紫草

摘要： 紫草素是传统中药紫草中一种重要的活性成分。该研究从紫草素抑制细胞增殖和迁移,诱导细胞自噬、凋亡、坏死和细胞免疫等5个方面,综述了其对白血病、肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和宫颈癌等多种肿瘤的抗癌作用最新研究进展,这些机制主要包括:触发活性氧产生,诱导细胞周期阻滞、线粒体功能障碍和自噬,减少外泌体释放,激活抗肿瘤免疫,调节微小RNA(microRNA,miRNA/miR)、促分裂原活化的蛋白激酶(MAPKs)等癌症相关信号通路以及转录因子表达,抑制糖代谢途径等。并进一步总结发现紫草素衍生物经过萘醌环或侧链修饰后,具有比紫草素更强的抗癌活性和更低的毒性等令人耳目一新的应用进展,该综述可以为紫草素及其衍生物抗癌作用机制的深入研究和临床开发利用提供依据。

摘要： 多年的临床研究发现,许多中草药都具有润肤保湿、修复受损皮肤的作用,而紫草是我们日常应用中较为常见的一味中草药,有清热凉血、活血解毒、透疹消斑的功效。人体皮肤具有强大的屏障功能,能够保护人体内的各种器官和组织免受外界环境的刺激,正常的皮肤能够有效保留组织中的营养物质、水电解质,如果皮肤的屏障功能受损,人体健康就会受到影响。研究发现,紫草在临床上广泛用于治疗各类皮肤疾病,而中医外治法选用中草药制剂来解决皮肤的各类问题,并且具有显著的疗效,因此中西药结合灵活用药值得临床推广,也可使中医药的优势得到发挥。文章就中医外治法及紫草对皮肤的修复作用、独特效果进行了综述,并对进一步的研究进行了展望。

摘要： 目的通过网络药理学探讨徐长卿-紫草-地肤子治疗湿疹的有效成分及作用机制。方法首先,利用TCMSP平台检索徐长卿、紫草、地肤子的化学成分和作用靶点,在DrugBank、OMIM、GeneCards和TTD四个数据库筛选出治疗湿疹的靶标;其次,通过Uniprot数据库对靶点进行基因注释,利用Venny 2.1在线工具获取药物-疾病交集基因;再者,在Cytoscape3.7.1软件上构建徐长卿-紫草-地肤子与湿疹的疾病靶点网络,再用STRING构建PPI蛋白相互作用网络;最后,通过DAVID进行KEGG通路富集分析和GO功能富集分析。结果徐长卿、紫草、地肤子共筛选出白薇苷B、乙酰紫草素、11,14二十碳二烯酸甲酯等20个有效成分及PTGS2、ADRB2等49个靶点,在疾病库中共检索到湿疹的有效靶点1702个,取二者交集获得19个交集靶点。通过GO功能富集分析得到24个GO条目(P<0.05),KEGG富集分析得到10条信号通路(P<0.05),主要涉及花生四烯酸代谢等信号途径。结论初步展示了徐长卿-紫草-地肤子可能通过花生四烯酸代谢等信号通路改善湿疹的作用机制,以期对临床及相关实验研究提供一定参考。

摘要： 目的:采用可同时测定32个吡咯里西啶类生物碱(PAs)的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对紫草药材及含款冬花和紫草的中成药制剂中的PAs成分进行鉴定和含量分析。方法:药材和中成药制剂经提取后用阳离子交换固相萃取小柱净化富集;富集后的样品采用Phenomenex Prodigy 5μODS3 100A色谱柱(150 mm×3.2 mm,5μm)梯度洗脱后,使用电喷雾离子源、正离子多反应监测模式进行检测。结果:14种含款冬花的中成药制剂所含PAs主要为克氏千里光碱,PAs的总检出量为0.059~5.330μg·g–1或μg·mL^(–1),按药品说明书计算的PAs日摄入量为2.24~95.92μg;紫草药材主要含有蓝蓟定、石松胺、印美定及其氮氧化物等PAs,8批药材的PAs总检出量为0.60~140.69μg·g^(–1);在10种含紫草的中成药制剂中,PAs日摄入量为0.38~25.20μg。结论:大多数紫草药材PAs含量相对较低,有望通过控制紫草药材中PAs含量,使含紫草的中成药制剂中PAs含量满足欧盟限量要求;而对于含款冬花的中成药制剂中,大多数(8/14) PAs检出量超过了欧盟限量的10倍,提示含款冬花的中成药制剂有必要开展克氏千里光碱的质量控制及其摄入所致的潜在安全风险评价。

摘要： 建立了一种基于疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取法用于提取紫草中的乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草素,并结合高效液相色谱法测定对目标分析物进行分离与测定。本研究以四丁基氯化铵为氢键受体,正辛酸为氢键供体,合成了一种新型疏水性低共熔溶剂作为萃取剂,其在涡旋辅助作用下分散于样品水溶液中,以增加萃取剂与目标分析物的接触面积,经离心后疏水性低共熔溶剂与样液实现相分离,吸取低共熔溶剂相经乙腈稀释后过滤,进行色谱分析。实验结果表明,在线性范围内各目标分析物具有良好的线性关系(R≥0.9999),其检出限和定量限的范围分别为0.31~0.49μg/L和1.03~1.64μg/L。日内精密度和日间精密度分别为0.33%~1.87%和0.87%~2.60%。本方法以疏水低共熔溶剂代替传统有机溶剂作为萃取剂,具有检出限低、萃取时间短、成本低、绿色环保等特点,可应用于紫草中活性成分的测定。

摘要： 目的 制定蓝蓟滇紫草的质量标准。方法 采集16批不同来源的蓝蓟滇紫草样品,对其进行外观性状观察、粉末显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并对药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用紫外-可见分光光度法测定药材中羟基萘醌总色素的含量;采用高效液相色谱法测定药材中左旋紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果 蓝蓟滇紫草药材及其粉末呈紫红色,显微可见非腺毛单细胞、栓化细胞、薄壁细胞和网纹导管等。TLC结果显示供试品色谱与对照品色谱相应位置上的斑点颜色及显色变化一致。暂定蓝蓟滇紫草药材水分、总灰分及酸不溶性成分分别不得过13.0%、18.0%、6.0%;羟基萘醌总色素含量不得少于0.80%,左旋紫草素含量不得少于0.06 mg/g,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量不得少于0.60 mg/g。结论 所建标准可为科学评价蓝蓟滇紫草药材的质量提供参考。

摘要： 目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L 9(34)考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论该提取工艺操作简便、稳定可行。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨紫草-白鲜皮治疗带状疱疹的作用机制。方法:利用TCMSP、OMIM、GeneCards等数据库筛选中药紫草、白鲜皮的活性成分、靶点及带状疱疹疾病靶点。Cytoscape 3.7.2构建中药活性成分-靶点-带状疱疹疾病网络图,STRING绘制蛋白相互作用网络。基于R软件进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析。结果:网络药理学显示中药紫草、白鲜皮活性成分29个,紫草、白鲜皮-带状疱疹疾病共同靶点52个。GO富集显示1465条生物过程、50条细胞组分、79条分子功能,KEGG富集显示146条相关信号通路。结果表明中药紫草、白鲜皮有芋茵素乙酰紫草素、谷甾醇、黄芩素、槲皮素等活性成分,可调节TNF、STAT3、AKT1、MAPK3等靶点蛋白分子,通过PD-L1、AGE-RAGE及HPV、EB病毒复制等信号通路对带状疱疹发挥治疗作用。结论:中药紫草、白鲜皮可多途径、多靶点治疗带状疱疹。

摘要： 目的:观察欣奕紫草抑菌液在皮肤软组织创面修复中的应用效果。方法:观察组90例为四肢伤门诊患者,选择同期同科室治疗且一般资料相匹配的患者90例作对照。对照组采用无菌双氧水、生理盐水冲洗,碘伏消毒创面,换药治疗;观察组在对照组治疗基础上外用欣奕紫草抑菌液,观察两组创面修复效果。结果:观察组创面愈合总有效率高于对照组(96.67%比83.33%;χ^(2)=8.889,P0.05),未发生不良反应。结论:外用欣奕紫草抑菌液有助于促进组织修复,可减轻创面疼痛,方法简单,值得推广。

摘要： 目的 采用高效液相色谱-质谱-多反应监测(UHPLC-QTRAP-MRM)特征轮廓谱结合化学计量学分析对市售不同产地药用紫草进行质量评价,以期对紫草饮片的质量控制提供参考.方法 采用Shimadzu LC20ADXR高效液相色谱仪联合QTRAP 4000质谱仪、ESI离子源、MRM负离子电离模式,建立药用紫草的特征轮廓谱.采用MarkerView软件分析提取数据,并进行主成分分析和主成分判别分析,分析紫草品种、产地因素对药材的影响.结果 无监督的PCA模型不能有效区分三种不同种属的紫草;PCA-DA模型能有效区分三种紫草,不同来源的紫草无论是种内还是种间样品,其化学成分的组成和含量均有明显差异,并发现化合物β,β-二甲基丙烯酰紫草素、紫草呋喃A、1-甲氧基乙酰紫草素、丙酰紫草素和紫草呋喃E为三种紫草潜在的代谢差异性成分.结论 该方法快捷、灵敏、可靠,可为紫草药材的产地选择及质量控制提供参考方法.

摘要： 紫草作为常用的中药品种,应用历史悠久,本文结合中国药典对紫草饮片的质量评价方法做了介绍,并对紫草的药理作用和临床应用做了简单的概括.

摘要： 紫草具有凉血活血、解毒透疹的作用.近年来,紫草越来越多地应用于皮肤病的治疗,例如：银屑病、玫瑰糠疹、扁平疣等,均取得良好的疗效.紫草也可以治疗皮肤痉痒症，带状疤疹、多形红斑、尊麻疹等多种皮肤病，尤其属血热证型的疗效较为显著，这也遵循了中医“异病同治”的理论。但紫草性寒，脾胃虚弱者要慎用正如《本草经疏》记载:“痘疮家气虚脾胃弱、泄泻不思食、小便清利者，俱禁食”。

摘要： 紫草为常用中药,性寒，味甘，具有活血解毒、透疹消斑的功效，临床使用较为普遍,该文对目前紫草对烧烫伤、尿布性皮炎、尿布疹、妇科(宫颈糜烂、念珠菌性阴道炎、子宫腺肌病)、玫瑰糠疹、慢性鼻前庭炎、牙周病、糖尿病足、慢性下肢溃疡、小儿口腔炎及口腔溃疡、过敏性紫癜、带状疱疹、老年人重度褥疮的临床治疗以及疗效分析。

摘要： 对紫草及其制剂的研究现状进行总结和分析。通过查阅近年来的国内外相关文献，归纳总结了紫草的活性成分及其理化性质、含紫草制剂的提取工艺、紫草治疗银屑病的临床应用等。结果显示，紫草萘醌类成分是紫草中主要的生物活性成分，对光、氧、热、酸和碱较为敏感，在不同溶媒中稳定性不同；紫草及其制剂的提取工艺主要有水煎法、醇提法和油炸法，选择水作提取溶媒时对于紫草萘醌类成分的提取不尽合理，以植物油或有机溶媒提取较为合理，但对工艺条件有一定要求；紫草在银屑病的治疗中发挥着重要作用，既用于内治，也用于外治，都取其凉血活血解毒之效，但临床用于内治时常水煎，外治时多油炸，现代生产中水提、醇提均存在，可见制备工艺相差甚远，导致化学成分存在明显不同，势必引起药效上的差异。构建化学信息与药效活性之间的相关性，分析阐明产生药效的物质基础，为制剂生产和临床用药提供实验依据及理论指导，同时丰富中医药内治、外治理论，这是紫草研究中迫切需要解决的问题。

摘要： 本实验分别用水和乙醇对紫草进行提取，观察水提取物和乙醇提取物对体外培养人绒毛组织分泌HCG功能的影响，实验结果表明:紫草水煎液和乙醇提取液对体外培养的绒毛组织分泌HCG的功能有明显的抑制作用，其作用强度与紫草药液的含量和作用时间有关，与有效成分提取方式无关。紫草含量越大作用越强，剂量越小作用越弱。实验过程中还发现，加药组的绒毛组织在药物的作用下，组织结构发生改变，绒毛组织萎缩，甚至坏死。考虑其抗HCG的作用机制可能与紫草致绒毛组织滋养细胞中毒破坏细胞结构，使细胞死亡有关，相关内容有待于进一步研究。

摘要： 紫草最初记载于《神农本草经》，属于紫草科多年生草本植物，药用干燥根，为药典收载临床常用传统中药，近几十年来国内外对紫草的研究不乏，药理学研究有涉及抗炎作用、抗肿瘤病毒、保肝和免疫调节作用等方面，其中在生殖内分泌方面亦有不少文献报导，本文现就紫草在妇科及生殖内分泌方面的研究进行搜集、探讨。

摘要： 紫草属于紫草科多年生草本植物，为药典收载临床常用传统中药，近几十年来国内外对紫草的研究不乏，其中对妇科及生殖内分泌方面有许多文献报导，尤其在生殖生育方面疗效显著，在临床及实验研究都有一定进展；部分研究发现紫草有抗肿瘤作用，对于其作用于雌激素、或其它抗肿瘤的调控机理的研究中可提示紫草对妇科肿瘤疾病的预防、治疗具有进一步研究、探索的价值；另外临床相关报导发现，紫草加味运用于其它妇科疾病中，疗效显著。本篇文章内容就紫草在妇科及生殖内分泌方面的研究进行了搜集及探讨。

摘要： 紫草是临床常用中药,具有悠久的入药历史,目前在临床的应用有趋于广泛的倾向。紫草具有降低体内卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平,抑制排卵从而导致不孕作用:可降低血清人绒毛膜刺激素(HCG)含量,破坏绒毛的生长,阻碍妊娠黄体的发育,从而减少雌激素和孕激素的含量,阻碍子宫的发育以及胚胎营养的供应,起到终止妊娠及辅助药物流产作用。因此对于有意受孕的妇女及不需要终止妊娠的妇女,不应使用紫草。但紫草作为妊娠禁忌药物的地位一直未被确认,笔者建议应确认紫草作为妊娠禁忌药物的地位,提醒临床医师注意并在中药教学过程中给予强调,以有利于紫草的正确合理运用及保障临床用药的安全。

摘要： 用大豆油优选提取紫草的工艺参数.以紫草素提取量为指标,应用L9(34)正交试验设计,筛选紫草素的最佳制备条件.最佳工艺条件为:大豆油浸渍紫草6h,提取温度120°C,提取时间1h.提取温度对紫草素的溶出量影响较大,浸渍时间和提取时间对其影响较小.

摘要： 紫草是一种古老的药物，早在《本草经》列为中品，并言及“以合膏，疗小儿疮及面皶”皶(zha)，即面鼻酒渣、粉刺之类，所以古又称“紫油丹”。本文介绍了紫草的由来，浅谈了紫草的临床以用情况。

摘要： 本发明公开了一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法，包括：步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过筛，得到紫草茸粉；步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45°C，萃取压力为30MPa，CO2流速为12L/h，分离釜温度为78°C、压力为6.2MPa；萃取方式采用预浸‑静态萃取+动态萃取，即：原料加入夹带剂预浸后，在设定的萃取温度和压力条件下先静态萃取1h，而后动态萃取2h，动态萃取开始后通过夹带剂泵加入夹带剂，夹带剂总共消耗量为300mL；步骤S3，收集超临界萃取物，干燥保存。本发明方法可以显著提高紫草茸中紫草茸酸和紫草茸醇酸的提取率。

摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。

摘要： 本发明涉及一种从内蒙紫草中分离提取异戊酰紫草素的方法，包括以下步骤：步骤S1、将内蒙紫草药材粉碎成粗粉，加入石油醚回流提取，浓缩，得粗提浸膏；步骤S2、将粗提浸膏与硅胶拌样后，上硅胶柱，进行柱层析，采用石油醚‑乙酸乙酯[1：0→5：1→3：1]梯度洗脱，收集洗脱液，每个梯度合并成1个部分；步骤S3、将步骤S2得到的石油醚‑乙酸乙酯[3：1]部分的洗脱液回收溶剂至干，得到异戊酰紫草素的粗品；步骤S4、将步骤S3析出的异戊酰紫草素的粗品用甲醇溶解后，经反相硅胶柱层析，采用甲醇水溶液[60％→80％]梯度洗脱，将80％甲醇洗脱部分减压回收溶剂至干，得到异戊酰紫草素的纯品。该方法简单，可制备出纯度大于98％的异戊酰紫草素，且收率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法，包括：步骤S1，将干燥的紫草茸粉碎，过筛，得到紫草茸粉；步骤S2，称取100g紫草茸粉投入萃取罐中，同时加入100mL夹带剂(乙醇/15％甲酸水溶液体积比95:5)，于室温条件下浸泡10h；萃取温度为45°C，萃取压力为30MPa，CO

摘要： 本发明提供了一种稳定、高产紫草素的新疆紫草紫红色细胞系，紫草素化合物含量可达培养物干重的6－8％，是野生天然新疆紫草的5－9倍。本发明还提供了一种该细胞系的培养技术及大规模快速生产该细胞系培养物的方法。该方法打破了常规的紫草细胞二步培养法，采用一步培养法进行紫草细胞培养物的培养，并由此实现了细胞悬浮培养及固体培养基培养相结合的方法对新疆紫草细胞进行生产，快速生产有效成分。该方法采用液－固培养相结合，通过液体培养制种，固体培养得到培养物，从中选择综合性状好的留种用于液体培养，如此反复。采用此种方法生产新疆紫草细胞与野生型相比生产周期大大缩短，并且质量稳定、有效含量高。并且，采用此种方法生产新疆紫草细胞不占耕地、不破坏新疆紫草野生资源，保护了生态环境，解决了新疆紫草资源短缺的问题。

摘要： 本发明涉及紫草素和左旋紫草素在制备抗冠状病毒药物中的应用，首次发现紫草素和左旋紫草素是冠状病毒的广谱抑制剂，紫草素和左旋紫草素作为冠状病毒的广谱抑制剂用于治疗2019新型冠状病毒，严重急性呼吸综合症(SARS)，中东呼吸综合症(MERS)肺炎感染以及人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)引发的普通感冒。紫草素和左旋紫草素可以结合2019新型冠状病毒主蛋白酶(3CLpro)、木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)，3CL和PLP蛋白酶是催化RNA病毒前体蛋白裂解的关键蛋白酶，对病毒的复制有重要作用，而且高度保守，因此紫草素和左旋紫草素可以抑制2019新型冠状病毒复制。

摘要： 本发明涉及一种从软紫草中提取异戊酰紫草素的方法及其制备抗肝癌药物的用途；一采取将软紫草根进行粉碎，然后用石油醚回流提取，浓缩提取液合并得到浸膏；二将步骤一得到的浸膏经过正相和反相硅胶柱层析，回收溶剂至干得到纯度大于等于95％异戊酰紫草素纯品，可用于制备药物制剂；异戊酰紫草素在制备抗肝癌药物中的用途，异戊酰紫草素可显著抑制人肝癌HepG2、鼠肝癌H22细胞的生长，对人正常肝细胞WRL68细胞毒性小；可诱导HepG2细胞的凋亡和坏死，抑制HepG2细胞增殖、迁移和侵袭，通过激活PI3‑AKT信号通路，促进肝癌细胞凋亡；异戊酰紫草素对肿瘤细胞具有选择性细胞毒性，具有较好的抗肝癌应用前景。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。