糖尿病早期肾损伤

摘要： 目的评价在糖尿病早期肾损伤中尿常规、尿微量蛋白检测的诊断价值,通过有价值的诊断数据为糖尿病早期肾损伤患者临床治疗工作提供有价值的参考,进而促进患者预后。方法选择我院2018年1月至2019年1月期间收治治疗的糖尿病患者,取80例,作为试验组(试验组糖尿病患者根据尿蛋白定性程度分1、2、3、4、5组)。同时,选择同期进行体检的健康人群80名,作为对照组。此次研究参与者知情同意,伦理委员会审核批准。两组受试者均同时检测尿常规、尿微量蛋白,比较两组检测结果,包括尿常规阳性率、尿微量蛋白阳性率,分析糖尿病患者组间尿微量蛋白水平关系。结果试验组尿常规阳性率45.00%以及尿微量蛋白阳性率75.00%均明显高于对照组,P<0.05。另外,除了试验组中的1组外,2、3、4、5组糖尿病早期肾损伤患者的尿微量蛋白水平明显高于对照组,P<0.05。且试验组1、2、3、4、5组间尿微量蛋白水平差异显著,P<0.05。结论糖尿病早期肾损伤诊断中尿常规与尿微量蛋白检测价值高,能够明确了解患者与健康人群在尿微量蛋白水平等方面的差异,为患者临床治疗工作提供有价值参考依据,助于患者早期临床治疗,提升疾病治疗效果。

摘要： 目的探讨血清胱抑素C(CysC)与β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)对糖尿病早期肾损伤的诊断价值。方法选取2020年1月至2021年7月阳江市人民医院检验科60例糖尿病早期肾损伤患者作为肾损伤组,选取同期30例单纯糖尿病(DM)患者作为DM组,选取同期30名健康体检者作为对照组,检测三组血清CysC、β_(2)-MG水平,分析血清CysC、β_(2)-MG水平单一检测及联合检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值。结果肾损伤组患者血清CysC、β_(2)-MG水平均高于DM组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CysC检测检出阳性48例,阴性52例,β_(2)-MG检测检出阳性45例、阴性53例。CysC、β_(2)-MG联合检测检出阳性56例,阴性57例。血清CysC、β_(2)-MG联合检测对糖尿病早期肾损伤诊断灵敏度及准确率高于β_(2)-MG单独检测与CysC单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CysC、β_(2)-MG在糖尿病早期肾损伤中呈现出高表达,联合检测对早期DN诊断灵敏度、特异度高,应予以关注。

摘要： 目的探究尿糖、尿微量白蛋白联合诊断在糖尿病早期肾损伤中的应用价值。方法选取2019年2月至2020年4月本院收治的60例疑似糖尿病早期肾损伤患者作为研究对象,对所有患者进行尿糖、尿微量白蛋白检测,以肾功能检查为金标准,比较单一尿糖检测、尿微量白蛋白检测和尿糖联合尿微量白蛋白检测在糖尿病早期肾损伤中的诊断效能。结果经分析,尿糖联合尿微量白蛋白检测的诊断符合率(95.00%)、敏感性(95.24%)和特异性(94.44%)明显高于单一尿糖检测(65.00%、66.67%、61.11%)、尿微量白蛋白检测(71.67%、73.81%、66.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);而单一尿糖检测和尿微量白蛋白检测的诊断符合率、敏感性和特异性比较差异无统计意义。结论尿糖、尿微量白蛋白联合诊断在糖尿病早期肾损伤中具有较高的诊断符合率、敏感性和特异性,临床应用价值显著。

摘要： 目的探讨尿糖和尿微量白蛋白联合检验在糖尿病早期肾损伤诊断中的作用。方法选取医院2019年5月至2020年5月收治的糖尿病早期肾损伤患者和糖尿病患者,分为观察组和对照组,各30例。通过单一检验(尿糖或尿微量白蛋白水平检测)和联合检验(尿糖和尿微量白蛋白水平检测),比较两组诊断方法的阳性率。结果观察组患者的尿微量白蛋白和尿糖水平均显著高于对照组;尿糖(73.33%)和尿微量白蛋白(56.67%)单一诊断阳性率显著低于联合检验阳性率93.33%(P<0.05)。结论尿微量白蛋白和尿糖的联合检验可用于糖尿病早期肾损伤的诊断。

摘要： 目的研究D-二聚体在糖尿病早期肾损伤中的临床意义。方法回顾性纳入2019年9月至2020年9月衡水市中医医院收治的100例糖尿病患者作为研究对象。收集患者临床资料、肾脏生物学标志物如尿微量白蛋白、尿肌酐、尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR)及D-二聚体水平,根据ACR数值将研究对象分为单纯糖尿病组53例(ACR<3.4mg/mmol)和糖尿病早期肾损伤组47例(ACR≥3.4mg/mmol),另选50例健康体检人群作为健康对照组,比较这3组D-二聚体水平并且分析ACR与D-二聚体的关系。结果糖尿病早期肾损伤组的D-二聚体的水平明显高于单纯糖尿病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。Spearman相关分析结果进一步表明,D-二聚体与ACR呈显著正相关(r=0.794,P<0.001)。结论D-二聚体与早期肾损伤标志物ACR具有显著相关性。D-二聚体对糖尿病早期肾损伤的诊断具有重要的临床价值。

摘要： 目的:分析糖尿病早期肾损伤借助尿微量白蛋白与尿糖联合检验的应用效果.方法:选取本院2019年12月-2020年12月诊治的42例糖尿病早期肾损伤患者作为本次研究观察组,选取同期42例健康者作为对照组,两组均给予尿微量白蛋白与尿糖联合检验,比较两组检验效果.结果:与对照组尿微量白蛋白指标、尿糖指标和两项指标阳性检出率相比,观察组均明显偏高(P<0.05). 结论:给予糖尿病早期肾损伤患者尿微量白蛋白与尿糖联合检验能够显著提升检验结果,具有推广价值.

摘要： 目的 分析探讨在糖尿病早期肾损伤病人检验中应用尿糖检验结合尿微量白蛋白检验的临床疗效.方法 选择在本院接受诊断、治疗的180例糖尿病早期肾损伤病人作为研究对象,将其设为观察组,选择同期展开健康体检的群体180例作为对照组,两组受检者均给予尿糖检验结合尿微量白蛋白检验,分析探究两组尿糖、尿微量白蛋白检测水平.结果 观察组尿糖以及尿微量白蛋白检验水平明显高于对照组,两组数据对比差异显著,P<0.05.结论 在糖尿病早期肾损伤检验中应用尿糖检验结合尿微量白蛋白检验能够对患者病情进行初步诊断,采取及早的治疗措施,能够辅助临床展开后续治疗.

摘要： 目的 探讨糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年1月我院收治的糖尿病早期肾损伤患者47例为观察组,选取同期我院健康体检者47例为对照组,对两组受检者提供尿糖、尿微量白蛋白联合检验,对比两组检验结果.结果 与对照组尿微量白蛋白及尿糖水平(16.18±5.37)mg/L和(2.11±0.35)mmol/L比较,观察组尿微量白蛋白及尿糖水平(26.56±6.23)mg/L和(3.69±0.42)mmol/L更高,有比较意义(t=8.652、19.813,P<0.05);与对照组尿微量白蛋白及尿糖发生率比较,观察组尿微量白蛋白及尿糖发生率更低,有比较意义(χ2=34.058、48.516,P<0.05).结论 糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验的临床效果显著,值得应用.

摘要： 目的 研究糖尿病早期肾损伤联合应用尿微量白蛋白与尿糖进行检测的价值.方法 于2018年12月-2019年12月时间段中随机选择糖尿病早期肾损伤病例50例作为研究观察组,健康体检者50例作为研究对照组,均开展尿微量白蛋白与尿糖两项检测,对比两组检测结果.结果 观察组尿糖、尿微量白蛋白指标水平及阳性检出率明显高于对照组,(P<0.05).结论 糖尿病早期肾损伤状态下患者的尿糖、尿微量白蛋白等成分的含量有非常明显的增长,通过对这两项指标进行联合检测有助于提高临床对该疾病判断的准确度.

摘要： 目的:观察分析糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖联合尿微量白蛋白检验的临床价值.方法:于2020年04月--2021年04月对本院纳入的100例糖尿病早期肾损伤患者、100例健康体检者作为课题对象,其中100例糖尿病早期肾损伤患者纳入研究组,另100例健康体检者纳入常规组,对比分析二组尿糖阳性检出率、尿微量白蛋白阳性检出率以及两项观察指标检验数值.结果:研究组尿糖阳性检出率、尿微量白蛋白阳性检出率明显高于常规组(p<0.05);研究组尿糖检验数值、尿微量白蛋白检验数值均高于常规组(p<0.05).结论:临床诊断糖尿病早期肾损伤患者过程中,尿糖联合尿微量白蛋白检验具有较高的临床价值.

摘要： 本发明涉及多种化学修饰长效多肽及制备急性肾损伤或糖尿病并发肾病药物的应用，属于生物药学领域。第一序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与脂肪酸连接；第二序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与水溶性聚合物连接；第三序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰脂肪酸，脂肪酸与谷氨酸连接，谷氨酸与赖氨酸连接；第四序列：所述第三序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列N端通过丁二酰连接。本发明中化学修饰长效多肽能够显著增强与受体APJ的结合能力，明显缓解缺血再灌注损伤引起的肾功能紊乱，缓解糖尿病引起的糖尿病并发肾病，明显缓解肾脏的肾小管坏死、炎症和纤维化。

摘要： 本发明公开了糖萼脱落标志物在诊断和防治初发的2型糖尿病肾病早期肾损伤的应用，属于生物标志物领域。用于诊断和防治早期肾损伤的标志物，包括如下任一项：(1)多配体蛋白聚糖‑1(Sdc‑1)；(2)透明质酸(HA)；(3)Sdc‑1和HA。本发明通过分析初发T2DM患者糖萼脱落情况与肾功能指标的关系及探究其对早期肾脏损伤的诊断价值，结果发现存在微量白蛋白尿的初发T2DM患者的内皮糖萼脱落严重，糖萼脱落与早期肾损伤相关，Sdc‑1为尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)的主要影响因素，糖萼脱落增加微量白蛋白尿的发生风险，Sdc‑1及HA联合检测有利于初发T2DM患者早期肾脏损伤的诊断及预防。

摘要： 本发明提供一种尿液玻璃体结合蛋白(Vitronectin，VN)的应用，具体为尿液玻璃体结合蛋白在制备用于诊断或检测2型糖尿病合并早期肾损伤的制剂中的应用。本发明通过研究证实与正常对照和单纯2型糖尿病组相比，玻璃体结合蛋白在2型糖尿病合并早期肾损伤患者的尿液中特异表达下调，从而能够用于2型糖尿病合并早期肾损伤的诊治。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用随机尿标本检测玻璃体结合蛋白。

摘要： 本发明公开双肾子提取物在制备改善糖尿病肾病肾损伤药物中的应用，通过动物实验的验证，说明双肾子水提物能够改善糖尿病肾病小鼠的肾损伤；为改善糖尿病肾病肾损伤药物的开发提供参考，同时促进天然药物化合物的开发应用；同时提出改善糖尿病肾病肾损伤药物组合物，所述组合物包括双肾子或双肾子提取物。

摘要： 本发明涉及多种化学修饰长效多肽及制备急性肾损伤或糖尿病并发肾病药物的应用，属于生物药学领域。第一序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与脂肪酸连接；第二序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与水溶性聚合物连接；第三序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰脂肪酸，脂肪酸与谷氨酸连接，谷氨酸与赖氨酸连接；第四序列：所述第三序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列N端通过丁二酰连接。本发明中化学修饰长效多肽能够显著增强与受体APJ的结合能力，明显缓解缺血再灌注损伤引起的肾功能紊乱，缓解糖尿病引起的糖尿病并发肾病，明显缓解肾脏的肾小管坏死、炎症和纤维化。

摘要： 本发明公开了一种桑叶有效部位组合物在制备治疗和预防Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用。结果显示：桑叶黄酮、桑叶多糖和/或桑叶生物碱组成的桑叶有效部位组合物可显著改善糖尿病引起的肝肾损伤，降低自发型糖尿病db/db小鼠的空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、尿微量白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量及胰岛素抵抗指数；改善肝肾组织的病理变化；增加肝脏组织中InsRβ与PI3K蛋白的水平，降低IRS‑1和NF‑κB蛋白的表达，同时降低肾脏中TGF‑β1、CTGF、Smad2、Smad3和Smad4蛋白水平，显示出对糖尿病肝肾损伤具有很好的防治作用。

摘要： 本发明公开了从甘草中分离得到的甘草黄酮的方法及在治疗糖尿病引起的肝肾损伤的应用，属于中草药的提取应用领域。本发明将甘草饮片浸入95%乙醇回流提取3次，每次1.5~2.5h，合并滤液，回收溶剂，得浸膏；再将所得浸膏通过30~60目聚酰胺柱层析，依次用水、95%乙醇洗脱；层析液以盐酸-镁粉反应检测，合并鉴别反应显红色或橙红色的层析液，经浓缩和冷冻干燥，得甘草黄酮。动物实验和细胞学实验表明，本发明方法得到的甘草黄酮对糖尿病引起的肝肾脏损伤均具有较好的保护和修复作用，基于此，本发明以甘草黄酮为活性成分，按药剂学的常规工艺和辅料制备成内服或注射制剂，为传统中药治疗肝肾损伤开辟了一条新途径。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种中药组合物及其制备方法，特别涉及一种治疗糖尿病合并肾损伤的中药组合物及其制备方法。针对目前糖尿病合并肾损伤的化学治疗药物肝毒性较大，疗效不佳的现有技术不足，本发明的提供一种治疗或预防糖尿病合并肾损伤的中药组合物，其包括如下组分：玄参10-50份，金银花10-20份，肉苁蓉5-20份，姜黄5-15份，石菖蒲5-15份，鸡血藤1-10份，枸杞子5-15份，怀牛膝9-15份，生地提取物9-15份，酸枣仁5-15份，苦参1.5-9份，甘草5.5-15份。该中药组合物在治疗或预防糖尿病合并肾损伤方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明公开了Wnt4作为急性肾损伤的早期生物学标志物在检测早期急性肾损伤中的用途。本发明通过动物实验以及临床实验证明，本发明所提出的急性肾损伤早期检测生物学标志物Wnt4在急性肾损伤小鼠的早期表达就开始升高，在临床MCD合并肾小管损伤的病人中，在血肌酐尚未开始升高时，在损伤的肾小管处就可见Wnt4表达明显增加，且Wnt4的表达与肾小管损伤程度呈正相关，因此提示Wnt4可作为检测肾小管损伤的早期的、非创伤的、敏感的生物学标志物，用于急性肾损伤的早期检测。本发明提供了一种新的非创伤性的急性肾损伤的检测方法，对于疾病的早期诊断和预后评估具有重要意义。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒附属装置的技术领域，特别是涉及用于糖尿病肾损伤KIM‑1快速检测的胶体金试剂盒，其结构简单，盒盖打开时，试剂等用具提升至盒体外部，更加方便试剂等用具进行取放，使用更加方便；包括：盒体，盒体上转动安装有盒盖，盒盖上转动安装有斜杆，盒体内壁设置滑槽，滑槽内部滑动安装有滑块，滑块上固定连接驱动杆，斜杆另一端与驱动杆转动连接，驱动杆底端固定连接第一驱动轴，盒体上转动安装有空心轴，空心轴上开设通孔，通孔由上往下依次为呈螺旋状的螺旋段和呈竖直状的竖直段，第一驱动轴穿过通孔；空心轴上安装第一锥齿轮，盒体内壁安装支撑板，支撑板上转动安装有转轴，转轴上设置有与第一锥齿轮啮合的第二锥齿轮。