糖尿病性心肌病

摘要： 目的分析予以糖尿病性心肌病患者丹红注射液治疗的临床疗效。方法选择2020年6月~2020年12月内蒙古自治区人民医院收治的60例糖尿病性心肌病患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为参照组和研究组,每组30例。参照组予以阿司匹林与他汀类药物治疗,研究组患者予以阿司匹林、他汀类药物与丹红注射液治疗。比较两组患者炎症反应指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)、空腹血糖、血脂、餐后2 h血糖、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶活化时间(APTT)、脑钠肽水平及生活质量。结果治疗前,两组患者炎症反应相关指标hs-CRP及TNF-α水平经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者hs-CRP及TNF-α水平低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及总胆固醇水平均低于参照组,PT及APTT均短于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者脑钠肽水平低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者躯体功能、生理功能、心理功能及总体健康评分均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病性心肌病患者接受丹红注射液治疗,可降低其炎症反应相关指标及血浆脑钠肽水平,帮助患者将血糖水平维持在稳定状态,从而使其生活质量显著提升,是一种疗效理想的治疗方案。

摘要： 糖尿病性心肌病(DCM)是糖尿病患者发生心功能不全或心力衰竭,却不能用缺血性心肌病、高血压性心脏病及其他心肌组织病变解释的心肌疾病。该病为2型糖尿病(T2DM)的主要并发症之一,也是晚期糖尿病心力衰竭和死亡的主要原因之一。该病在广泛微血管病变和代谢紊乱基础上出现广泛心肌组织的灶性坏死,逐渐出现亚临床心功能障碍,并逐渐进展至心律失常、心力衰竭及心源性休克,重症患者甚至发生猝死。其机制尚不明确,也没有特异的治疗方法。外泌体是一种直径为30~150 nm的小囊泡,含有多种RNA和蛋白质,现如今,外泌体特指盘状囊泡,直径在40~100 nm。多囊泡体是外泌体的主要来源,其是由细胞内的溶酶体微粒通过内陷而形成,其外膜与细胞膜融合以后释放到细胞外基质。外泌体存在于自身的体液中,能从一些可培养的细胞分泌出来。外泌体作为一种特异性分泌出来的膜泡,可以作为细胞间通讯的一种工具。外泌体中的某些生物成分可能在DCM的发生、发展中起着重要作用,且对DCM的治疗有着一定作用。现主要从糖尿病性心肌病的危险因素、病理生理机制、外泌体在DCM治疗中的进展等方面进行综述,以期为DCM的治疗提供新的方向。

摘要： 糖尿病性心肌病是常见的糖尿病心血管并发症。现代医学研究认为其发病机制主要与钙离子失衡、线粒体损伤、氧化应激及炎症反应等有关。通过对糖尿病性心肌病病因病机的论述,从黄芪和当归的作用功效及配伍应用、现代药理研究等方面综述糖尿病性心脏病治疗的研究概况。气虚血瘀贯穿糖尿病性心肌病病程始终,黄芪善补肺脾之气,能补气升阳、益卫固表、利水消肿、生津养血、行滞通痹;当归归肝、心、脾经,能补血活血、调经止痛;两药配伍,益气活血。黄芪、当归具有降糖调脂、抗感染、抗氧化、增强心肌收缩力、改善心血管功能等作用,从而能防治糖尿病性心肌病。参考文献43篇。

摘要： 目的探讨卡维地洛治疗糖尿病性心肌病效果及对糖脂代谢的影响。方法选择2020年1—12月在该院接受治疗的60例糖尿病性心肌病患者进行分析,通过数字法随机将其分为两组,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组的基础之上采用卡维地洛进行治疗,对比两组患者的临床数据。结果观察组患者治疗后的LVEDd、LVEDs以及LVEF均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的hsCRP(3.62±1.92)mg/L、TNF-α(76.85±12.03)pg/mL显著优于对照组hs-CRP(5.41±1.15)mg/L、TNF-α(120.66±12.15)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹血糖(5.15±0.25)mmol/L、餐后血糖(6.52±0.24)mmol/L、葡萄糖耐量(9.25±1.14)mmol/L均显著优于对照组的(7.25±0.61)、(9.37±0.35)、(13.67±0.58)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应有2例,对照组不良反应有8例,观察组不良反应率显著低于对照组差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。结论对糖尿病性心肌病患者采用卡维地洛治疗的效果显著,可以改善患者的心脏功能,抑制心室重构,提高患者的生活质量和安全性,对患者的糖代谢没有负面影响,值得临床中进一步推广应用。

摘要： 目的 针对糖尿病性心肌病(DCM)患者行坎地沙坦酯联合二甲双胍治疗,总结临床疗效,分析其对心脏重构及预后的影响。方法 前瞻性选取2019年1月至2021年12月柳州市柳铁中心医院收治的80例DCM患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。观察组给予常规治疗+坎地沙坦酯联合二甲双胍治疗,对照组给予常规治疗。比较两组患者的血糖指标、心脏重构指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]、血脂指标治疗前后变化情况,评估治疗效果,随访不良反应发生率及再入院率。结果 治疗前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)指标比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗3个月后,观察组患者的空腹血糖、2 h PG、Hb A1c为(5. 09±0. 33) mmol/L、(5. 97±0. 23) mmol/L、(6. 81±0. 27)%,均明显低于对照组[(6. 12±0. 20) mmol/L、(6. 63±0. 47) mmol/L、(7. 41±0. 21)%],差异均有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组患者的LVEDD、LVEDV、LVESD、LVESV为(50. 48±6. 03)mm、(95. 76±10. 25) mL、(34. 20±4. 37) mm、(65. 74±10. 23) mL,均低于对照组[(56. 28±5. 61) mm、(112. 59±11. 20)mL、(38. 45±4. 20) mm、(72. 59±12. 58) mL],LVEF为(61. 23±6. 72)%,高于对照组[(53. 49±5. 56)%],差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗3个月后,观察组患者甘油三酯、总胆固醇、LDL-C水平为(0. 75±0. 32)、(2. 36±0. 19)、(1. 72±0. 14) mmol/L,均明显低于对照组[(1. 65±0. 52)、(4. 26±0. 36)、(2. 93±0. 22) mmol/L],HDL-C为(1. 88±0. 13) mmol/L,高于对照组[(1. 51±0. 42)mmol/L],差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组再入院率为5. 00%,明显低于对照组(25. 00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 坎地沙坦酯联合二甲双胍应用于DCM治疗,在改善患者血糖指标、抑制心脏重构方面有着突出的效果,有利于改善血脂水平,降低再入院率,安全可靠,可予以推广。

摘要： 糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是由持续高血糖状态引起心脏结构和功能损伤的心肌病变,是糖尿病最常见的并发症,其表型独立于高血压和冠心病等心脏疾病而显著增加糖尿病患者心力衰竭的发生风险。糖尿病心肌病实验模型的开发将有助于深入研究其分子机理,进而开发糖尿病心肌病的诊疗新方案。本文总结了目前领域内常用的糖尿病心肌病动物模型和体外细胞研究模型,介绍了诱导性多能干细胞来源的人源心肌细胞糖尿病心肌病模型的优势,以期为糖尿病心肌病研究中模型的选取提供新的思路。

摘要： 目的探讨阿格列汀通过调控神经调节素-1促进糖尿病性心肌病大鼠心肌血管生成和微血管灌注的机制。方法实验大鼠分为3组,分别为对照组(n=10)、DCM组(n=10)和阿格列汀治疗组(n=10)。对照组大鼠注射等体积的0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液。DCM组和阿格列汀治疗组通过单次腹膜内注射STZ(55 mg/kg溶于0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液,pH 4.5)诱导糖尿病。DCM组造模成功后,给予0.1 mmol/L柠檬酸盐缓冲液注射。阿格列汀治疗组造模成功后,尾静脉注射阿格列汀,剂量为10μg·kg^(-1)·d^(-1),连续10 d。使用导管MPA心功能分析系统评估心功能,用稳定同位素标记的微球评估心肌血流量,通过CD31免疫组织化学测量毛细血管密度。体外实验中,离体培养人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMCs),分为4组,包括对照组、hypo/SD组、阿格列汀处理组(hypo/SD+阿格列汀)和AG1478组(hypo/SD+阿格列汀+AG1478)。使用蛋白质印迹评估蛋白质表达和受体磷酸化。结果与对照组相比,DCM组大鼠的左心室功能、毛细血管密度和心肌血流量(MBF)明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与DCM组相比,阿格列汀治疗组大鼠的左心室功能和毛细血管密度明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,DCM组大鼠的神经调节蛋白-1(NRG-1)的表达水平以及ErbB2、ErbB3的磷酸化水平均升高,血管内皮生长因子(VEGF)表达和Flk1磷酸化、血管生成素-1(Ang-1)、Tie-2磷酸化蛋白表达水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与DCM组相比,阿格列汀治疗组大鼠的NRG-1的表达水平以及ErbB2、ErbB3的磷酸化水平均降低,VEGF表达和Flk1磷酸化、Ang-1、Tie-2磷酸化蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在体外,与对照组相比,Hypo/SD组、阿格列汀组HCASMCs中VEGF和Ang-1的表达显著升高,而与阿格列汀组相比,AG1478组HCASMCs中VEGF和Ang-1的表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿格列汀可以提高神经调节蛋白-1(NRG-1)的表达水平,增加DCM心肌血管生成,可能是通过NRG-1的直接作用和增加VEGF和Ang-1的表达。这些发现可能有助于开发一种新方法来逆转糖尿病或冠状动脉疾病中受损的血管生成反应。

摘要： 目的:探究肾去交感神经术(renal denervation,RDN)对糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)大鼠心功能及心肌重构的影响及相关机制.方法:28只雄性SD大鼠随机分为对照组(8只)、DCM组(10只)及RDN组(10只),利用高脂高热量饲料+链尿佐霉素(streptozotocin,STZ)构建DCM模型,STZ注射后8周行RDN术.STZ注射后12周,心超检测心功能,Masson染色检测心肌纤维化水平,TUNEL免疫荧光染色检测凋亡水平,Western Blot检测凋亡相关蛋白半胱天冬酶-3(caspase-3,C3)、活性半胱天冬酶-3(cleaved caspase-3,CC3)的表达,以及通路蛋白磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶(serine/threonine kinase,AKT)、糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)的表达.结果:与DCM组相比,RDN治疗显著升高了大鼠的左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS),降低了左室收缩期内径(left ventricular end systolic diameter,LVDs)及舒张期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVDd),减少了心肌胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF),降低了心肌细胞凋亡率(cardiac myocyte apoptosis rate,CMAR)及凋亡相关蛋白表达水平,同时有效升高了PI3K/AKT/GSK-3β通路的蛋白表达水平.结论:RDN可有效改善DCM模型大鼠的心功能及心肌重构,其机制可能与调节PI3K/AKT/GSK-3β通路抑制心肌细胞凋亡有关.

摘要： 糖尿病性心肌病是糖尿病的重要心血管并发症之一,是一种特异性心肌病变,发病机制复杂.目前中西医治疗以对症支持、缓解症状为主,尚无有效的治疗方法,临床中需要拓展西医诊疗思路,发挥中医药特色,逐步提高中西医结合诊疗糖尿病性心肌病的水平.

摘要： 糖尿病性心肌病(DCM)是影响糖尿病患者寿命的重要原因,但其特异性治疗方法尚处于探索阶段."心合小肠"理论为中医学重要基础理论之一,心与小肠互为表里,经络相通,生理、病理上相互影响,与现代医学所证实的肠道菌群与DCM发生发展密切相关理论相契合.肠道菌群影响营养物质吸收和有害代谢产物排出,其异常情况会引起DCM患者小肠分清别浊功能受损,从而导致心血不足、心脉不通.中药具有多靶点效应,其进入肠道后与肠道菌群之间的作用可能成为认识DCM防治效应机制的突破口.

摘要： 目的：探讨芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔治疗糖尿病性心肌病的临床疗效.方法：将82例糖尿病性心肌病患者随机分为2组:治疗组41人,对照组41人,2组患者均采用厄贝沙坦、美托洛尔治疗.在此基础上,治疗组加用芪参胶囊,疗程为12个月.结果：两组患者均取得了显著疗效.两组治疗前中医证候总积分无差异(P＞0.05),治疗组治疗后,中医证候总积分低于对照组,差异具显著性(P＜0.05).两组治疗前,左房内径(LA),左室舒张末期内径(LVDd),舒张期室间隔厚度(IVSd)及左室后壁厚度(LVPWd)以及E/A,射血分数EF均无差异(P＞0.05).治疗后,治疗组LA、LVDd、E/A、EF皆较对照组有显著差异(P＜0.05).结论：芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔对糖尿病性心肌病的心肌重构及心功能皆有明显效果,值得临床推广应用.

摘要： 糖尿病使得手术期间发病率和死亡率增加2-3倍，而心血管系统并发症是糖尿病患者死亡的首要因素。心肌病是指一组伴有心肌功能障碍的心肌疾病。原发性心肌病常见类型包括扩张性心肌病，肥厚性心肌病，限制性心肌病等。糖尿病性心肌病属于继发性心肌病。糖尿病性心肌病的左室充盈压高，从心室舒张受损发展至舒张期功能障碍，最终导致心衰。值得注意的是，糖尿病性心肌病患者的心肌梗死常为无痛性心梗，因此病情凶险，抢救成功率低、死亡率高，这也是造成糖尿病患者在围术期死亡的一个重要原因。本文分析了糖尿病性心肌病的病因、特点与诊断，探讨了糖尿病心肌病的治疗方法，并就糖尿病性心肌病患者麻醉的注意事项作一介绍。

摘要： 糖尿病性心肌病患者心衰的发生率与性别相关，女性患者的相对危险度是男性的三倍。该病临床表现较复杂，缺乏诊断标准，症状不典型，患者早期可无症状;稍晚可出现头晕、多汗、心悸、体位性低血压等;活动后可出现气促、胸闷、胸痛等。尤其值得注意的是，糖尿病性心肌病患者的心肌梗死常为无痛性心梗，因此病情凶险，抢救成功率低、死亡率高。这也是造成糖尿病患者在围手术期死亡的一个重要原因。本文就糖尿病性心肌病的病因、糖尿病心肌病的特点、诊断与治疗进行了讨论。

摘要： 糖尿病是一种全身性的内分泌代谢性疾病,其并发症几乎涉及全身各组织器官,自从胰岛素和抗生素问世以来,对糖尿病病人威胁较大的已经不是昏迷和感染,而是心血管系统并发症.糖尿病的心血管并发症包括:糖尿病性冠状动脉粥样硬化性心脏病、糖尿病性心肌病、糖尿病性心脏自主神经病变以及糖尿病性高血压,大约80％的糖尿病病人最终死于糖尿病性心血管疾病并发症. 在二十世纪七十年代之前,人们一般将糖尿病的心血管并发症归咎于血管性病变,1972年Rubler[1]等人首先在一组糖尿病病人中观察到一种特殊的心肌功能缺损,这些病人缺乏其他通常能够导致心功能低下的诱因如高血压,嗜酒,先天性心脏病或瓣膜病等,进一步研究表明这种心功能缺损或心力衰竭实际上是一种心肌病变-糖尿病性心肌病(DCM).目前DCM已经被公认是一个独立的特异的心肌疾病,其临床特征早期以心脏舒张功能不全为主,晚期以收缩功能不全为主,容易发生充血性心力衰竭.由于其病因复杂,又具有独自的病理生理改变,故临床研究和治疗有一定困难.现大多采用糖尿病动物模型进行研究,对其确切的病理机制尚未彻底阐明,本文仅就糖尿病性心肌病的发病机理以及中医药研究方面的情况做了综述.

摘要： 糖尿病性心肌病是由代谢紊乱触发,它以能量代谢紊乱为基础,与钙超负荷相互作用,引起心肌细胞学改变,最终演变为以收缩和舒张功能缺陷为表现的一种慢性并发症.中医药防治糖尿病心肌病具有一定的优势.

摘要： 糖尿病性心肌病是糖尿病后期的一种并发症,其具体发病机制尚不清楚.本文认为其病理改变为心肌肥大,变性,增厚,间质纤维化,舒张及收缩功能均降低.其根本上是由能量代谢紊乱、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、钙离子内环境紊乱对心肌的直接毒性或引起的氧化应激、神经内分泌系统的激活等一系列级联反应,且各种机制应之间相互作用.

摘要： 目的：比较糖尿病性心肌病大鼠和中药复方糖心康治疗组大鼠心肌组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测核糖转移酶3(PAPRmRNA)在各组大鼠心肌组织的表达水平.rn 方法：(1)差异表达基因的筛选;(2)荧光定量RT-PCR的检测.rn 结果：本文仅对筛选出差异表达基因谱中的PAPRmRNA进行报告.糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因PAPRmRNA表达上调,中药复方糖心康治疗组心肌组织基因PAPRmRNA表达下调;rn 结论：PAPRmRNA在糖尿病状态下心肌组织也有表达,并且表达上调,而中药复方糖心康可使其下调,这也是中药复方糖心康对糖尿病性心肌组织损伤具有保护作用的机制之一.

摘要： 糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy，DCM)是一种独立于糖尿病大血管并发症的心肌结构和功能改变的疾病，是由糖尿病引起的以左室舒张和/或收缩功能障碍为表型的心肌病变，其发病机制复杂。本文介绍了心肌间质即细胞外基质的主要成分，浅谈了糖尿病心肌病心肌损伤机制研究进展。

摘要： Cardiac failure is a leading cause for the mortality of diabetic patients, in part due to a specific cardiomyopathy, referred to as diabetic cardiomyopathy.Oxidative stress is widely considered as one of the major causes for the pathogenesis of the disease.We aimed to test whether antioxidant a-lipoic acid(α-LA) could attenuate mitochondrion-dependent myocardial apoptosis through Suppression of Mitochondria) Oxidative Stress against diabetic cardiomyopathy.

摘要： Cardiac failure is a leading cause for the mortality of diabetic patients, in part due to a specific cardiomyopathy, referred to as diabetic cardiomyopathy.Oxidative stress is widely considered as one of the major causes for the pathogenesis of the disease.We aimed to test whether antioxidant a-lipoic acid(α-LA) could attenuate mitochondrion-dependent myocardial apoptosis through Suppression of Mitochondria) Oxidative Stress against diabetic cardiomyopathy.

摘要： 本发明公布了一种“人源性”糖尿病心肌病疾病模型的建立方法。本方法首先获取病人的尿液肾上皮细胞，然后将尿液肾上皮细胞重编程为iPSCs，进而将其进行定向分化获得病人特异性的心肌细胞(Cardiomyocytes，CMs)，再利用这些心肌细胞建立一个稳定的二维体外心肌细胞疾病模型用于糖尿病心肌病的研究。本发明使用人源性诱导多能干细胞来源的心肌细胞，与人的遗传背景相同，拥有人类心脏的电生理学特性，拥有人类心肌细胞生化和分子生物学特性，拥有动物模型无法比拟的优势，纯化方便并且可以长时间体外培养，可批量生产满足高通量实验需求缩短实验周期，以利于广泛用于疾病表型分析和功能学研究，疾病分子机制研究，治疗药物筛选和安全性评估。

摘要： 本发明公布了一种“人源性”糖尿病心肌病疾病模型的建立方法。本方法首先获取病人的尿液肾上皮细胞，然后将尿液肾上皮细胞重编程为iPSCs，进而将其进行定向分化获得病人特异性的心肌细胞(Cardiomyocytes，CMs)，再利用这些心肌细胞建立一个稳定的二维体外心肌细胞疾病模型用于糖尿病心肌病的研究。本发明使用人源性诱导多能干细胞来源的心肌细胞，与人的遗传背景相同，拥有人类心脏的电生理学特性，拥有人类心肌细胞生化和分子生物学特性，拥有动物模型无法比拟的优势，纯化方便并且可以长时间体外培养，可批量生产满足高通量实验需求缩短实验周期，以利于广泛用于疾病表型分析和功能学研究，疾病分子机制研究，治疗药物筛选和安全性评估。

摘要： 本发明涉及一种防治糖尿病心肌病心肌纤维化的中药复方药物及制备方法，属于中药复方制剂。取罗布麻10～40份、丹参10～30份、砂仁5～20份、郁金5～20份、赤芍5～10份，置于容器中，并混合均匀，然后加水至浸没药物，再在100～120°C下蒸1～2小时，两次，冷却后过滤药渣，制成复方制剂。本发明利用我国传统的中医理论，提供一种副作用小、疗效好、成本低、无耐药性、减轻病人痛苦、提高病人生活质量、延长病人生命的防治糖尿病心肌病心肌纤维化的中药制剂。

摘要： 本发明公开了一种可特异性结合TRB3的多肽或其衍生物在制备治疗或预防糖尿病性心肌病的药物中的应用；所述的多肽的氨基酸序列为如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示序列中的任一种；所述多肽的衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽。本发明的多肽或多肽衍生物能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3与P62蛋白的相互作用，该肽段的衍生物Pep2‑A1，Pep2‑A2，Pep2‑A3可以治疗高脂饮食诱导的2型糖尿病。

摘要： 一种适用于糖尿病性心肌病患者的药物存放装置，包括圆板，圆板的后侧固定连接同轴的圆盒的前侧，圆盒的后侧设有螺纹通孔，螺纹通孔内螺纹安装密封盖，圆板的外周的一侧开设第一弧形槽，第一弧形槽的一端开设凹槽，凹槽内转动安装第一圆柱，第一圆柱的外周与凹槽的曲面滑动接触配合，圆柱外周的一侧开设第一透槽，第一透槽的内周固定连接弧形管外周的内端，圆板内部设有圆形槽，凹槽与圆形槽通过第二透槽相连通。本发明结构简单，构思巧妙，通过弧形管将药丸引入患者的舌根下，既能够便于将患者的牙齿分开，又防止被患者咬伤的风险，同时通过移动弧形管，使药丸均匀分散在舌根下，有利于患者对药丸成分的吸收，进一步提高救助的及时性。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种用于预防和/或治疗糖尿病性心肌病的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物为包载重组PCP蛋白的壳聚糖纳米颗粒。本发明药物组合物为重组PCP蛋白与壳聚糖制备得到的纳米颗粒，其包封率可达85.3％；纳米粒形态为类球体，粒径集中在100～500nm间。本发明药物组合物可改善糖尿病小鼠左室收缩和舒张功能，减轻糖尿病小鼠心肌细胞肌丝结构紊乱和线粒体肿胀损伤，并提高线粒体自噬相关蛋白水平。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病性心肌病的中药，是由中草药凤尾蕉叶、羖羊角、牛屎树、藤乌头、曾青、旱芹、荠菜子、槐叶、禹白附、蜈蚣、莕菜、芒种花、老鼠竻、冬葵叶、水苦荬、竻慈姑、马蔺子、问荆、君迁子、一支箭组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明公开了一种可特异性结合TRB3的多肽或其衍生物在制备治疗或预防糖尿病性心肌病的药物中的应用；所述的多肽的氨基酸序列为如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示序列中的任一种；所述多肽的衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽。本发明的多肽或多肽衍生物能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3与P62蛋白的相互作用，该肽段的衍生物Pep2-A1，Pep2-A2，Pep2-A3可以治疗高脂饮食诱导的2型糖尿病。

摘要： 本发明提供了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物的用途。本发明通过实验表明，GLP-1不仅能从体内和体外两个方面增强心肌收缩力，提高心功能水平，起到急性和慢性双重保护效应，而且还能对糖尿病引起的心脏功能障碍具有预防和治疗双重作用。因此，GLP-1可用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物。本发明还提供了用于预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗糖尿病性心肌病的药物中的应用。通过试验证明该药物组合物可增强体外培养的乳鼠心肌细胞活力，通过促进超氧化物歧化酶(SOD2)mRNA表达，清除自由基，抑制氧化应激保护高糖引起的心肌细胞损伤；同时可改善糖尿病大鼠模型心肌病变，抑制心肌细胞凋亡；基因芯片检测结果显示该药物组合物可通过纠正糖及蛋白质代谢，增强抗氧化能力，抑制细胞凋亡等方面发挥治疗糖尿病性心肌病的作用，实验结果提示该药物组合物可对糖尿病患者心肌起保护作用，对糖尿病性心肌病具有治疗作用。