紫河车

摘要： 目的:紫河车在我国有悠久的药用历史,《中华人民共和国药典》自2015年版起不再收录紫河车及其中药成方制剂,但市场上仍有紫河车饮片及含紫河车的产品,并存在使用猪、牛、羊等动物胎盘伪充紫河车入药的现象。建立一种适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法。方法:根据紫河车COⅠ基因序列筛选适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的稳定引物区间,并在区间内筛选获得紫河车及其混伪品的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计特异性鉴别引物,优化反应体系,并对此方法进行耐受性及适用性考察。结果:当退火温度为60°C,循环数为33次时,紫河车正品饮片、干浸膏粉及配方颗粒均能扩增出约110 bp片段,其他3种伪品及阴性对照均无条带。结论:建立的特异性PCR鉴别方法可准确地鉴别紫河车及相关产品真伪。

摘要： 目的:基于网络药理学筛选紫河车主要活性化合物,预测紫河车治疗卵巢功能早衰的潜在作用靶点及信号通路,探讨其作用机制。方法:利用BATMAN-TCM数据库和相关文献记载检索紫河车的潜在活性成分和靶点;通过GeneCards数据库、OMIM数据库获取卵巢功能早衰的相关靶点。通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建中药-活性成分-靶点网络和靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络。利用DAVID 6.8数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出16个高分活性成分和1695个预测靶点。从GenCards数据库、OMIM数据库收集疾病相关靶点,去重后得到3146个靶点。成分靶点与疾病靶点取交集获得342个交集靶点。PPI互作网络显示关键蛋白涉及EP300、CREBBP、ESR1、TP53、AKT1、MAPK1、MAPK3、PIK3CA、PIK3R1等。GO功能富集分析显示这些基因主要参与对类固醇激素反应、对肽激素的反应、腺体发育、脂质代谢过程的调节等生物过程。KEGG通路富集筛选得到与卵巢功能早衰相关的通路有6个,包括内分泌抵抗、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药、抗叶酸、铂耐药、类固醇激素的合成、非同源末端连接。结论:紫河车中的活性化合物可能通过多靶点、多通路治疗卵巢功能早衰,为进一步开展紫河车治疗卵巢功能早衰不良反应少于激素替代疗法的机制研究提供理论依据。

摘要： 目的 探究丹紫康膝冲剂延缓膝骨关节炎(KOA)模型大鼠软骨退变及软骨下骨异常骨重建的可能作用机制.方法 将40只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂组,每组10只.空白组不做任何处理,其余3组采用Hulth法建立KOA模型.建模成功后,双氯芬酸钠组予5 mg/kg双氯芬酸钠灌胃,丹紫康膝冲剂组予1.67 g/kg丹紫康膝冲剂灌胃,空白组、模型组均予等容积0.9％氯化钠注射液灌胃,每日灌胃1次,连续28 d.采用苏木精-伊红(HE)染色和番红-O-固绿组织染色制作病理切片观察软骨病理损伤情况,并记录病理学退变指标;末端转移酶介导的DIG-dUPT切口末端标记法(TUNEL)观察软骨细胞凋亡情况;酶联免疫吸附法检测外周血白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Ⅱ型胶原C端肽(CTXⅡ)、Ⅱ型胶原C前肽(CPⅡ)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、MMP-13、骨形态发生蛋白7(BMP-7)蛋白表达;取大鼠右侧胫骨近端关节离体标本进行Micro-CT扫描,测量软骨下骨微结构参数骨体积(BV);骨体积分数:骨体积/总体积(BV/TV)、骨小梁平均厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、体积骨密度(vBMD).结果 经HE染色,空白组大鼠软骨滑膜组织完整,细胞排列整齐,无炎症细胞浸润和基质损伤或蜕变.模型组大鼠软骨组织表面凸凹不平,软骨表层变薄,细胞排列不规则,此外可见大量炎症细胞、中性粒细胞、淋巴细胞浸润,而且深部软骨细胞可见明显细胞核压缩,膝关节宽度和关节退变深度显著增加.与模型组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠软骨细胞排列均匀,胞核和胞质逐渐恢复正常.经番红-O-固绿染色,空白组大鼠软骨组织染色均匀,结构清晰.模型组大鼠骨关节面不平,软骨钙化,胶原纤维增生,软骨细胞外基质经番红O染色变浅,染色不均一,而且软骨陷窝结构扩张.与模型组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠软骨组织番红O稍淡染,潮线逐渐清晰,细胞排列逐渐均匀.与空白组比较,模型组大鼠关节软骨基质丢失宽度、改良的国际骨关节炎研究会(OARSI)评分、软骨退变总宽度、软骨退变最显著处的宽度均增加(P0.05).与空白组比较,模型组大鼠软骨细胞凋亡指数升高(P<0.05);与模型组比较,双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂组大鼠软骨细胞凋亡指数降低(P<0.05);与双氯芬酸钠组比较,丹紫康膝冲剂组软骨细胞凋亡指数降低(P<0.05).与空白组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-18、TNF-α、CTXⅡ水平均升高,CPⅡ水平降低(P<0.05);与模型组比较,双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂组大鼠血清IL-1β、IL-18、TNF-α、CTXⅡ水平均降低(P<0.05),CPⅡ水平升高(P<0.05);与双氯芬酸钠组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠血清IL-1β、IL-18、TNF-α、CPⅡ水平均升高(P<0.05),CTXⅡ水平降低(P<0.05).经Western blot检测,与空白组比较,模型组大鼠软骨组织Bax、MMP-3、MMP-13蛋白表达量升高(P<0.05),Bcl-2、BMP-7蛋白表达量降低(P<0.05);与模型组比较,双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂组大鼠软骨组织Bax、MMP-3、MMP-13蛋白表达量均降低(P<0.05),Bcl-2、BMP-7蛋白表达量均升高(P<0.05);与双氯芬酸钠组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠软骨组织Bcl-2、Bax、MMP-3蛋白表达量降低(P<0.05),BMP-7蛋白表达量升高(P<0.05).经Micro-CT扫描,与空白组比较,模型组大鼠胫骨BV/TV、Tb.Th、Tb.N、vBMD均降低(P<0.05);与模型组比较,双氯芬酸钠组、丹紫康膝冲剂组大鼠胫骨BV/TV、Tb.Th、Tb.N、vBMD均升高(P<0.05);与双氯芬酸钠组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠胫骨BV/TV、Tb.Th、Tb.N、vBMD均升高(P<0.05).模型组大鼠胫骨近端软骨表层可见大量基质迫损或丢失,软骨下骨骨小梁数量减少、排列紊乱并出现断裂现象.与模型组比较,丹紫康膝冲剂组大鼠软骨表层基质虽然也存在破损,但是最深至浅层或中层,尚未累及软骨下骨;软骨下骨骨小梁排列整齐,关节边缘未见骨赘形成.结论 丹紫康膝冲剂可有效降低KOA模型大鼠炎症细胞因子分泌和MMPs表达,减轻软骨组织病理性损伤,改善KOA早期软骨下骨生物力学性能和微结构改变,从而延缓KOA大鼠模型软骨组织进行性退变和软骨下骨异常骨重塑的发生.

摘要： 小儿五迟、五软,妇女产后精血亏虚,老年脑髓空虚是临床上常见的疑难病.仝小林院士认为,羸弱、或贫血或行迟,腰脊无力是本病临床辨识要点,需将大补精血、益髓充督贯穿治疗的始终.用药上,根据多年临床经验,精选鹿胎膏、阿胶、紫河车合成三味小方.临床常用剂量鹿胎膏3 g,阿胶9～30 g,紫河车3～6 g.

摘要： 紫河车是健康产妇娩出的胎盘,又称“胞衣”“胞胎”,其味甘、咸,性温,归肺、肾、肝经,有补气养血、益精补肾的功效,主治虚损、赢瘦、咳血气喘、劳热骨蒸等证.现代药理研究证实紫河车含有干扰素、各种激素、免疫因子、细胞因子、酶及酶抑制剂、微量元素以及胶原蛋白等活性物质.紫河车提取物具有免疫调节、提高耐缺氧能力、抗氧化、抑制肿瘤增殖、促进细胞增殖与新陈代谢等作用,临床可用于治疗呼吸系统疾病、神经系统疾病、慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化、妇科疾病、少弱精子症、贫血、肿瘤等疾病.通过中国知网、万方等数据库搜索古籍及相关文献报道,从临床应用方面进行综述,为临床处方合理用药提供理论依据.

摘要： 目的 观察紫河车提取物对人脑胶质瘤细胞株U251增殖、侵袭和迁移的影响,及其对粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达水平的影响.方法 把正常培养传代后的U251胶质瘤细胞随机为对照组、紫河车组(给予人胎盘组织液400mg/mL).采用MTT法和软琼脂克隆形成实验分析细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力.结果 细胞培养48h和72h时,紫河车组U251细胞增殖能力低于对照组(P＜0.05).紫河车组U251细胞侵袭能力和迁移能力均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).紫河车组U251细胞FAK和p-FAK mRNA和蛋白表达量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 紫河车提取物可能通过FAK信号通路抑制脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移.

摘要： 自身免疫性血小板减少性紫癜现代治疗包括西医的激素、丙种球蛋白、美罗华等,副作用多且价格昂贵,病人耐受性较差,尤其对于难治性免疫性血小板减少性紫癜,以上药物疗效均欠佳,故中医中药成为一种重要治疗手段.王兰英主任医师应用益气温肾汤联合紫河车、红皮花生治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜,疗效显著,为难治性免疫性血小板减少性紫癜患者带来福音.

摘要： 中药紫河车具有温肾补精、益气养血的功效.吾师林兰教授,首都国医名师,从事中医临床六十载,认为紫河车治疗消渴病、瘿病具有良好的疗效,本文对林老的这一经验进行简要介绍.

摘要： 本文主要对紫河车使用历史和近年来的研究进展进行了汇总,分析了目前临床应用中存在的问题,提出了一些解决的设想,并进行了初步试验验证,以期能为进一步控制紫河车质量,安全、合理使用中药紫河车提供理论参考.

摘要： 紫河车为健康人的干燥胎盘,是将新鲜胎盘除去羊膜及脐带,反复冲洗至去净血液,蒸或置沸水中略煮后干燥而成.性味甘咸温,归心肺肾经,温肾补精,益气养血.中医临床应用已有上千年的历史,历代医家认为它察受父母精血之余,能补阴阳两虚,可用于诸虚百损,治疗气血赢瘦,劳热骨蒸,咳喘盗汗,遗精阳萎,不育不孕等症."紫河车"的名称出自道教术语,最早的意思是指炼丹或修炼过程中后天返先天,从而返老还童,长生不老."河车"一词最早见于《周易参同契》."紫河车"一词见于东晋《抱朴子·仙药》.最早收载人胎盘并将之称为"紫河车"的中医典著为唐代陈藏器所著《本草拾遗》,将中药人胎盘称之为"紫河车"一是指胎盘颜色紫黑,连接胎儿和母体,古人认为它是连接先后天的枢纽;另一个方面是胎盘具有大补阴阳气血的功效,古人认为它能够起到返老还童,起死回生的作用.为给合理、安全地使用中药紫河车，开发紫河车新功效提供参考，笔者对紫河车做了相关典著的考证，查阅了有关文献对紫河车的研究现状进行了汇总，分析了目前紫河车用药中可能存在的质量问题，对用药中可能存在的安全问题提出了一些设想并进行了初步的实验验证。

摘要： 通过对卵巢早衰的中西医病因病机的分析,进一步探讨加味紫河车治疗卵巢早衰的可行性.随着社会经济的发展，工作压力及社会竞争的日益增大，卵巢早衰的发病率也越来越高。但是，由于该病病因复杂，临床疗效往往欠佳，因此在激素替代治疗的基础上许多医家希望通过中药治疗旨在使该病疗效达到最佳水平。基于卵巢早衰西医激素水平的变化、中医以肾虚为主的疾病特点及加味紫河车组方的药理作用，说明了加味紫河车方治疗卵巢早衰的可行性，进一步为治疗卵巢早衰提供更多科学有效的方法。

摘要： 目的:研究商品紫河车药材增重现象.方法:采用灰分测定法、理化鉴别法及X射线荧光光谱法分析测定商品紫河车中增重物.结果:商品紫河车确实存在灰分异常现象.对增重掺杂物进行元素分析,发现主要为钙、磷、钾、硅等元素.结论:商品紫河车的质量问题比较严重,存在突出的增重现象,本研究希望为相关部门监管政策的制订、标准修订及完善提供参考.

摘要： 目的:对紫河车进行质量评价研究,并建立紫河车的质量控制标准.方法:本文主要采用性状鉴别和薄层鉴别对紫河车进行鉴别研究;采用重量法对紫河车的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醚溶性浸出物进行测定.结果:性状鉴别表明,其性状与中国药典2010版一部性状描述基本一致,但可能由于冲洗不净导致其外面有黑色斑点;薄层鉴别表明,以正丁醇∶醋酸∶水(3∶1∶1)为展开剂Rf值比较理.水分不得＞10.0％;总灰分不得＞4.00％;酸不溶性灰分不得＞0.66％;醚溶性浸出物不得＜2.73％.结论:初步拟定了紫河车的质量控制指标,为制定紫河车的质量标准提供数据参考.

摘要： 本文介绍了紫河车的炮制工艺、服用方式、药理活性及服用风险,临床研究表明猪胚胎可以取代紫河车,在改善体质及调节免疫功能方面的作用.通过对抗衰老机理的分析,认为可以通过增加人体干细胞的方式,达到预防未知疾病和亚健康疾病的效果.

摘要： 本文探讨紫河车对围绝经期模型大鼠E2、LH、FSH干预作用。本实验结果显示，紫河车具有类雌激素样作用，与老年组及模型组比较，有提高治疗组血清E2水平和降低FSH、LH水平的作用，并且卵巢子宫指数也较老年组和模型组增加，其差异具有统计学意义(P<0.05)。由此推测紫河车所含有的活性物质，不仅能促进卵泡的发育，增加雌激素分泌，还能增加卵巢、子宫局部血液循环，促进卵巢功能的改善，从而起到延缓卵巢功能衰退的作用。临床上还有学者用紫河车治疗绝经后冠心病和卵巢早衰、体弱多病等，均取得一定疗效。

摘要： 胎盘（人胎盘、紫河车）是一种人源性的高度生物活性物质，具有生理功能和非常高的药用价值。科学家根据胎盘的现代研究成果，开发出不同种类的胎盘药品来治疗疾病。春葆的核心成分就是“紫河车”。本文介绍了春葆的药用临床价值，主要成分，适用人群及症状，体现了“紫河车”在美容抗衰老中的重要作用。

摘要： 目的:以FET术后E2低的先兆流产患者为对象,探讨E2与胚胎发育不良的关系,并寻找最佳治疗方案. 方法:选择FET术后14天,100pg/ml＜E2＜200pg/ml的先兆流产患者80例,随机分配至中药组和中西药组,并选取E2＞200pg/ml的40例为对照组.观察各组妊娠成功率,治疗前后E2上升幅度及趋势;测算E2水平对妊娠预后的判断. 结果:中药组和中西药组妊娠成功率分别为75％、95％,差异有统计学意义(P＜0.0167).三组妊娠成功者治疗后E2均明显上升,有统计学差异(P＜0.05).ET22:截尾值(阈值)为281,灵敏度为92％,特异度为80％,曲线下面积为0.820. 结论:FET术后雌激素低下与不良妊娠相关,应早期监测并及时治疗.寿胎四君方联合芬吗通及紫河车均可提升E2水平.

摘要： 本发明涉及鉴别紫河车的方法，属于中药鉴定技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种可以快速准确的鉴别紫河车的方法。本发明鉴别紫河车的方法包括如下步骤：按高效液相色谱法中国药典2010年版二部附录VD测定；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定；如果供试品与对照品有相同特征峰，则待测样品为紫河车，反之，则待测样品为假冒紫河车药材。

摘要： 本发明通过对人胎盘或紫河车进行真空包装处理，有效的防止其在存放或转运过程中的微生物污染，最大限度的保证其活性成分或药用成分。为了便于管理及预防真空泄漏，对于进行真空包装之后的人胎盘组织或紫河车药材可以进行二次、三次乃至多次的真空包装。

摘要： 本发明公开一种含有紫河车的治疗股骨头无菌性坏死症的中药，所述中药组合物由下列组分组成，各组分的重量份为：黄芪20‑30g、白术18‑30g、紫河车20‑30g、当归20‑30g、丹参10‑18g、狗脊12‑25g、红花20‑40g、怀牛膝15‑30g、赤芍20‑30g、白芷8‑18g、乳香20‑30g、没药10‑18g、骨碎补8‑15g、续断12‑25g、熟地黄20‑30g、淫羊藿15‑30g、透骨草20‑30g，本发明药物无毒副作用，疗效好，各药物之间协同作用，具有添精补髓，强壮筋骨，活血化瘀，疏通活络等作用，对治疗股骨头无菌性坏死有显著疗效。

摘要： 一种紫河车益气养血冲剂，由原料按以下重量份数制备而成，紫河车35‑45份、防风15‑25份、荷叶15‑25份、刺梨根10‑15份、虾须豆10‑15份、刘寄奴10‑15份、泽泻10‑15份、浮萍5‑10份、半枝莲5‑10份、凤尾草5‑10份、鸡骨草5‑10份、干姜5‑10份、冰糖4‑8份、红糖4‑8份、抗性糊精4‑8份、山梨糖醇4‑8份，其制备方法的主要步骤为：步骤1、原料预处理；步骤2、粉碎、混合；步骤3、煎煮、冷却；步骤4、过滤、提取、浓缩；步骤5、干燥、粉碎；步骤6、灭菌、装袋。本发明的一种紫河车益气养血冲剂，长期饮用具有益气养血、大补元气、生津润肺功效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿贫血的紫河车饮，由以下组分制备而成：紫河车80克、大枣50克。本发明具有滋阴养血的功效，适用于小儿再生障碍性贫血。

摘要： 本发明涉及的是一种紫河车固本胶囊，是由紫河车、女贞子、当归、葛根、黄芪、川芎、白芍、牡丹皮、酸枣仁、大枣、百合、生地、茯苓、紫草、海金沙、栀子、马齿苋、垂盆草、昆布、八月扎、玫瑰花、合欢皮、鸡血藤、益母草等，进行浓缩成干浸膏，干燥，打粉，杀菌，装入胶囊，即得。

摘要： 本发明涉及一种紫河车纯粉超微饮片的制备方法，取新鲜的胎盘先以多量水冲洗，置蒸笼内蒸约半个小时，将蒸好的胎盘采用冷冻干燥技术进行干燥，再将进行冷冻干燥的胎盘采用粉碎机进行加工成粗粉，然后再将所述粗粉在气流粉碎机中超微粉碎，得微粉，微粉的颗粒直径大小在0.5-3之间，然后采用灭菌处理，将进行灭菌之后的紫河车纯粉超微饮片与符合药剂要求的辅料混合，最终制得片剂、胶囊、口服常释剂型。与现有技术相比，使用该方法制得的紫河车纯粉超微饮片具有温肾补精、益气养血的功效，还可以用于治疗妇女血气不足、不孕或乳少等各种疾病，并且该紫河车超微饮片采用特殊的粉碎工艺和特殊的方法制作，里面的营养物质特别有益于人体吸收。

摘要： 本发明涉及鉴别紫河车的方法，属于中药鉴定技术领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种可以快速准确的鉴别紫河车的方法。本发明鉴别紫河车的方法包括如下步骤：按高效液相色谱法中国药典2010年版二部附录VD测定；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定；如果供试品与对照品有相同特征峰，则待测样品为紫河车，反之，则待测样品为假冒紫河车药材。

摘要： 本发明涉及一种用紫河车、冬虫夏草、枸杞、五味子组成的护心养心茶。其特征是：制成有效成份的原料为紫河车、冬虫夏草、枸杞、五味子，其比例为3：1：3：1。该茶便于携带能有效护心养心。

摘要： 本发明公开了一种紫河车活性补血软胶囊及其生产工艺，由下述重量份数配比的原料制成的：紫河车4-6份、当归2-4份、菟丝子3-5份、卵磷脂1-2份、胶囊载体3-5份；将紫河车、当归、菟丝子和枸杞子在1～10°C下低温绞碎，然后超声波裂解30～50min；再在-25～-35°C下真空冷冻干燥，使药粉含水量在8％以下；然后在-15～-25°C下粉碎成400～600目微粉，加入卵磷脂及软胶囊载体，制成紫河车活性补血软胶囊。本发明采用紫河车、当归和菟丝子配伍，具有滋补强壮、补肾壮阳、增强体力和促进健康的功效，目前尚未发现有以紫河车、当归和菟丝子为原料，制备活性补血软胶囊的专利技术和相关报道。