紫癜,过敏性

摘要： 目的 探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及其对炎性因子的影响.方法 选取2018年1月至2019年4月榆林市第一医院收治的小儿过敏性紫癜病人100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组病人在对照组基础上给予甲泼尼龙.观察两组病人治疗后临床效果和不良反应,临床症状缓解时间,以及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),免疫球蛋白A(IgA),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白E(IgE)含量变化.结果 观察组临床总有效率(96％)高于对照组(82％),不良反应发生率(4％)低于对照组(22％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组病人紫癜消退时间、关节疼痛改善时间、消化道症状改善时间分别为(7.74±1.26)、(3.24±1.13)、(3.72±1.12)d,对照组分别为(8.56±1.32)、(5.42±1.27)、(5.48±1.13)d,观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α、IgA、IgM及IgE水平分别为(23.71±7.14)、(40.73±9.91)、(47.72±7.14)、(2.55±0.45)、(1.11±0.34)、(108.32±17.17)g/L,对照组分别为(27.44±7.22)、(53.31±16.24)、(62.17±7.24)、(3.54±0.43)、(1.28±0.33)、(48.32±17.17)g/L,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜具有较好的临床治疗效果,可有效改善病人的临床症状,降低炎性因子水平,且不良反应率较低,值得临床应用.

摘要： 目的:探究泼尼松联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的效果以及对炎症因子的影响.方法:选取2017年1月至2019年1月就诊于抚州市第一人民医院的过敏性紫癜患儿60例,随机分为两组,分别为观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组给予常规治疗,并配合使用氯雷他定,观察组在此基础上联合泼尼松治疗.治疗2周后,记录两组患者的治愈率、总有效率;检测治疗前和治疗1周后的炎症因子水平以及细胞集群分化4(CD4+)、集群分化3(CD3+)、集群分化8(CD8+)水平.结果:治疗2周后,观察组的总有效率、治愈率均高于对照组(P<0.05),炎症因子水平低于对照组(P<0.05),CD4+、CD3+水平高于对照组(P<0.05),CD8+水平低于对照组(P<0.05).结论:氯雷他定联合泼尼松治疗小儿过敏性紫癜,疗效较好,能提高治愈率和总有效率,降低炎症因子水平,调节免疫平衡.

摘要： 目的 探讨儿童过敏性紫癜采用西咪替丁及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗的效果和安全性.方法 回顾性分析2017年8月至2019年8月华北石油管理局总医院收治的140例儿童过敏性紫癜临床资料,根据治疗方法不同将患儿分为观察组与对照组,对照组患儿(70例)予以西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,观察组患儿(70例)在对照组患儿治疗方案基础上联合丹芍汤治疗,比较患儿治疗效果、治疗后患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间、治疗前后患儿中医症状积分变化、血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、24h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮水平变化,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平变化,不良反应率、患儿3个月复发率.结果 观察组患儿治疗有效率(98.57％)高于对照组(90.00％)(P＜0.05);与对照组患儿比较,观察组患儿皮肤恢复正常时间、关节恢复正常时间、住院时间均更短(P＜0.05);两组患儿治疗前中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-α、24 h尿蛋白、血尿素氮以及血肌酐、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患儿中医症状积分、IL-6、IL-10、TNF-o、24 h尿蛋白、血肌酐及血尿素氮、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平均改善,且观察组患儿改善程度优于对照组(P＜0.05);两组不良反应率均较低(1.43％);治疗3个月后,两组患儿均未见复发.结论 过敏性紫癜患儿采用西咪替丁以及复方甘草酸苷联合丹芍汤治疗效果佳,患儿症状改善,免疫力及肾功能均得到一定程度改善,患儿恢复快,不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 探讨尿液及血清骨膜蛋白的检测对早期诊断儿童紫癜性肾炎(HSPN)的价值.方法 选取2012年6月至2018年6月在湖北省妇幼保健院就诊的HSPN病儿35例为HSPN组,选取同期在湖北省妇幼保健院门诊健康体检的35例儿童为健康对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定并比较两组尿液及血清骨膜蛋白的表达水平,用Medcalc软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估骨膜蛋白对HSPN早期诊断的价值.结果 健康对照组与HSPN组年龄比较,差异无统计学意义[(8.38±1.72)岁比(8.62±1.68)岁,t=1.629,P=0.072];健康对照组与HSPN组尿液骨膜蛋白表达水平[(31.91±1.78)pg/mL比(34.74±2.27)pg/mL]及血清骨膜蛋白表达水平[(40.15±7.46)pg/mL比(48.63±6.92)pg/mL]比较,均差异有统计学意义(P<0.01);ROC曲线分析结果显示HSPN组尿液及血清骨膜蛋白表达水平曲线下面积(AUC)分别为0.838与0.778;相对血清,尿液骨膜蛋白表达水平的灵敏度和特异性较好,差异有统计学意义(Z=6.528,P<0.001).结论 尿液骨膜蛋白检测是HSPN早期诊断的敏感指标.

摘要： 目的 研究维生素E辅助治疗过敏性紫癜(HSP)的效果及对患儿氧化应激水平、炎症水平的影响.方法 选取2018年2月至2019年2月在浚县人民医院治疗的72例HSP患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例.对照组行常规综合治疗;观察组在对照组的基础上行维生素E治疗.比较两组临床效果、血浆丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及复发率等情况.结果 观察组治疗后临床效果优于对照组(P＜0.05).观察组治疗后SOD、GSH-Px水平高于对照组,而MDA水平低于对照组(P＜0.05).观察组IL-8、IL-6及TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).观察组复发率低于对照组(8.33％vs.27.78％)(P＜0.05).结论 HSP患儿应用维生素E辅助治疗效果佳,且能够有效缓解患儿的氧化应激和炎症水平,减少复发情况的发生.

摘要： 目的:探究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果,为小儿HSP的治疗提供药物指导.方法:选取2017年1月至2019年1月于九江市儿童医院接受治疗的214例HSP患儿为受试对象,按照入院顺序随机分为观察组与对照组各107例.对照组予以常规治疗,观察组在其基础上服用孟鲁司特钠进行治疗.比较两组患者的症状消失时间(皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛)及治疗前、治疗1个月后血清免疫学指标[白介素-6(IL-6)、血清免疫球蛋白A(IgA)]、尿蛋白指标[尿微量白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)]的变化情况及治疗过程中的不良反应发生率.结果:治疗1个月后,两组患者皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛等症状均得到有效改善,且观察组症状消失时间明显短于同期对照组(P0.05).结论:孟鲁司特钠可明显改善小儿HSP症状,能有效缓解病症,且无明显不良反应,安全性高.

摘要： 目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿免疫学指标与疾病严重程度的相关性.方法 选择2018年2月至2020年5月我院收治的90例HSP患儿为观察组(轻度异常30例,中度异常32例,重度异常28例),90名健康者为对照组.对比各组淋巴细胞亚群和免疫球蛋白(Ig)水平,分析各指标与HSP症状积分相关性.结果 观察组不同病情严重程度HSP患儿的CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组,且随着病情严重程度加重,CD4+、CD4+/CD8+值逐渐减低,CD8+逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不同病情严重程度HSP患儿的IgA、IgM、IgG高于对照组,且随着病情严重程度加重,IgA、IgM、IgG逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);IgA、IgM、IgG、CD8+与HSP症状积分呈正相关(P<0.05);CD4+、CD4+/CD8+与HSP症状积分呈负相关(P<0.05).结论 HSP患儿机体存在免疫系统功能异常,其水平变化情况与疾病严重程度密切相关,可将其作为评估患儿病情严重程度的常用指标.

摘要： 过敏性紫癜(HSP)是儿童时期最常见的小血管炎,以非血小板减少性紫癜、腹痛关节肿痛及肾脏受累为主要临床表现,成人较少发生.成人HSP累及肾脏时更容易出现肾病综合征,并发展成终末期肾病.本文报告1例以大疱性紫癜样皮疹为首发表现的成人HSP,以提高对成人HSP诊治的认识.

摘要： 目的 评价解毒化斑汤结合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性紫癜(henoch-sch enlein purpura,HSP)血热妄行证的疗效.方法 将符合入选标准的2017年1月-2019年12月本院HSP血热妄行证患儿80例,按随机数字表法分为2组,每组40例.对照组睡前顿服孟鲁司特钠咀嚼片,研究组在对照组基础上加服解毒化斑汤.2组均连续治疗2周.观察患儿消化道病变、皮肤紫癜、肾脏病变、关节肿痛消失时间;分别于治疗前后进行皮肤紫癜改善评分;采用ELISA法检测血清IL-6、IL-4、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、TNF-α水平,采用散射比浊法测定IgG、IgA、IgM水平及T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)水平,计算CD4+/CD8+比值,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为87.5％ (35/40)、对照组为67.5％ (27/40),2组比较差异有统计学意义(x2=4.588,P=0.032).研究组治疗后消化道病变、皮肤紫癜、肾脏病变、关节肿痛消失时间均早于对照组(t值分别为7.802、12.167、7.309、9.365,P值均＜0.001);研究组治疗后血清IL-6、IL-4、IFN-γ、 TNF-α水平均低于对照组(t值分别为9.319、6.738、8.221、6.553,P值均＜0.001);研究组治疗后1周[(2.75±0.69)分比(3.92±0.83)分,t=-6.856]、治疗后2周[(0.41±0.15)分比(1.55±0.37)分,t=18.095]皮肤紫癜改善评分均低于对照组(P＜0.01);研究组治疗后IgG、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组(t值分别为5.160、4.558、3.442,P值均＜0.01),IgA、IgM、CD8+水平均低于对照组(t值分别为2.614、6.712、5.468,P值均＜0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为17.5％ (7/40)、研究组为15.0％ (6/40),2组比较差异无统计学意义(x2=0.092,P=0.762).结论 解毒化斑汤结合孟鲁司特钠咀嚼片可有效改善HSP血热妄行证患儿的临床症状,减轻炎症反应,提高机体免疫力,且安全性较好.

摘要： 目的 分析纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、正五聚蛋白3(PTX3)联合Toll样受体9(TLR9)检测在小儿过敏性紫癜(HSP)临床诊断、病情监测中的应用价值.方法 选取2017年1月—2020年1月收治的HSP患儿102例作为HSP组.另选取同期接受健康体检者90例作为对照组.统计HSP患儿紫癜性肾炎(HSPN)发生情况,比较各组FDP、PTX3、TLR9水平,分析影响HSP患儿发生HSPN的危险因素.结果 HSP组FDP、PTX3、TLR9蛋白水平高于对照组(P<0.01).102例HSP患儿中未发生HSPN者(A组)61例,发生HSPN者41例,其中无尿微量白蛋白(MA)者(B组)19例,伴MA者(C组)22例.C组FDP、PTX3、TLR9水平高于A组和B组(P<0.05).反复皮疹及FDP、PTX3、TLR9水平升高是影响HSP患儿发生HSPN的独立危险因素(P<0.01).结论 FDP、PTX3、TLR9在HSP患儿中异常升高,联合检测三者可作为临床诊断的有效指标,且与HSP患儿发生HSPN关系密切,对病情监测有重要作用.

摘要： 本发明提供了一种治疗过敏性紫癜、血小板减少性紫癜的中药组合物，含有以下原料或其提取物：生地黄、丹皮、炒白芍、生地榆、仙鹤草、牛西西、紫草、大青叶、连翘、旱莲草、虎杖、蝉蜕、白藓皮、生蒲黄、花生衣、红孩儿、金边海棠。本发明提供的治疗过敏性紫癜、血小板减少性紫癜的中药组合物，起效快、疗效确切、不易反复、无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性紫癜性肾损害的中药制剂，它是由黄芪、金银花、蒲公英、防风、生地黄、白鲜皮、地肤子、当归、黄芩、赤芍、白芍、牡丹皮、墨旱莲、紫草、蝉蜕、槐花、水牛角、藕节、白茅根、仙鹤草、桑白皮、玄参、生甘草按照一定的重量配比组成，具有清热解毒、补气升阳、养阴生津、散瘀止痛的功效，能够有效治疗过敏性紫癜性肾损害。

摘要： 本发明涉及一种治疗过敏性紫癜性肾炎的中药，由以下重量配比的药材制备而成：枫荷梨10份、大叶狼豆柴14份、丁香罗勒14份、大叶南苏12份、透骨草10份、方叶五月茶12份、肥猪苗20份、飞来蓝14份、红石耳16份、蝶兰22份、东北蛔蒿8份、苔水花15份、芦子兰14份、复羽叶栾树10份、对生耳蕨14份、地涌金莲16份、臭黄荆根12份、费菜10份、法半夏16份、滇车前12份、多叶花椒16份、通城虎15份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗过敏性紫癜性肾炎。

摘要： 本发明提供了一种治疗过敏性紫癜、血小板减少性紫癜的中药组合物，含有以下原料或其提取物：生地黄、丹皮、炒白芍、生地榆、仙鹤草、牛西西、紫草、大青叶、连翘、旱莲草、虎杖、蝉蜕、白藓皮、生蒲黄、花生衣、红孩儿、金边海棠。本发明提供的治疗过敏性紫癜、血小板减少性紫癜的中药组合物，起效快、疗效确切、不易反复、无毒副作用。

摘要： 本发明提供替格瑞洛的一种新的医药用途，即作为敏性紫癜性肾炎的辅助治疗药物。替格瑞洛可以抑制血小板的粘附和聚集，减少肾小球内凝血及微血栓的形成，对治疗敏性紫癜性肾炎有积极作用，在很大程度上可以改善敏性紫癜性肾炎患者的生存状态和生活质量，且能避免患者对激素的依赖性，减少激素毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗过敏性紫癜性肾炎的中药，其特征在于它的原料药重量份如下：乌药4～6g、藏菖蒲4～6g、地龙6～10g、栀子4～6g、老鹳草3～6g、青黛6～8g、覆盆子6～8g、薏苡仁4～6g、香加皮4～6g、土茯苓4～6g、哈蟆油20ML。制备工艺特别，可提高疗效。本发明的有益效果是：温肾散寒、散瘀祛斑、健脾补肾、增强免疫。临床上常根据不同证型辨证施治。该药效果好、治愈率高，毒副作用少。

摘要： 本发明涉及一种治疗过敏性紫癜性肾炎的中药及制备，其特征在于中药的原料药组成为：蒲公英6～10份、生地黄6～8份、紫珠叶4～6份、蓼大青叶4～6份、爵床2～4份、锦灯笼6～8份、翻白草4～6份、独一味4～6份、鬼针草6～8份、黄精6～9份、仙鹤草6～8份、山茱萸6～8份、甘草4～6份。本发明的有益效果是：清热解毒、散瘀祛斑、活血止血、修复肾功能，调节免疫应答。副作用少。疗效高。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性紫癜性肾炎的中草药，它是由荆芥、防风、女贞子、旱莲草、蝉蜕、白茅根、芦根、桔梗、白花蛇舌草、玉米须、茜草根、仙鹤草12味中草药原料组成，该中草药具有祛风清热、利湿补虚、化瘀止血等功效，且制作简便、成本低、起效快，治愈率高、无毒副作用及耐药性，可以有效治疗并预防过敏性紫癜性肾炎的复发。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性紫癜性肾炎的中药，它是由以下药材制备成：白茅根、板蓝根、瓜蒌根、茜草根、紫草根、淡竹叶、生地、防风、大黄、鹿衔草、山楂、生石膏、升麻、知母、栀子、田三七、蒲黄炭、蝉蜕、玄参、山豆根、丹皮、赤芍、旱莲草、白芍、太子参、北鱼黄草、多刺绿绒蒿、冬虫夏草、黄芪、女贞子、一支箭、岩石松、白花蛇舌草、肥皂荚、出山虎、败酱草、雷公藤、小蓟、阿胶、大枣、益母草、金银花、蒲公英、紫花地丁、土茯苓、白鲜皮、萆薢、丹参、泽泻、白芷、生甘草。临床实验证明，本发明能够安全有效的治疗过敏性紫癜性肾炎。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性紫癜性肾损害的中药制剂，它是由黄芪、金银花、蒲公英、防风、生地黄、白鲜皮、地肤子、当归、黄芩、赤芍、白芍、牡丹皮、墨旱莲、紫草、蝉蜕、槐花、水牛角、藕节、白茅根、仙鹤草、桑白皮、玄参、生甘草按照一定的重量配比组成，具有清热解毒、补气升阳、养阴生津、散瘀止痛的功效，能够有效治疗过敏性紫癜性肾损害。