糖化血红蛋白A1c

摘要： 目的:探究慢性心衰合并2型糖尿病患者HbA1c水平与心衰严重程度的相关性.方法:选取2019年3月—2019年12月期间在我院就诊的慢性心衰合并2型糖尿病患者80例,依据NYHA心功能分级,将心衰合并糖尿病组患者分为NYHAⅠ ～Ⅳ级组.比较所有患者生化指标和心功能指标;对心功能指标与HbA1c进行相关性分析;对慢性心衰合并2型糖尿病的影响指标进行Logistic回归分析.结果:三组患者HbA1c、NT-proBNP、LVEF、LVEDVI等生化指标和心功能指标间存在明显差异(P1,P<0.05).结论:HbA1c是慢性心衰合并2型糖尿病的一项预测指标,并且HbA1c水平越高,患者病情越严重.

摘要： 目的:探讨携带三种常见地中海贫血(简称地贫)基因型对糖耐量异常孕妇糖化血红蛋白A1c(HbA1c)检测的影响.方法:选择2018年11月～2020年11月在南海区妇幼保健院产科规律产检,于24～28周行葡萄糖耐量试验,确诊为糖耐量异常的单胎妊娠妇女120例进行病例对照研究,按携带基因类型分为α-SEA型组30例、IVS-Ⅱ-654型组30例、CD41-42型组30例,未携带对照组30例.检测同时期空腹血糖(FPG)、血液学指标和HbA1c值.结果:α-SEA型组、IVS-Ⅱ-654组、CD41-42型组和未携带对照组HbA1c(％)分别为5.44±0.49、5.38±0.57、5.28±0.52和5.61±0.47,三个地贫携带组均低于未携带对照组,CD41-42型组最低,但单因素方差分析差异并不具有统计学意义(P>0.05);FPG也不具有统计学意义(P>0.05);血液学指标具有统计学意义(P<0.05).结论:糖耐量异常孕妇单一携带α-SEA、IVS-Ⅱ-654或者CD41-42三种常见地贫基因型时,HbA1c结果略低于非携带组,并不影响HbA1c在糖耐量异常孕妇中的使用.

摘要： 目的 探讨脑出血功能预后评分(ICH-FOS)量表及糖基化指数(HGI)对脑出血后1年预后情况的指导价值.方法 对188例脑出血患者进行ICH-FOS量表评价,并根据空腹血糖及GHbA1c计算HGI,按HGI将患者分为低HGI、中HGI及高HGI组.在患者发病后1年进行随访,采用多因素分析HGI结合ICH-FOS量表对评价患者1年预后的效果.结果 188例中预后不良共93例,随着ICH-FOS分值增加,预后不良比例也增高;中HGI组血糖偏低,与高HGI组间存在差异[(6.2±1.85)mmol/L vs.(8.0±3.11)mmol/L,P=0.003];低、中、高HGI组的GHbA1c逐渐增大[6.2％vs.6.9％vs.9.3％],差异有统计学意义(P<0.05).多因素分析显示,ICH-FOS量表中的各项及HGI均与脑出血1年的预后相关(P均<0.05).结论 ICH-FOS量表及HGI有助于指导临床医师评估脑出血患者的预后.

摘要： 目的 探讨老年健康体检人群红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)是否与糖化血红蛋白A1c(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)有关.方法 利用回顾性研究方法收集2014年1月～2018年12月天津市胸科医院5408例60岁以上老年健康体检者的全血细胞计数(complete blood count,CBC)和HbA1c等结果,并进行相关统计分析.结果 在研究人群中,RDW与HbA1c呈正相关,差异具有统计学意义(r=0.077,95％CI 0.050～0.105,P=0.000),即使在调整混杂因素之后亦是如此.在整个研究人群及无贫血组中,HbA1c>6.3％的个体其RDW水平及RDW>14.0％的比例均高于HbA1c≤6.3％的个体(Z=-7.932,-7.891,χ2=56.591,58.873,均P=0.000);且RDW水平随着HbA1c四分位数水平逐渐升高(H=188.047,P=0.000;经Bonferroni校正后P为0.000,均P14.0％的比例随着HbA1c四分位数而增加,呈线性趋势(χ2=30.426,趋势性P=0.000).Logistic回归分析证实RDW是HbA1c的独立危险因素[调整后比值比(odds ratio,OR)=1.050,95％CI为1.009～1.093,P=0.016].HbA1c>6.3％的个体RDW>14.0％出现的风险是HbA1c≤6.3％个体的1.569倍(95％CI为1.395～1.765,P=0.000);而且,RDW>14.0％出现的风险随着HbA1c四分位数增加具有升高的线性趋势(趋势性P=0.000).结论 老年健康体检人群中,RDW与HbA1c呈正相关;RDW是HbA1c的独立风险因素,HbA1c升高的个体其RDW水平升高的风险增加.RDW或许可作为一个有效的生物标志物用于2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)个体的风险评估.

摘要： 目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)与糖化血红蛋白A1c(HbA1c)之间的相关性.方法 选取重庆医科大学附属第一医院T2DM住院患者117例作为研究对象,回顾性分析其人体测量学指标.应用Pearson相关及多元逐步回归进行数据分析.结果 Pearson相关分析显示,校正年龄、性别后,hs-CRP与HbA1c、白细胞计数、中性粒细胞计数、三酰甘油(TG)呈正相关,与高密度脂蛋白(HDL-C)呈负相关.多元逐步回归模型显示,hs-CRP与HbA1c、中性粒细胞计数、TG呈独立正相关.结论 在T2DM患者中,hs-CRP与HbA1c、中性粒细胞计数、TG均具有一定的相关性.

摘要： 本申请涉及生化检测技术领域，具体提供一种糖化血红蛋白抗体复合物，其包含高分子载体和至少两个糖化血红蛋白抗体，该至少两个糖化血红蛋白抗体分别与该高分子载体偶联。本发明申请还提供一种糖化血红蛋白检测试剂盒，包含试剂一和试剂二，试剂一包含胶乳微球，试剂二包含该糖化血红蛋白抗体复合物。本发明的糖化血红蛋白抗体复合物在一个高分子载体上负载至少两个糖化血红蛋白抗体，检测时所形成的“胶乳微球‑糖化血红蛋白‑糖化血红蛋白抗体复合物”颗粒迅速增大，能够提高检测的灵敏度，测定结果媲美作为糖化血红蛋白检测“金标准”的HPLC法，并且能避免现有的糖化血红蛋白检测试剂盒试剂不稳定或者操作繁琐的问题。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪及POCT糖化血红蛋白分析系统，所述POCT糖化血红蛋白分析仪包括操作平台、定位件、第一驱动机构、活塞压块及检测装置，所述操作平台上设有向上延伸的安装板；所述定位件沿前后向延伸，并安装于所述操作平台或所述安装板上；所述第一驱动机构安装于所述安装板，且具有一沿前后向延伸的驱动轴，所述驱动轴连接有旋转件，所述旋转件上设有沿前后向延伸的驱动杆，所述驱动杆的轴线与所述驱动轴的轴线不重合；所述活塞压块位于所述旋转件的上方，所述活塞压块可上下移动地安装于所述安装板上；所述检测装置可上下移动地安装于所述安装板上。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪，具有操作简便、测试结果精确的优点。

摘要： 本发明的目的在于，在利用阳离子交换色谱测定含有异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的血液样本的情况下，排除该异常血红蛋白带来的影响，得到反映提供血液样本的受试者的症状的SA1c测定结果。本发明通过SA1c的比例(％)的测定方法来解决上述课题，该方法的特征在于，在鉴定来自异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的峰的情况下，计算出该峰的面积，使用该计算结果测定校正后的SA1c的比例(％)。

摘要： 本发明涉及生化检测技术领域，公开了一种糖化血红蛋白的核酸适配子及其应用和检测糖化血红蛋白的试剂盒。本发明所述核酸适配子具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示核苷酸序列；或为在SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2任意一个所示核苷酸序列基础上发生取代碱基、缺失碱基和添加碱基三种情形中的一种或两种以上情形的核苷酸序列。本发明提供了两个新型的糖化血红蛋白核酸适配子，其和糖化血红蛋白的结合常数能够达到nM级，并且与血红蛋白的结合较少，具备较高的特异性和灵敏度，在检测实际样本时信号梯度较为明显，与阴性对照形成显著区别，可以用于糖化血红蛋白含量检测研究中。

摘要： 公开了用于测量糖化血红蛋白的离心微流结构、用于测量糖化血红蛋白的离心微流装置和用于测量糖化血红蛋白的方法。根据该公开，仅使用单个装置同时进行免疫吸附测定和亲和测量，以检测血红蛋白变异体或干扰物质，因此，将检测结果应用于测量结果的分析，以消除和/或补偿或者校准糖化血红蛋白测量中的差错，从而更准确地测量糖化血红蛋白。

摘要： 本发明公开了一种糖化血红蛋白检测试纸及其检测糖化血红蛋白的方法，一种糖化血红蛋白检测试纸包括底板、层析膜、吸水垫、隔板和盖板，所述层析膜和吸水垫分别固定在底板顶面的左右两侧，所述层析膜的顶面设有光学检测区，所述光学检测区上设有结合糖化血红蛋白的氨基苯硼酸琼脂糖，所述隔板固定在层析膜的顶面，所述隔板的一端设有与光学检测区相对应的镂空部，所述镂空部的内壁设有密封遮盖住光学检测区的高聚物膜，所述高聚物膜可由洗脱液溶解，所述隔板的顶面还设有反应区和电极组，一种采用糖化血红蛋白检测试纸检测糖化血红蛋白的方法包括a)电化学检测；b)高聚物膜溶解和c光化学检测，检测准确率高，高聚物膜溶解速度可控。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪和POCT糖化血红蛋白分析系统，其中，POCT糖化血红蛋白分析仪用于检测试剂盒中待检测物的糖化血红蛋白的浓度，试剂盒具有分析腔，分析腔内装有待检测物，其中该分析仪包括安装座、设于安装座上的装载机构及检测装置；装载机构包括用于装载试剂盒的试剂盒架及第一动力装置，第一动力装置用于驱动试剂盒架沿第一方向移动；检测装置对应试剂盒设置，检测装置包括设于待检测物同一侧的信号发射器和信号处理器，信号发射器用于向待检测物发射检测信号，信号处理器用于接收经待检测物反射的检测信号、并输出检测结果。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪将信号发射器和信号处理器设于待检测物同一侧，实现仪器小型化。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪及POCT糖化血红蛋白分析系统，所述POCT糖化血红蛋白分析仪包括操作平台、定位件、第一驱动机构、活塞压块及检测装置，所述操作平台上设有向上延伸的安装板；所述定位件沿前后向延伸，并安装于所述操作平台或所述安装板上；所述第一驱动机构安装于所述安装板，且具有一沿前后向延伸的驱动轴，所述驱动轴连接有旋转件，所述旋转件上设有沿前后向延伸的驱动杆，所述驱动杆的轴线与所述驱动轴的轴线不重合；所述活塞压块位于所述旋转件的上方，所述活塞压块可上下移动地安装于所述安装板上；所述检测装置可上下移动地安装于所述安装板上。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪，具有操作简便、测试结果精确的优点。

摘要： 本申请涉及生化检测技术领域，具体提供一种糖化血红蛋白抗体复合物，其包含高分子载体和至少两个糖化血红蛋白抗体，该至少两个糖化血红蛋白分别与该高分子载体偶联。本发明申请还提供一种糖化血红蛋白检测试剂盒，包含试剂一和试剂二，试剂一包含胶乳微球，试剂二包含该糖化血红蛋白抗体复合物。本发明的糖化血红蛋白抗体复合物在一个高分子载体上负载至少两个糖化血红蛋白抗体，检测时所形成的“胶乳微球‑糖化血红蛋白‑糖化血红蛋白抗体复合物”颗粒迅速增大，能够提高检测的灵敏度，测定结果媲美作为糖化血红蛋白检测“金标准”的HPLC法，并且能避免现有的糖化血红蛋白检测试剂盒试剂不稳定或者操作繁琐的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种用于糖化血红蛋白仪的血液混匀装置及糖化血红蛋白仪。血液混匀装置包括：采血管支架座；采血管旋转托，用以固定真空采血管，采血管旋转托活动连接于采血管支架座上；以及旋转机构，位于采血管支架座的一侧；旋转机构包括基座、位于基座一侧的第一固定件、滑块、用以驱动滑块升降的升降单元、与滑块转动连接的旋转臂、以及与旋转臂抵接的限位件；限位件固定于基座上，升降单元驱动滑块升降时，旋转臂绕旋转臂与滑块的连接轴转动，以驱动采血管旋转托转动。上述血液混匀装置能够提高混匀效果。