糖尿病肾病/药物疗法

糖尿病肾病/药物疗法的相关文献在2000年到2021年内共计95篇,主要集中在内科学、外科学、药学 等领域,其中期刊论文95篇、专利文献225880篇;相关期刊13种,包括医学临床研究、解放军医学杂志、医药世界等; 糖尿病肾病/药物疗法的相关文献由241位作者贡献,包括吴永贵、李慧敏、李杰等。

糖尿病肾病/药物疗法—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:0.04%

专利文献>

论文:225880 占比:99.96%

总计:225975篇

糖尿病肾病/药物疗法—发文趋势图

糖尿病肾病/药物疗法

-研究学者

  • 吴永贵
  • 李慧敏
  • 李杰
  • 王运红
  • 缪珩
  • 苏静
  • 蒋秀琴
  • 袁桂芬
  • 齐向明
  • 丁红
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

学科

年份

    • 李芊; 苏杭
    • 摘要: [目的]探讨卡维地洛联合胰激肽原酶注射液治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效和安全性.[方法]94例2型糖尿病肾病合并高血压的患者随机分为两组,各47例.所有患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组予以卡维地洛治疗,观察组予以卡维地洛联合胰激肽原酶注射液治疗,连续治疗3个月.观察两组治疗前后的血糖、血压、肾功能、肾动脉血流动力学指标以及临床疗效和不良反应发生率.[结果](1)观察组治疗总有效率明显高于于对照组(78.72%vs 59.57%,P<0.05).(2)治疗后两组患者的血糖、血压较治疗前均有所降低(P<0.05),治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较差异均无显著性(P>0.05).(3)治疗后两组血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(UAlb)均有所降低,且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05).(4)治疗后两组阻力指数(RI)明显下降,肾段动脉收缩期血流峰值速度(Vmax)、舒张末期血流速度(Vmin)明显上升,且观察组各指标变化幅度均大于对照组(P<0.05).(5)两组患者治疗期间不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).[结论]卡维地洛联合胰激肽原酶注射液治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者疗效确切,可显著降低血糖、血压水平,改善双肾血流动力学及肾功能,且安全有效.
    • 邢春燕; 华强; 夏礼斌; 高家林
    • 摘要: [目的]探讨西格列汀联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.[方法]对照组采用胰岛素联合雷米普利治疗,观察组采用西格列汀联合雷米普利治疗.治疗8个月后,检测两组糖化血红蛋白(HbA1c)、平均动脉压(MAP)、血肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)及24小时尿蛋白定量(Upro)并比较.[结果]两组治疗前后MAP比较差异无统计学意义(P >0.05);两组治疗后 HbA1c、SCr、UAER、Upro较治疗前下降,且观察组的SCr、UAER、Upro较对照组下降更显著,其差异均有统计学意义(P <0.05).[结论]西格列汀联合雷米普利不仅能降低早期DN患者的 HbA1c,同时也能改善其肾功能.
    • 李雪峰
    • 摘要: [目的]探讨前列地尔综合疗法治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.[方法]收集2014年10月至2017年10月本院诊治的DN患者600例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组300例.对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔综合治疗,两组均连续治疗4周.比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清学指标[白蛋白(ALB)、血小板(PLT)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]、尿液指标[尿白蛋白排泄率(UAE)、24 h尿蛋白定量(Upr)]、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平.[结果]观察组治疗总有效率为92.67%(278/300),显著高于对照组的81.67%(245/300),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ALB显著升高、SCr显著降低,观察组变化更为明显(P<0.05),两组治疗前后PLT比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后Upr、UAE、BUN、hs-CRP、TNF-α、IL-6均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33% (25/300),与对照组的7.67%(23/300)比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]前列地尔综合疗法治疗治疗DN临床疗效确切,改善临床症状,降低炎性因子水平,值得临床推广应用.
    • 许春香; 蒋佳伟
    • 摘要: [目的]探讨糖适平治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的疗效.[方法]早期DN患者70例随机分为两组,各35例;对照组给予降糖药(胰岛素),观察组在此基础上给予糖适平治疗,干预3个月后比较两组疗效,比较其治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清胱抑素C(Cys-C);血清血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(um-ALB)、肾小球滤过率(eGFR)、β2-微球蛋白(β2-MG)和血清核因子(NF-κB)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并观察不良反应.[结果]观察组治疗有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35)(P<0.05);治疗后观察组FPG、HbA1c、Cys-C;血清SCr、umALB、β2-MG水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组血清NF-κB、IL-6、hs-CRP水平亦较对照组明显降低(P<0.05).观察组不良反应发生率为14.29%(5/35),与对照组的11.43%(4/35)比较差异无显著性(P>0.05).[结论]糖适平可有效延缓早期DN病情进展,可能与降低FPG、HbA1c、Cys-C、umALB、改善患者肾功能有关,且不良反应轻,值得在临床推广应用.
    • 何华妮
    • 摘要: [目的]探讨阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)患者对患者肾损伤标志性蛋白、肾血流变学的影响.[方法]本院收治的DN患者117例,分为对照组(常规治疗+厄贝沙坦)和联合组[对照组基础上加阿魏酸哌嗪(Piperazine Ferulate)].比较两组患者治疗后临床疗效.[结果]联合组患者总有效率为94.92%(56/59)明显高于对照组的81.03%(47/58),且差异差异有显著性(P<0.05).治疗后联合组患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿总蛋白(UTP)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、内皮素-1(ET-1)、血栓素-2(TXB2)水平均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05);联合组患者各项肾血流变学指标优于对照组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]阿魏酸哌嗪联合厄贝沙坦治疗DN疗效明显,具有通过减少尿蛋白排泄,改善肾微循环,控制炎症和降低血黏度来达到保护患者肾脏的作用.
    • 姜波; 郭东风; 姜素英
    • 摘要: [目的]探讨氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的疗效.[方法]80例DN合并高血压患者随机分为两组,每组40例.两组均予糖尿病饮食、运动干预和严格血糖控制.对照组在此基础上口服氯沙坦,观察组在对照组基础上加用前列地尔,疗程均为3个月.比较两组疗效及治疗前后患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/肌酐比值(umALB/uCr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)的变化.[结果]观察组总有效率为92.5% (37/40),明显优于对照组的82.5%(33/40)(P <0.05),两组不良反应总发生率比较差异无显著性(10.0% vs 7.5%,P>0.05).与治疗前比较两组患者治疗后的SBP、DBP、脉压差、UAER、umALB/uCr、SCr、BUN、Cys-C和β2-MG均明显降低(P<0.05),而且观察组明显低于对照组(P<0.05).[结论]氯沙坦联合前列地尔对DN合并高血压患者的疗效确切,可有效控制血压,改善肾功能,且不增加不良反应.
    • 全红
    • 摘要: [目的]探讨肾络安汤联合厄贝沙坦对糖尿病肾病(DN)患者的疗效和血液及尿液相关指标的影响.[方法]本院收治的120例DN患者,随机分为两组,各60例,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上另给予肾络安汤治疗,观察治疗后两组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、实验室指标[尿白蛋白、24 h尿蛋白定量]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及药物安全性.[结果]治疗后观察组总有效率为86.67%(52、60)明显高于对照组70.00%(42/60)(P0.05);治疗后两组FPG、2hPG、HbAlc、尿白蛋白、24 h尿蛋白定量与治疗前比较明显降低,BUN、Ccr明显升高,且观察组降低、升高的幅度较对照组明显(P0.05).[结论]肾络安汤联合厄贝沙坦治疗DN临床疗效显著,可通过有效降低血液及尿液相关实验室指标从而改善患者肾功能.
    • 周美兰; 景蕊; 赵丽娟; 于艳; 李洋平; 王鹏波; 何丽洁; 许国双
    • 摘要: Objective: To observe the therapeutic effect of tripterygium glycosides in combination with valsartan on diabetic nephropathy.Methods: 196 patients with diabetic nephropathy were randomly divided into twogroups.The control group was orally given valsartan-and the treatment group was orally give tripterygium glycosides.Urine and blood routine index, and adverse reaction were observed.Results: After the treatment, urine and blood routine index were improved.Compared with the control group, the 24-hour urine protein and albumin the treatment group were significantly changed (P<0.05).Serious adverse reactions was not appeared in the treatment.Conclusion: Tripterygium glycosides in combination with valsartan is effective and safe to diabetic nephropathy, which is worth clinical promotion.%目的:探讨雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将196例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组99例在常规化治疗的基础上,给予缬沙坦口服;治疗组97例在对照组的基础上,联合口服雷公藤多苷,观察比较两组患者治疗前后尿常规和血常规等变化,并观察其不良反应.结果:治疗后,两组患者尿常规和血常规等指标改善均优于治疗前(P<0.05).其中24 h尿蛋白低于治疗前,而血浆白蛋白水平高于治疗前,且治疗组24 h尿蛋白的降低效果显著优于对照组(P<0.05).未出现严重的不良反应.结论:雷公藤多苷联合缬沙坦能降低糖尿病肾病的尿蛋白水平,从而延缓糖尿病肾病的进展,安全有效.
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