糠酸莫米松鼻喷雾剂

摘要： 目的探讨地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,为该疾病的用药方案提供参考。方法选取2017年11月至2020年10月广东医科大学附属第三人民医院收治的60例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各30例。对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在上述治疗基础上联合口服地氯雷他定治疗。比较两组患者整体疗效、治疗前后单日过敏性鼻炎发作次数、单次发作持续时间、单次发作连续喷嚏数、血清淀粉样蛋白(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞百分比(EO%)及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有总效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%(P0.05)。结论使用地氯雷他联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎效果显著,SAA水平显著降低,炎症反应改善迅速,且联合用药不会增加不良反应发生风险,具有较高的安全性和应用价值。

摘要： 目的探讨过敏性鼻炎(肺虚感寒证)患儿采用常规西药联合脱敏通鼻方治疗的临床效果与价值。方法选择2020年1月~2021年10月南京市六合区中医院接诊的过敏性鼻炎(肺虚感寒证)患儿100例,根据抛硬币方式分为观察组(正面,50例)与对照组(背面,50例),对照组采用常规西药(地氯雷他定干混悬剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂)治疗,观察组在其基础上联合脱敏通鼻方治疗,比较治疗总有效率,评估两组患儿治疗前后症状(鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏)评分改善情况,检测对比两组患儿治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)]水平变化。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后鼻痒等症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组患儿治疗后炎性指标测定结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性鼻炎(肺虚感寒证)可通过西药联合脱敏通鼻方治疗,对改善患儿症状、调节炎性水平具有确切效果,值得临床应用。

摘要： 目的评价中药雾化联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年12月杭州市中医院诊治的58例哮喘伴AR患儿,依治疗差异性分为西医组和联合组,每组各29例,西医组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,联合组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂+中药雾化治疗,比较两组的治疗效果。结果用药前比较中医证候积分、炎症因子及通气功能,差异无统计学意义(P>0.05);用药后与西医组比较,联合组中医证候积分:气促胸满(2.01±0.31)分、鼻塞喷嚏(1.51±0.24)分更低(t=7.477、4.374,P<0.05);联合组IL-13(137.24±33.26)ng/L、CRP(13.52±4.17)mg/L指标更低,IFN-γ(45.26±9.43)g/L指标更高(t=2.046、3.076、3.595,P<0.05);联合组FVC(3.89±0.45)L、FEV_(1)(2.69±0.33)L、FEV_(1)/FVC(67.23±14.35)%及PEF(6.72±0.65)L/s指标更高(t=5.278、4.658、2.116、7.025,P<0.05);联合组总有效率(96.55%)高于西医组(79.31%)(χ^(2)=4.062,P=0.044<0.05)。结论中药雾化联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿哮喘合并AR能提高临床疗效。

摘要： 目的:探究富马酸卢帕他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎(AR)的治疗效果。方法:选择2019年2月至2020年2月就诊的AR患者64例,依据随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(32例)。两组均行常规治疗,基于常规治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用富马酸卢帕他定治疗,疗程5周。对比两组治疗5周的疗效,治疗前及治疗5周后血清指标[白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:富马酸卢帕他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂用于治疗AR效果较好,可减轻机体炎症反应,提高免疫功能,且不良反应轻微。

摘要： 目的病发变应性鼻炎的患者中,探究糠酸莫米松鼻喷雾剂、通窍鼻炎颗粒联合干预效果。方法选取2020年4月至2021年12月安丘市市立医院收治的88例变应性鼻炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗)和观察组(采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗),各44例。比较两组患者治疗效果、炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]及药物不良反应情况展开比较。结果治疗后观察组患者IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-8水平低于对照组,总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎的治疗效果明显,可减少患者炎症反应,提高总有效率,有效降低药物不良反应的发生,其安全价值较高,可推行应用。

摘要： 目的:探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大(AH)的效果。方法:选取80例AH患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),显著高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗AH患儿效果显著,能有效改善临床症状,降低炎性因子水平,安全性良好,效果优于单用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。

摘要： 目的:观察自拟鼾眠康颗粒治疗儿童腺样体病理性肥大的临床疗效。方法:选取符合腺样体病理性肥大的患儿60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组以自拟鼾眠康颗粒治疗,对照组以孟鲁司特钠片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,分别治疗4个疗程,每个疗程为1周。观察治疗前后患儿打鼾情况,并根据症状积分分析临床疗效。结果:治疗组总有效率显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P=0.02)。两组治疗前后症状总积分差值的差异具有统计学意义(P=0.024)。结论:鼾眠康颗粒可以明显改善腺样体病理性肥大患儿的临床症状及生活质量,其疗效优于西药,在临床上具有借鉴意义,值得推广。

摘要： 目的:探讨香菊胶囊辅助糠酸莫米松鼻喷雾剂在慢性鼻炎患者治疗中的应用效果。方法:选取2019年12月—2020年12月我院慢性鼻炎患者86例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组43例,对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合香菊胶囊治疗。比较2组总有效率、临床症状评分、炎性因子[一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能因子[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]水平、不良反应发生率和复发率。结果:治疗后观察组总有效率高于对照组,且临床症状评分均低于对照组(P0.05)。结论:香菊胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎效果显著,能促进症状改善,提高免疫功能,且复发率低。

摘要： 目的观察孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童鼾症的临床效果。方法选取2019年9月至2021年9月我院收治的120例鼾症患儿,随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,两组患儿均连续治疗3个月。比较两组的临床疗效及血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平。结果观察组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%(P0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IL-6水平低于治疗前,且观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童鼾症效果显著,可明显减轻其炎性反应,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨护理干预对糠酸莫米松鼻喷治疗小儿鼻窦炎治疗效果的影响。方法:选择在医院就诊的80例小儿鼻窦炎患者,随机分为两组,观察组患儿实施综合护理干预,对照组患儿实施常规护理,通过治疗有效率、不良反应发生率和患者满意度等指标对两组SD患者进行分析。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,观察组患儿不良反应发生率更低,患儿家属对护理工作的满意度提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:实施综合护理干预可有效改善患儿配合度,对提升治疗效果有积极作用。

摘要： 一种糠酸莫米松混悬鼻喷剂组合物，该组合物含有糠酸莫米松晶型M以及药学上可接受的载体。所述的糠酸莫米松晶型M，其X射线粉末衍射在衍射角2θ＝8.1°±0.1°、9.8°±0.1°、12.0°±0.1°、14.6°±0.1°、15.0°±0.1°、16.4°±0.1°、16.7°±0.1°、17.3°±0.1°、17.9°±0.1°、19.7°±0.1°、24.8°±0.1°处有特征峰。

摘要： 一种采用糠酸莫米松无水物制成水混悬型的鼻喷剂及其制备方法，糠酸莫米松的粒径范围在5微米至100微米；介质中不溶性药物的载体为微晶纤维素(MMC)，助悬剂为羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。本发明提供的工艺过程，具有简便可靠，重现性良好的优点，药物的晶型稳定、药物在混悬剂中的均匀性和在再混悬后的均一性良好。可用于过敏性(包括季节性或非季节性)鼻炎的预防和治疗。

摘要： 本发明提供一种鼻内给药用药物组合物，所述药物组合物含有糠酸莫米松及盐酸氮卓斯汀，所述药物组合物还含有作为苦味和刺激缓解剂的奇异果甜蛋白。

摘要： 本发明公开了一种糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取方法包括：将糠酸莫米松凝胶和内标溶液、乙腈混合，得混合液1；所述内标溶液为丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通过振摇或超声处理进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。检测时将所得上清液用稀释剂A稀释，摇匀，微孔滤膜滤过，作为供试品溶液，用内标法在高效液相色谱仪上进行含量测定。本发明使糠酸莫米松凝胶中的糠酸莫米松被充分提取，方法学验证中专属性与系统适用性、准确度、精密度、线性与范围、耐用性等均良好，供试品溶液稳定。

摘要： 一种糠酸莫米松混悬鼻喷剂组合物，该组合物含有糠酸莫米松晶型M以及药学上可接受的载体。所述的糠酸莫米松晶型M，其X射线粉末衍射在衍射角2θ＝8.1°±0.1°、9.8°±0.1°、12.0°±0.1°、14.6°±0.1°、15.0°±0.1°、16.4°±0.1°、16.7°±0.1°、17.3°±0.1°、17.9°±0.1°、19.7°±0.1°、24.8°±0.1°处有特征峰。

摘要： 含有糠酸莫米松和H1受体拮抗剂的鼻用原位凝胶，由作为有效成分糠酸莫米松和/或其一水合物、一种或几种H1受体拮抗剂、环境敏感型亲水凝胶材料、其它药剂学上可接受的辅料以及余量的水制成。

摘要： 一种采用糠酸莫米松无水物制成水混悬型的鼻喷剂及其制备方法,糠酸莫米松的粒径范围在5微米至100微米;介质中不溶性药物的载体为微晶纤维素(MMC),助悬剂为羧甲基纤维素钠(CMC－Na)。本发明提供的工艺过程,具有简便可靠,重现性良好的优点,药物的晶型稳定、药物在混悬剂中的均匀性和在再混悬后的均一性良好。可用于过敏性(包括季节性或非季节性)鼻炎的预防和治疗。

摘要： 本发明涉及糠酸莫米松之喷雾剂形式的稳定、快速干燥的非水局部组合物，该组合物包含一种或多种增溶剂、一种或多种非水挥发性溶剂和成膜剂或软化剂。还提供制备该组合物的方法。本发明进一步涉及糠酸莫米松局部喷雾组合物在治疗银屑病、特应性皮炎(特应性湿疹)以及其他皮肤紊乱和疾病中的应用。

摘要： 本发明公开了糠酸莫米松鼻喷雾剂中微晶纤维素含量的检测方法，将糠酸莫米松鼻喷雾剂样品与溶剂混合后，固液分离，干燥的固形物质量/样品质量即得微晶纤维素含量；所述溶剂选自乙醇和/或乙腈。本发明采用一种溶剂洗涤、干燥后称重的方法对糠酸莫米松鼻喷雾剂中微晶纤维素进行定量控制，操作方式简单，准确度高，专属性好，适用性良好，为糠酸莫米松鼻喷雾剂中微晶纤维素含量测定提供了新方法，可更好地对糠酸莫米松鼻喷雾剂进行质量控制和评价。

摘要： 本发明涉及具有触变性流体性质的糠酸莫米松鼻喷雾剂及其制备方法。该糠酸莫米松鼻喷雾剂按重量百分比，由糠酸莫米松0.01％‑0.10％、助悬剂0.1％‑3.0％、药学上可接受的载体0.5％‑3％、润湿剂0.002％‑0.02％、保湿剂3％‑15％、抗菌防腐剂0.015％‑0.025％、使体系pH保持在4‑5的pH缓冲剂和余量的纯化水制成。本发明按处方剂量加入原料，在水中高速剪切分散后形成触变结构凝胶，这种网状结构可以提高药物稳定性。本发明提供的制备工艺简单可靠，用于治疗过敏性鼻炎。