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系统损害

系统损害的相关文献在1993年到2022年内共计79篇,主要集中在内科学、儿科学、临床医学 等领域,其中期刊论文74篇、会议论文2篇、专利文献3712152篇;相关期刊68种,包括中国保健营养、中国保健、中华保健医学杂志等; 相关会议2种,包括第五届全国灾害医学学术会议暨常州市医学会急诊危重病及灾害医学专业委员会首届年会、中华护理学会2017全国内科护理学术交流会议 等;系统损害的相关文献由161位作者贡献,包括姚光、张顺景、邓新华等。

系统损害—发文量

期刊论文>

论文:74 占比:0.00%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:3712152 占比:100.00%

总计:3712228篇

系统损害—发文趋势图

系统损害

-研究学者

  • 姚光
  • 张顺景
  • 邓新华
  • 邱楠
  • A·戈帕尔萨米
  • S·L·金凯德
  • Y·潘
  • 丁汀
  • 于小辉
  • 于洁
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 辛春玲; 吴秀萍
    • 摘要: 近年来由于肺炎支原体肺炎在临床上发病率持续升高,且具有病情变化多、进展快、严重者可导致多个系统损害等特点,是临床诊治中需要面对的难题,因此对于早期识别及评估MPP严重程度尤为重要。越来越多的研究证明趋化因子、共刺激分子等炎症性因子在肺炎支原体肺炎中发挥重要作用。趋化因子参与多种急慢性肺部炎性疾病;共刺激分子参与机体免疫反应,进而造成自身免疫性损伤。本文将趋化因子和共刺激分子在儿童肺炎支原体肺炎发病机制中的研究进展作如下综述。
    • 龙柳欣; 田静; 谢希; 李芬; 许素清
    • 摘要: 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及全身多器官系统的自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚不明确。研究认为其发生与发展是多种内外因素共同作用的结果,其中空气污染可通过诱导免疫紊乱、引起表观遗传学改变、诱发氧化应激等一系列机制增加SLE发生与发展的风险。空气污染与SLE患者肺间质病变、狼疮肾炎、生殖功能下降等存在一定关系,与SLE的发生和临床结局相关。空气污染在SLE发生与发展中存在潜在作用,为加强SLE早期防控提供了新思路。
    • 唐文静(综述); 于洁(校审)
    • 摘要: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1000000~8/1000000,发病高峰年龄为1~4岁。LCH临床表现多样——从自限性的单系统损害到危及生命的全身多系统病变。由于其异质性,使得临床治疗多样化,同时也阻碍了治疗的进展。
    • 陈静茹; 邵勤; 王淼; 吴斌
    • 摘要: 原发性干燥综合征(primary Sjögren's syndrome,pSS)是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫性疾病,除有唾液腺、泪腺功能受损外,可伴有多脏器、多系统受累[1]。其中血液系统受累的pSS在临床中常见,但继发免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)者少见[2],且同时合并血液系统、肝脏、肺部、甲状腺等多器官受累者更为罕见。笔者诊治1例以溶血性贫血为突出表现的pSS合并多系统损害患者,现报道如下。
    • 文凤云; 于洁
    • 摘要: 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lmphohistiocytosis,HLH)是主要发生在儿童的以淋巴细胞和组织细胞非恶性增生产生大量的炎症因子造成多器官、系统损害的临床综合征,主要分为原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(familial hemophagocytic lmphohistiocytosis,FHLH)和继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(secondary hemophagocytic lmphohistiocytosis.sHLH)。HLH累及的器官主要包括肝.
    • 杨亚蕾
    • 摘要: 目的 分析并探讨抗菌药物在临床应用过程中出现的不良反应以及为合理规范使用抗菌类药物来降低ADR的发生率提供理论依据.方法 从国家药品不良反应监测系统提取本院2016年度上报的64例因抗菌药物引发的不良反应进行统计分析,比较各类抗菌药物引发ADR所占的比例以及抗菌药物引发的各大系统损害与临床表现.结果 此64例抗菌类药物所引发的不良反应中,主要是由头孢菌素类药物引起的不良反应;由抗菌类药物引发的不良反应所导致的损害主要集中为皮肤损害和中枢神经系统损害.结论 在临床应用当中,抗菌类药物使用较为频繁,在预防治疗疾病的同时也会引发一系列不良反应,因此要通过合理规范使用抗菌类药物来降低不良反应的发生率.
    • 荆梅华
    • 摘要: 目的:观察风湿免疫病血液系统损害的主要临床表现,探讨疾病有效治疗手段.方法:将我院在2015年4月-2016年4月收治的58例风湿免疫病血液系统损害疾病患者,回顾患者的临床资料,观察患者的临床特点,根据患者的发病特点,为患者总结有效治疗方法.结果:58例风湿免疫病血液系统损害患者中,主要包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、原发性干燥综合征以及骨关节炎,主要表现为贫血、白细胞减少以及血小板减少等;对不同特点进行不同治疗.效果较好.讨论:观察风湿免疫病血液系统损害的主要临床表现后,及时有效的对症治疗,可最大程度的抢救患者生命.
    • 黄艳丽
    • 摘要: 目的:了解梅毒血清固定患者系统损害的情况。方法:对76例梅毒血清固定患者进行脑脊液、影像学和眼部、耳鼻喉部位检查及肝肾功能检查。结果:76例入选患者RPR阳性滴度为1:1~1:16。根据滴度高低分为高滴度组(滴度≥1:8)及低滴度组(滴度<1:8),分别为33例(43.4%)及43例(56.6%)。其中血清复发者5例(6.6%),脑脊液常规、生化检验异常的患者12例(15.8%)脑脊液中TPPA 阳性20例(26.3%),;脑脊液中RPR阳性的有5例(6.6%)。高滴度组患者中有8例(24.3%)心脏彩超提示主动脉关闭不全,4例四肢长骨X 线检查发现异常,其他系统检查未发现异常。结论:对梅毒血清固定患者应提高警惕,注意是否血清复发及系统损害
    • 马杰; 田建军; 文煜冰; 秦岩; 陈丽萌; 叶文玲; 李雪梅
    • 摘要: 目的:研究Fabry病临床病理表现及预后。方法选取2004年至2014年北京协和医院住院的12例Fabry病患者为研究对象,回顾分析患者的临床病理资料和病情转归。结果12例患者中男性10例,女性2例,出现临床症状的中位年龄10岁。主要临床表现:肢端疼痛(10/12)、皮肤血管角质瘤(9/12)、肾脏受累(7/12)、听力下降(6/12)、无汗(5/12)、心肌病变(5/12)、脑梗死(3/12)、角膜混浊(3/12)等。所有患者血α-半乳糖苷酶A活性明显低于正常,中位数0.4(0~10.25)nmol/(h· mgPr)。4例肾脏损害患者接受了肾脏活检,均为典型的Fabry病肾损害特点,电镜检查对诊断该病有重要意义。7名患者有家族史。所有患者仅给予了对症支持治疗。5例患者接受随诊,4例患者病情基本稳定,1例患者在随诊第3年进入终末期肾病。结论 Fabry病临床表现多样,发病年龄早,多系统受累,男性患者病情更为严重。%Objective To investigate the clinical and pathological features of Fabry disease in Chinese patients. Methods This retrospective study included all in-patients Fabry disease patients at PUMC Hospital from 2004 to 2014.Results The 12 patients included 10 males and 2 females.The middle age at onset was 10.The most fre-quent symptoms in our group were pain(10/12), angiokeratoma(9/12), renal abnormalities (7/12), hearing loss ( 6/12 ) , hypohidrosis ( 5/12 ) , cardiac abnormalities ( 5/12 ) , cerebrovascular abnormalities ( 3/12 ) and ophthalmological abnormalities ( 3/12 ) .The severe clinical manifestations were more frequently found in males . Electron microscopy plays a very important role in pathological diagnosis of Fabry disease .7 patients were suspec-ted to have family history .5 patients were examined regularly in which 4 cases were stable , and 1 patient re-ceived hemodialysis after 3 years'follow-up.Conclusions Onset of Fabry disease is early, many organs could be involved and patients may have different clinical manifestations.There are great differences in clinical features be-tween male and female patients .
    • 师晓毅; 孙维峰; 徐伟; 刘颖琬
    • 摘要: 目的探讨以少见系统起病,多系统损害为表现的干燥综合征(SS)的临床特征。方法结合文献复习,报道1例罕见SS患者的临床资料。结果 SS患者经诊断明确后,给予免疫抑制等对症治疗,消化系统等多系统损害均逐渐好转。结论 SS患者的临床表现不典型时诊断困难,寻找突破点有助于早期诊断。
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