紫球藻

摘要： [目的]总结紫球藻能够合成的生物活性物质及其作用。[方法]查阅相关文献,对相关内容进行归纳概述。[结果]紫球藻是一种单细胞红藻,以无丝分裂的方式进行繁殖,在其生长过程中能够合成多种生物活性物质,如紫球藻多糖、藻胆蛋白、多不饱和脂肪酸等。紫球藻多糖具有抗病毒、抗菌、抗辐射、抗氧化作用,能做胶体稳定剂;藻胆蛋白中的藻红蛋白具有有较强的着色力,能监测水质;多不饱和脂肪酸能够增加血管的弹性、降低血液的黏稠度及血液中的胆固醇和甘油三酯,可以软化血管。[结论]紫球藻容易进行大规模培养,生长速度快,具有较高的经济价值。

摘要： 微藻是一类光自养单细胞生物,含有多种生理活性物质,是制取生物抑菌剂的优异资源.研究检测了黄丝藻(Tribonema sp.)水提物、5种有机试剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲醇/甲苯(体积比3:1))提取物、黄丝藻多糖及紫球藻(Porphyrodium cruentum)胞外多糖对于大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococ-cus aureus)等6种受试菌种的抑菌活性.结果表明,与对照组相比,黄丝藻水提物可抑制解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、涅斯捷连科氏菌(Klebsiella nesterensis)和海杆菌(Maris bacilli)的生长;黄丝藻的5种有机试剂提取物对盐单胞菌(Halomonas)、解淀粉芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的生长均具有抑制作用,尤其是对金黄色葡萄球菌的抑制效应更显著;黄丝藻多糖对海杆菌和涅斯捷连科氏菌的生长具有抑制作用;紫球藻胞外多糖对大肠杆菌、解淀粉芽孢杆菌、海杆菌和涅斯捷连科氏菌的生长具有抑制作用.研究结果可为筛选绿色安全的藻源抑菌剂提供科学参考.

摘要： 本文以紫球藻FJ-12为藻株,在发光二极管(LED)绿光条件下,研究不同氮浓度(0、0.5、1和1.5 g/L)对紫球藻细胞的生长和生物活性产物(藻胆蛋白、胞外硫酸酯多糖和多不饱和脂肪酸)合成的影响.结果 表明:在氮浓度为1 g/L的条件下,紫球藻可获得最大生物量,为3.09 g/L.藻细胞在氮浓度为1 g/L和1.5 g/L的条件下培养可合成最高的藻蓝蛋白、藻红蛋白、别藻蓝蛋白、胞外硫酸酯多糖和油脂浓度与产量.紫球藻在1.5 g/L氮浓度下可合成最大的花生四烯酸(ARA)和二十碳五烯酸(EPA)占比,但ARA和EPA产量分别与1 g/L氮浓度下的ARA和EPA产量无显著差异.综上可得,在LED绿光下,1 g/L KNO3是紫球藻最适合生长和活性物质合成的氮浓度,可实现紫球藻多联产高效协同合成藻胆蛋白、胞外硫酸酯多糖和多不饱和脂肪酸,解决紫球藻协同合成活性物质的瓶颈问题,绿光和氮浓度为规模化养殖紫球藻和开发其活性物质提供实践证据.

摘要： 微藻处理沼液废水是一项污水资源化处理的生物技术,将富含胞外多糖的紫球藻(Porphyridium cruentum)作为研究对象,以实际沼液废水中氨氮、铜离子(Cu2+)和抗生素磺胺二甲嘧啶浓度为对照,分别设置不同浓度上述污染物考察其对紫球藻生长的影响,并测定紫球藻对沼液废水中氨氮、Cu2+和抗生素磺胺二甲嘧啶的富集效果.结果 表明,培养10 d后,在正常培养基以及ρ(氨氮)分别为50、500和2000 mg·L-1培养基中紫球藻生物量分别为1.67、1.74、0.85和0.68 g·L-1;在正常培养基以及ρ(Cu2+)分别为0.5、1.0和2.0 mg·L-1培养基中,紫球藻生物量分别为2.36、1.81、1.83和1.58 g·L-1;在正常培养基以及ρ(抗生素)分别为5、10、20、100和200 mg·L-1培养基中,紫球藻生物量分别为1.60、1.18、1.42、1.30、0.98和0.88 g·L-1.此外,在最佳氨氮、Cu2+及磺胺二甲嘧啶浓度条件下紫球藻对各污染物去除率分别为73.2％、54.3％和56.9％.氨氮为紫球藻的生长提供了一定量营养盐,促进紫球藻生长;Cu2+和高浓度磺胺二甲嘧啶则抑制紫球藻生长.紫球藻富含胞外多糖的特性为沼液废水中难处理污染物Cu2+和抗生素等的富集去除提供了新的思路.

摘要： 本研究以普通机械搅拌式光照发酵罐为培养装置,采用单因素试验法对紫球藻生产藻红蛋白的条件(搅拌速率、光照强度、氮浓度以及NaCl浓度)进行优化.结果表明,发酵培养紫球藻高产藻红蛋白的最佳搅拌速率、光照强度、氮浓度以及NaCl浓度分别为150 r/min、2000 Lx、8 mmol/L、20‰.本试验优化了搅拌式光照发酵罐培养紫球藻生产藻红蛋白的条件,为紫球藻藻红蛋白的工业化生产提供基础数据及思路.

摘要： 以紫球藻胞外多糖为原料,·OH清除率为评价指标,依据单因素试验,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,对EPS粗品的酶解工艺进行优化,并评价EPS粗品酶解前后的抗氧化活性.结果表明,EPS粗品酶解最佳工艺参数为:酶解时间6.3h,酶解pH 8.0,酶解温度63°C,酶添加量(酶/底物)2.7 U/mg,酶解液对·OH的清除率达到(70.64±0.38)％;优化酶解条件下酶解产物的抗氧化活性显著提高,酶解产物对·OH、DPPH·、ABTS+·和O2-·的半数清除浓度(IC50)分别为(1.67土0.58),(1.08±0.01),(0.64±0.01),(4.16±0.01) mg/mL.

摘要： 以紫球藻(Porphyridium purpureum)为供试材料,研究了5个不同浓度的Cd2+对紫球藻的细胞密度、叶绿素a含量、藻红蛋白含量及ATP含量的影响,以及对紫球藻的最大光量子产额(Fv/Fm)、实际光量子产额(YII)、相对电子传递效率(ETR)及非光化学淬灭(NPQ)的影响,探讨了各荧光参数在不同浓度的Cd2+胁迫下的变化规律.研究结果表明,在Cd2+胁迫的6d内,紫球藻的生长速度显著下降,且Cd2+的浓度越高,生长速度下降越快;Cd2+胁迫显著的减少叶绿素a、藻红蛋白及ATP含量,且浓度越高,减少的幅度越大;在Cd2+浓度低于200μmol/L时,紫球藻的叶绿素荧光参数Fv/Fm、YII及ETR呈现先下降后上升的趋势,而且随着胁迫时间的延长,下降幅度逐步增大;NPQ在低浓度下(500μmol/L)呈现显著下降趋势.因此,水体中浓度超过50μmol/L的Cd2+就会显著影响紫球藻的生长及光化学活性,水生环境中不断累积的Cd2+将会对紫球藻的生态平衡产生影响.

摘要： 本文对紫球藻脂肪酸提取过程中不同的预处理方法及不同提取分析方法对紫球藻二十碳四烯酸与二十碳五烯酸的影响进行探讨，以期进一步提高其工业生产实用性，降低生产成本。实验结果表明经过碾磨预处理是紫球藻油脂得率最高且简便经济的方法，而氯仿-甲醇法对紫球藻AA及EPA的GC分析效果最优，具有同等条件下灵敏度高、所取得的长链不饱和脂肪酸甲酷的产物多，EPA达到0.881mg/g. AA达到30.15mg/g;其他方法依次按效果排序为乙醚-石油醚法>乙醇法>KOH-甲醇法>HCl-甲醇法。同时研究了紫球藻在不同培养时期AA与EPA含量的变化，希望得到针对AA或者EPA为主要目的产物的最佳收获时间用来指导生产并作为进一步研究紫球藻脂肪酸调控的前期准备。结果表明，对数前期第六天为收获EPA的最佳时间，含量达到8.11mg/g;对数期末第八天为收获AA的最佳时期，含量达到283.88mg/g.

摘要： 对紫球藻光衰减特性及其在三种不同光径的平板式光生物反应器培养中的光衰减应用进行了研究和讨论。结果表明:紫球藻藻液中的

摘要： 采用体外细胞培养的方法,在Hela细胞系上检测了来自紫球藻的胞外多糖及其组分的抗呼吸道病毒(RSV)活性.发现紫球藻胞外多糖对呼吸道合胞病毒具有强烈的抑制活性,同时对宿主细胞的抑制作用很小.分离组分中的强带电性组分ESPSⅥ活性最高,其TI值达3125,为阳性对照药病毒唑的40余倍.

摘要： 本文采用波长650nm,功率40mw,功率密度13W/cm的半导体激光,对紫球藻(Porphyridium cruentum)进行诱变,辐照时间分别为5min、10min、20min.通过对紫球藻每天细胞数、叶绿素a、第7天细胞干重和胞外多糖产量的测定可知:与对照组比较,3个处理对紫球藻生长及胞外多糖产生影响,5min、10min均有不同程度的促进作用,其中5min作用最明显,而20min则有抑制作用.

摘要： 该文研究了在基本培养基中加入有机碳源后紫球藻的生长特征，及其对有机碳源的利用情况。结果表明：添加葡萄糖、蔗糖、乳糖对紫球藻有促长作用，葡萄糖的作用最为明显。当培养基中加入2℅（W/V）葡萄糖时，生长速度比对照组提高一倍以上，培养10d收获的生物量增加92.6℅。而培养液中的溶解氧含量在培养初期可比对照组减少41.8℅以上，培养后期溶解氧反而更大，比对照组增加16.5℅，表明藻细胞在进行光合作用时也在同化有机物，同化葡萄糖消耗了部份光合作用时产生的氧气，使培养液中溶解氧降低，培养初期以利用葡萄糖为主，葡萄糖消耗后光合作用逐渐加强。葡萄糖存在对紫球藻叶绿素合成也有一定影响，随着有机物被消耗这种作用逐渐降低，故在培养后期叶绿素含量提高，光合作用加强，培养液中的溶解氧含量增加。乙酸钠、麦芽糖和可溶性淀粉等有机碳源对紫藻生长影响不大，而丙酸钠有较大伤害作用。

摘要： 该文通过研究影响紫球藻原生质体分离的主要因子，建立了较为适宜的酶解体系。

摘要： 该文研究了在基本培养基中加入有机碳源后紫球藻的生长特征，及其对有机碳源的利用情况。

摘要： 该文通过研究影响紫球藻原生质体分离的主要因子，建立了较为适宜的酶解体系。试验结果表明：紫球藻细胞壁附着胶质多糖鞘，一般水解酶难以渗透及降解。取培养4天处于对数生长期的紫球藻细胞，经1～3℅BCh预处理后，使细胞壁外的多糖鞘变性。再用1.8℅（W/V）纤维素酶+1.2℅（W/V）果胶酶组成的混合水解酶液（磷酸盐缓冲液配制），在28～30°C下缓慢振荡酶水解细胞壁，4h后原生质体分离率可达56℅。

摘要： 本发明公开了一种紫球藻浓缩采收的方法及紫球藻培养与浓缩采收相耦合的方法。紫球藻浓缩采收的方法，包括以下步骤：培养紫球藻，当藻液中的藻细胞密度达到适宜采收密度，且胞外多糖含量达到0.02g/L以上时，向藻液中通入气体进行泡沫分离浓缩，收集藻液表层的气泡，将气泡破碎后获得浓缩藻液。本发明的方法完全不需要加入任何表面活性剂或絮凝剂，完全依靠紫球藻自身产生的胞外多糖，既可以产生泡沫浓缩的效果。培养紫球藻至生长稳定期，在分泌了一定胞外多糖条件下，通过改变气体分布器结构，产生细小气泡，可以实现紫球藻的高浓度采收，本发明最高获得浓缩60倍的浓缩效果，大幅节省了离心时间，降低了采收成本。

摘要： 本发明属于藻类培养技术领域，公开了提高紫球藻中藻红素含量的方法，其包括如下步骤：将紫球藻种子液接入到含有人工合成培养液的反应池中，控制光照强度为4000‑6000Lux，通入空气流量为0.3‑0.5vvm，22‑25°C培养，光暗比为14:10，培养3d，然后添加芸苔素内酯和生物氮素，继续培养3‑5d，收集紫球藻。本发明方法提高了紫球藻的生长速率和藻红蛋白含量。

摘要： 本发明公开了一种紫球藻浓缩采收的方法及紫球藻培养与浓缩采收相耦合的方法。紫球藻浓缩采收的方法，包括以下步骤：培养紫球藻，当藻液中的藻细胞密度达到适宜采收密度，且胞外多糖含量达到0.02g/L以上时，向藻液中通入气体进行泡沫分离浓缩，收集藻液表层的气泡，将气泡破碎后获得浓缩藻液。本发明的方法完全不需要加入任何表面活性剂或絮凝剂，完全依靠紫球藻自身产生的胞外多糖，既可以产生泡沫浓缩的效果。培养紫球藻至生长稳定期，在分泌了一定胞外多糖条件下，通过改变气体分布器结构，产生细小气泡，可以实现紫球藻的高浓度采收，本发明最高获得浓缩60倍的浓缩效果，大幅节省了离心时间，降低了采收成本。

摘要： 本发明属于创面护理领域，具体涉及一种基于紫球藻的液体敷料及其制备方法，按质量份数计含如下组分：氨基葡萄糖衍生物0.5～10份、紫球藻多糖0.1～1份、紫球藻藻胆蛋白0.01～0.1份、余量为去离子水，总量为100份，其中紫球藻多糖、紫球藻藻胆蛋白及氨基葡萄糖衍生物由紫球藻藻液进行分离、纯化获得。所述液体敷料的理化及安全性符合相关标准，经验证具有抑菌性及促进伤口愈合的性能。且该液体敷料的制备方法简单，具有成分天然安全、成膜性能好、肤感舒适的特点，适于产业化应用。

摘要： 本发明公开了紫球藻高密度半连续培养联产多糖的方法和装置，属于海洋微生物技术领域。该装置包括上端开口、下端封闭的圆柱状生物反应器，上端通过三通管连接有二氧化碳进口和空气进口，三通管的主管道通入生物反应器底部，与二氧化碳进气支管上均设有气体流量控制器和阀门，其上端还设有进水口、底侧壁上设有出液口，还包括由透明玻璃罩和至少一块LED灯板组成的LED照明装置伸入生物反应器内。通过该装置大规模半连续培养紫球藻，同时控制半连续培养过程中培养基的补料条件、更新率和更新周期联产紫球藻多糖，紫球藻多糖的产量相比于分批量培养大幅提高，适于大规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种提高紫球藻多糖产量的培养方法(无机盐饥饿法)。该方法通过限制培养基中无机盐和微量元素的含量，同时提供相对充足的二氧化碳和水，以达到提升紫球藻多糖产量的目的。该方法采用改良人工海水培养基ASW规模化培养紫球藻，限制培养基中无机盐和微量元素含量为原培养基30～70％、温度为15～30°C、光照强度为4400～17600lx、通气量为0.5～1.5L/min，培养周期为18天。该方法操作简单，节省原料，具有一定的普适性，可以提升紫球藻胞外多糖产量，并大大减少从上清液中提取多糖工艺流程中透析和冻干步骤消耗的时间和电力，从总体上降低紫球藻多糖的生产成本，具有十分优良的产业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种同时提取紫球藻中多种活性物质的方法，属于生物工程领域。先用冷水浸提紫球藻，分离冷水浸提液和藻渣I，藻渣I用乙醇或乙醇水溶液浸提，分离乙醇或乙醇水溶液浸提液和藻渣II，藻渣II用热水浸提，分离热水浸提液和藻渣III，所述的冷水浸提液为藻红蛋白提取物，所述的乙醇或乙醇水溶液浸提液为多不饱和脂肪酸提取物，所述的热水浸提液为胞内多糖提取物。本发明的提取方式提取效率高、安全、操作简单、无毒，有利于大规模推广和后续产品的开发。

摘要： 本发明涉及一种海洋微藻培养与农业废水净化相耦合产藻红蛋白和紫球藻多糖的方法，其要点包括如下步骤：步骤一、采用微藻兼养培养模式培养紫球藻藻种；步骤二、向畜禽农业废水中接入紫球藻藻种液进行微藻光自养培养；步骤三、待培养结束后，采收获得紫球藻，并将培养后的清液回用或排放；步骤四、通过分离提取方法获得紫球藻藻细胞中的藻红蛋白以及紫球藻多糖。本发明通过紫球藻快速利用畜禽养殖等农业废水中的有机物、氮及磷等营养物质进行生长与繁殖，达到去除农业废水中的COD、BOD并实现脱氮除磷的作用，实现废水高效净化处理，同时通过紫球藻提取高附加值微藻生物质藻红蛋白和紫球藻多糖，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种高密度高产率的紫球藻连续培养方法，包括：步骤一：在光生物反应器中将紫球藻高密度培养至对数期的中后期；步骤二：对高密度藻液中的藻细胞部分进行连续采收；步骤三：对连续采收所得的上清液中的可溶性胞外多糖进行采收，并将采收后的清液回补至所述光生物反应器中；步骤四：控制向所述光生物反应器流加培养基浓缩液的速度；重复以上步骤二～四直至培养终止。本发明方法具有高密度、高产率、可连续化生产的特点，且可同时高产率采收紫球生物质、藻红蛋白、胞外多糖及多不饱和脂肪酸等，同时实现了培养液的回用，提高了培养的经济性和环保性。

摘要： 本实用新型公开了紫球藻高密度半连续培养联产多糖装置，该装置包括上端开口、下端封闭的圆柱状生物反应器，上端通过三通管连接有二氧化碳进口和空气进口，三通管的主管道通入生物反应器底部，与二氧化碳进气支管上均设有气体流量控制器和阀门，其上端还设有进水口、底侧壁上设有出液口，还包括由透明玻璃罩和至少一块LED灯板组成的LED照明装置伸入生物反应器内。通过该装置大规模半连续培养紫球藻的同时联产紫球藻多糖，紫球藻多糖的产量相比于分批量培养大幅提高，适于大规模化生产。