中药颗粒

摘要： 目的:通过对门诊中药配方颗粒处方进行回顾性分析,探讨处方用药现状,分析其用药的规律性和合理性,为临床合理用药提供理论基础和参考依据。方法:随机抽取2021年3月399张处方,用Excel分别对患者的年龄、性别、处方中的用药味数、剂数、金额进行统计。结果:用药年龄以青少年和中年为主,女性比男性多,处方平均药味数13味,单剂处方金额369元。结论:处方中存在主要问题是单剂处方金额较大,用药剂数偏多,中医处方多用西医病名,应加强中药师在临床合理用药中的监督、审核作用;配方颗粒的价格较为昂贵,中青年人更容易接受。

摘要： [目的]优化疏肝养血健脾复方中药颗粒制剂的生产工艺。[方法]采用单因素试验优化挥发油提取工艺及参数。以总芍药苷含量、固形物含量为指标,采用正交试验优化中药提取工艺。[结果]挥发油最佳提取工艺为加水量为8倍药材重量、浸泡1.5 h、水蒸气蒸馏提取6 h。中药最佳提取工艺为10倍水煎煮2次,每次2 h。[结论]该提取工艺提取效率高、工艺简单、稳定性高,适合大规模生产。

摘要： 目的探讨中药颗粒治疗先兆流产的可行性及安全性。方法选取2019年3月—2020年12月在江西省万载县妇幼保健院就诊的40例先兆流产患者为研究对象,随机分为观察组(20例)及对照组(20例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予中药颗粒进行治疗,对2组患者的治疗效果、止血时间、腰酸减轻时间、性激素水平、不良反应发情况进行对比分析。结果观察组总有效率为95.00%(19/20)明显高于对照组的70.00%(14/20)(P<0.05);观察组止血时间、腰酸减轻时间均低于对照组(P<0.05);治疗前2组孕酮(P)、人绒毛膜促性脉激素(HGG)及雌二醇(E_(2))水平比较,差异无统计学意义(P<0.05),治疗后2组性激素水平均显著上升,且观察组水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%(1/20)低于对照组的35.00%(7/20)(P<0.05)。结论中药颗粒治疗先兆流产疗效显著,不良反应少,安全性高,具有临床应用价值,值得临床推广使用。

摘要： 目的 探究骨伤科肢体肿胀疼痛患者行马铃薯配合中药颗粒外敷治疗的效果.方法 选取2018年1月—2019年12月由多种原因造成肢体肿胀疼痛患者80例,根据随机数字表法随机分成行马铃薯配合中药颗粒外敷治疗的观察组和行常规治疗的常规组,每组40例.对2组患者治疗1 d、3 d、5 d后的伤肢局部肿胀情况和疼痛情况详细记录.结果 2组患者伤肢治疗第1天后伤肢局部肿胀情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d、5 d后,观察组患者的伤肢局部肿胀情况明显轻于常规组,P0.05);治疗3 d、5 d后,观察组患者的伤肢局部疼痛程度明显轻于常规组,P<0.05,有统计学差异.结论 马铃薯配合双柏散等中药颗粒外敷治法可有效缓解骨伤科患者伤肢局部的肿胀和疼痛情况,疗效显著,且该治疗方案具有无创、方便、安全、廉价的优势,患者接受度高、经皮肤途径给药不易产生不良作用,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 观察改良胃炎Ⅰ号方中药颗粒对慢性萎缩性胃炎疗效及其对PGI、PGII的影响.方法 纳入脾虚气滞血瘀型慢性萎缩性胃炎患者80例.根据14碳呼气试验分为Hp阳性、Hp阴性组,2组均设立治疗组、叶酸对照组,每组20例患者.治疗组均口服改良胃炎I号中药颗粒,叶酸对照组口服叶酸片.Hp阳性组均行Hp根除方案并复查.所有患者试验开始及结束后均行PGI、PGII检查,所有患者试验开始及结束后均取胃黏膜定标活检行病理检查.结果 Hp阳性治疗组有14例改善,Hp阳性对照组有5例改善,2组间差别具有统计学意义(P0.05).4组PGII治疗后较治疗前明显下降,差别具有统计学意义(均P0.05).结论 改良胃炎Ⅰ号方能逆转萎缩性胃炎,效果显著优于叶酸,其逆转效果可能与PGI升高及PGII下降有关,幽门螺杆菌感染根除后可促进PGI水平升高从而提高萎缩改善效果.

摘要： 一、项目概述目前华宁县中药材种植面积19632 亩,实现产量865 吨、产值10284.6 万元,中药材产业已成为华宁县五大支柱产业之一。全县4 家药企中,仅有云南鸿翔药业有限公司进行生产中药饮片生产,中药材加工停留在初加工阶段,未来将进行中药颗粒、免煎中药生产。项目发挥华宁县道地中药材种植基础,拟引进投资商,瞄准未来中药材发展方向,建设以天门冬等为基础的精深加工生产线:包括中药饮片、颗粒冲剂、中药植物提取物、化妆品、保健品等方向加工生产线,延伸华宁县中药材产业链,将项目打造成华宁县中药材精深加工示范基地。

摘要： 目的:探究中药方剂煎煮中,应用传统煎药法、煎煮机以及免煎中药颗粒这三种方法的优缺点.方法:从2019年6月～2020年10月中,选择177例月经不调的患者,分组进行研究,每组均59人,分别采取不同的煎药方式,并让患者服用药物治疗,最后从患者的治疗效果及煎煮指标等进行对比.结果:从治疗效果分析,煎煮机组和颗粒组的相对而言更好,患者总有效率更高,但差异无统计学意义,而从煎药相关指标对比,和传统法相比较,用煎煮机煎药,所花费的时间、药物价格以及添加水量明显更少.(P<0.05),颗粒组免于煎煮,更方便服用.结论:三组方式具有其独特的优缺点,临床上患者要根据实际情况,综合进行选择.

摘要： 目的:对原发性高血压应用中药饮片与中药颗粒治疗的临床效果进行观察和研究.方法:本次共95例研究对象,均选于本院收治的原发性高血压患者,收集时间为2019年3月—2020年3月,随机摸球法将其分为两组.两组患者均采用中药治疗,对照组和观察组分别应用传统中药饮片及中药配方颗粒,观察组对比两组临床疗效.结果:观察组和对照组治疗有效率分别为97.92%、93.62%,组间无明显差异(P＞0.05).结论:原发性高血压使用中药配方颗粒治疗临床效果理想,服用相比传统饮片更加便捷,因此如果患者不具备条件使用中药饮片,可以利用中药颗粒代替,药物可长期服用且治疗效果无明显差异,值得推荐.

摘要： 目的 比较中药颗粒与传统中药饮片对风热感冒的临床治疗效果.方法 选取我院收治的166例风热感冒患者,随机将其分为颗粒组(n=83例)与饮片组(n=83例).颗粒组采取中药颗粒剂冲服,饮片组采取传统中药饮片煎煮治疗.比较两组治疗疗效.结果 颗粒组治疗总体有效率较饮片组显著增加(P<0.05).颗粒组患者退热时间、咳嗽消失时间、流涕鼻塞消失时间、咽痛消失时间以及头痛、发热、咽痛、咳嗽、流涕鼻塞等症状评分降低程度显著高于饮片组(P<0.05).结论 中药颗粒较传统中药饮片更有助于提高风热感冒患者临床效果及改善患者临床症状.

摘要： 目的:探究中药颗粒结合毫火针治疗稳定期局限型白癜风临床疗效.方法:采用随机数字表法将2018年6月至2020年6月我院收治的59例白癜风患者分为两组,所有患者均符合稳定期局限性白癜风治疗标准,观察组29例,对照组30例.对照组采用常规化治疗,观察组在此基础上采用中药颗粒结合亳火针治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者治愈人数为8例,有效人数为20例,无效为1例,治疗有效率为96％;对照组治愈人数为3例,有效人数为16例,无效人数为11例,治疗有效率为63％.结论:中药颗粒结合毫火针治疗稳定期局限型白癜风有效果,具有临床价值,值得推广和广泛使用.

摘要： 目的：观察SD大鼠口服灌胃X中药颗粒26周毒性反应及其严重程度、剂量-毒性反应关系,揭示毒性作用的潜在靶器官、毒性反应的可逆程度及可能出现的延迟毒性反应,为临床安全用药提供指导,进行此试验. 方法：本试验应用X中药颗粒对SD大鼠进行26周毒性试验,设计1个对照组及3个供试品组,剂量分别为0、7.125、21.375及71.250(42.750)g饮片/kg,每组30只动物,雌雄各半.在给药第26周末及恢复第8周末计划解剖相应动物,进行血液、生化、尿液、剖检、脏器重量及组织病理学检查,试验中途濒死/死亡动物也进行相应检查. 结果：重复口服给药供试品(X中药颗粒)26周，所有高剂量组动物均于给药期计划剖检日前死亡，对照、低中剂量组所有动物均存活至计划剖检日;死亡动物及给药期结束，供试品相关的脏器绝对重量和/或相对重量改变存在于中低剂量组的肾脏、胸腺，中剂量组心脏、肝脏、脾脏、肾上腺、附皋和卵巢;恢复期结束，除附翠有所恢复外，其他脏器绝对重量和/或相对重量仍存在统计学差异。给药期结束，供试品相关肉眼异常改变存在于大鼠肺脏、肝脏、翠丸、附翠、肾脏、肾上腺、脾脏、前列腺、精囊、胸腺、腹腔、胃和十二指肠。恢复期结束，大鼠肝脏、肺脏和肇丸仍存在供试品相关肉眼异常，症状有所改善。给药期结束，组织病理学检查发现SD大鼠呈现全身多脏器的磷脂质沉积综合征，主要相关改变存在于心脏、甲状腺、甲状旁腺、肺脏、唾液腺(领下腺)、领下淋巴结、胃、空肠、回肠、肝脏、肾脏、皋丸、附翠、前列腺、精囊、卵巢、输卵管、肾上腺、垂体、胸腺、脾脏、肠系膜淋巴结和骨髓(胸骨和股骨)。恢复期结束，大鼠甲状腺、甲状旁腺、肺脏、空肠、回肠、肝脏、肾脏、辜丸、附翠、卵巢、输卵管、肾上腺、垂体、胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结仍存在供试品相关肉眼异常，表现与给药期动物基本一致，但症状有所减轻。其余脏器/组织未见与供试品明显相关病变。 结论：SD大鼠口服灌胃X中药颗粒26周，供试品可引起全身多脏器/系统的磷脂质沉积综合征。本试验主要体现在包括循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、呼吸系统和淋巴造血系统等方面。

摘要： 目的:观察补肾壮阳复方中药颗粒的药效学作用.方法:分别以正常小鼠、氢化可的松致阳虚小鼠、去势大鼠及正常大鼠为模型,考察补肾壮阳复方中药颗粒对正常小鼠的生殖器官脏器系数、同化激素活性,对阳虚小鼠的体温、力竭时游泳时间、自主活动次数,对去势大鼠的阴茎勃起功能以及正常大鼠的交配能力的影响.结果:补肾壮阳复方中药颗粒能显著提高正常小鼠的生殖器官脏器系数及提肛肌/前列腺比值;能改善阳虚小鼠症状,升高体温,延长小鼠低温游泳存活时间及10min内自主活动次数;能明显缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期;能缩短正常大鼠捕捉雌鼠的潜伏期和射精潜伏期.结论:补肾壮阳复方中药颗粒具有明显的补肾壮阳作用.

摘要： 目的：探讨中药离子导入在辅助治疗周围型下肢深静脉血栓亚急性期的应用.方法：将60例周围型深静脉血栓亚急性的患者分为两组,对照组按常规治疗方法进行治疗,实验组在常规治疗的基础上在小腿穴位上应用中药离子导入仪外用中药颗粒.对两组患者小腿周径的变化及疼痛程度的改变进行观察.结果：实验组患者在疼痛减轻及水肿消退效果上,比对照组有更好的效果,两组比较差异有统计学意义.结论：在治疗亚急性期周围型深静脉血栓患者中应用中药颗粒离子导入护理,可以减轻病人的疼痛程度,提高疗效,有推广的意义.

摘要： 本文综述了近年高速剪切湿法制粒过程建模的研究进展,高速剪切湿法制粒过程建模经历了粒算平衡方程、数值计算模拟、无尺度参数建模的发展历程。作为第三代湿法制粒的过程建模方法，无尺度参数建模可以开发出润湿与成核阶段、成长与致密化阶段相应的regime map控制图，并依据regime map指导高速剪切湿法制粒过程的处方、过程设计以及工艺放大，进而可以增进对湿法制粒过程的理解。对于高速剪切湿法制粒过程，现阶段主要以经验控制为主，生产过程中各因素对产品质量的影响作用还不清楚，而通过建立过程模型，可以有效的理解生产过程中各因索对产品质量的影响，从而达到控制产品质量的目的。中药颗粒生产过程复杂，单纯依靠机理建模难以实现，而完全基于统计建模，仪器、环境、人员等因素的改变，过程模型也要随之改变，缺乏普适性。无尺度建模则避免了二者的局限性，既可以加深对过程的理解，也利于工艺放大。但无尺度建模研究高速剪切湿法制粒过程在中药领域尚属空白，需选择合适的载体进行研究。

摘要： 为了推动我院构建现代化自动化的中药房,利用了国内先进的自动化中药颗粒调剂设备,构建了与HIS系统无缝链接的中药免煎颗粒调剂系统.本文将结合我院中药房的实际工作情况,分析了中药免煎颗粒调剂系统的业务流程和数据流向,设计了实际有效HIS对外提供Web Service服务的解决方案,实现了跨平台的数据传输和共享.最后,通过数据说明,在系统运行后,有效提高了中药房药师的工作效率,缩短了患者等候取药的时间.

摘要： 本文综述了近年来微米中药颗粒研究的粒度范围,测试的方法和技术,比较了这些方法的优缺点,并讨论了它们在测量时存在的问题和局限性。对于微米中药粒度的测试方法的建立提出了建议。

摘要： 本文介绍了湿法制粒技术、快速搅拌制粒技术、干法制粒技术、喷雾转动制控技术及流化床制粒技术等中药颗粒制粒技术的技术特点及其发展现状.

摘要： 目的：观察三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表胃炎的临床疗效.方法：将136例慢性浅表胃炎患者随机分成观察组和对照组,每组68例.观察组服用三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,对照组服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊.观察两组治疗前后的临床疗效及1年内慢性胃炎的复发率.结果：观察组的总有效率为94.12％,优于对照组的73.53％,在1年内观察组的复发率为7.35％,明显低于对照组的16.17％,观察组与对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论：三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊对慢性浅表胃炎的临床治疗效果更佳,该中西医结合治疗方法值得临床推广.

摘要： 目的：观察三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表胃炎的临床疗效.方法：将136例慢性浅表胃炎患者随机分成观察组和对照组,每组68例.观察组服用三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,对照组服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊.观察两组治疗前后的临床疗效及1年内慢性胃炎的复发率.结果：观察组的总有效率为94.12％,优于对照组的73.53％,在1年内观察组的复发率为7.35％,明显低于对照组的16.17％,观察组与对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论：三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊对慢性浅表胃炎的临床治疗效果更佳,该中西医结合治疗方法值得临床推广.

摘要： 目的：观察三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性浅表胃炎的临床疗效.方法：将136例慢性浅表胃炎患者随机分成观察组和对照组,每组68例.观察组服用三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,对照组服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊.观察两组治疗前后的临床疗效及1年内慢性胃炎的复发率.结果：观察组的总有效率为94.12％,优于对照组的73.53％,在1年内观察组的复发率为7.35％,明显低于对照组的16.17％,观察组与对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论：三九胃泰颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊对慢性浅表胃炎的临床治疗效果更佳,该中西医结合治疗方法值得临床推广.

摘要： 本发明涉及一种动物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱的构建及动物类中药的中药标准汤剂和中药配方颗粒氨基酸含量检测。本发明的氨基酸特征图谱的构建方法，选择地龙或者僵蚕的标准汤剂作为供试品，并选择合适种类的氨基酸对照品，进一步配合合适的色谱条件，构建得到氨基酸特征图谱，以该氨基酸特征图谱为参照图谱，通过将其与相同色谱条件下获得地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品的标准汤剂或/和配方颗粒的色谱图相比较，可将这些不同动物药标准汤剂或/和配方颗粒区别开来。本发明的氨基酸含量的测定方法，能够同时用于检测地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品中的氨基酸含量。

摘要： 本发明提供了一种中药颗粒剂制备工艺及其制备得到的中药颗粒剂，涉及中药颗粒剂制备技术领域。该颗粒剂制备工艺包括以下步骤：原料药经煎药提取并经固液分离后得到抽提液，将抽提液经高速离心分离纯化获得浓缩液，向浓缩液中加入辅料，混合均匀后干燥得到浸膏粉，再经干法制粒得到中药颗粒剂。本发明颗粒剂制备工艺将高速分离纯化方法和干法制粒方式结合使用，可以最大限度的富集中药有效成分，降低有效成分流失率，减少辅料的使用量，缩减生产成本。本发明颗粒剂制备工艺具有原料利用率高、生产效率高、生产成本低、有效成分含量高等优点。

摘要： 本发明公开了一种使用冰冻制粒干燥法制备中药颗粒的设备及方法，其设备包括冰冻舱1，喷头2，流化布风板3，排风系统4，振动装置5和冰冻介质桶8；冰冻舱1由罩11和底舱12组成；罩11和底舱12活动连接；罩11的顶部设置有圆孔13；连接有振动装置5的喷头2设置在圆孔正上方；罩11连接有排风系统4；流化布风板3设置在底舱12中下部；喷头通过管道与物料桶连接，底舱12底部通过管道与冰冻介质桶8连接，冰冻介质桶8的顶部设置有冰冻介质进出管9和高压气体进入管10。本发明的设备克服现有中药颗粒生产技术中对辅料依赖性高的缺点，将振动喷雾冰冻固化和流化干燥相结合，使中药颗粒粒径控制均匀，规则，流动性好。

摘要： 本发明提供一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的颗粒剂。所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30‑60重量份、女贞子9‑15重量份、益母草9‑30重量份、乌梅3‑10重量份、黄连2‑9重量份、肉桂1‑5重量份、密蒙花3‑9重量份；所述制备方法包括：肉桂提取挥发油，挥发油用β‑环糊精包合；黄芪、女贞子、密蒙花用乙醇溶液I提取；乌梅与肉桂药渣，以及黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取；益母草、黄连用乙醇溶液II提取；各部分的提取浸膏合并，加入药学上可以接受的辅料，制粒，再加入挥发油包合物，混合均匀，即得。与现有技术相比，本发明制备方法显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。

摘要： 本申请涉及包装袋技术领域，尤其涉及一种中药颗粒包装袋及中药颗粒分药方法。前者包括袋体和分隔槽；袋体具有用于容装中药颗粒的密封腔；分隔槽具有槽口和槽底，槽口开设于袋体的一侧边中部，分隔槽向密封腔的内部延伸设置且延伸长度超过密封腔的中心，槽底与袋体开设槽口相对的侧边间隔设置；其中，槽底的中部还设置有凹陷口；分隔槽将密封腔分隔成两个大小相等且相互导通的密封子腔。后者能够适用于前者。该中药颗粒包装袋及中药颗粒分药方法能够解决现有中药颗粒包装袋很难精准等分取饮冲泡的问题。

摘要： 本发明提供了一种中药颗粒剂制备工艺及其制备得到的中药颗粒剂，涉及中药颗粒剂制备技术领域。该颗粒剂制备工艺包括以下步骤：原料药经煎药提取并经固液分离后得到抽提液，将抽提液经高速离心分离纯化获得浓缩液，向浓缩液中加入辅料，混合均匀后干燥得到浸膏粉，再经干法制粒得到中药颗粒剂。本发明颗粒剂制备工艺将高速分离纯化方法和干法制粒方式结合使用，可以最大限度的富集中药有效成分，降低有效成分流失率，减少辅料的使用量，缩减生产成本。本发明颗粒剂制备工艺具有原料利用率高、生产效率高、生产成本低、有效成分含量高等优点。

摘要： 本发明公开了一种使用冰冻制粒干燥法制备中药颗粒的设备及方法，其设备包括冰冻舱1，喷头2，流化布风板3，排风系统4，振动装置5和冰冻介质桶8；冰冻舱1由罩11和底舱12组成；罩11和底舱12活动连接；罩11的顶部设置有圆孔13；连接有振动装置5的喷头2设置在圆孔正上方；罩11连接有排风系统4；流化布风板3设置在底舱12中下部；喷头通过管道与物料桶连接，底舱12底部通过管道与冰冻介质桶8连接，冰冻介质桶8的顶部设置有冰冻介质进出管9和高压气体进入管10。本发明的设备克服现有中药颗粒生产技术中对辅料依赖性高的缺点，将振动喷雾冰冻固化和流化干燥相结合，使中药颗粒粒径控制均匀，规则，流动性好。

摘要： 本发明提供一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的颗粒剂。所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30-60重量份、女贞子9-15重量份、益母草9-30重量份、乌梅3-10重量份、黄连2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；所述制备方法包括：肉桂提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；黄芪、女贞子、密蒙花用乙醇溶液I提取；乌梅与肉桂药渣，以及黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取；益母草、黄连用乙醇溶液II提取；各部分的提取浸膏合并，加入药学上可以接受的辅料，制粒，再加入挥发油包合物，混合均匀，即得。与现有技术相比，本发明制备方法显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。

摘要： 本实用新型涉及中药颗粒加工技术领域，具体为一种可避免中药颗粒散碎的中药颗粒选粒用筛选机，包括顶面呈开口式结构的筛选箱，所述筛选箱的两侧内壁上均开设有两个相对称的导轨；该可避免中药颗粒散碎的中药颗粒选粒用筛选机通过设有的筛选箱、筛选机构和传动机构：即电机的输出轴转动带动锥齿轮和连接轴转动，连接轴转动带动转盘转动，在转盘的转动下，连杆即同步运动并带动两个矩形框架和筛网在水平方向上往复运动，随着筛网的往复运动，即可对筛网上的中药颗粒进行筛选；该设计通过设置的双重筛网，便于同时对中药颗粒进行两次过筛，提高了对中药颗粒的筛选效率，便于去除中药颗粒中的散碎残渣。

摘要： 本实用新型提供了一种中药颗粒连续化生产设备及中药颗粒生产系统，涉及药品生产设备领域。该中药颗粒连续化生产设备包括依次连通的投料站、粉碎机、第一缓存罐、一步制粒机、筛分机、第二缓存罐、料斗混合机和成品料斗，第一缓存罐、一步制粒机、筛分机以及第二缓存罐的上部均安装有真空上料机，第一缓存罐的真空上料机的进料口与粉碎机的出料口连通，一步制粒机的真空上料机的进料口与第一缓存罐的出料口连通，筛分机的真空上料机的进料口与一步制粒机的出料口连通，第二缓存罐的真空上料机的进料口与筛分机的出料口连通。其实现了连续化生产，同时可以减少物料的转运、缓存，实现连续化的生产，改善生产中粉尘等问题，提高生产效率。