索氏提取
索氏提取的相关文献在1993年到2022年内共计473篇,主要集中在化学、轻工业、手工业、中国医学
等领域,其中期刊论文325篇、会议论文8篇、专利文献183900篇;相关期刊203种,包括鞍山师范学院学报、人参研究、安徽农业科学等;
相关会议7种,包括西北地区第六届色谱学术报告会暨甘肃省第十一届色谱年会、全国煤化工技术交流研讨会、中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会等;索氏提取的相关文献由1510位作者贡献,包括许永、刘欣、李晶等。
索氏提取—发文量
专利文献>
论文:183900篇
占比:99.82%
总计:184233篇
索氏提取
-研究学者
- 许永
- 刘欣
- 李晶
- 杨光宇
- 黄海涛
- 孔维松
- 杨叶昆
- 王晋
- 侯冬岩
- 回瑞华
- 李雪梅
- 米其利
- 李铁纯
- 高茜
- 张承明
- 欧阳蒲月
- 耿永勤
- 陈军
- 陈功锡
- 任佳璇
- 何敏
- 余立汜
- 孙令超
- 张海
- 时磊
- 缪恩铭
- 赵丽娟
- 郑浩楠
- 陈珍娥
- 丁旭光
- 丁美宙
- 于杰
- 刁全平
- 刘一春
- 刘娇
- 刘强
- 刘志华
- 刘春波
- 刘渝
- 刘玉飞
- 刘荔贞
- 司晓喜
- 向明
- 向能军
- 吕爱娟
- 姜勇
- 孙觅
- 宋伟民
- 张凤梅
- 张继
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谷彦岭;
陈治岍;
张长安;
李彦周;
段品红;
孟书玉;
范鸿武;
刘春雅;
刁宇欣;
许春平
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摘要:
为探究废弃烟叶、烟梗提取烟碱工艺及提取烟碱后烟叶所含的挥发性化学成分。首先,分别从废弃烟叶和烟梗中提取的烟碱,然后利用索氏提取对提取烟碱后烟末残渣二次提取制备浸膏,并对浸膏中挥发性成分进行GC-MS分析。结果表明,①从烟叶、烟梗中提取的烟碱含量分别为13.54 mg/g和4.58 mg/g,提取率分别达到了91.4%和86.5%。②从GC-MS分析结果看,烟末浸膏中含有香味物质,如巨豆三烯酮234.02μg/g,香叶醇177.65μg/g,法尼醇175.99μg/g等。
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杨清
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摘要:
多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌、致突变、致畸的碳氢化合物,具有较高的辛醇-水分配系数,易被土壤颗粒吸附而影响环境和人体健康。过硫酸钠(Na_(2)S_(2)O_(8))氧化法是近些年来国内外修复PAHs污染土壤较为常用的方法,但现阶段在测定修复后土壤中PAHs含量、进行土壤修复效果评估时亟待解决的问题是:经该方法修复的土壤,若土壤中残留有过硫酸钠,在样品前处理过程中由于提取温度较高,可能会进一步加速多环芳烃的氧化反应,从而影响土壤中PAHs的准确测定。本文建立了一种在修复后土壤中加入还原剂抗坏血酸,与残留的过硫酸钠反应生成脱氢抗坏血酸,采用索氏提取结合气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定土壤中16种PAHs的方法,PAHs加标回收率为76.2%~110.0%。而修复后土壤若不加还原剂直接进行索氏提取,用GC-MS测定,可能会使部分PAHs及替代物的测定不准确,PAHs加标回收率仅为6.0%~72.4%。通过对比分析表明,在样品提取前加入还原剂,可以有效地消除残留过硫酸钠的影响,提高测定修复后土壤中PAHs含量的准确性。
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李镕基;
郑克炜;
陈海燕
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摘要:
目的:促进长白山地区白桦树皮的高值化利用。方法:以桦树皮为研究对象,通过乙醇浸提桦木醇,再经重结晶法进行纯化,并探讨其体外抗氧化活性。结果:桦木醇的最佳提取工艺参数为乙醇体积分数80%,料液比(m_(白桦树皮)∶V_(乙醇))1∶30(g/mL),提取温度95°C,提取时间1.5 h,此参数下桦木醇提取率为66.21%。以无水乙醇为溶剂进行重结晶,V_(无水乙醇)∶m_(固体)=30∶1(mL/g),-20°C重结晶,重结晶产率可达80.00%,最高纯度达99.81%。当桦木醇溶液质量浓度为1.0 mg/mL时,其对DPPH自由基和羟基自由基清除率分别为89.94%和27.79%。结论:桦木醇具有较好的抗氧化能力。
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王佳敏;
沈浩锋
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摘要:
目前内分泌干扰物在全球被普遍使用,随着迁移和富集,广泛存在于土壤中,对人类健康和生态环境带来了巨大威胁。为了更好地预防环境内分泌干扰物的危害,解决其污染问题,需要找到较为合适的环境内分泌干扰物检测方法。采用气相色谱-质谱联用法,测定土壤环境内分泌干扰物,样品经过丙酮-二氯甲烷混合溶剂索氏提取后,用旋转蒸发仪浓缩,经硅酸镁柱净化后,氮吹定容制得试样,然后上机分析。经结果验证,该方式加标回收率74.6%~91.1%,各组分检出限为0.02 mg/kg~0.12 mg/kg。
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宋爱伟;
杨兵;
陈亚军;
王伟
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摘要:
目的:当前对于索氏法提取蓝莓籽油的研究未见报道,所以本文将着重对索氏法提取工艺进行研究,找到索氏法提取蓝莓籽油的最佳工艺条件,为蓝莓籽油的开发利用提供依据;方法:单因素及正交实验,在索氏法提取过程中,对提取溶剂、提取时间、提取温度、料液比进行单因素控制。并且检测相关数据进行对比分析,最终得到各个因素的最适合参数。最后在单因素试验基础上,选取对蓝莓籽油出油率影响较显著的的3个因素进行正交实验,对提取条件进行优化,得到索氏法提取蓝莓籽油的最佳工艺组合。结果:通过正交实验测得对蓝莓籽出油率影响程度依次为温度,料液比,最后是时间。得到的工艺条件为温度95°C,料液比为1∶15(g∶mL),时间为1h,最后按照正交实验的结果进行验证实验,证明了正交实验结果可靠。结论:通过正交实验优化索氏法提取蓝莓籽油的最佳工艺条件为:用石油醚作为提取溶剂,提取的温度为95°C,时间为1 h,料液比为1∶15(g∶m L),在此工艺条件下得到的蓝莓籽油的出油率为16.4375%。
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米智;
刘荔贞;
武晓红
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摘要:
为了探究高粱红色素提取的最佳工艺条件,以高粱壳为材料,采用索氏提取法结合响应面试验,探究了乙醇浓度、料液比、提取时间和提取液pH 4个因素对高粱红色素吸光值的影响。结果显示:在乙醇浓度为65%、料液比为1∶8、提取时间为2 h和提取液pH为3的条件下,高粱红色素的吸光值最大,提取率约为25.2%,色价约为27.1。样品加标回收率为96.52%~104.86%,RSD为2.65%,该试验准确、可靠、稳定,为研究高粱红色素的提取工艺提供了参考依据。
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米智;
刘荔贞;
李慧
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摘要:
以黄花菜黄酮提取量为考察指标,通过单因素实验结合响应面分析的方法,优化黄花菜黄酮索氏提取法提取工艺,并采用清除DPPH和ABTS自由基法测定其抗氧化活性。结果表明,黄花菜黄酮索氏提取最佳工艺条件为:提取时间2.5 h,乙醇浓度90%,料液比1∶20(g/mL),该工艺条件下,黄花菜黄酮提取量约为0.55%,相对标准偏差为2.11%。黄花菜黄酮与V_(C)清除DPPH自由基的IC_(50)分别为0.056 mg/mL和0.021 mg/mL,清除ABTS自由基的IC_(50)分别为0.056 mg/mL和0.031 mg/mL。表明响应面优化黄花菜黄酮索氏提取工艺准确、可靠、稳定,且黄花菜黄酮具有较强的抗氧化活性,为黄花菜黄酮等成分的提取及综合利用提供了参考依据。
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刘传秋;
陈金鹏
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摘要:
为满足土壤环境监测相关标准和监测方法的要求,提高土壤分析的准确度和工作效率,开展用ECD检测器对索氏提取法和加压流体萃取法两种萃取方法萃取效率的比较。经实验,索氏提取法和加压流体萃取法对土壤中六六六、滴滴涕的回收率范围分别为为70.6%~85.6%和72.5%~91.0%,都能满足《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱法》(HJ 921—2017)中60%~120%的检测要求。相比较而言加压流体萃取回收率比索氏提取略高,并且加压流体萃取仪自动化程度更高,大大缩短了萃取时间,提高了工作效率,适用于土壤或者固体废物批量化分析。
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魏若眉
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摘要:
本文通过对比并优化超声萃取、索氏提取、加速溶剂萃取的提取方式、提取条件、净化条件和相关仪器参数,最终确定一种采用加速溶剂提取、水相反萃净化、气相色谱分析土壤中21种酚类化合物的方法,该法操作简便,对于土壤复杂基体类型样品,有良好的净化分离效果,在一定程度上解决了土壤中酚类分析中部分化合物回收率偏低、易受干扰和结果不稳定的问题。实验和外部验证表面,该方法有较好的灵敏度、准确度、精密度和重现性。该方法在0.02-2.0μg/g浓度范围内曲线相关系数R>0.9995,检出限为0.01-0.04μg/g,加标回收率为62-105%,RSD4.2-13.8%。
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孔凡利;
付宇新;
王召滢;
曹冰;
贺义昌;
曾凡新;
雷小林
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摘要:
为了快速准确地测定油茶籽含油率,解决传统测定方法费时费力等问题,提出一种基于低场核磁共振技术的油茶籽含油率快速测定方法。以油茶籽作为试验对象,采用NMI20低场核磁共振仪测定油茶籽含油率,与索氏提取法结果进行比较分析,并考察方法的精密度和稳定性。结果表明:核磁共振法不同时间定标油茶籽油和水分标准曲线的拟合相关系数均大于0.999,核磁共振信号响应值相近,油茶籽油和水分定标曲线表现稳定,可重复性好。两种方法测定的30份样品含油率结果绝对偏差均小于2%,平均相对偏差均小于3%。核磁共振法试验精密度和稳定性结果,20份样品7次重复测定含油率结果标准偏差范围为0.10%~0.24%,均小于0.3%;变异系数范围为0.34%~0.91%,均在1.0%以内。20份样品7次测定含油率结果标准偏差范围为0.58%~2.43%,均小于3%;变异系数范围为1.47%~9.14%,均在10%以内,稳定性好。因此,核磁共振法可作为快速、无损、准确测定油茶籽含油率的测定方法。
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何选明;
黄鹂;
韩军;
李振东;
李耀拉
- 《全国煤化工技术交流研讨会》
| 2009年
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摘要:
本文选取6种典型炼焦煤用二氯甲烷作萃取剂经索氏提取和K-D浓缩,采用硅胶柱层析纯化,利用高效液相色谱法(HPLC)对其中含有的16种多环芳烃(PAHs)进行测定,研究了不同煤种中PAHs的分布.实验结果表明,6种煤中PAHs主要以3环、4环和5环形式存在;此外还发现PAHs总量随煤化度提高而减少,随挥发分含量和氢碳摩尔比增大而增加;且PAHs含量与煤中碳含量、氧碳摩尔比也存在一定关系.
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彭跃;
关屏;
赵丽娟;
高朋
- 《辽宁省环境科学学会2006年学术年会》
| 2006年
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摘要:
本研究测定土壤中多环芳烃采用索氏提取、分液漏斗萃取,硅胶净化,用气相色谱-质谱进行分析,方法检出限为0.12~0.56 μg/kg.当土壤样品中加标量为500ng时,索氏提取法测定多环芳烃各组分的平均加标回收率为75%~125%(n=6),相对标准偏差为1.5%~13.2%,分液漏斗萃取法测定多环芳烃各组分的平均加标回收率为78.3%~118%(n=6),相对标准偏差为2.6%~8.4%.
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潘建国;
郑尧隆;
卢占列;
李立群
- 《第九届花粉资源与开发利用研讨会》
| 2006年
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摘要:
本文对酶解破壁法与索氏法提取油菜花粉的SFAs、SUFAs、PUFAs的变化进行了比较,酶解破壁后明显增加PUFAs含量,由39.41%到78.48%;大副减少SFAs含量,由43.84%到8.04%;稍微减少SUFAs含量,由16.75%到12.30%.PUFAs/SFAs的比例由原来的0.90上升为9.76 .
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潘建国;
郑尧隆;
卢占列;
李立群
- 《第九届花粉资源与开发利用研讨会》
| 2006年
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摘要:
本文对酶解破壁法与索氏法提取油菜花粉的SFAs、SUFAs、PUFAs的变化进行了比较,酶解破壁后明显增加PUFAs含量,由39.41%到78.48%;大副减少SFAs含量,由43.84%到8.04%;稍微减少SUFAs含量,由16.75%到12.30%.PUFAs/SFAs的比例由原来的0.90上升为9.76 .
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潘建国;
郑尧隆;
卢占列;
李立群
- 《第九届花粉资源与开发利用研讨会》
| 2006年
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摘要:
本文对酶解破壁法与索氏法提取油菜花粉的SFAs、SUFAs、PUFAs的变化进行了比较,酶解破壁后明显增加PUFAs含量,由39.41%到78.48%;大副减少SFAs含量,由43.84%到8.04%;稍微减少SUFAs含量,由16.75%到12.30%.PUFAs/SFAs的比例由原来的0.90上升为9.76 .