从而更易于在后续蒸馏过程中残留在残渣中.热处理苛刻度越大,油浆的沥青质含量则越高,而中间馏分的固含量则越低.中间馏分的固含量与油浆沥青质含量的负线性相关关系表明油浆中的固含物可能是通过热处理产生的沥青质而发生絮凝.

摘要： 蒙脱石胶体的絮凝受水中阳离子的浓度和类型的影响,通过配置不同浓度的NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2溶液,观察蒙脱石在溶液中的沉降过程,发现随钠、钾离子浓度增加,蒙脱石絮凝作用增强;而钙、镁离子对于蒙脱石絮凝存在临界值,大于该临界浓度反而使胶体重新稳定,由Zeta电位可知,是由"专属作用"导致;小于临界浓度的规律同一价阳离子相同;离子类型对蒙脱石体积膨胀也有影响,在同等浓度梯度下,体积膨胀量大小顺序为NaCl＞KCl＞MgCl2＞CaCl2.Zeta电位试验结果表明导致絮凝的原因是悬液状态下阳离子化合价和浓度使蒙脱石颗粒双电层厚度发生改变.

摘要： 焦化废水经生物处理后,需经过深度处理再次净化,而臭氧氧化法为目前主流的深度处理工艺.臭氧具有极强的氧化性,对许多有机物或官能团发生反应,有效的改善水质.臭氧能氧化分解水中各种杂质所造成的色、嗅,其脱色效果比活性炭好,起到良好的絮凝作用,可以有效降低出水COD指标.

摘要： 对不同含沙量情况下,黏性含量大于50％的泥沙在清水和盐水中的沉降规律进行了实验研究.在含沙量较低的情况下,采用图像灰度法测量泥沙沉速累积概率;对于高含沙的情况,采用比重计法测量泥沙沉速累积概率.给出了含沙量从1～50kg/m3范围内,黏性泥沙在清水和盐水中沉速累积概率函数和各级沉速.结果发现,黏性泥沙在盐水中沉降时,若含沙量较低,由于絮凝作用的影响,泥沙的沉速比清水中的明显增大. 随着含沙量的增大,絮凝团之间的间距减少,由于阻塞效应,泥沙的沉速很快降低,在清水和盐水中沉降速度的差别也随之变小.

摘要： 采用向钛液中人为引入杂质成分的方法,对比分析和研究了SiO2、CaO、MgO和Al2O3等杂质成分及含量与钛液过滤性能的关系.研究结果表明,SiO2和TiO2胶体对钛液过滤性能有明显影响,SiO2浓度在0.07g/L左右时,钛液过滤时间一般约为5′,且浓度越高,钛液过滤时间越长;TiO2胶体浓度超过3g/L后,钛液过滤时间增加幅度减缓.CaO、MgO和Al2O3对钛液的过滤性能没有明显影响.向钛液中引入絮凝剂,可有效降低SiO2胶体的含量,对CaO亦有一定程度的絮凝作用.

摘要： 自20世纪90年代，笔者开展了改性粘土治理有害赤潮的研究，提出了如何提高粘土材料治理有害赤潮效率的粘土表面改性理论与方法，研发出高效改性粘土，成功应用于海水赤潮和淡水藻华的应急处置。介绍了粘土颗粒与藻华生物的絮凝作用机制，进一步提出了旨在提高粘土颗粒絮凝赤潮生物效率的粘土表面改性理论。结合实例研究粘土治理有害赤潮的情况，取得良好效果。综上所述，改性粘土应急处置有害赤潮技术为人们战胜赤潮灾害提供了又一重要手段，对于近海生态环境保护具有重要的意义。

摘要： 木薯制乙醇工艺废水经生化处理的厌氧污泥含大量有机物、生物膜及木薯屑,含水率高,脱水困难,成为企业发展的瓶颈.本文通过考察厌氧污泥的性质,采用烧杯实验,对不同离子型的聚丙烯酰胺进行了筛选试验;其次,根据絮凝现象及絮团尺寸,对聚丙烯酰胺的离子度及特征黏度进行了筛选;最后,使用选出的聚丙烯酰胺对厌氧污泥的脱水效果进行了系统的研究,并对滤液的CODCr、Zeta电位以及透过率进行了分析.实验结果表明:阳离子聚丙烯酰胺对厌氧污泥有良好的絮凝脱水效果,减压过滤即可使滤饼固含量从0.8％提高至11.08％.当达到最佳的脱水效果时,中阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量要少于高阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量.这可能由于中阳离子度的聚丙烯酰胺带电量与厌氧污泥相近,而高阳离子度聚丙烯酰胺的带电量明显高于厌氧污泥,是其需要经过两次絮凝,才能真正达到最佳的脱水效果,因此其所需投加量大.由此可见,中高阳离子度聚丙烯酰胺对厌氧污泥有较佳的絮凝脱水效果,为厌氧污泥的脱水处理提供了新方法,并为后续工段废物处理提供理论依据.

摘要： 木薯制乙醇工艺废水经生化处理的厌氧污泥含大量有机物、生物膜及木薯屑,含水率高,脱水困难,成为企业发展的瓶颈.本文通过考察厌氧污泥的性质,采用烧杯实验,对不同离子型的聚丙烯酰胺进行了筛选试验;其次,根据絮凝现象及絮团尺寸,对聚丙烯酰胺的离子度及特征黏度进行了筛选;最后,使用选出的聚丙烯酰胺对厌氧污泥的脱水效果进行了系统的研究,并对滤液的CODCr、Zeta电位以及透过率进行了分析.实验结果表明:阳离子聚丙烯酰胺对厌氧污泥有良好的絮凝脱水效果,减压过滤即可使滤饼固含量从0.8％提高至11.08％.当达到最佳的脱水效果时,中阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量要少于高阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量.这可能由于中阳离子度的聚丙烯酰胺带电量与厌氧污泥相近,而高阳离子度聚丙烯酰胺的带电量明显高于厌氧污泥,是其需要经过两次絮凝,才能真正达到最佳的脱水效果,因此其所需投加量大.由此可见,中高阳离子度聚丙烯酰胺对厌氧污泥有较佳的絮凝脱水效果,为厌氧污泥的脱水处理提供了新方法,并为后续工段废物处理提供理论依据.

摘要： 木薯制乙醇工艺废水经生化处理的厌氧污泥含大量有机物、生物膜及木薯屑,含水率高,脱水困难,成为企业发展的瓶颈.本文通过考察厌氧污泥的性质,采用烧杯实验,对不同离子型的聚丙烯酰胺进行了筛选试验;其次,根据絮凝现象及絮团尺寸,对聚丙烯酰胺的离子度及特征黏度进行了筛选;最后,使用选出的聚丙烯酰胺对厌氧污泥的脱水效果进行了系统的研究,并对滤液的CODCr、Zeta电位以及透过率进行了分析.实验结果表明:阳离子聚丙烯酰胺对厌氧污泥有良好的絮凝脱水效果,减压过滤即可使滤饼固含量从0.8％提高至11.08％.当达到最佳的脱水效果时,中阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量要少于高阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量.这可能由于中阳离子度的聚丙烯酰胺带电量与厌氧污泥相近,而高阳离子度聚丙烯酰胺的带电量明显高于厌氧污泥,是其需要经过两次絮凝,才能真正达到最佳的脱水效果,因此其所需投加量大.由此可见,中高阳离子度聚丙烯酰胺对厌氧污泥有较佳的絮凝脱水效果,为厌氧污泥的脱水处理提供了新方法,并为后续工段废物处理提供理论依据.

摘要： 木薯制乙醇工艺废水经生化处理的厌氧污泥含大量有机物、生物膜及木薯屑,含水率高,脱水困难,成为企业发展的瓶颈.本文通过考察厌氧污泥的性质,采用烧杯实验,对不同离子型的聚丙烯酰胺进行了筛选试验;其次,根据絮凝现象及絮团尺寸,对聚丙烯酰胺的离子度及特征黏度进行了筛选;最后,使用选出的聚丙烯酰胺对厌氧污泥的脱水效果进行了系统的研究,并对滤液的CODCr、Zeta电位以及透过率进行了分析.实验结果表明:阳离子聚丙烯酰胺对厌氧污泥有良好的絮凝脱水效果,减压过滤即可使滤饼固含量从0.8％提高至11.08％.当达到最佳的脱水效果时,中阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量要少于高阳离子度聚丙烯酰胺所需的投加量.这可能由于中阳离子度的聚丙烯酰胺带电量与厌氧污泥相近,而高阳离子度聚丙烯酰胺的带电量明显高于厌氧污泥,是其需要经过两次絮凝,才能真正达到最佳的脱水效果,因此其所需投加量大.由此可见,中高阳离子度聚丙烯酰胺对厌氧污泥有较佳的絮凝脱水效果,为厌氧污泥的脱水处理提供了新方法,并为后续工段废物处理提供理论依据.

摘要： 本发明公开了一种强化底部絮凝效果的絮凝池及其絮凝方法。该絮凝池的底部设置有沿水流方向依次排列的多个隔板扰流组件。每个隔板扰流组件均包括一块或并排设置的多块隔板。沿着水流方向，各隔板扰流组件内的隔板与水流方向的夹角逐渐减小。本发明相较于传统絮凝方法，增加了在底部生成涡旋强化絮凝效果的办法，使絮凝的效率更高。本发明从入水口到出水口的方向上，不同排隔板的间距呈从小到大的趋势，隔板与絮凝池底部的角度呈从大到小的趋势，使得絮凝池中沿水流方向产生从大到小的涡旋，既在初始絮凝阶段提高絮凝速度，又在絮凝结束阶段避免大涡旋切碎絮体。

摘要： 本发明属于造纸行业造纸污泥脱水领域，涉及一种无机絮凝剂，无机絮凝剂的制备方法及利用该无机絮凝剂的造纸污泥脱水工艺，新型无机絮凝剂包括聚乙烯醇溶液、大密度颗粒粉末和无机絮凝剂细粉末，并给出了新型无机絮凝剂的制备以及利用该新型无机絮凝剂的造纸污泥脱水工艺。本发明脱水成本低，脱水效率高，脱水后污泥含水量低，避免了无机絮凝剂的絮凝颗粒小，有机絮凝剂还会吸水溶胀等缺点，因此具有极好的推广价值。

摘要： 本发明涉及一种异位絮凝电絮凝装置，其包括槽体(1)、位于所述槽体(1)内部的至少一对电极板(2)，该至少一对电极板(2)分别连接电源的正极和负极，其中至少连接电源正极的电极板的材质为铁、铝或铁铝合金，其中所述异位絮凝电絮凝装置还具有气体通入管(5)。本发明还涉及一种使用上述异位絮凝电絮凝装置对废水进行异位电絮凝的方法，其中将酸性气体从所述气体通入管(5)中通入废水中。优选地，本发明的装置中的电极板为中空电极板，并将酸性气体从该中空电极板的气体入口(3)处通入。本发明的装置和方法能够实现异位絮凝。

摘要： 本发明公开了一种强化底部絮凝效果的絮凝池及其絮凝方法。该絮凝池的底部设置有沿水流方向依次排列的多个隔板扰流组件。每个隔板扰流组件均包括一块或并排设置的多块隔板。沿着水流方向，各隔板扰流组件内的隔板与水流方向的夹角逐渐减小。本发明相较于传统絮凝方法，增加了在底部生成涡旋强化絮凝效果的办法，使絮凝的效率更高。本发明从入水口到出水口的方向上，不同排隔板的间距呈从小到大的趋势，隔板与絮凝池底部的角度呈从大到小的趋势，使得絮凝池中沿水流方向产生从大到小的涡旋，既在初始絮凝阶段提高絮凝速度，又在絮凝结束阶段避免大涡旋切碎絮体。

摘要： 本发明属于造纸行业造纸污泥脱水领域，涉及一种无机絮凝剂，无机絮凝剂的制备方法及利用该无机絮凝剂的造纸污泥脱水工艺，新型无机絮凝剂包括聚乙烯醇溶液、大密度颗粒粉末和无机絮凝剂细粉末，并给出了新型无机絮凝剂的制备以及利用该新型无机絮凝剂的造纸污泥脱水工艺。本发明脱水成本低，脱水效率高，脱水后污泥含水量低，避免了无机絮凝剂的絮凝颗粒小，有机絮凝剂还会吸水溶胀等缺点，因此具有极好的推广价值。

摘要： 本发明涉及一种异位絮凝电絮凝装置，其包括槽体(1)、位于所述槽体(1)内部的至少一对电极板(2)，该至少一对电极板(2)分别连接电源的正极和负极，其中至少连接电源正极的电极板的材质为铁、铝或铁铝合金，其中所述异位絮凝电絮凝装置还具有气体通入管(5)。本发明还涉及一种使用上述异位絮凝电絮凝装置对废水进行异位电絮凝的方法，其中将酸性气体从所述气体通入管(5)中通入废水中。优选地，本发明的装置中的电极板为中空电极板，并将酸性气体从该中空电极板的气体入口(3)处通入。本发明的装置和方法能够实现异位絮凝。

摘要： 本发明公开了一种测试絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂絮凝性能影响的方法。该测试絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂絮凝性能影响的方法包括：制取接枝淀粉絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过改变不同的絮凝时间，分别测定出接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能，进而分析出絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为接枝淀粉絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试絮凝时间对阳离子絮凝剂絮凝性能影响的方法。该测试絮凝时间对阳离子絮凝剂絮凝性能影响的方法包括：制取阳离子絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过改变不同的絮凝时间，分别测定出阳离子絮凝剂的絮凝性能，进而分析出絮凝时间对阳离子絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为阳离子絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种通过转化高分子材料中所含的氰基,而呈现水溶性的高分子絮凝剂,一种生产该絮凝剂的方法以及一种采用该絮凝剂有效地处理水的方法。安全地处理作为单体的含丙烯腈的高分子材料,使该材料具有亲水性,用得到的产物处理水,以保护环境。将氨基化合物加成到高分子材料所含的氰基中,以便使至少一部分氰基(－C≡N)转化成具有亚氨氨基结构的分子结构部分,或将至少一部分转化成一种酸式盐、季铵盐或水解产物结构部分,得到高分子絮凝剂。或水解带有氰基的高分子材料,以便将氰基转化成氨基甲酰基、羧基或其盐,得到高分子絮凝剂。可将该高分子絮凝剂单独加到水中,或与市售的絮凝剂联合使用处理水。

摘要： 本发明公开了一种对皮脂有定向吸附和絮凝作用的复合粉体制备工艺，属于化妆品技术领域。它包括以下步骤：(1)称取待投放物料；(2)将组分A置于反应釜中，投入去离子水，连续分散20‑40分钟；(3)向反应釜中补充去离子水；(4)向反应釜的浆体中继续投入组分B，再投入组分C，连续分散40‑60分钟；(5)向反应釜中的浆体中继续投入组分D，分散10‑20分钟后停止；(6)分散结束的的浆体压滤；(7)将滤饼放入烘箱；(8)取出干燥后的滤饼，投入粉碎机进行粉碎，得到本复合粉体成品。本制备工艺的流程短，工艺简单，原料易获取，成本低，实现了直接通过羟基磷灰石、氧化锌原料与片状粉体相附着的工艺，显著提高了本复合粉体的制备效率。