中药饮片质量
中药饮片质量的相关文献在1988年到2022年内共计120篇,主要集中在中国医学、药学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文101篇、会议论文4篇、专利文献267038篇;相关期刊79种,包括光明中医、内蒙古中医药、实用中医药杂志等;
相关会议3种,包括中华中医药学会第四届中药炮制学术会议、'98全国中药研究暨中药房管理学术研讨会、首届全国中医药管理经验学术交流会等;中药饮片质量的相关文献由179位作者贡献,包括冯文豪、刘瑞新、姚静等。
中药饮片质量—发文量
专利文献>
论文:267038篇
占比:99.96%
总计:267143篇
中药饮片质量
-研究学者
- 冯文豪
- 刘瑞新
- 姚静
- 张慧杰
- 张璐
- 施钧瀚
- 李媛媛
- 李学林
- 桂新景
- 王艳丽
- 田亮玉
- 陈天朝
- 刘建
- 吴恒飞
- 圣光磊
- 朱锦龙
- 李杨
- 武为宝
- 毛克臣
- 王健
- 王小平
- 王志强
- 王晓彬
- 王滑锐
- 盘莉
- 郝军
- 黄健
- 黄艳梅
- 万安庆
- 严智敏
- 中国现代中药编辑部
- 乔喜芹
- 何晓华
- 何杜朋
- 何珊
- 何辉余
- 佚名
- 侯海若
- 倪伟
- 倪洪潮
- 冯丽艳
- 冷云凯
- 刘奇铎
- 刘泽连
- 刘海
- 刘玉琴
- 刘瑞芝
- 华国栋
- 卢兴
- 卢静
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摘要:
中药饮片质量追溯体系建设已经提升到了国家战略高度,如何从国家层面上规范准入门槛,把中药饮片质量的控制端口前移到中药材的生产、流通、使用环节是相关部门亟待解决的问题。2019年初,上海中药行业协会根据上海市中医临床用药和中药饮片市场的现状,启动了上海中药饮片质量追溯体系建设项目。该项目主要存在以下问题:一是中药材种植采收环节多、追溯难。二是中药材种植技术落后,缺乏标准的技术规范。三是中药材种植采收环节的信息化水平较低。四是可追溯中药材的持续供应能力不足。五是溯源成本高。
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冷云凯
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摘要:
在医改的大背景下,加之疫情的影响,基层中医院处于艰难转型阶段,既要传承中医药文化精髓,又要创新基层中医院传统运用模式,维护基层中医院收支平衡.因此,本文结合疫情过后基层中医院中药利用率下降等问题,就基层中医院如何开展中药服务、如何全方位拓展中药使用方向等问题进行论述,以供参考.
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无
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摘要:
为适应改革要求,规范采购行为,加强中药药事管理,重庆市中药药事管理质量控制中心于近日在云阳县中医院举办了中药质量培训会。来自各区县近40家中医院、中西医结合医院及部分综合医院的药剂科负责人及专业技术人员170余人参加。会上,由市中药研究院李胜容研究员首先对2020年版《中国药典》进行了解读,从最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚.
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山东中医药大学中药饮片质量控制科研创新团队
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摘要:
中药饮片质量控制科研创新团队成立于2018年,是我校首批科研创新团队。团队现有成员7人,由从事中药炮制、中药药剂、中药分析等不同专业的具有博士、硕士学位中青年教师组成,知识结构合理,能力互补,有较高的学术水平和科研能力,具备良好的团队协作精神(图1)。团队坚持传承与创新并重,致力于典型中药增效减毒炮制机制的阐释、客观化炮制工艺及个性化生熟饮片质量标准体系的系统研究,在提高中药饮片质量控制体系科技水平和中药炮制的传承与创新方面作出了重要贡献。
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柏秀
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摘要:
目的:探讨中药饮片市场存在问题及监管对策。方法:选取2017年1月~2017年12月未实施监管之前本市厂家生产的120盒当归作为本研究的对照组,同时将2018年1月~2018年12月实施监管之后相同数量、厂家的当归作为本研究的研究组,对比两组在实施监管前后当归的质量以及药师的满意度情况。结果:研究组实施优质监管后,炮制不规范、药用部位混淆、药品名称不统一以及包装工艺简陋的出现情况均少于对照组(P<0.05),研究组实施优质监管后,药师对当归质量的满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在中药饮片市场中通过加强监管,可以提高中药饮片的质量,能够有效的降低各种不良问题的发生,应该进一步的推广应用。
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侯海若;
何珊;
梁谢菊;
王智玮;
邹嵘;
邱婷婷
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摘要:
目的:通过运用品管圈活动减少中药饮片变异发生次数,提高我院中药房中药饮片质量。方法:利用品管手法寻找导致中药饮片发生变异现象的原因,针对真因提出并实施相应对策,再进行效果评价。结果:有形成果中,中药饮片变异发生次数由24次/月减少至8次/月,活动前后数据比较,差异有统计学意义(P<0.05),下降幅度66.67%。无形成果中,圈员团队精神、解决问题能力、责任心等方面有较大提升,活动效果良好。结论:通过品管圈活动,减少了中药饮片变异的发生次数,提高了我院中药房中药饮片质量。
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马静
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摘要:
目的:分析我院中药饮片质量受影响因素,并提出相应的对策,切实提高中药饮片的质量.方法:回顾我院近几年拒收中药饮片及其不合格原因,进行分析.结果:分析发现影响中药饮片质量的主要因素有:产地、品种、加工技术、炮制等.结论:结合中药饮片的产地、性状、种植技术等特征,有利于更好的开展中药饮片验收、储藏工作.
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黄永芹
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摘要:
中药在我国拥有悠久的历史,其应用十分广泛,受到我国人民的欢迎和认可.但是随着中药行业的发展,其在质量检验、加工炮制和生产销售方面存在一些问题,对中药饮片的治疗效果带来一定影响.在此背景下,本文主要针对中药饮片质量监督管理进行分析和阐述,希望给予我国医药行业以参考和借鉴.
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何杜朋;
陈锦桃;
孙彩云;
袁劲松
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摘要:
目的:分析中药饮片质量的影响因素及对策研究.方法:选取2016年1~12月本院药剂科室质量管理检查工作中发现的中药饮片质量问题作为本次研究对象,获取相关资料,查找问题原因,分析问题产生的因素,并制定合理的解决方案和管理方法.结果:饮片混淆、杂质问题占比50.00%,同科属植物混淆正品药材占比24.07%,假冒伪劣饮片占12.96%,主观经验判定错误占12.96%.结论:影响中药饮片质量的因素较多,需要采用对应的管理措施及控制方案,保证中药饮片优良质量.
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唐瑞弦;
施明毅;
温川飙;
赵姝婷;
杨超
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摘要:
中药质量和安全直接影响着整个中医药行业的发展,现代中药在使用过程中如何保证中药质量与疗效是一个历史性难题,建立与完善中药质量追溯体系将对中药质量的提高发挥着决定性作用.中药饮片生产质量溯源系统作为中药质量追溯体系的重要组成部分,克服现有技术中无法实现中药饮片生产加工全流程信息可追溯、可监控及可查询的不足,采用物联网等技术,通过对中药饮片生产加工环节重要信息的记录、查询及溯源,实现中药饮片生产加工全流程的追踪和监管,真正实现中药饮片来源可溯、去向可追、责任可究.
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王和平
- 《中华中医药学会第四届中药炮制学术会议》
| 2004年
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摘要:
中药饮片是中医临床用药的基础,是中药复方组成的基本单位,也是中成药制备的物质基础.中医临床用的药物即中药饮片,其在应用时有生、熟之分,即不同处方、不同病症对同一中药饮片有不同的炮制要求.也就是说每味中药都必须经过炮制成为饮片才能有效地用于临床,才能发挥其确切的疗效.因此为了确保中药饮片在临床中的疗效和安全性,对中药饮片加工炮制全过程的控制并使之规范化则已势在必行,因而对中药饮片炮制规范化的研究已迫在眉睫.本文对此进行讨论.
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王和平
- 《中华中医药学会第四届中药炮制学术会议》
| 2004年
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摘要:
中药饮片是中医临床用药的基础,是中药复方组成的基本单位,也是中成药制备的物质基础.中医临床用的药物即中药饮片,其在应用时有生、熟之分,即不同处方、不同病症对同一中药饮片有不同的炮制要求.也就是说每味中药都必须经过炮制成为饮片才能有效地用于临床,才能发挥其确切的疗效.因此为了确保中药饮片在临床中的疗效和安全性,对中药饮片加工炮制全过程的控制并使之规范化则已势在必行,因而对中药饮片炮制规范化的研究已迫在眉睫.本文对此进行讨论.
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王和平
- 《中华中医药学会第四届中药炮制学术会议》
| 2004年
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摘要:
中药饮片是中医临床用药的基础,是中药复方组成的基本单位,也是中成药制备的物质基础.中医临床用的药物即中药饮片,其在应用时有生、熟之分,即不同处方、不同病症对同一中药饮片有不同的炮制要求.也就是说每味中药都必须经过炮制成为饮片才能有效地用于临床,才能发挥其确切的疗效.因此为了确保中药饮片在临床中的疗效和安全性,对中药饮片加工炮制全过程的控制并使之规范化则已势在必行,因而对中药饮片炮制规范化的研究已迫在眉睫.本文对此进行讨论.
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王和平
- 《中华中医药学会第四届中药炮制学术会议》
| 2004年
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摘要:
中药饮片是中医临床用药的基础,是中药复方组成的基本单位,也是中成药制备的物质基础.中医临床用的药物即中药饮片,其在应用时有生、熟之分,即不同处方、不同病症对同一中药饮片有不同的炮制要求.也就是说每味中药都必须经过炮制成为饮片才能有效地用于临床,才能发挥其确切的疗效.因此为了确保中药饮片在临床中的疗效和安全性,对中药饮片加工炮制全过程的控制并使之规范化则已势在必行,因而对中药饮片炮制规范化的研究已迫在眉睫.本文对此进行讨论.
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王和平
- 《中华中医药学会第四届中药炮制学术会议》
| 2004年
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摘要:
中药饮片是中医临床用药的基础,是中药复方组成的基本单位,也是中成药制备的物质基础.中医临床用的药物即中药饮片,其在应用时有生、熟之分,即不同处方、不同病症对同一中药饮片有不同的炮制要求.也就是说每味中药都必须经过炮制成为饮片才能有效地用于临床,才能发挥其确切的疗效.因此为了确保中药饮片在临床中的疗效和安全性,对中药饮片加工炮制全过程的控制并使之规范化则已势在必行,因而对中药饮片炮制规范化的研究已迫在眉睫.本文对此进行讨论.