糖精

摘要： 糖精(Saccharin,SAC)是一种最早应用于食品、饮料、医药和饲料中的人工甜味剂,几乎不为人体和生物吸收,经排放进入水环境中,因检出频率及浓度高,衰减慢且存在毒性风险等被认定为环境新型有机污染物。本文对比了饮用水的多种预氧化工艺对水中SAC的降解效果,对UV/H_(2)O_(2)联用工艺降解SAC进行了动力学分析,同时,考察了氧化剂量、初始SAC浓度和水中常见共存阴离子()等因素对氧化体系降解SAC的影响。结果表明:1)氯化、单独的UV或H_(2)O_(2)对SAC去除能力低,分别为21.17%、9.74%和7.69%。臭氧和UV/H_(2)O_(2)联用两种氧化工艺对SAC的去除效果良好,氧化接触时间30 min后降解率均高于85%,UV/H_(2)O_(2)联用的降解和矿化速率更快。连续臭氧维持7.10 mg/min通量60 min可降解99%以上的SAC,与20.4 mg/L H_(2)O_(2)在1.46 mW/cm2 UV光强辐照60 min的效果相当。2)在对UV/H_(2)O_(2)联用工艺的影响因素考察中发现,H_(2)O_(2)投加量的增加会加快SAC的降解速率,但高浓度H_(2)O_(2)会抑制降解作用;UV光强的增加可促进降解反应,SAC初始浓度的增加会降低降解速率;酸性及较高温度对反应有促进作用。对糖精进行降解,UV/H_(2)O_(2)体系的最佳氧化条件为20.4 mg/L H_(2)O_(2),1.46 mW/cm2辐照量,酸性条件(pH值3),水温30°C。水中常见离子对UV/H_(2)O_(2)降解SAC存在抑制作用,强弱次序依次为NO_(3)^(-)>SO_(4)^(2-)>CO_(3)^(2-)>Cl^(-)。3)UV/H_(2)O_(2)降解SAC主要通过羟基自由基(·OH)反应,降解途径可能为苯环被自由基羟基化,C-N键断裂。臭氧对SAC的降解效率较高,但氧化剂投加量较大,UV/H_(2)O_(2)联用可更高效地降解SAC,但能耗较高。因此仍需探索低碳、高效去除水源水中SAC等微量有机污染物的工艺。

摘要： 你可能听说过一类食品添加剂,叫“甜味剂”,比如最常见的糖精、阿斯巴甜。但你可能不知道它们的来历,其实是一些不遵守实验室操作规程的粗枝大叶的理科男无意中发现或发明了它们:1879年一个俄国化学家在实验室倒腾完瓶瓶罐罐,没洗手就回家吃饭,结果发现吃啥都是甜的,“糖精”被发现;1965年一个叫施莱特的化学家在合成药物的时候无意中舔了一下手指,大名鼎鼎的甜味剂“阿斯巴甜”问世。

摘要： 周五的中午,默默去给在食品厂工作的小姨送东西,结果却发现小姨的办公室里空无一人。就在这时,地上的一个小瓶子吸引了默默的注意,他弯腰将瓶子捡了起来,只见上面写着"糖精"二字。默默坐在小姨的座位上,拿着那瓶糖精看个不停。他忽然想到小姨曾经说过,许多食品里都有糖精这种成分,就忍不住嘀咕了一句:"我猜发明糖精的人一定非常聪明吧?"默默的话音未落,智慧精灵就突然出现了。

摘要： (1)糖盐瓜子:取食盐350克、糖精适量。先把糖精溶解于盐水中。把5公斤瓜子清洗后沥干倒入炒锅,加工盐水,用缓火炒熟,出锅后喷以香精5克即可。(2)油香瓜子:将5公斤西瓜籽清洗后沥干炒热,加熟油50克,分别加盐75克,糖精适量,炒到接近熟时,再加同样量的油、盐水和糖精,继续炒到干燥;出锅喷上5克香精即可。

摘要： 由于糖精有利于减小铁磁薄膜的内应力,而这种内应力在镍铁合金的许多应用中是不利的,故在镍铁镀液中,糖精是常用的添加剂.在镀液其他成份不变的基础上,研究了仅当糖精浓度2.5~20 g/L变化时,内置电镀长条形铁芯磁通门噪声的变化情况.对以上长条形铁芯构成的磁通门,进行了噪声功率谱密度测试,结果表明:当糖精浓度从2.5 g/L增加到20 g/L时,1 Hz噪声功率谱密度从9.387槡nT/ Hz非线性地减小到了1.386槡nT/ Hz;同时也表明为了使磁通门的噪声最小时,最常用的糖精浓度(5 g/L)并不是最好的浓度,而应是更大的糖精浓度.%Saccharin is a common additive used in nickel iron alloy plating baths for electroplating of NiFe alloy. The reason is that saccharin is beneficial to decrease the internal stress of ferromagnetic thin film,which is unfavorable in many applications of electroplated NiFe alloy.Change of magnetic noise with the long strip iron core based on the unchanged other composition of plating bath is studied while the only concentration of saccharin is changed from 2.5 g/L to 20 g/L.The noise power spectrum density has been measured for the fluxgate sensor based on the long strip iron core made under different saccharin concentration. The results show that a noise spectral density decreased nonlinearly from 9. 387 nT/√Hz at 1 Hz for 2. 5 g/L saccharin concentration to 1.386nT/√Hz when saccharin is increased to 20 g/L. This also show that the most common saccharin concentration of 5 g/L in fact is not the best concetration when it comes to minimize the noise of the fluxgate,but larger concentration is required.

摘要： 研究了大孔树脂H1020对糖精(邻苯甲酰磺酰亚胺)的吸附性能.在温度为303.15、308.15、313.15和318.15 K条件下分别测定了吸附平衡数据.分别采用了拟一级动力学模型和拟二级动力学模型对实验数据进行模拟,结果表明拟二级动力学方程更适合描述H1020型大孔树脂对糖精的吸附过程.用Langmuir和Freundlich吸附等温方程对实验数据进行拟合,结果表明糖精在大孔树脂H1020上的吸附平衡符合Freundlich吸附等温方程.计算糖精吸附过程的吸附焓变、吸附自由能和吸附熵变,根据吸附热力学值可判断出H1020型大孔树脂对糖精的吸附过程是自发的、放热的物理吸附.%The adsorption capability of macroporous resin H1020 for saccharin (o-benzoic sulfimide) was studied.The adsorption equilibrium experiments were conducted under 303.15,308.15,313.15 and 318.15 K.The experimental data were fitted to pseudo-first order model and pseudo-second order model respectively.The adsorption process of saccharin on macroporous resin H1020 could be described better by pseudo-second order model.The adsorption data are correlated with the Langmuir and Freundlich isotherm equation.The results showed that Freundlich isotherm equation was better to describe the isothermal adsorption of saccharin on the macroporous resin.The values of the thermodynamic parameters including the changes in Gibbs free energy,enthalpy and entropy are calculated.We can conclude from these thermodynamic parameters that the adsorption process of saccharin on macroporous resin H1020 is spontaneous and exothermic physical adsorption.

摘要： Nanocrystalline cobalt coatings were produced from cobalt sulfate based electrolytes by using pulse current electrodeposition technique. The effects of bath composition and electrodeposition condition on current efficiency, morphology, structure and hardness of the coatings were investigated and the optimum deposition condition was determined. It was found that increment of cobalt sulfate concentration and sodium dodecyl sulfate (SDS) concentration in the bath had a negligible effect on microhardness of the coatings, while they were effective on electrodeposition current efficiency. Adding saccharin to electrodeposition bath decreased crystallite size of hexagonal close-packed (hcp) cobalt films and increased their microhardness without significant effect on current efficiency. Smoother and less defective coatings were also obtained from baths containing SDS and saccharin. The results revealed that both the current efficiency and microhardness were changed by variation of peak current density and duty cycle. Besides change of smooth morphology of the coatings to needle-shaped one, crystallite sizes and preferred orientation also varied with increasing the current density and duty cycle.%采用脉冲电沉积技术从硫酸钴基电解液中制备纳米晶钴镀层,研究镀液组成和电沉积条件对电流效率以及镀层形貌、结构和硬度的影响,确定最佳沉积条件.研究发现,增大镀液中硫酸钴浓度和十二烷基硫酸钠(SDS)含量对镀层显微硬度的影响可忽略不计,而对电沉积电流效率的影响显著.在电沉积镀液中加入糖精,可使六方密堆结构(hcp)钴薄膜的晶粒尺寸减小,显微硬度提高,而对电流效率无显著影响.在含有SDS和糖精的镀液中获得的镀层表面更光滑,缺陷更少.结果表明,电流效率和显微硬度均随峰值电流密度和占空比的变化而变化,随着电流密度和占空比的增大,表面光滑的镀层变为针状,晶粒尺寸和择优取向也随之改变.

摘要： 在中性镀镍电解液中,以柠檬酸钠作为镍配位剂,镀液温度控制在45°C,研究了柠檬酸钠含量和阴极电流密度对镍镀层表面形貌、电解液电流效率和阴极极化的影响.结果表明,当阴极电流密度为0.6A·dm-2、柠檬酸钠质量浓度为120g·L-1时,镀层平整致密且裂纹较少,电流效率最高.糖精作为光亮剂,能较好地减少镍镀层裂纹,当糖精质量浓度为1.8g·L-1时,裂纹彻底消失,但对划痕的消除效果不佳.但过高的糖精质量浓度不利于镀液电流效率,糖精质量浓度为0.6g·L-1时有较好的镀液电流效率.%In this paper, sodium citrate was used as nickel complexing agent in the neutral plating solution. Electroplating was took place when the solution temperature was 45°C. The content of sodium citrate and the cathode current density were discussed to inspect the influence on the deposit morphology, electrolyte current efficiency and cathodic polarization. The results indicated that with the increasing of sodium citrate content, the cathode-current density of electrolyte decreased. The nickel deposit obtained was smooth and compact, when the cathode-current density was 0.6 A/dm2and the concentration of sodium citrate was 120g/L, the current efficiency was maximum. As the brightener, saccharin was better to reduce the crack. When the concentration of saccharin was 1.8g/L, the crack disappeared. But the removing effect of scratch was not good. Then excessive mass concentration of saccharin was bad for current efficiency of plating solution. When the concentration of saccharin was 0.6g/L, the current efficiency of plating solution was better.

摘要： 应用正交法优化了电化学氧化制取Cr2O2-7的工艺条件,并以Cr2O2-7作为氧化剂氧化邻甲苯磺酰胺成功地制备了糖精。结果表明,在c(Ce(SO4)2)=0.15mol/L、C((NH4)2SO4)：0.25mol/L、c(H2SO4)=4.0mol/L、i=50×10-3A/cm2和t=40°C条件下,Cr3+转化率可达80.2%。在原料比n(邻甲苯磺酰胺)∶n(Cr2O2-7)=1∶1.5、t=60°C和c(H2SO4)=4.0mol/L条件下,糖精收率町达85.3%。

摘要： 用卡尔曼滤波－导数分光光度法同时测定了糖精和苯甲酸含量，此方法的测定误差小于卡尔曼滤波分光光度法，并且滤波速度快。

摘要： 为了研究糖精的含量以及电沉积参数在大范围变化时,对镀层的外观质量、内应力、脆性的影响,本文采用赫尔槽方法进行了研究.发现pH值在4.0-5.0范围内可以获得光亮且应力较小的镀层,糖精的添加能够明显的降低镀层的拉应力.同时X-射线衍射测试结果表明糖精的加入抑制了合金在110晶面的生长,合金表现出很强的100晶面取向.

摘要： 本发明是涉及生产糖精或糖精钠时含铜废酸水的一种处理方法。它主要是将废酸水蒸馏、冷凝回收盐酸；用水溶解剩余物，调节pH，得到的A液与配制的溶液B反应；过滤后，得到氯化亚铜及滤液C；在C液中加入硫化钠，过滤得到滤液D，滤液D加入活性炭过滤得E液，E液经浓缩、结晶、干燥得到十水硫酸钠。它可避免污染环境，回收有用化学物质，使废酸水得到有效治理；社会、经济效益明显。

摘要： 本发明提供仓储状态下接装纸中糖精钠的纸间迁移率的测定方法，先（1）搭建检测结构，所述检测结构包括隔离板、待测接装纸、空白接装纸，所述待测接装纸的涂有糖精钠的一面与所述空白接装纸接触，所述待测接装纸和/或所述空白接装纸置于所述隔离板上；（2）调控所述检测结构上的压力和/或压强，保持一定时间；（3）拆解所述检测结构，测定所述待测接装纸和所述空白接装纸的糖精钠含量，差值法计算即得接装纸中糖精钠的纸间迁移数据。本发明由于采用了上述的技术方案，可以高效、简便的测定一段时间内仓储状态下甜味接装纸中糖精钠的纸间迁移量。

摘要： 本发明是涉及生产糖精或糖精钠时含铜废酸水的一种处理方法。它主要是将废酸水蒸馏、冷凝回收盐酸；用水溶解剩余物，调节pH，得到的A液与配制的溶液B反应；过滤后，得到氯化亚铜及滤液C；在C液中加入硫化钠，过滤得到滤液D，滤液D加入活性炭过滤得E液，E液经浓缩、结晶、干燥得到十水硫酸钠。它可避免污染环境，回收有用化学物质，使废酸水得到有效治理；社会、经济效益明显。

摘要： 本发明一种甘蔗制糖精炼工艺，以连续色谱分离蔗糖糖蜜中蔗糖的技术为核心，优化了连续色谱操作工艺的工艺参数，以连续色谱技术替代制糖工艺中的回收糖重结晶环节，同时配合传统制糖的结晶工艺，一方面通过连续色谱分离技术完全回收糖蜜中的蔗糖，另一方面可减少重结晶级数，降低反复煮糖造成的蔗糖转化损失，实现精炼制糖工艺中蔗糖分收回提高到99%以上；在副产物糖蜜进入连续色谱装置前，先在副产物糖蜜中加入调和溶液，通过调和溶液的调和作用，可以适当缓解增大柱径导致的流速的径向滞后的问题，流速分布不均的问题也得到一定的缓解，从而改善分离效果，实现精炼制糖工艺中蔗糖分收回提高到99.5%以上。

摘要： 本发明涉及木糖生产技术领域，特别是涉及一种半纤制木糖精制高粒度工艺控制方法，包括以下步骤：半纤维素提取、半纤维素酸水解、脱色处理、电渗析处理、离子交换处理、蒸发浓缩、降温结晶、离心处理、干燥处理和木糖包装；所述蒸发浓缩具体指通过蒸发浓缩控制木糖纯度和折光，控制纯度75‑78%的木糖对应折光78‑79%，或控制纯度72‑75%的木糖对应折光79‑80%；所述降温结晶具体指：通过温度的优化，优化木糖结晶的初始结晶粒生成温度降低速率，在70度降至55度时，采用0.25‑0.35度/小时进行降温，在55度‑32度采用快速降温的方式进行降温。通过本控制方法，能有效80目以上的粒径占比，有效解决成品粒度不满足要求的问题。

摘要： 本发明公开了一种测定氨磺必利口服溶液中糖精钠及苯甲酰胺类降解杂质含量的分析方法，属于医药分析领域，该分析方法包括如下步骤：1)配置供试品溶液；2)配置对照品溶液；3)分别取供试品溶液和对照品溶液进样，进行高效液相色谱分析，按外标法以峰面积计算供试品溶液中糖精钠及苯甲酰胺类降解杂质的含量；该分析方法通过以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，有机相与缓冲液混合溶剂作为流动相梯度洗脱这两个条件配合，实现了同时测定氨磺必利口服溶液制剂中糖精钠及苯甲酰胺类降解产物杂质B、杂质E、杂质F的含量，且专属性强、精密度高、准确性强、检测中溶剂不干扰测定，检测结果可靠准确。

摘要： 本发明涉及一种尿糖精准检测装置，本发明有效的接解决了医院在进行尿糖检测时由人工自己进行取尿、检测人员接触检测的问题，该尿糖检测装置采用自动触发装置采取尿液并且进行自动检测，更加稳定、精确、无污染，通过人工尿液的采取，可自动进行分液采取，采取尿液的中段尿，通过电机驱动使取液筒与检测装置的试纸同时移动，并且进行检测，电机回转，可对试纸进行观察，同时使取液筒中的尿液进行倾倒，然后通过冲水使复位装置运动，使取液筒内的取液装置恢复初始状态。

摘要： 本发明公开了一种替米考星‑糖精共晶体及其制备方法，包括替米考星与共晶形成物糖精，替米考星与糖精形成共晶物I或共晶物Ⅱ，共晶物I是替米考星与糖精1：1共晶，共晶物Ⅱ是替米考星与糖精1：2共晶，将替米考星和糖精加入至有机溶剂中，然后将溶液加至40～80°C溶解，搅拌0.5～5小时，共晶形成，将所得产物固液分离、干燥，得到替米考星‑糖精共晶体。本发明采用结晶方式，避免了药物的粉尘污染，降低了操作人员的身体危害，减少了对环境的污染，其熔点和起始分解温度均高于替米考星和磷酸替米考星，提高了药物的热稳定性，有利于替米考星生产、储存、运输过程的顺利进行。

摘要： 本发明属于有机光电技术领域，公开了一种基于糖精衍生物的分子及其制备方法与应用。该类分子以糖精衍生物作为电子受体单元(A)，以芳胺衍生物作为给体单元(D)，通过稠环体系连接形成D‑π‑A的结构。本发明的基于糖精与苯胺衍生物的分子，结构简单，成本低廉，有利于批量化生产；本发明的基于糖精与苯胺衍生物的分子，可以实现分子的HOMO轨道分布和LUMO轨道分布分离，降低分子的单线态和三线态能级差，可以实现全有机体系对三线态激子的高效利用。

摘要： 本实用新型提供了一种蔗糖精加工的恒温加热装置，包括恒温箱，所述恒温箱包括外箱和内箱，所述内箱设置于外箱的内部，且所述内箱与外箱之间设有加热片，所述内箱的内部设有搅拌组件，所述搅拌组件包括有搅拌轴，所述搅拌轴竖向设置于内箱内部的中心位置，且所述搅拌轴的内部安装有测温杆，所述搅拌轴外壁两侧由上至下对称连接有多个搅拌叶，所述外箱顶端的中间位置安装有电机，所述电机的底端延伸至内箱的内部与搅拌轴连接。本实用新型通过设有加热片、测温杆和搅拌组件等，使得该装置能够保证加工过程中蔗糖原浆受热均匀，从而蔗糖的品质得到了提升。