糖尿病微血管并发症

摘要： 糖尿病肾病(DN)是糖尿病微血管并发症之一,大量蛋白尿、代谢紊乱症等是其主要临床表现[1]。其发病机制较为复杂,尚未完全明确。30%~40%的糖尿病病人会发展至DN。现阶段,控制血糖、血脂、血压,调节饮食等综合治疗是临床常用的治疗方法,但效果不够理想。中医药治疗糖尿病肾病方法多样,效果良好,安全性高,具有独特优势[2-3]。本文以中药煎剂保留灌肠联合西药治疗糖尿病肾病,疗效显著,报道如下。

摘要： 本研究利用生物信息学方法对糖尿病微血管并发症(microvascular complications of diabetes mellitus)基因表达谱芯片进行分析,获取疾病的关键基因及相关信号通路,探索糖尿病微血管并发症的分子机制,预测治疗糖尿病微血管并发症的潜在中药。首先从GEO数据库下载关于糖尿病微血管并发症的基因表达谱芯片数据集GSE43950,利用GEO2R在线分析工具筛选糖尿病微血管并发症差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)并可视化,对DEGs利用DAVID在线分析数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)和通路富集(Kyoto Encyclopedia of Genes And Genomes,KEGG)分析,通过STRING在线分析工具、Cytoscape软件及其插件cytoHubba对糖尿病微血管并发症的DEGs进行蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络分析,寻找关键基因,随后将关键基因映射到医学本体信息检索平台(coremine medical),筛选治疗糖尿病微血管并发症的潜在中药,同时构建“药物-活性成分-作用靶点”网络。最后共获得692个DEGs,包括121个上调基因和571个下调基因。GO功能注释显示DEGs参与了血液凝固、止血的调节、中性粒细胞活化免疫应答、DNA的特异性结合等生物过程,KEGG信号通路分析主要涉及MAPK信号通路、NF-κB信号通路、Toll样受体信号通路、糖尿病微血管并发症中的AGE-RAGE信号通路等。利用蛋白互作数据库STRING以及Cytoscape软件中的cytoHubba分析DEGs,获取了前10位的hub基因,分别是CD4、IL1B、TLR4、TLR2、ITGAM、CD86、CSF1R、TLR8、CYBB、TLR1。通过关键基因筛选得到治疗糖尿病微血管并发症的潜在中药为黄芩、丹参、川牛膝和郁金。包括TLR2、TLR4、IL1B等在内的10个关键基因可能在糖尿病微血管并发症发生发展中起重要作用,黄芩、丹参、川牛膝和郁金等中药可能是糖尿病微血管并发症治疗的潜在分子药物来源。

摘要： 白脂素(asprosin)是一种新型葡萄糖调控蛋白激素,其主要由白色脂肪细胞合成分泌.Asprosin可通过增强胰岛素抵抗、调节胰岛素分泌、影响食欲参与糖脂代谢,从而调节血糖稳态.此外,研究发现Asprosin与糖尿病大血管并发症及糖尿病微血管并发症存在较多联系,但具体机制尚不清楚.深入探讨Asprosin与糖尿病及其血管并发症的作用机制,可为糖尿病及其血管并发症的治疗提供新靶点.

摘要： 糖尿病是一类常见的代谢紊乱性疾病,长期高血糖可引起微血管病变,然而,其发病机制尚未完全阐明.随着计算生物学的发展以及二代测序技术的普及,长链非编码RNA已成为探索疾病病理生理机制的热点.转移相关的肺腺癌转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)最初发现与肿瘤相关,但已有多项研究证实MALAT1参与糖尿病及其多种微血管并发症的发生发展,本文对MALAT1与糖尿病常见的微血管并发症的关系进行综述,旨在为糖尿病相关并发症的预防及诊疗提供新方向.

摘要： 目的:分析糖尿病微血管并发症患者糖化血红蛋白及凝血功能的水平变化及意义.方法:2019年1-12月收治糖尿病患者100例,按照是否存在微血管并发症分为两组.观察组存在糖尿病微血管并发症;对照组无微血管并发症.比较两组患者血糖指标水平;比较观察组治疗前后凝血功能指标水平.结果:观察组患者糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹血糖(FPG)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)水平较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病合并微血管并发症患者糖化血红蛋白及空腹血糖水平明显高于普通糖尿病患者;可将糖化血红蛋白水平及凝血功能四项指标水平变化作为糖尿病微血管病症的诊断和治疗指标.

摘要： 随着近年来慢病管理规范化,糖尿病大血管病变及其所致心脑并发症已为人们熟知,公众重视程度提高,三级预防措施逐渐得到落实。然而,医务人员和公众对糖尿病微血管病变的认识和关注尚且不足。对糖尿病慢性并发症筛查、诊断和治疗的滞后使大部分糖尿病患者直至中晚期出现不可耐受的症状时才获得诊断和治疗,预后亦不理想。研究显示,糖尿病微血管并发症中的糖尿病视网膜病变、肾脏病变和神经病变分别是导致成年人失明、终末期肾损伤以及非创伤性截肢的首位病因。

摘要： 目的 基于数据挖掘分析总结己上市中成药治疗糖尿病及其微血管并发症的用药规律.方法 通过中成药价值评估信息数据库收集目前治疗糖尿病及其并发症的已上市中成药,应用关联规则、网络分析等方法分析药物频次、药物组合频次、关联规则与网络核心药物组合.结果 治疗糖尿病及其微血管并发症的中成药共102种,其中治疗糖尿病92种,治疗糖尿病微血管并发症10种.药品类别主要为扶正剂,其次为祛瘀剂、清热剂;频次最高的中药为黄芪.92种治疗糖尿病的中成药中,常用药对为天花粉-黄芪、生地黄-黄芪.4种治疗糖尿病神经病变的中成药中,主要药物为黄芪、丹参、川芎、赤芍,频次最高的药对为丹参-黄芪.结论 目前我国已上市中成药治疗糖尿病及其微血管并发症以扶正为主,其次治以活血、清热法,常用药物为黄芪.

摘要： 目的 探讨T2DM患者微血管并发症(DMA)血清可溶性CD40配体(sCD40L)水平变化及其临床意义.方法 选取2016年7月至2018年7月于我院内分泌科住院治疗的T2DM患者203例,分为单纯T2DM组(T2DM,n=78)及合并DMA组(DMA,n=125);另选取同期我院体检健康者为正常对照组(NC,n=52).测定各组sCD40L、FPG、TG、TC、HDL-C、LDL?C、HbA1c、FIns、UACR水平,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数.结果 DMA、T2DM组血清sCD40L水平高于NC组(P<0.05),DMA组血清sCD40L水平高于T2DM组(P<0.05).Pearson相关分析显示,血清SCD40L水平与HbA1c、FBG、TG呈正相关(r=0.431、0.320、0.793,P<0.05).Logistic回归分析显示,sCD40L、HbA1c、DM病程是T2DM患者DMA的影响因素.结论 sCD40L水平升高可能参与DMA的发生发展.

摘要： 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者糖化白蛋白(GA)和糖化血红蛋白(HbA1c)比值(GA/HbA1c)与糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性.方法:选取2型糖尿病住院患者233例,根据神经传导功能检查(NCS)结果分为DPN组和非DPN组.比较两组患者一般资料和生化指标的差异.采用Logistic回归分析GA/HbA1c比值与DPN的相关性.结果:在纳入研究的233例患者中,113例患有DPN,患病率为48.5％.DPN组患者的年龄、糖尿病病程、空腹血糖(FBG)、GA、HbA1c、GA/HbA1c比值均高于非DPN组(P<0.05),而血红蛋白(HGB)和白蛋白(ALB)均低于非DPN组(P<0.05).DPN患病率随GA/HbA1c比值的升高而升高.Logistic回归分析结果显示,与低GA/HbA1c比值(1.41～2.46)的患者相比,GA/HbA1c比值高(2.82～4.07)的患者DPN发生率更高(P<0.05).结论:糖化白蛋白和糖化血红蛋白比值是T2DM患者DPN发生的危险因素.

摘要： 阻塞性呼吸睡眠暂停综合征与糖尿病均可以起多系统损害,二者在流行病学、发病机制方面具有相关性且独立于肥胖之外.阻塞性呼吸睡眠暂停综合征与糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变在流行病学上有相关性,其机制可能与氧化应激有关.

摘要： 本发明涉及一种用于防治心脑血管病和糖尿病并发症的组合物及其应用。三七总皂苷及阿魏酸虽然对心脑血管疾病及糖尿病并发症有一定的疗效，但其综合疗效有待提高。传统医学虽有一些用于防治心脑血管病和糖尿病的复方(如复方丹参等)，但其成分复杂、配方之间的关系不清、组方不精练、质量难控制。发明产品由以下重量百分比的原料组成：三七总皂苷5%～95%、阿魏酸5%～95%。三七总皂苷与阿魏酸两者伍用可以互相协同，共同调节血液功能、治疗或改善因血液系统或心脑血管变化或血糖变化而引起的疾病或功能失调。产品用途是配以适量药用或食用辅料，制成医药或食品上可以接受的制剂。积极效果是综合疗效好、组方精练、质量易控制。

摘要： 本发明公开了一种复方组合物及其在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用及治疗糖尿病并发症的药物，以重量百分比计，该复方组合物的原料配方包括：鱼腥草20％‑75％，桃花15‑70％，黄柏10％‑30％；本发明的复方组合物对于治疗糖尿病并发症具有疗效好、副作用少的优点，可用于制备治疗糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其是天然存在的内源性生物学化合物(R)－(+)－α硫辛酸的二甲双胍盐，本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物以及用式(I)化合物治疗糖尿病或糖尿病并发症的方法。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 一种治疗动物的糖尿病以及与糖尿病有关的疾病的方法，该方法包括施用无毒的、治疗有效量的下列一种或多种化合物：通式(I、II、III)。其中R是一个植物甾醇或植物烷醇部分，R2来源于抗坏血酸，R3是氢或任何金属、碱土金属或碱金属；以及它们的所有盐。

摘要： 本发明提供了一种治疗糖尿病大血管并发症抗T2DM及血管病变的复方制剂，按重量份计算，包括砒霜0.05‑0.07份，嫩柳枝条15‑18份，苦瓜19‑21份，绞股蓝11‑18份，菠菜根12‑15份，绿豆壳12‑16份，佛手12‑13份，倒卵叶五加2‑9份，猕猴桃根2‑4份，蟾酥3‑8份，加水熬制成药剂。本发明所述的药剂具有见效快，疗效好，无副作用，无毒无害，无复发，治愈强。

摘要： 本发明公开了一种具有如SEQID NO.1所述氨基酸序列的乳源性寡肽在制备防治糖尿病及其并发症药物或保健品中的应用。本发明所述寡肽能显著降低1型和2型糖尿病小鼠的血糖，促进胰岛β细胞去分化和增殖，改善胰岛形态，促进胰岛素分泌，并能有效减少胰岛的氧化应激损伤；能显著改善胰岛素抵抗，对糖脂代谢有积极的调节作用，促进胰岛素抵抗肝细胞葡萄糖吸收和糖原合成；能显著降低糖尿病小鼠的肝重指数和体重，且能优化血液中的各项指标，尤其显著降低血清谷丙转氨酶和甘油三酯水平，从而控制肥胖和降低肝损伤。可用于制备防治糖尿病及其并发症的药物或保健品，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种多肽化合物及其在预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症中的应用，该多肽化合物显示出了良好的长效降血糖作用和糖尿病肾病的治疗效果；同时具有高酶解稳定性、高生物活性、无不良发应发生等效果，可以用于制备治疗摄食过量、肥胖症和超重、胆固醇升高、糖尿病及糖尿病肾病药物。

摘要： 一种用于治疗糖尿病微血管并发症的中药，采用下述中药配比制作方案：车前草4份、豆蔻8份、葶苈子8份、桂枝8份、黄芪8份、黄精10份、桑椹子13份、党参13份、山药8份、野灵芝15份、郁金6份、熊胆6份、石膏5份、生地8份、龙眼肉10份、茯苓13份、地骨皮8份。本发明与已有技术相比具有治疗效果好，治愈率高，无任何付作用，对饮食无严格要求，制作方法简单等优点。

摘要： 本发明涉及GM3合酶基因的表达或活性抑制剂用于治疗糖尿病微血管并发症的用途，以及筛选治疗和/或预防这些并发症的化合物的方法。