糖链抗原

摘要： 目的探讨乳腺癌患者癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原(CA)125、血清糖类抗原(CA)153、淋巴细胞与单核细胞绝对值的比值(LMR)、EphrinB2联合检测用于乳腺癌筛查的临床价值。方法选取2017年9月至2018年9月牡丹江医学院附属红旗医院病理学诊断为乳腺癌患者(n=60)和乳腺良性病变者(n=53)作为研究对象,以健康体检者(n=51)作为对照组,采取生化比色法和电化学发光法检测法检测3组人群CEA、CA125、CA153和LMR、EphrinB2血清水平,然后进行统计学分析。结果乳腺癌患者CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2检测水平高于健康体检者、乳腺良性病变者(P<0.05);乳腺癌患者CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2及联合检出率均显著高于健康体检者、乳腺良性病变者(P<0.05);5种肿瘤标志物联合检测敏感度、特异度均高于单独检测(P<0.05)。结论血清CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2联合检测用于筛查乳腺癌患者,能够促进乳腺癌诊断敏感度、特异度的提升,由此可见该种联合检测方法在乳腺癌的筛查中具有重要参考价值。

摘要： 父亲今年74岁,之前体检发现CA72-4偏高,我上网查了下发现这个指标与胃癌有关。我父亲会是胃癌吗?浙江李先生李先生:C A 72-4也就是糖链抗原72-4,又称糖类抗原72-4、癌抗原72-4,其正常参考值为:男性<4U/ml;女性<6U/ml。CA72-4被认为与胃癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌等多种癌症有关,尤其是对诊断胃癌的特异性要优于糖链抗原19-9和癌胚抗原,因此临床常用于胃癌检测。

摘要： 目的 探讨血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)联合检测应用于原发性肝癌的临床诊断价值.方法 选取2017年1月至2020年1月东莞市东部中心医院收治的98例原发性肝癌患者(A组)、98例肝硬化患者(B组)和98例健康体检者(C组)作为研究对象.比较各组受检者的血清AFP、AFU、CEA、CA19-9水平,血清肿瘤标志物检测阳性率,以及单个检测与联合检测的敏感度和特异度.结果 A组患者的血清AFP、AFU、CEA、CA19-9水平分别为(289.7±43.5)ng/mL、(209.4±67.8)U/L、(20.3±5.7)ng/mL、(85.6±11.9)U/mL,明显高于B组的(14.1±2.4)ng/mL、(29.2±5.6)U/L、(1.8±0.4)ng/mL、(22.9±5.4)U/mL和C组的(6.3±1.8)ng/mL、(15.4±3.3)U/L、(1.2±0.3)ng/mL、(13.1±2.6)U/mL,且B组明显高于C组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 AFP、AFU、CEA、CA19-9联合检测能够提高原发性肝癌诊断的敏感度,值得临床推广.

摘要： 目的 观察伊立替康联合阿帕替尼辅助治疗对术后转移性胃癌患者疗效、生存质量、不良反应及血清学指标的影响.方法 选取术后转移性胃癌患者45例,随机分为观察组23例与对照组22例.两组均口服替吉奥联合静脉滴注奥沙利铂,对照组静脉滴注伊立替康辅助治疗,观察组静脉滴注伊立替康联合口服阿帕替尼辅助治疗.计算两组肿瘤控制率、不良反应发生率及生存率,并比较其治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原242(CA242)、CA199、CA724]、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、血管内皮生长因子(VEGF)水平及生存质量评分.结果 观察组与对照组肿瘤控制率分别为86.96％、77.27％,两组比较P>0.05.与治疗前比较,两组治疗后血清CEA、CA242、CA199、CA724及MMP-2、MMP-9、VEGF水平均降低,生存质量评分均升高,且观察组变化更明显(P均0.05.结论 伊立替康联合阿帕替尼辅助治疗术后转移性胃癌安全、有效,可显著降低血清肿瘤标志物及MMP-2、MMP-9、VEGF水平,提高患者生存质量.

摘要： 目的 研究胃肠超声造影联合血清肿瘤标志物对胃隆起性病变的诊断价值.方法 选取广州中医药大学附属宝安中医院2016年1月至2019年12月经病理确诊的118例胃隆起性病变患者进行研究,其中良性组90例,恶性组28例,所有患者均行胃肠超声造影及血清肿瘤标志物糖链抗原(CA72-4)、卵巢癌抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)、癌相关黏液抗原(CA50)、消化道癌抗原(CA19-9)检测,分析胃肠超声造影联合血清肿瘤标志物检测诊断胃隆起性病变的准确性、敏感性和特异性.结果 胃肠超声造影诊断胃隆起性病变的准确性、敏感性、特异性分别为74.6%、82.1%、72.2%;血清肿瘤标志物检测诊断胃隆起性病变的准确性、敏感性、特异性平均值为65.3%、47.2%、70.9%;胃肠超声造影联合血清肿瘤标志物检测诊断胃隆起性病变的准确性、敏感性、特异性分别为88.1%、92.9%、86.7%,明显高于两种方法单独诊断,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃肠超声造影联合血清肿瘤标志物检测对早期胃隆起性病变的诊断有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨血清中糖链抗原(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)及ROMA指数在卵巢癌鉴别中诊断价值.方法:选择2017年9月～2019年7月我院收治的97例卵巢癌患者作为研究对象,所有患者均行血清CA125、HE4检测,并计算其ROMA值,以手术病理结果为金标准,评估三种指标的诊断效能.结果:本研究97例患者,经手术病理结果证实56例为良性病变,41例为恶性病变;良性病变组血清中CA125水平、HE4水平和ROMA值均高于恶性病变组,差异有统计学意义(P<0.05);CA125检测结果:阳性46例,阴性31例;HE4检测结果:阳性48例,阴性32例;ROMA值检测结果:高风险52例,低风险40例;联合诊断灵敏度、特异度、准确度高于其他单一检测方式,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清CA125、HE4水平及ROMA指数联合诊断可初步判定卵巢癌良恶性病变,可为临床制定治疗方案的制定提供依据.

摘要： 目的:研究恶性肿瘤患者血清糖链抗原CA50表达水平及其临床意义. 方法:采用免疫放射分析法(IRMA)对88名正常人，69例良性疾病及160例恶性肿瘤患者进行血清CA50水平测定. 结果:恶性肿瘤患者血清CA50水平(31.8±23.4U/ml)显著高于正常人(8.6±5.7U/ml，P＜0.0005)，良性疾病患者血清CA50水平(10.1±6.1U/ml)与正常人相比较无显著性差异(P＞0.05).以20U/ml为阳性界值，大肠癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌患者CA50阳性率显著高于正常人(P＜0.005)，良性疾病患者阳性率与正常人相比无显著性差异(P＞0.05).CA50对诊断恶性肿瘤的灵敏度为56.9％，特异性为95.5％，有效率为76.0％. 结论:CA50是一种有潜力的肿瘤标志物，具有较宽的恶性肿瘤识别谱，可作为恶性肿瘤诊断与鉴别诊断的辅助指标之一.

摘要： 目的:检测胃癌相关肿瘤标志物:胃癌抗原 (MG7-Ag)、免疫抑制酸性蛋白 (IAP)、糖链抗原 (CA19-9)、肠癌抗原 (CCA)、癌胚抗原 (CEA)，评价其对胃癌诊断的临床价值和联合检测的临床意义. 方法:对 170例胃癌患者及 176例正常人群进行 IAP、CA19-9、MG7-Ag、CCA、CEA 联合检测. 结果:IAP、CA19-9、MG7-Ag、CCA、CEA 对胃癌诊断的敏感性分别为: 58.9％、52.4％， 59.4％， 56.5％， 51.8％.特异性分别是: 72.2％、83.0％、85.8％、84.1％、77.8％，对 IAP、CA19-9、MG7-Ag、CCA、CEA 联合检测，以5项检测之一高于临界值为阳性时，敏感性、特异性和阳性预测值分别为90.6％、72.2％、73.4％，以5项检测中 2 项高于临界值为阳性时，敏感性、特异性和阳性预测值分别是 59.4％、94.4％、91.0％，以5项检测同时高于临界值为阳性时，敏感性为40.0％，特异性和阳性预测值均为100.0％. 结论:MG7-Ag、CCA 对胃癌诊断价值较高.当5项检测中有 2 项肿瘤标志物阳性时应高度怀疑恶性肿瘤，5种胃癌标记物联合检测可提高对胃癌诊断的敏感性和特异性.

摘要： 目的:检测肿瘤标志物:非小细胞肺癌抗原 (LTA)、糖链抗原 (CA19-9)、卵巢癌抗原 (CA12-5)、血清免疫抑制酸性蛋白 (IAP)、癌胚抗原 (CEA)，评价其对非小细胞肺癌的临床应用价值. 方法:对68例非小细胞肺癌患者及76例正常人群进行LTA、CA19-9、CA12-5、IAP、CEA 联合检测. 结果:LTA、CA19-9、CA12-5、IAP、CEA 对非小细胞肺癌诊断的敏感性分别为:55.9％、39.7％、38.2％、61.8％、36.8％，特异性分别为88.2％、81.6％、82.8％、71.1％、82.9％. 结论:LTA 对非小细胞肺癌诊断价值较高，联合检测可提高对非小细胞肺癌诊断的敏感性和特异性，LTA、CA19-9、CA125、IAP 检测对非小细胞肺癌病情检测有较高的临床价值.

摘要： 式(1)所示的天冬酰胺的氨基氮被脂溶性的保护基、生物素基或FITC基改性的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、在该3支链型糖链天冬酰胺衍生物的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N-乙酰葡糖胺上至少含有1个以上的岩藻糖的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、它们的糖链天冬酰胺以及糖链。[式中，Q表示脂溶性的保护基、生物素基或FITC基。]

摘要： 式(1)所示的天冬酰胺的氨基氮被脂溶性的保护基、生物素基或FITC基改性的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、在该3支链型糖链天冬酰胺衍生物的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N－乙酰葡糖胺上至少含有1个以上的岩藻糖的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、它们的糖链天冬酰胺以及糖链。式中（如上式），Q表示脂溶性的保护基、生物素基或FITC基。

摘要： 本发明是一种测量糖链抗原的免疫色谱试验法，其目的在于提供能够实现特异性测量糖链抗原的免疫色谱试验片及检体添加用设备和使用该免疫色谱试验片及检体添加用设备的免疫色谱法，是一种在混合检体和亚硝酸盐溶液之后，在过滤工序中执行接触酒石酸来提取检体中的糖链抗原的工序的方法。

摘要： 本发明涉及一种涎液化糖链抗原6检测的试剂盒、适配的检测装置及检测方法。该试剂盒包括可若干可被插入至外部分析设备中的试剂袋及连接试剂袋与外部分析设备的管线；管线可被选择地连接至外部分析设备的液体输入端，试剂袋包括设置于其对应的管线上及其输入输出处的多向阀；多向阀具有至少三个阀门位置，用于分别连通管线与试剂袋、试剂袋的输入处和输出处，其中一个试剂袋的输入处可连通外部气源。通过使用特殊的多向阀，可在对不同管线和流路之间进行切换的同时，还能对阀体内进行清洗、灭菌和消毒，减少了其检测过程中的批间干扰发生，和对阀体进行充分清洁和消毒。

摘要： 本申请涉及一种糖链抗原125胶乳免疫比浊试剂盒。具体而言，本申请涉及一种检测CA125抗原含量的胶乳免疫比浊试剂盒，该试剂盒包含第一试剂、第二试剂和任选校准品。第一试剂包含缓冲液，第二试剂包含聚苯乙烯胶乳颗粒、两株特定的CA125抗体和缓冲液。本申请的试剂盒可准确检测800U/mL范围内的CA125，线性良好，准确性可靠。可应用于临床CA125抗原检测。

摘要： 本发明提供一种在于免疫色谱试验片上通过亚硝酸提取来提取并测定糖链抗原的免疫色谱法中，能够通过用充分的时间进行亚硝酸提取处理来以足够的灵敏度进行测定的方法以及免疫色谱器件。一种免疫色谱器件，包括用于提取并测定标本中的糖链抗原的免疫色谱试验片和储存该试验片的容器，所述免疫色谱试验片包括：样品垫，用于添加与亚硝酸盐或者酸性溶液混合后的标本；标记体区域，包含标记抗体，该标记抗体标记有针对糖链抗原的抗体；及检测区域，固相化有针对所述糖链抗原的抗体，所述免疫色谱试验片在检测区域内形成抗体‑糖链抗原‑标记抗体的复合物，以测定糖链抗原，在所述标记体区域的上游具有含浸有中和试剂的区域，并且，在该含浸有中和试剂的区域的上游，在使用与亚硝酸盐混合的标本时具有含浸有固体酸性试剂的区域，在使用与酸性溶液混合的标本时具有含浸有亚硝酸盐的区域，试验片的样品垫的上部具有标本滴加口，在免疫色谱器件中，(i)具有宽大的标本滴加口，所述标本滴加口用于通过保持所添加的标本样品溶液，并在短时间内将标本样品溶液供给含浸有所述固体酸性试剂或亚硝酸盐的区域，来促进利用亚硝酸盐和固体酸性试剂所进行的糖链抗原的提取；(ii)滴加口和样品垫之间不存在间隙，以使得样品不从滴加口溢出。

摘要： 本发明公开了一种涎液化糖链抗原KL‑6的检测试剂及检测方法，包括R1缓冲液、R2试剂和不同浓度kl‑6抗原标准品，R2试剂的配置方法，包括以下步骤：(1)胶乳颗粒清洗；(2)苯乙烯胶乳颗粒活化；(3)抗体标记偶联；(4)封闭；(5)保存。根据不同浓度kl‑6标准品的检测结果△A，绘制标准曲线，然后对样本进行检测，得到样本的△A，将样本的△A对比标准曲线，得到样本中涎液化糖链抗原KL‑6的浓度。实现了一工艺简单，操作简便、检测速度快、精密度和重复性都可以和进口试剂盒相媲美的胶乳免疫比浊法测定KL‑6的试剂及检测方法。

摘要： 本发明公开了一种涎液化糖链抗原测定试剂盒，涉及检测试剂盒技术领域。所述的试剂盒包括试剂R1和试剂R2；所述的试剂R1包括：缓冲液、渗透液、表面活性剂A和防腐剂；所述的试剂R2包括：缓冲液、表面活性剂B、稳定剂、涎液化糖链抗原KL‑6抗体胶乳颗粒和防腐剂。本发明提供的涎液化糖链抗原测定试剂盒实施过程中控制试剂R2中的表面活性剂B为吐温80和聚乙二醇8000的混合物，稳定剂为蔗糖、螺旋藻多糖和藻蓝蛋白的混合物，能够更好的保证胶乳的稳定性，长时间放置不会出现自发凝集的现象，从而提高了检测的稳定性和准确性。

摘要： 本发明公开了一种涎液化糖链抗原检测试剂盒及制备方法，检测试剂盒包括R1试剂、R2试剂。所述的R1试剂包括：50～120mmol/L磷酸盐缓冲液、50～80mmol/L氯化钠、2～5mmol/L EDTA‑2Na、2～5％BSA、0.5～2％胆酸钠、0.1～1％TERGITOL(TM)NP‑40、1～5％聚乙二醇20000、0.05～0.10％Proclin 300，R1试剂的pH值为6.8～7.3；所述的R2试剂包括：20～50mmol/L的HEPES缓冲液、5～10％海藻糖、3～7％甘露醇、0.1％的包被人涎液化糖链抗原抗体的胶乳微球、0.1～0.5％的吐温‑20、0.04～0.10％的PC‑300，R2试剂的pH值为6.8～7.3。所述包被人涎液化糖链抗原抗体的胶乳微球为80～120nm及200～300nm两种规格的胶乳微球按一定比例混合而成。该检测试剂盒能够保证在低值范围和高值范围均有较高的灵敏度和精准度，适于临床准确测定血液样本中涎液化糖链抗原的含量。

摘要： 本发明公开了一种涎液化糖链抗原‑6及其制备方法，将构建好的含有涎液化糖链抗原‑6的质粒转化到设定的感受态细胞中进行诱导表达；对诱导表达后的培养液进行离心，收集沉淀并利用SDS‑PAGE对诱导表达结果进行鉴定；对合格的所述细胞培养液进行亲和层析纯化，并将设定纯度下的洗脱液进行透析过滤，得到涎液化糖链抗原‑6，能够得到纯度较高的涎液化糖链抗原‑6。