糖尿病性脑梗死

摘要： 目的 探讨脂必泰联合阿托伐他汀治疗糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块的疗效及对氧化应激的影响.方法 选取2018年1月至2019年6月日照市中心医院收治的180例糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块患者,随机数字表法分为对照组和观察组各90例,对照组予阿托伐他汀(40 mg)治疗,观察组予阿托伐他汀(20 mg)+脂必泰胶囊(0.48 g)治疗,6个月为一疗程.比较两组治疗前后血脂、斑块[内-中膜厚度(IMT)、斑块数量、斑块面积、斑块积分]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]变化,记录不良反应.结果 治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IMT、斑块数量、斑块积分及MDA较治疗前降低,HDL-C、GSH、SOD、GSH-PX较治疗前增高(P＜0.05);与对照组相比,观察组IMT、斑块数量、斑块积分、TC、TG、LDL-C及MDA更低,SOD活性更高(P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.6％,明显低于对照组的20.0％ (P ＜0.05).结论 脂必泰胶囊联合阿托伐他汀治疗糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察益气养阴解毒通络法治疗糖尿病性脑梗死急性期患者的临床疗效,并探讨其对患者血清炎性因子水平(TNF-α、hs-CRP)的影响.方法 临床收集120例糖尿病性脑梗死急性期患者,随机分为益气养阴解毒通络法(即自拟解毒降糖复瘫汤)治疗组和补阳还五汤对照组,每组60例.2组在基础治疗上,治疗组予以解毒降糖复瘫汤治疗,对照组予以传统补阳还五汤治疗,评估2组治疗前后脑卒中残损评定法评分(SIAS)、Barthel指数评分(BI)、简明精神状态检查表评分(MMSE)、炎性因子水平(TNF-α、hs-CRP)以及胰岛素敏感指数,并比较疗效差异.结果 治疗1个疗程后,2组糖尿病性脑梗死急性期患者的SIAS、BI、MMSE、炎性因子水平(TNF-α、hs-CRP)和总体疗效均有改善,其中治疗后总体疗效、功能评分、TNF-α和hs-CRP方面2组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 解毒降糖复瘫汤治疗糖尿病性脑梗死急性期患者疗效明显,能提高患者治疗总有效率,改善患者神经功能和日常生活能力,调节患者血清炎性因子水平,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察养阴通络汤结合静点血栓通粉针治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效.方法 对患者168例患者,随机分为对照组84例和治疗组84例.治疗组在常规治疗基础上口服养阴通络汤治疗;对照组采用单纯静点血栓通粉针治疗.结果 两组病例治疗前后临床神经功能的缺损评分、血液流变学的各项指标结果比较,治疗组均优于对照组.结论 中药养阴通络汤治疗糖尿病性脑梗死有较好的疗效.并且无明显毒副作用,是一种可以在临床推广的治疗方法.

摘要： 目的 研究糖尿病性脑梗死偏瘫早期强化康复治疗在健康教育的效果.方法 选择该院2016年11月—2017年10月收治的糖尿病性脑梗死患者60例,按照入院顺序分为对照组与研究组各30例.对照组实施常规护理,研究组实施早期强化康复.比较两组患者的临床疗效、血糖水平及生活质量.结果 治疗前两组患者各项血糖、GQOL-74评分差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究低于对照组,研究组治疗总有效率90.00％显著优于对照组70.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对糖尿病性脑梗死偏瘫患者实施早期强化康复健康教育,能够有效改善患者各项血糖情况,并提高其生活质量,值得临床应用.

摘要： 目的 分析早期康复护理对于糖尿病性脑梗死偏瘫患者的影响.方法 将该院2016年9月—2018年6月收治的糖尿病性脑梗死偏瘫患者72例分为2组,对照组给予常规康复护理,观察组给予早期康复护理,以ADL评分、FMA评分对患者的肢体功能进行评价.结果 护理后的观察组ADL评分、FMA评分均较对照组高(P<0.05).结论 糖尿病性脑梗死偏瘫患者应用早期康复护理能有效的促进患肢肢体功能的恢复.

摘要： 目的探讨自拟降糖脑通方对糖尿病性脑梗死患者炎性细胞因子及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2015年5月至2016年11月期间收治的138例糖尿病性脑梗死患者为研究对象,根据随机数表法分为研究组与对照组,均69例。对照组给予患者常规西药抗血小板凝集、降血脂、降血糖等治疗,研究组患者在对照基础上应用自拟降糖脑通方治疗。比较两组治疗前后炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)]水平及VEGF、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]情况,并评价两组临床疗效。结果两组患者治疗后,研究组临床疗效较对照组明显更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VEGF水平均较治疗前上升,IL-6、s ICAM-1、CRP水平及NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.05),且研究组情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病性脑梗死患者采用自拟降糖脑通方治疗,可有效提高临床疗效,降低患者炎性细胞因子水平,提高VEGF水平,促进神经功能的恢复,优势显著,值得进一步推广应用。

摘要： 目的 针对糖尿病性脑梗死患者H型高血压发生率及其相关性加以分析.方法 在本院于2016年1-12月所接收的糖尿病性脑梗死中任选45例,为观察组,选择同期非糖尿病脑梗死患者45例,为对照组.针对两组患者各指标间差异性进行对比.结果 两组患者在胆固醇以及Hcy、C反应蛋白水平上存在有显著差异(P<0.05),差异具备统计学意义.且观察组H型高血压、Hhcy患者数量均高于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义.结论 H型高血压是诱发糖尿病脑梗死的重要因素,在临床治疗中需要对该方面内容加以重视.

摘要： 目的:观察糖栓通颗粒治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效.方法:将160例糖尿病性脑梗死患者随机分为2组,每组80例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加口服糖栓通颗粒,疗程均为3个月.结果:治疗组治疗后总有效率、临床积分均优于对照组(P＜0.05).治疗组与对照组治疗后餐后2h血糖(PBG)、甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组治疗后全血粘度低切、红细胞聚集指数有显著性差异P＜0.05);治疗组治疗后临床神经功能缺损程度评分、ADL评分优于对照组(P＜0.05).结论:糖栓通颗粒治疗糖尿病性脑梗死疗效显著.

摘要： 本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗和/或预防糖尿病合并脑梗死药物中的应用。在临床上，人尿激肽原酶的用药量，一般静脉注射给药每次0.1-0.2万单位，每天给药1-2次。本发明中，人尿激肽原酶对糖尿病合并脑梗死有明显的治疗作用。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病合并脑梗死的中药组合物，包括组合物一和组合物二，所述组合物一包括以下重量份的中药：人参30‑48份、桑叶提取物22‑47份、金葵花10‑20份、地骨皮10‑30份、黄芪15‑38份、马齿苋15‑40份、僵蚕散10‑25份、北芪18‑28份、生地17‑33份、丹参18‑40份、当归18‑33份，所述组合物二包括以下重量份的中药：三七15‑40份、丹参20‑30、红花17‑40份、鸡血藤18‑37份、木香5‑13份、石菖蒲17‑40份、淫羊藿30‑55份。本发明，通过将组合物一和组合物二中的中药先进行清洗、烘干，杀菌消毒后再进行粉碎研磨，研磨后进行匀混操作，最后依据患者的病情适应性的取量服用；解决在实际使用过程中，由于传统的中成药见效慢，疗程较长，且工艺较为复杂，给生产和服用均带来不便的问题。

摘要： 一种治疗糖尿病合并脑梗死的中药组合物，由九味中药材组成：黄芪、太子参、生地、当归、川芎、赤芍、地龙、僵蚕、三七粉；各组成成分占所述组合物总重量的重量比如下：黄芪16～20wt％，太子参9～13wt％，生地10～15wt％，当归5～10wt％，川芎10～15wt％，赤芍5～10wt％，地龙10～15wt％，僵蚕10～15wt％，三七粉5～10wt％。根据试验结果，预估本发明能明显降低血糖和胰岛素水平，改善胰岛素敏感性和胰岛素抵抗，有效改善2型糖尿病合并脑梗死引起的代谢紊乱；通过抑制体内NF‑κB信号通路激活，减少炎症因子IL‑1、IL‑6和TNF‑α释放，能有效改善糖尿病合并脑梗死的炎症反应。

摘要： 本发明属于中药技术领域，涉及一种含有艾叶的防治糖尿病合并脑梗死的中药组合物，该中药组合物包括艾叶、山茱萸、紫杉、刺五加、灵芝、半夏、泽泻、厚朴、山药、茯苓、玉米须和甘草的制备原料。本发明所述的中药组合物遵循君、臣、佐、使的制方规律，用药适宜，配伍严谨，主次分明，相互增益，可补气安神、利尿消肿、活筋络血。本发明所述的中药组合物治疗糖尿病合并脑梗死疗效明显，治愈率高，药剂形式灵活。

摘要： 本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗和/或预防糖尿病合并脑梗死药物中的应用。在临床上，人尿激肽原酶的用药量，一般静脉注射给药每次0.1－0.2万单位，每天给药1－2次。本发明中，人尿激肽原酶对糖尿病合并脑梗死有明显的治疗作用。

摘要： 一种方法和试剂盒，用于诊断或预测受试对象出现2型糖尿病、代谢综合征、亚临床动脉粥样硬化、心肌梗死、中风或糖尿病的临床表现的敏感性。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及SIRT6蛋白在作为检测糖尿病性白内障标志物及制备防治糖尿病性白内障药物中的应用。本发明提供的SIRT6蛋白在糖尿病性白内障的靶细胞晶状体上皮细胞中表达量显著下调，因而，可以作为检测糖尿病性白内障的标志物。同时，将SIRT6蛋白在糖尿病性白内障靶细胞中过表达可以促进糖尿病性白内障靶细胞中自噬因子表达和提高晶状体上皮细胞增殖活性，对晶状体上皮细胞的正常代谢起到保护作用，在糖尿病性白内障中可以起到缓解病程发展的作用，因而，SIRT6蛋白可以作为糖尿病性白内障的治疗靶点。

摘要： 本实用新型公开了一种糖尿病脑梗死大鼠模型制备装置，包括截面为开口朝上凹字形的装置外壳，所述装置外壳侧壁通过矩形孔滑动套接有两个投食盒，两个所述矩形孔内底壁开设有安装槽，所述投食盒下表面胶合有齿条，所述齿条啮合有齿轮，所述齿轮过盈配合有从动轴，所述从动轴两端均与对应的安装槽内侧壁通过轴承转动连接，所述从动轴过盈配合有蜗轮，所述蜗轮啮合有蜗杆，所述装置外壳内底壁开设有驱动槽，所述驱动槽内设置有驱动装置。本实用新型投食动作相较于打开盖板进行投喂动作更小，不易惊动大鼠，保证投食动作不会对大鼠的正常生活产生影响，保证实验的准确性，且在捕捉大鼠进行检测时，可以有效的防止大鼠乱窜，捕捉更加方便。