中药资源学

摘要： 近年来,随着信息技术以及"以学生为中心"的教学改革的推进,课程团队探索了本科"中药资源学"课程采用联合思维导图总结式、讨论式、设计式等多种教学法,并融合形成性评价的新型教学模式.实践表明,这种新型教学模式调动了学生的学习内驱力,学生综合能力得到提升的同时实现了知识的内化,使得学习结果卓有成效.

摘要： 受新冠肺炎疫情的影响,全国范围开启"停课不停学"线上教学模式,《中药资源学》作为中药学专业的重要分支课程之一,主要研究中药资源的种类、数量、地理分布、时空变化、开发保护、科学管理及可持续发展.本文在线上教学模式下应用Seminar教学法,旨在提高学生自主学习能力,树立紧追学科前沿的观念,增强学生课堂参与意识,提高教学水平和教学质量.

摘要： 中药资源学实践教学改革是在中药资源普查的基础上增加了中药资源市场应用调查、野生药用植物资源受威胁状况评价两个部分,并对每个部分设置了能力点.教学方法上改为学生小组独立设计实验方案并实施,成绩考核改为操作考核、小组汇报和个人总结相结合的考核方式.通过实践教学改革,培养了学生团队合作及自主创新意识和能力,学生能够把理论知识和实践有机结合,教学效果显著提高.

摘要： 在以培养能力为目标的人才培养模式下构建中药资源学课程体系,本课程优化了八个系统知识方向,每个系统知识设置目标知识点,融合知识目标,归纳能力目标.在教学方法上进行"教师、教学过程、教学效果"与"学生、学习过程、学习效果"的互换,在考核方式上采取"分阶段、多形式"并举的考评方法,通过课程改革,培养了学生自主学习意识,提高了综合素质与创新能力.

摘要： 甘肃中医药大学中药资源学重点学科隶属于甘肃中医药大学中药学一级学科,并于2016年被列为甘肃中医药大学校级重点学科。学科现有专业技术人员18人,其中高级职称12人(占66.6%),中级职称5人(占27.8%),初级职称1人(占5.6%);博士8人、硕士8人、学士2人;博士生导师3人,硕士生导师7人。学科拥有国家中药材产业技术体系岗位科学家1人,甘肃省''飞天学者''特聘教授1人,甘肃省第二层次领军人才1人。

摘要： 目的 了解中药资源与开发专业学生对《中药资源学》课程的学习情况及教师在教学过程中是否达到预期的教学目标,为提高教学质量提供依据.方法 对广东药科大学2013级中药资源与开发专业61名学生的《中药资源学》期末试卷进行统计分析.结果 成绩平均分为76.59,信度0.79,试卷平均难度为0.69,区分度为0.58.结论 本试卷题型分配较全面,难度适中,区分度良好,成绩分布较合理.

摘要： 针对第四次全国中药资源普查试点工作中遇到的问题,本文分析广东药科大学中药资源学教学中存在的不足,探讨如何改进教学内容和教学方法,为今后中药资源学教学更好的培养社会需求的专业人才提供了改革思路.

摘要： 本文根据中药资源学的学科特点,针对知识体系复杂而授课时间有限的突出矛盾,以学苑出版社出版的《中药资源学》课本为例,根据笔者几年的教学体验,提出凝练学科内涵,把握教学重点,注意多元化教学和讲授知识更新,巧妙设计综合实习等教学方法供同行参考。

摘要： 本文根据中药资源学的学科特点,针对知识体系复杂而授课时间有限的突出矛盾,以学苑出版社出版的《中药资源学》课本为例,根据笔者几年的教学体验,提出凝练学科内涵,把握教学重点,注意多元化教学和讲授知识更新,巧妙设计综合实习等教学方法供同行参考.

摘要： 开设《中药资源学》是时代的要求，是中药现代化的要求。时代在飞速进步，环境需精心保护，中药要与时俱进，人民要健康长寿。这都需要中药、天然药物资源的可持续发展，这都需要源源不断提供量足、质优、防病治病的保健品和药品，这都需要绿水青山，景色秀丽的生态环境长在。本文介绍了第一部《中药资源学》教材的编写经过，及相关知识要点，并通过教学重点阐明和强化了四个观点。

摘要： 结合野外实习的经验,从多方面对《中药资源学》野外实习教学内容提出立体教学模式,让教学和科研有机结合,让学生参与到老师的科研项目中来,为更好地培养和提高学生的科研素质和创造能力,充分提高《中药资源学》野外实习教学质量提供参考。

摘要： 目的：探索《中药资源学》实践教学体系模式。方法：通过多年的教学实践进行积累和探索。结果：初步探索出了“理论教学实践-野外实习、种植基地见习实践-社会调查实践-毕业实习实践-毕业论文实践”的实践教学体系。结论：为《中药资源学》课程初步构建了培养中医药资源学高级科技人才的实践教学模式。

摘要： 结合我国国情和生命科学、中医药科学的发展,探讨了师范院校生物学专业开设《中药资源学》课程的必要性和可行性,并提出课程设置的初步构想,为深化高等师范院校教育教学改革提供参考。

摘要： 本文对中药资源学教材建设若干问题进行了探讨。文章围绕中药资源学的编写原则与指导思想、中药资源学的教学目的和基本内容、中药资源学教材框架建议、中药资源学与其他学科的关系等进行了论述。

摘要： 本文对《中药资源学》的主题进行了探讨。文章围绕资源的定性与定量研究、资源的科学利用和定向培育、资源的综合利用与新资源开发、资源的保护与持续利用、资源的科学管理等进行了论述。

摘要： 中药资源保护是指如何保护野生资源的稳定，从而保证某种资源在生物多样性与环境中保持平衡，并使人类可持续利用。药用植物栽培、药用动物养殖以及就地保护、迁地保护是中药种质资源保护，它和野生资源保护没有直接联系。药用植物资源保护应进行自然更新、人工更新。中药资源保护途径，包括：提高全民资源保护意识、制定相关法规、建立合理采伐区与禁伐区、发展栽培（养殖）资源。同时应进行中药资源管理和中药资源评价。

摘要： 中药资源保护是指如何保护野生资源的稳定，从而保证某种资源在生物多样性与环境中保持平衡，并使人类可持续利用。药用植物栽培、药用动物养殖以及就地保护、迁地保护是中药种质资源保护，它和野生资源保护没有直接联系。药用植物资源保护应进行自然更新、人工更新。中药资源保护途径，包括：提高全民资源保护意识、制定相关法规、建立合理采伐区与禁伐区、发展栽培（养殖）资源。同时应进行中药资源管理和中药资源评价。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法，包括以下步骤：(1)取待评价制剂，和内标样品一起制成待测溶液，然后重复进样UPLC‑QTOF‑MS系统；(2)在正负离子模式下，采集数据，然后进行批量归一化分析；(3)利用上述处理的数据文件，通过数据库搜索和分子匹配生成化合物信息；(4)对于多元数据分析，通过提取的数据文件，从质量、保留时间和峰值区域的角度，利用分析软件对待评价制剂进行判别分类；(5)进行化学成分半定量分析，结合以上结果进行化合物鉴定。该方法可作为中药制剂全组分，全药味系统质量控制和评价切实可行的方法。

摘要： 本发明涉及一对人参属特异性引物及中成药内人参属中药材的分子生物学鉴定方法，所述人参属特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；并涉及一种人参属中药材特异性DNA分子标记，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；以及一种利用人参属特异性引物鉴定中成药内人参属中药材的方法；应用本发明发现的特异性引物对，可在基因组混杂且碎片化的状态下，对中成药内的人参属药材进行快速直观的检测，整个过程操作简单，可重复性良好。

摘要： 本发明提供了一种基于化学结构拓扑指数比较和色谱学印迹测算的中药成分簇的归经确定方法，属于中医药技术领域。本发明基于定量构‑印关系原理，对归同一经中药成分进行拓扑指数计算，获得均值，并计算各成分的拓扑指数的相似性，通过排序确定成分归经的可能性，从中选取对照品、代表性中药组，并进行指纹图谱测定和总量统计矩参数分析，建立对照品保留时间与相似度的数学关系，获得各成分在相似度位次表中保留时间，并确定对照品、代表药材组指纹图谱总量统计矩一阶矩的位次信息，判断归经概率，确定归经物质基础。本发明解决了中药归经物质判定的难题，对中药现代化有重要的推动作用，适用于中药理论、生产和应用研究各环节，潜在广阔市场前景。

摘要： 本发明属于中药组分检测领域，具体公开了一种基于代谢组学的中药组分检测方法，包括以下步骤：S1选择中药组合物、S2样本用药、S3轮廓分析、S4多元统计分析、S5二因子筛选、S6确定药效指标、S7确定药物含量、S8分析结论、S9活性评价。本方法作为中药数字化评价的关键共性技术，利用代谢组学1H‑NMR核磁技术无损检测方法和疾病细胞模型，特别是类器官模型，步骤少，成本低，可高通量快速的发现中药组合物中有效组分，有助于提高新药开发的速度，为基于中药组合物的有效组分发现与新药开发提供示范，具有良好的应用前景，特别的适用于针对糖尿病肾病方面中药的评价和研发。

摘要： 本发明实施例公开了肠道菌群多基因组学在微生态中药筛选的新方法，涉及药物筛选技术领域。该方法包括：获取粪便样本；对所述粪便样本进行宏代谢组学检测、16S rRNA基因测序、实时荧光定量PCR检测、宏基因组测序，得到检测结果；结合粪便样本所有者的特征、检测结果，基于药理学的清晰信号传导作用机制建立药物有效性筛选模型；利用所述药物有效性筛选模型进行药物筛选。本发明利用肠道菌群检测结果的大数据构建药物筛选模型进行药物筛选，筛选模型可匹配样本所有者的特征，具有针对性，能够更加清晰高效地进行药物筛选。

摘要： 本发明提供了一种适配于免疫学检测食品中药物残留的样品前处理方法，包括以下步骤：（1）将均质组织样品用提取液进行处理，将处理后的样品通过离心收集上清液；（2）将步骤（1）收集的上清液与极性调节剂进行混合，得到混合溶液；所述混合溶液与水溶液互不相溶；（3）将步骤（2）所述混合溶液中的药物残留转移到水溶液或者pH5.0‑9.0的缓冲溶液中，将收集的水溶液或者pH5.0‑9.0的缓冲溶液直接用于免疫学检测分析。经该方法提取的目标物无有机溶剂干扰，可直接用于免疫学方法检测，简化了操作步骤，提高了提取效率和检测效率，同时不影响免疫检测结果，因此，该方法在食品中药物残留的前处理应用中具有重要的应用价值。

摘要： 一种基于转录组学的中药药理机制分析方法，填补了转录组学领域中中药药理机制分析的空白，本发明包括：原始数据集获取；对原始数据进行预处理，得到不同萃取工艺不同浓度的同一种中药的基因表达谱；筛选差异基因；MIC质控分析；数据分析；筛选HUB基因；Disgenet数据库论证HUB基因。本发明结合生物信息学与基因芯片技术，从测序得到的海量基因样本数据、临床个体样本数据中挖掘其中潜在联系，确立药物的潜在功能，构建药物成分针对蛋白与蛋白之间的内在调控关系的表达模型，确定药物发挥药效作用的主要信号作用通路、生物过程及关键靶点，进而从转录组学层面上解释中药的药理学调控机制，为中药药效作用提供了现代化的理论支撑。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学与全成分半定量分析的中药制剂质量评价方法，包括以下步骤：(1)取待评价制剂，和内标样品一起制成待测溶液，然后重复进样UPLC‑QTOF‑MS系统；(2)在正负离子模式下，采集数据，然后进行批量归一化分析；(3)利用上述处理的数据文件，通过数据库搜索和分子匹配生成化合物信息；(4)对于多元数据分析，通过提取的数据文件，从质量、保留时间和峰值区域的角度，利用分析软件对待评价制剂进行判别分类；(5)进行化学成分半定量分析，结合以上结果进行化合物鉴定。该方法可作为中药制剂全组分，全药味系统质量控制和评价切实可行的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学的中药四气判别方法，属于中医药理论现代化研究领域，按照如下步骤进行：S1数据采集，S2建立提取变量模板，S3数据预处理，S4构建药性判别模型，S5药性判别模型有效性分析，S6待测样品药性检测并判别。本发明公开的基于代谢组学的中药四气判别方法，代谢物组是机体生理病理状态的反应，本发明以代谢组数据为基础，符合传统以药效判断药性的基本思路；同时结合模式识别技术，构建药性判别模型，判断未知药品食品的四性，避免了传统药性判别方法的主观性，结果客观，判断更准确。本发明创新了中药药性判别方法。

摘要： 本实用新型涉及种植育苗装置技术领域，且公开了一种中药研学用种植育苗装置，包括育苗箱，所述育苗箱的顶部固定连接有底部为开口的水箱，育苗箱的顶部开设有固定口，固定口与水箱相连通，固定口内固定连接有固定管，固定管的底端延伸至育苗箱内并固定连接有喷淋器，喷淋器的底部固定连接有喷淋头，育苗箱内设置有圆形放置板，圆形放置板的底部固定连接有伸缩柱，伸缩柱的底端开设有伸缩槽，育苗箱的底部内壁上开设有连接槽。本实用新型通过对圆形放置板的转动和上下移动和设置的多个喷淋头可以使得圆形放置板上种植的中药材得到充分均匀的灌溉效果，使得幼苗长势相同，提高幼苗的存活率，满足了使用者的需要。