糖类化合物

摘要： 1乳糖酸(lactobionic acid)乳糖酸(lactobionic acid)为双糖类化合物,在乳清蛋白中少量存在,可以半乳糖为原料经氧化制备。

摘要： 2021年度中国化学会青年化学奖公布2022年5月7日,中国化学会奖励工作委员会公布了2021年度中国化学会青年化学奖授奖名单,12位优秀青年化学工作者获此殊荣。获得该奖项的有复旦大学陈培宁、浙江大学冯建东、上海科技大学季泉江、北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院李超、四川大学钮大文、湖南大学邱丽萍、浙江大学王亮、华侨大学魏展画、中国科学院化学研究所辛森、清华大学张弓、中国科学技术大学张晓东、浙江理工大学左彪。他们分别在智能电子织物、单分子电致化学发光显微镜、复杂天然产物简洁全合成、糖类化合物选择性合成与衍生等领域创制了新方法、提供了新工具、定制了新策略。

摘要： 纤维素是木质纤维素生物质中最为丰富的组分,将其催化转化制备高附加值化学品在生物质资源化利用中占据极为重要的一席之地。由于纤维素中氧含量过高,需选择性地脱除部分氧原子才可获得满足当前化学工业对各类高值化学品的要求。近年来,针对纤维素以及由其衍生的关键平台分子葡萄糖和5-羟甲基糠醛(HMF)等催化脱氧的研究已引起广泛关注,并取得诸多重要进展。在此,我们总结了具有代表性的多相催化剂体系,讨论了利用氢解或脱水脱氧策略分别将纤维素和葡萄糖等分子中一个或多个C―O键裁剪制备乙醇、烯烃或己二酸等的研究。我们还着重介绍了HMF和其衍生的呋喃化合物选择性剪切C―OH/C=O键或呋喃环中的C―O―C键分别制备二甲基呋喃和1,6-己二醇等催化体系。此外,对各多相催化剂的作用机制和特定C―O断键机理也分别进行了探讨,以期深入理解纤维素及其衍生物的催化脱氧反应。

摘要： 为充分挖掘有机化学课程糖类化合物章节中的思政元素,发挥专业课程在立德树人方面的重要作用,我们对该章节的学习目标进行了梳理,并据此设计了学习内容,构建了以糖类化合物知识为主体,以糖的结构和合成研究史、有机化学学科思想、中国在糖化学研究中的贡献等人文素材为主导的糖类化合物章节教学体系.

摘要： 选取对人体有重要作用的三种糖类化合物,采用高分辨率太赫兹时域光谱系统与傅里叶变换红外光谱系统,在较宽的频谱范围内,对样品进行测谱分析;实验发现无水葡萄糖在1.10,1.30,1.45,1.79,1.88,1.97,2.08,2.40,2.55,2.70,2.84,2.96,3.24,3.64和4.23 T Hz频率处存在特征吸收,无水果糖在1.09,1.33,1.65,2.14,2.62,2.97,3.24,4.75,6.97,7.35,7.98,8.36,9.16,9.32,9.53和9.73 THz频率处存在特征吸收,无水半乳糖在2.21,2.33,2.70,2.82,3.17,3.42,3.93,4.51,5.07,5.96,6.60,6.91,8.03,8.71和9.01 THz频率处存在特征吸收.对掺杂不同比例葡萄糖、果糖、半乳糖与聚乙烯样品的实验结果做定量分析,发现在测得的上述特征吸收频率处,随化合物样品质量分数的增加,样品的吸收系数或吸光度呈线性递增.实验进一步得到无水葡萄糖与无水果糖在2.96 T Hz存在共同的特征吸收,无水葡萄糖与无水半乳糖在2.33,2.70和2.82 T Hz三处存在共同的特征吸收,无水果糖与无水半乳糖在8.00 T Hz处存在共同的特征吸收,而无水葡萄糖、果糖、半乳糖三者在3.20 T Hz处存在共同的特征吸收.三种化合物具有相同的分子式,所以三者都具有的3.20 T Hz特征吸收频率主要源于分子内相互作用,反应同分异构体相同的化学键或者基团.三者特征吸收频率的差异主要源于分子结构以及分子间相互作用的不同,代表同分异构体结构以及分子间振动模式的差异.通过分析三种糖类样品的实验测量结果,预测了葡萄糖在4.70,5.30,5.60,5.98,7.03,7.85,8.26,8.71和9.01 T Hz处存在特征吸收.基于密度泛函理论,采用CASTEP量子化学计算软件对三种化合物进行理论模拟,对样品在THz波段的特征吸收进行指认,计算得到的结果与实验结果吻合,这表明了CASTEP晶体模拟软件在化合物的THz光谱模拟方面应用的可行性.

摘要： 糖类是自然界中最丰富的有机化合物,在医药、材料、能源和环境等领域发挥着重要作用.糖类化合物的分子极性大、结构复杂且存在微观不均一性,分离纯化难度极大,其合成问题已成为制约糖科学发展的瓶颈,发展高效的糖类化合物合成新方法是糖化学研究的核心内容.利用光子/电子能量驱动的反应通常能在温和的条件下发生,符合绿色化学理念和可持续发展要求,是当代有机合成化学中的研究热点之一.近些年,随着光电合成技术的进步,光/电驱动的糖化学反应也得到了快速发展.本综述从反应类型、反应机理以及研究现状方面较为系统地总结了光/电驱动的糖化学反应的研究进展,并在此基础上概括了光电驱动的糖化学反应目前面临的挑战及新的机遇.

摘要： 将一种人工合成的无机聚合物——蒙脱石皂石黏土(smectite,Sm)应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS),以检测糖类化合物.将传统的有机基质2,4,6-三羟基苯乙酮(trihydroxyacetophenone,THAP)与阳离子交换后的皂石黏土混合制备成新型复合基质,应用于糖类化合物的检测.通过比较不同的制样方法,测定不同分子直径的糖类化合物,发现由于受复合基质晶面间距的限制,只有小分子糖类化合物能进入晶面间隙充分接触有机基质并被离子化,从而实现对小分子糖类化合物的选择性检测.

摘要： 采用carboPacPA10(4x250mm)阴离子交换柱，以250mnlol/LNa0H：水(60：40)为淋洗液，以Au为工作电极，Ag/AgcI为参比电极的积分脉冲安培离子色谱法，分析了市售蜜枣中的糖类化合物成分及含量。实验结果表明，蜜枣中主要含葡萄糖，果糖和蔗糖。各组分线性关系良好，相关系数R为0.9997～0.9999，加标回收率在86.5％～119.8％，检出限0.2～0.5μg/L(进样体积25μL，峰面积定量)。该法具有灵敏度高、精密度好、分离效果好和样品不需要衍生处理的优点。

摘要： 海洋生物包括动物和植物如各种藻类和甲壳动物等是糖及其衍生物的重要来源,而糖及其衍生物在体内所具有的重要的和复杂的生理作用和生物活性已被人们所共识.以糖及其衍生物为基团对先导化合物进行化学修饰的研究开始于80年代,研究发现,许多药物,特别是抗病毒、抗肿瘤药物,在治疗疾病的同时会给身体带来难以避免的毒副作用,因而限制了药物的应用,但使用糖及其衍生物对先导药物进行化学修饰后就可以提高药效,降低毒副作用,并与前体药物发挥协同抗病作用.目前应用于药物修饰的糖类,单糖中主要是葡萄糖及其衍生物,木糖及其衍生物;糖及其衍生物与先导化合物反应主要是合成糖苷或糖酯.本文就糖及其衍生物对先导化合物的修饰方式及修饰后的生物活性变化作一综述,以期对糖类化合物特别是海洋糖类化合物的研究与应用提供帮助.

摘要： 糖是生命体中广泛存在的一种物质,但因其缺乏紫外或荧光等可供检测的基因,往往采用衍生化的方法来进行糖类物质的检测.在寡糖的各种分析手段中,质谱技术因其快速、灵敏、样品消耗量小等优点,越来越受到人们的重视.糖类化合物不仅是一类重要的能量来源和功能物质,同时也以各种形式存在于生物代谢过程中.糖结构上集团的连接位置不同导致单糖结构单元具有一定的复杂性,这也成为了识别糖类结构并探究其生物特性的重要依据.而目前也有核磁共振、液相和质谱联用去探究寡糖和其他分子的作用机理的研究。目前实验数据表明，二糖在氨基酸作用下能产生加Na+特征分子碎片，该方法可以用来快速检测物质中具有同分异构体的二糖。

摘要： 毛细管电泳虽然是一种高效的分离分析手段，但在糖类的分析上也存在着一些难点，主要因为多数糖类解离程度十分微弱，且具有较强的亲水性，致使利用样品淌度差异的毛细管区带电泳和利用样品疏水性差异的胶束毛细管电动色谱都难以直接解决糖的分离问题。其次，多数糖类不具备很强的紫外和荧光生色团，使分离后的检测有一定困难。面对这些技术难题，人们利用高效毛细管电泳(HPCE)的特点，开展了一些研究，本文就其研究情况进行了介绍。

摘要： 毛细管电泳虽然是一种高效的分离分析手段，但在糖类的分析上也存在着一些难点，主要因为多数糖类解离程度十分微弱，且具有较强的亲水性，致使利用样品淌度差异的毛细管区带电泳和利用样品疏水性差异的胶束毛细管电动色谱都难以直接解决糖的分离问题。其次，多数糖类不具备很强的紫外和荧光生色团，使分离后的检测有一定困难。面对这些技术难题，人们利用高效毛细管电泳(HPCE)的特点，开展了一些研究，本文就其研究情况进行了介绍。

摘要： 毛细管电泳虽然是一种高效的分离分析手段，但在糖类的分析上也存在着一些难点，主要因为多数糖类解离程度十分微弱，且具有较强的亲水性，致使利用样品淌度差异的毛细管区带电泳和利用样品疏水性差异的胶束毛细管电动色谱都难以直接解决糖的分离问题。其次，多数糖类不具备很强的紫外和荧光生色团，使分离后的检测有一定困难。面对这些技术难题，人们利用高效毛细管电泳(HPCE)的特点，开展了一些研究，本文就其研究情况进行了介绍。

摘要： 本文以乳糖和二茂铁甲酸为原料成功实现了糖/金属的组装，得到一种具有双药效基团的新物质。期望具有生物活性。

摘要： 本文以乳糖和二茂铁甲酸为原料成功实现了糖/金属的组装，得到一种具有双药效基团的新物质。期望具有生物活性。

摘要： 本文以乳糖和二茂铁甲酸为原料成功实现了糖/金属的组装，得到一种具有双药效基团的新物质。期望具有生物活性。

摘要： 本文以乳糖和二茂铁甲酸为原料成功实现了糖/金属的组装，得到一种具有双药效基团的新物质。期望具有生物活性。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 本发明涉及低聚双氯甲酸酯，其可以在两相反应中通过引入光气由所选择的脂环族双酚和其它双酚类化合物制得。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及溶解黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物的方法及注射液或注射用粉针剂的制备方法。该方法取黄酮类化合物、碳苷类化合物或茋类化合物与助溶剂混合后获得反应物，取注射用水加热、真空搅拌后在氮气或氩气的保护下加入反应物即得。该方法溶解速度快，复溶试验表明，制得的水溶性药物冻干后制得的冻干粉仅在5秒内即可完全溶解，与对照组相比，显著提高了复溶速度；且稳定性好，满足临床药物急救的要求。

摘要： 一种赤灵芝多糖类化合物和三萜类化合物的复合式提取装置，它是由破碎研磨装置、提取罐、卧螺式离心机、卧螺式储液罐、卧螺式储渣罐、蝶式离心机、蝶式储液罐，蝶式储渣罐、真空浓缩罐、第一喷雾干燥装置、灵芝三萜类化合物收纳装置、热水浸润罐、粗多糖分离纯化装置、薄膜浓缩装置、减压浓缩装置、第二喷雾干燥装置、灵芝多糖类化合物收纳装置组成。本实用新型通过一套设备实现了赤灵芝中三萜类化合物和多糖类化合物的提取，避免了现有技术中两套设备甚至多套设备分别提取赤灵芝成分的繁琐，同时有效减少了赤灵芝原料的使用，提高了赤灵芝的利用率，降低了生产成本，具备良好的市场前景。