糖浆剂
糖浆剂的相关文献在1977年到2023年内共计235篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文129篇、会议论文1篇、专利文献586610篇;相关期刊99种,包括健康、人人健康(医学导刊)、现代中药研究与实践等;
相关会议1种,包括第19届全国儿科药学学术会议等;糖浆剂的相关文献由459位作者贡献,包括余良钟、冯立刚、刘义等。
糖浆剂—发文量
专利文献>
论文:586610篇
占比:99.98%
总计:586740篇
糖浆剂
-研究学者
- 余良钟
- 冯立刚
- 刘义
- 刘文斌
- 张德元
- 梁勇坤
- 王北明
- 程雪翔
- 赵建
- 陈新平
- 刘佳
- 刘海生
- 吴银
- 孙超
- 宋宏春
- 宫玉晶
- 崔殿雷
- 张树乘
- 李锐
- 欧世宏
- 苏军峰
- 于红
- 何昌伟
- 冯韵华
- 刘波
- 刘莉
- 刘青
- 叶湘武
- 吕凯
- 周金沙
- 唐永红
- 姚厂发
- 孙宪民
- 孟庆雷
- 尚秘
- 庾洋
- 廖志刚
- 张勇
- 张宏宇
- 张正超
- 张涛涛
- 张芝庭
- 张莉
- 张贵民
- 徐寒梅
- 徐清勇
- 戚微岩
- 文纲
- 方同华
- 曹科
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王华国
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摘要:
很多人觉得,药盒上面都标有有效期,只要在有效期内肯定都能用。但事实真的如此吗?实际上,药品若未开封,而且按照药品说明书上的储存条件保存的,在有效期内使用是没有问题的;但一旦开封,就增加了药品与外界环境(如温度、光照、湿度等)反复接触,发生物理化学改变及被污染的风险随之加大,尤其是滴眼剂或糖浆剂等制剂。所以,在药品开封后,包装上标注的有效期并不能绝对保证药效,也就不完全等同于实际使用期。换句话说,开封后药品的使用期限就不能再以说明书为准了。那么,遇到这种情况我们该怎么去判断开封后的药品具体使用期限呢?
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钟菲菲;
雷德卿;
周金沙;
刘波;
王子倩
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摘要:
目的:建立高效液相色谱法同时测定糖浆剂药品中安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、爱德万甜4种人工合成甜味剂。方法:以乙腈为流动相A,以0.02 mol/L磷酸二氢铵(用三乙胺调节pH值至5.5)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,检测波长为214 nm,进样量为10μL,色谱柱为Shiseido AQ-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);用建立的方法测定21家生产企业共45批次小儿止咳糖浆样品。结果:4种甜味剂在2~100 mg/L范围内线性关系良好,安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、爱德万甜平均回收率分别为98.65%,104.09%,100.96%,102.30%,RSD均小于2%(n=9);实际样品检测结果显示3批次样品被检出爱德万甜,2批次样品被检出阿斯巴甜和爱德万甜。结论:所建立的方法专属性强,简单可靠,可用于糖浆剂药品非法添加人工合成甜味剂的监测。
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李辉;
马仕洪;
朱加武;
胡科;
绳金房;
钱卫东;
田斌
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摘要:
中药制剂污染微生物的增殖与水分活度高低密切相关.分析5种不同剂型的中药液体及半固体制剂的水分活度,探讨水分活度与微生物控制的关系,可为中药液体制剂处方优化和标准制定提供参考.通过测定37个品种171批非无菌中药洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度,按照水分活度与微生物生长的关系原理,预测5种剂型高水分活度中药制剂的潜在微生物风险,进而分析同一药品不同剂型的3组制剂处方与水分活度的关系,研究水分活度对中药制剂的潜在污染微生物增殖风险的影响.结果表明,洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度平均值依次是0.986、0.966、0.957、0.942、0.751.根据水分活度与微生物的关系以及试验验证认为,洗剂、口服液、露剂类中药制剂细菌易污染和增殖,糖浆和煎膏剂类中药制剂霉菌和酵母菌易污染和增殖.因此,高水分活度的非无菌中药制剂微生物污染和增殖风险较高,可将水分活度作为处方优化、过程控制、质量控制和标准制定的依据.
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雷德卿;
钟菲菲;
周金沙;
刘波;
王子倩;
周亚敏
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摘要:
目的:对高效液相色谱法测定糖浆剂药品中添加人工合成甜味剂爱德万甜含量的不确定度进行评定。方法:样品经溶剂稀释,用高效液相色谱法测定样品中爱德万甜含量,全面分析对照品溶液制备、曲线拟合、样品称量、样品定容、仪器精密度等不确定度影响因素,合成不确定度各分量,并计算扩展不确定度。结果:扩展不确定度为1.8μg/mL,从大到小各影响因素为样品重复测定、标准曲线拟合、标准溶液配制、样品溶液配制。结论:试验建立的不确定度评定方法准确、可靠,真实反映了不确定度的来源和大小。
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孟刚
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摘要:
国家药品监督管理局日前决定对双黄连颗粒等口服制剂(包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订.双黄连具有疏风解表、清热解毒的功效,常用于治疗感冒.修订要求显示,风寒感冒者禁用,过敏体质者慎用双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药。
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蒋梅香;
毛群芳;
陈双华;
邱艳明;
唐婷
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摘要:
目的:根据预实验制备异烟肼糖浆剂1和2,以异烟肼的含量为指标,采用强化试验(高温、强光)和室温、2~8°C对异烟肼糖浆剂在不同pH值时的稳定性进行研究.方法:采用混合法制备异烟肼糖浆剂1和2,并在高温、强光、室温、2~8°C的条件下,采用HPLC法在262nm测定异烟肼糖浆剂中异烟肼的含量.结果:高温及强光对异烟肼糖浆剂1、2的含量有较大影响,pH值不同对含量也有较大影响,室温条件下异烟肼糖浆剂2也不稳定,在2~8°C的条件下异烟肼糖浆剂2是稳定的.结论:异烟肼糖浆剂应调节pH值至稳定pH,密封避光、冷处(2~8°C)贮存.
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裘影萍
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摘要:
药品的有效期并不等于使用期。药品有效期有两个前提条件:药品未开启和药品在规定条件下贮存。当药品启封后或没按照规定条件贮存,其有效期会大大缩短。尤其是以下五类药,开封后“保鲜期”便很短。口服糖浆糖浆拆封后需在阴凉干燥处保存,已经拆封的糖浆剂即使在有效期内,建议夏季一个月内使用,冬季三个月内使用。
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冯海青;
邹君;
杜艳;
刘明军;
谢军涛
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摘要:
目的:建立糖浆剂、合剂中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯的限量检查方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm 4.6×250mm);以甲醇为流动相A,0.02mol/L醋酸铵(加入0.2%甲酸)-甲醇(85:15)为流动相B梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温40°C,二极管阵列检测器,检测波长228nm、256nm.结果:方法专属性好;10小时内各成分有较好的稳定性.结论:建立的检测方法简单、准确,能满足糖浆剂、合剂中常用防腐剂限量检查的要求.
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摘要:
近日,国家药监局于官网发布了《关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的公告》(以下简称“公告”)称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定:对双黄连颗粒等口服制剂(包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂)说明书进行统一修订。