糖尿病早期肾病

摘要： 目的:Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值.方法:选2019年2月至2020年6月期间我院糖尿病早期肾病患者100例为研究样本纳入观察组,选取同期进行健康体检的100例健康人员作为参照对象纳入常规组.所有受检者均采取Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy检测的方式,探究联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值.结果:研究结果显示,观察组的Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy与常规组之间存有显著的差异(P<0.05);观察组中,基于联合检测方法的应用,检出率更高.结论:在糖尿病早期肾病患者中,基于Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy联合检测方法的应用,可进一步提升临床诊断准确率,为患者早期治疗提供科学的依据,临床应用价值显著.

摘要： 目的:Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值。方法:选2019年2月至2020年6月期间我院糖尿病早期肾病患者100例为研究样本纳入观察组,选取同期进行健康体检的100例健康人员作为参照对象纳入常规组。所有受检者均采取Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy检测的方式,探究联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值。结果:研究结果显示,观察组的Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy与常规组之间存有显著的差异(P<0.05);观察组中,基于联合检测方法的应用,检出率更高。结论:在糖尿病早期肾病患者中,基于Cys-C、RBP、β2-MG及Hcy联合检测方法的应用,可进一步提升临床诊断准确率,为患者早期治疗提供科学的依据,临床应用价值显著。

摘要： 摘 要 :目的 :结合临床实际总结出糖尿病早期肾病有效的诊断方法。方法 :从我院 2018 年 1 月~ 2019 年 1 月期间接受检查的疑 似糖尿病早期肾病患者中随机抽取 40 例为观察组,并抽取同一时间接受体检的 40 例健康者,测定两组尿糖与尿微量白蛋白指数。 结果 :观察组尿糖、尿微量白蛋白尿糖、尿微量白蛋白指数、尿糖阳性率、尿微量白蛋白阳性率均高于对照组(P < 0.05);同时尿 糖联合尿微量白蛋白敏感性、特异性、漏诊率、误诊率均优于单纯尿糖、尿微量白蛋白检测方法。结论 :在糖尿病早期肾病中,尿糖 与尿微量白蛋白联合检测尤为必要。

摘要： 摘 要 :目的 :本研究通过对糖尿病早期肾病患者实施胰岛素强化治疗,观察糖尿病肾病的进展情况,以证实通过及早启用胰岛素 强化治疗达到精准控制血糖,减弱高糖毒性对微血管的氧化应激,从而达到延缓糖尿病肾病的发展进程,改善糖尿病肾病的预后。 方法 :选取本医院就诊的 80 例糖尿病早期肾病患者分为应用胰岛素强化治疗的实验组和应用口服药治疗的对照组,观察两组疗效 及疾病转归情况。结果 :经对比在空腹血糖、餐后 2 小时血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白、尿蛋白排泄率数值实验组均优于对照 组,差异有统计学意义。

摘要： 目的:探讨益血补肾方对糖尿病早期肾病患者的肾功能及炎症因子的影响.方法:将2018年2月-2019年2月于我院就诊的70例糖尿病早期肾病患者应用盲选分组法分为对照组和观察组,各35例.对照组给予西医治疗,观察组在西医治疗基础上应用益血补肾方开展中药治疗.对比两组的肾功能水平及炎症因子指标.结果:治疗后,观察组的尿蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和β2-微球蛋白(β2-MG)均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组(P＜0.05);观察组的白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清淀粉样蛋白(SAA)数值水平均低于对照组(P＜0.05).结论:益血补肾方治疗糖尿病早期肾病的临床疗效显著,可明显提升肾功能水平,改善炎症表现,值得推广.

摘要： 目的 探讨2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(HCY)及β2微球蛋白(β2-MG)联合检测的临床意义.方法 选择2019年9月至2020年4月南海区人民医院住院和门诊的2型糖尿病患者75例作为试验组,另外选取同一时间段健康体检人55例作为对照组.根据mAlb/Cr比值将75例2型糖尿病患者分为两组,即单纯糖尿病组(n=35)、糖尿病早期肾病组(n=40),同时对单纯糖尿病组、糖尿病早期肾病组和对照组进行血清VEGF、HCY、β2-MG、肌酐(Cr)、尿微量白蛋白(mALB)5个项目检测,并作对比分析.结果 单纯糖尿病组、糖尿病早期肾病组VEGF、HCY、β2-MG均明显高于对照组,且随着mALB/Cr比值增加而增加,糖尿病早期肾病组VEGF、HCY、β2-MG分别为(145.13±54.03)pg/ml、(17.34±4.52)μmol/L、(3.98±0.68)mg/L,均明显高于单纯糖尿病组(89.12±38.71)pg/ml、(13.74±4.07)μmol/L、(2.40±0.55)mg/L,差异均有统计学意义(均P＜0.05);单纯糖尿病组、糖尿病早期肾病组VEGF、HCY、β2-MG联合检测阳性率高于单项检测,差异有统计学意义(P＜0.05);糖尿病早期肾病组VEGF、HCY、β2-MG联合检测与单项检测阳性率均比单纯糖尿病组高,差异均有统计学意义(均P＜0.05);VEGF、HCY、β2-MG联合检测对2型糖尿病早期肾病的诊断灵敏度、阴性预测值分别为92.50％、95.20％,均显著高于单独检测,特异性、阳性预测值分别为66.60％、55.20％,均低于单独检测.结论 2型糖尿病患者联合检测血清VEGF、HCY、β2-MG水平可用于判断其是否存在肾损害及其损害程度,这有利于医生对2型糖尿病肾病进行早期诊断.

摘要： 本发明涉及一种治疗糖尿病及早期糖尿病肾病的姜芪胶囊，可有效解决糖尿病及早期糖尿病肾病治疗的问题，本发明由姜黄提取物105～130g、黄芪提取物(主要是黄芪总皂苷)65～85g、淀粉、滑石粉制成，姜黄提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量≤姜黄提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10％，淀粉、滑石粉重量比约为1∶1。本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗糖尿病及早期糖尿病肾病方面有显著效果，是治疗糖尿病及早期糖尿病肾病上的创新，具有巨大的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开了LPE(16:0)在制备糖尿病肾病早期诊断的试剂盒中的用途。本发明提供的血清脂质LPE(16:0)可以诊断区分健康人和早期糖尿病肾病，诊断准确率高，因而具有开发制备成诊断早期糖尿病肾病的试剂或试剂盒的前景。另外，本发明提供的诊断指标为血清脂质，只需要采取少量血液即可检测，基本无创。

摘要： 本发明提供一种HDL或apoA‑I作为检测对象在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂或检测试剂盒中的应用。本发明还提供了HDL或apoA‑I的检测试剂在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂盒中的应用。本发明还提供了一种含有HDL或apoA‑I的检测试剂的试剂盒。本发明使用HDL糖基化水平或apoA‑I糖基化位点作为检测对象，可以用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险。

摘要： 本发明涉及一种治疗糖尿病及早期糖尿病肾病的姜芪胶囊，可有效解决糖尿病及早期糖尿病肾病治疗的问题，本发明由姜黄提取物105～130g、黄芪提取物(主要是黄芪总皂苷)65～85g、淀粉、滑石粉制成，姜黄提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得；淀粉、滑石粉加入量≤姜黄提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10％，淀粉、滑石粉重量比约为1∶1。本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗糖尿病及早期糖尿病肾病方面有显著效果，是治疗糖尿病及早期糖尿病肾病上的创新，具有巨大的经济和社会效益。

摘要： 本发明提供了一种基于眼底影像的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，通过采用深度学习方法，包括图像采集模块(1)，所述图像采集模块(1)用于采集受试人群的眼底影像和待检测病人的眼底影像，还包括：自动鉴别模块(2)，所述图像采集模块(1)与所述自动鉴别模块(2)电信号连接，所述自动鉴别模块(2)根据所述图像采集模块(1)采集到的待检测病人的眼底影像进行糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明提供了基于尿沉渣特定微小RNA无创鉴别诊断糖尿病肾病/非糖尿病性肾病方面的应用。所述特定微小RNA分为上调组和下调组；其中：上调组包括microRNA‑95‑3p和microRNA‑631中的至少一种；下调组包括microRNA‑185‑5p和microRNA‑1246中的至少一种；若上调组、下调组微小RNA表达水平分别显著上调、显著下调，则表明该肾病具体为糖尿病肾病(DN)；反之，则为非糖尿病性肾病(NDRD)；另外还构建了以下检测模型：若检测值≤0.419，则为糖尿病肾病；反之检测值＞0.419，则为非糖尿病性肾病。

摘要： 本发明提供了一种糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，克服了传统慢性肾脏病临床实践指南(KDOQI)中的标准并不客观和统一，不适合作为诊断标准以及传统肾穿刺活检技术创伤性较大，术后会引起并发症，且技术难度较高的弊端。本发明提供的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断过程通过采用机器学习方法选取新的指标构建糖尿病肾病和非糖尿病肾病的鉴别诊断模型，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本文提供了在人类DKD和2型糖尿病(T2DM)患者中改善血糖控制、减轻体重、降低尿白蛋白：肌酐比(UACR)和/或治疗糖尿病性肾病(DKD)的方法，该方法包括施用GLP‑1/胰高血糖素激动肽，诸如可妥度肽。本文还提供了在人类患者中改善血糖控制、减轻体重、降低尿白蛋白：肌酐比(UACR)和/或治疗慢性肾病(CKD)的方法，该方法包括施用GLP‑1/胰高血糖素激动肽，诸如可妥度肽。

摘要： 本发明公开了一种用于糖尿病肾病早期诊断的引流型试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体内固定连接有恒温块，试剂盒本体内壁连接有多个呈圆形分布的隔离检测组件，可以通过恒温块和负压引流组件的配合，能够有效实现密封检测的方式，使得血清存储罐内的血清能够在负压引流组件的引流下与密封的隔离检测组件接触检测，有效避免检测过程中血清和检测试纸暴露在外部环境，降低检测误差，提高检测结果可信度的同时，还有效简化检测步骤，降低检测难度，便于普通人员的操作使用，进而有效促进了试剂盒本体的普及。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备糖尿病肾病临床早期检测的试剂盒中的应用。尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：TF、CP、VPS4A及SERPINA5，临床早期为3期之前。通过利用质谱技术检测了糖尿病尿蛋白健康患者与糖尿病肾病临床3期的患者尿液中的大量蛋白质，并发现了TF、CP、VPS4A及SERPINA5四个蛋白质在两类人群之间存在显著差异。因而这四种蛋白中的任意一种或多种均具有作为检测糖尿病肾病临床3期之前的标志物，从而便于尽早发现糖尿病肾病，尽早干预。