精神发育迟缓

摘要： 目的研究精神发育迟缓患儿应用调序疗法联合水中运动对发育水平、运动功能及事件相关电位听觉P300的影响。方法择取2019年6月至2021年6月河南省儿童医院收治的112例精神发育迟缓患儿为研究对象,采用随机数字表分组。对照组56例给予常规康复训练联合调序疗法,研究组56例增加水中运动。对比两组患儿发育水平、运动功能、事件相关电位P300。结果干预后,研究组精细运动(81.09±9.56)分、大运动(84.28±10.23)分、社交(82.52±11.46)分、语言(84.72±11.28)分,均高于对照组(73.54±8.31)分、(74.36±8.61)分、(72.87±10.65)分、(75.93±10.14)分(P<0.05);干预后,研究组患儿粗大运动功能评估表(GMFM-88)评分中A区(39.75±7.24)分、B区(51.08±7.93)分、C区(30.86±4.58)分、D区(21.63±3.58)分、E区(17.43±3.64)分,均高于对照组(34.08±7.01)分、(42.65±6.85)分、(26.07±3.81)分、(17.62±3.07)分、(12.91±2.54)分(P<0.05);干预后,研究组P300潜伏期(340.62±12.26)ms低于对照组(358.29±15.07)ms,波幅(8.05±1.13)μV高于对照组(7.14±1.05)μV(P<0.05)。结论精神发育迟缓患儿应用调序疗法联合水中运动效果确切,能够有效提高发育水平,改善运动功能及相关电位P300,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)微阵列和新一代基因捕获测序技术的联合应用对智力障碍或精神发育迟缓儿童的诊断价值。方法通过资料分析法选取2018年9月至2020年3月在南京医科大学附属儿童医院康复门诊接受治疗的智力障碍或精神发育迟缓儿童19名,年龄在6个月至14岁,男童11人和女童8人。分别采用发育诊断量表和韦氏儿童智力量表中国修订本(WISC-RC)对其进行智力评定,发育商低于49分或智商低于51分者纳入本次研究,进行全基因组拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)及致病基因变异分析,对检测的CNV采用定量PCR法进行先证者及父母验证,对明确或疑似致病性基因变异采用双脱氧法测序进行验证和家庭基因谱核查。结果研究表明19名入选者中有16名患儿的SNP微阵列分析结果为阴性,其中6例确认患有单一遗传疾病、7例阴性、3例存在可疑的基因病变(表现在11q24.1q25、21q22.2q22.3、12q22.1q23区域,其是诱发智力障碍和精神发育迟缓的主要病因)。结论SNP微阵列和新一代基因捕获测序技术的联合应用可显著提高不明原因的智力障碍或精神发育迟缓儿童的分子遗传病因诊断概率,通过寻根朔源方式也可为后续诊治方向提供可靠依据,具有重要的临床意义。

摘要： 目的:调查精神发育迟缓(mental retardation,MR)儿童的心理健康状况,并分析有关影响因素。方法:选取2018年12月-2021年12月宁德市妇幼保健院1 056例MR儿童。所有患儿进行一般情况调查并进行分组。统计分组情况,对MR儿童心理健康状况的影响因素进行单因素分析及多因素分析。结果:1 056例MR儿童中存在心理健康问题796例,占比为75.38%(796/1 056),纳入观察组;不存在心理健康问题260例,占比为24.62%(260/1 056),纳入对照组。经单因素分析可知,观察组受教育年限<5年、无同伴交往、有语言障碍、父母离异占比均高于对照组(P<0.05)。多因素分析结果显示,受教育年限<5年、无同伴交往、有语言障碍、父母离异均是MR儿童心理健康状况差的危险因素(P<0.05)。结论:MR儿童大多存在心理健康问题,影响因素涉及家庭、学校与个人,应依照实际情况制定相应干预措施,以改善患儿心理状况。

摘要： 目的:探讨精神发育迟缓(MR)儿童应用芳幂按摩精华油穴位按摩对睡眠障碍及情绪调控的影响。方法:纳入2020年5月至2021年10月收治于本院的160例MR患儿,采用随机数字表法分为两组,各80例。观察组施以芳幂按摩精华油穴位按摩,对照组予以纯穴位按摩,均连续干预15.d。对两组睡眠障碍、睡眠时间及情绪调控进行比较。结果:干预前,两组儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、睡眠时间、中国幼儿情绪性及社会性发展量表(CITSEA)比较,无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组CSHQ评分低于对照组[(48.37±4.08)分比(54.06±4.27)分],平均睡眠时间高于对照组[(11.02±1.03)h比(9.25±1.19)h],内化行为域[(49.12±8.05)分比(54.33±8.10)分]、外化行为域[(52.36±7.12)分比(56.13±7.26)分]、失调域[(57.30±5.12)分比(59.43±5.63)分]低于对照组,能力域评分[(41.72±6.34)分比(39.02±6.27)分]高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:MR儿童应用芳幂按摩精华油穴位按摩具有较好的效果,利于改善患儿睡眠质量,延长睡眠时间,稳定其情绪。

摘要： 目的 观察康复护理对精神发育迟缓患儿的临床应用效果.方法 回顾性选取枣庄市精神卫生中心2019年1月至2020年6月收治的110例精神发育迟缓患儿资料进行研究,按照护理方案的不同将其分为对照组(实施常规护理,n=55)与观察组(实施康复护理,n=55),比较两组患儿护理前后的精神发育异常程度、智力改善情况以及生存质量.结果 护理前,两组适应能力、大运动行为、精细动作行为、语言能力及社交能力得分比较,差异无统计学意义(P>0.05),护理后,观察组上述Gesell量表指标得分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),护理后,观察组IQ得分、PedsQL4-0得分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对精神发育迟缓患儿实施康复护理,利于减轻患儿精神发育异常程度,并改善其智力水平与生存质量,临床应用效果显著.

摘要： 目的:探讨头针联合康复训练治疗小儿精神发育迟缓的临床疗效.方法:选取120例精神发育迟缓患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组进行康复训练治疗,观察组在对照组治疗基础上增加头针治疗,两组患者均治疗3个月.比较两组患者治疗前后的智商、发育商,并评价临床疗效.结果:治疗后,观察组言语智商、操作智商及全量表智商均较治疗前上升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者个人社交、语言、精细运动、适应性、大运动评分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组语言、精细运动、大运动评分均高于对照组(P<0.05).观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:头针联合康复训练治疗小儿精神发育迟缓,可明显提高患儿的智商及发育商,整体疗效优于单独康复训练治疗.

摘要： 目的 观察在认知功能训练的基础上加用艾灸百会治疗智力发育迟缓的临床疗效.方法 将60例智力发育迟缓患者按照随机数字表法分为治疗组(30例)和对照组(30例).对照组仅接受认知功能训练,治疗组在对照组认知功能训练的基础上加用艾灸百会穴进行治疗.治疗前后分别采用Gesell智力发育诊断量表(GDS)中的语言和适应性行为发展商(DQ)、Peabody运动发育量表(PDMS)-2中的精细运动发育商(FMQ)对两组患者进行评估,同时比较两组临床疗效.结果 治疗前,两组语言和适应性行为DQ和FMQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者语言和适应性行为DQ和FMQ评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组语言和适应性行为DQ和FMQ评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在认知功能训练的基础上加用艾灸百会穴进行康复干预,能够更好地提高智力发育迟缓患者的临床疗效.

摘要： 目的:观察虚拟现实训练(VR)联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神发育迟缓(MR)患儿的效果.方法:选取80例MR患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组41例与对照组39例.两组均给予常规康复治疗,在此基础上,对照组给予rTMS治疗,观察组在对照组基础上给予VR治疗.比较两组治疗前后韦氏儿童智力量表中国修订本(WISC-CR)和粗大运动功能评估表(GMFM-88)评分、P300潜伏期与波幅以及不同脑区脑电信号复杂度(LZC)值.结果:治疗后,两组WISC-CR和GMFM-88评分均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组P300潜伏期短于对照组,P300波幅高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组左额区、右额区、左颞区、右颞区脑电图LZC值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:VR联合rTMS治疗MR患儿可提高其WISC-CR和GMFM-88评分、P300波幅及脑电图LZC值,缩短其P300潜伏期,效果优于单纯rTMS治疗.

摘要： 目的 探讨可视音乐干预联合调序疗法对精神发育迟缓儿童适应行为能力及智能发育的影响.方法 选取2017年2月-2019年4月株洲市中心医院收治的精神发育迟缓患儿94例,根据入院时间顺序分为对照组(给予常规康复干预)与观察组(给予常规康复干预+可视音乐干预联合调序疗法),每组47例,干预时间均为6个月.利用格塞尔发育量表(Gesell developmental schedules,GDS)、儿童感觉综合评定量表(children sensory integration rating scale,CSIRS)及美国智力低下协会适应行为量表(American Association on Mental Deficiency adaptive behavior scale,AAMD-ABS)评估2组患儿的康复效果,采用PZB服务质量量表(service quality,SERVQUAL)评估2组的家属干预满意度.结果 干预6个月后,观察组康复总有效率显著高于对照组(78.72％vs 55.32％,P=0.009);观察组CSIRS中前庭失衡、触觉功能不良和本体感失调子量表得分,GDS中个人-社交、大运动、精细动作、适应性及语言能区的发育商(developmental quotient,DQ)和发育年龄(developmental age,DA)得分,AAMD-ABS中独立功能因子、认知功能因子和社会/自制因子得分,均显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.001);观察组SERVQUAL中可靠性、移情性、有形性、反应性和保证性维度得分均显著高于对照组(均P＜0.001).结论 采用可视音乐干预联合调序疗法对精神发育迟缓儿童进行康复治疗,效果显著,能有效增强感觉统合能力,促进智力发育,提高适应行为能力,改善家属干预满意度.

摘要： 精神发育迟缓(MR)指儿童发育时期智力功能明显低于同龄水平,且伴行为缺陷病症。MR好发于幼儿时期,患儿临床表现主要为认知障碍、反应迟钝和情感幼稚等,此病不仅影响患儿身心健康、生长发育,还会给其家庭甚至社会带来沉重的经济负担。MR发病机制十分复杂,大部分是由于围生期脑受损所致。

摘要： 目的：观察激光针灸治疗对精神发育迟缓患儿语言障碍的临床疗效. 方法：将符合精神发育迟缓诊断标准并伴语言障碍的患儿40例随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组在基本康复结合语言训练治疗的基础上加用激光针灸,对照组用基本康复结合语言训练治疗,隔日1次,20天为1个疗程,每个疗程之间休息15d,连续观察3个疗程,治疗前后均进行Gesell智力测试以及s-s法评估. 结果：治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为55％,经x2检验,有统计学意义(p＜0.05),治疗组和对照组Gesell语言DQ在治疗后t--2.507,p=0.017,治疗组优于对照组. 结论：激光针灸治疗精神发育迟缓患儿语言障碍有较好疗效,值得临床推广.

摘要： 目的：观察激光针灸治疗对精神发育迟缓患儿语言障碍的临床疗效. 方法：将符合精神发育迟缓诊断标准并伴语言障碍的患儿40例随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组在基本康复结合语言训练治疗的基础上加用激光针灸,对照组用基本康复结合语言训练治疗,隔日1次,20天为1个疗程,每个疗程之间休息15d,连续观察3个疗程,治疗前后均进行Gesell智力测试以及s--s法评估. 结果：治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为55％,经x2检验,有统计学意义(p＜o.05),治疗组和对照组Gesell语言DQ在治疗后t=2.507,p=0.017,治疗组优于对照组. 结论：激光针灸治疗精神发育迟缓患儿语言障碍有较好疗效,值得临床推广。

摘要： 目的:观察激光针灸治疗对精神发育迟缓患儿语言障碍的临床疗效.rn 方法:将符合精神发育迟缓诊断标准并伴语言障碍的患儿40例随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组在基本康复结合语言训练治疗的基础上加用激光针灸,对照组用基本康复结合语言训练治疗,隔日1次,20天为1个疗程,每个疗程之间休息15d,连续观察3个疗程,治疗前后均进行Gesell智力测试以及s-s法评估.rn 结果:治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为55％,经x2检验,有统计学意义(P＜0.05),治疗组和对照组Gesell语言DQ在治疗后t=2.507,P=0.017,治疗组优于对照组.rn 结论:激光针灸治疗精神发育迟缓患儿语言障碍有较好疗效,值得临床推广.

摘要： 目的:观察激光针灸治疗对精神发育迟缓患儿语言障碍的临床疗效.rn 方法:将符合精神发育迟缓诊断标准并伴语言障碍的患儿40例随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组在基本康复结合语言训练治疗的基础上加用激光针灸,对照组用基本康复结合语言训练治疗,隔日1次,20天为1个疗程,每个疗程之间休息15d,连续观察3个疗程,治疗前后均进行Gesell智力测试以及S-S法评估.rn 结果:治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为55％,经x2检验,有统计学意义(p＜0.05),治疗组和对照组Gesell语言DQ在治疗后t=2.507,p=0.017,治疗组优于对照组.rn 结论:激光针灸治疗精神发育迟缓患儿语言障碍有较好疗效,值得临床推广.

摘要： 目的：总结精神发育迟缓儿童的声母构音特征。方法：对7例精神发育迟缓儿童的临床资料进行总结,完成声母构音的评价。结论：6例儿童存在舌声母构音的异常。精神发育迟滞儿童舌构音与正常儿童不同,对造成舌声母构音异常的具体原因,进行针对性的治疗,以获得最大的治疗效果。

摘要： 目的：观察针刺配合耳穴压豆治疗精神发育迟缓患儿睡眠障碍的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例精神发育迟缓患儿按就诊顺序，随机分为针刺配合耳穴压豆疗法组（试验组）30例，针刺组(对照组)30例。采用儿童睡眠习惯评定量表，观察两组患儿治疗前后睡眠状况的改善情况。结果：两组经治疗后睡眠情况均有所改善，试验组经针刺配合耳穴压豆治疗后总有效率高于对照组（P<0.05），且试验组患儿在睡眠总时长、夜醒情况、白天睡觉情况及总分各方面的改善与对照组单纯针刺治疗相比具有统计学差异（P<0.05）。结论：针刺配合耳穴压豆治疗能不同程度地提高患儿的睡眠质量，疗效较单纯针刺更为显著。同时也为探讨精神发育迟缓患儿睡眠障碍的有效治疗提供新的思路。

摘要： 16p11.2微缺失指16p11.2区带长约500kb的基因组拷贝数缺失,属于再发性微缺失,是儿童一系列神经精神发育疾病(孤独症、智力低下、语言迟缓、注意力不足运动障碍综合症)的潜在致病因素,但具体致病原因不明.本研究利用微阵列芯片的方法对前期收集的200个中国神经精神发育异常的患儿进行筛查,发现2个16p11.2微缺失中国患儿家系,检出率约为1％.对其中一个家系患儿及患儿兄弟(正常发育者)开展全基因组表达谱芯片的研究,获得1453个差异表达基因(p＜0.05,FC＞1.5),发现16p11.2缺失区域的HIRIP3、MAPK3、KCTD13基因表达下调,这与以前的报道是一致的,再次在16p11.2微缺失病例中验证了基因的的剂量效应。

摘要： 目的：为寻求儿童精神发育迟缓的家庭教育康复的有效途径和方法，满足智力障碍儿童的发展需要，提高残障儿童的生存质量。rn 方法：对3-9岁86例精神发育迟缓(也称智力低下)儿童进行家庭教育心理康复，并建立康复档案。在充分了解、掌握智力低下儿童基本情况和家庭教育康复需求后，参照《波特奇早期教育教程》《中国儿童早教工程》，《家庭康复训练按摩VCD》《小儿脑瘫家庭康复手册》，进行家庭教育康复培训。向患儿父母传授教育心理康复的方法和技巧，以提高家长教育康复智力低下儿童的技能和水平。定期对每位智力低下儿童进行心理评估、指导、咨询，了解智力低下儿童的心理发展水平和特点，制订个别化家庭教育心理康复计划。在康复医生的定期指导下，家长实施家庭教育康复的计划，并定期追踪随访智力低下儿童的智力发育状况。rn 结果：评估结果表明，显效21例，有效55例，进步6例，无效和退步4例。通过系统的家庭教育心理康复后，智能和适应行为都得到不同程度的发展和提高，P<0.001。20例智力低下儿童进入了普通教育机构接受教育。rn 结论：为智力低下儿童提供持续稳定、实用有效的个别化家庭教育康复服务，可以促进智力低下儿童的认知、语言、社会适应能力的健康发展。

摘要： 目的:为寻求儿童精神发育迟缓的家庭教育康复的有效途径和方法,满足智力障碍儿童的发展需要,提高残障儿童的生存质量。rn 方法:对3～9岁86例精神发育迟缓(也称智力低下)儿童进行家庭教育心理康复,并建立康复档案。在充分了解、掌握智力低下儿童基本情况和家庭教育康复需求后,参照《波特奇早期教育教程》《中国儿童早教工程》,《家庭康复训练按摩VCD》《小儿脑瘫家庭康复手册》,进行家庭教育康复培训。向患儿父母传授教育心理康复的方法和技巧,以提高家长教育康复智力低下儿童的技能和水平。定期对每位智力低下儿童进行心理评估、指导、咨询,了解智力低下儿童的心理发展水平和特点,制订个别化家庭教育心理康复计划。在康复医生的定期指导下,家长实施家庭教育康复的计划,并定期追踪随访智力低下儿童的智力发育状况。rn 结果:评估结果表明,显效21例,有效55例,进步6例,无效和退步4例。通过系统的家庭教育心理康复后,智能和适应行为都得到不同程度的发展和提高,P＜0.001。20例智力低下儿童进入了普通教育机构接受教育。rn 结论:为智力低下儿童提供持续稳定、实用有效的个别化家庭教育康复服务,可以促进智力低下儿童的认知、语言、社会适应能力的健康发展。

摘要： 目的： 利用多种分子遗传学技术研究一例常规染色体核型诊断为21/22三体的发育迟缓伴孤独症患儿,明确遗传学诊断,寻找致精神发育伴孤独症的遗传学基础. 方法：收集患儿及其正常父母的外周血标本,常规提取基因组DNA,应用高分辨染色体核型分析(400-550带)检测患儿及其父母的染色体数目及结构,微阵列比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)筛查患儿的全基因组拷贝数变异,最后应用荧光原位杂交技术(Fluorescent In Situ Hybridization,FISH)对异常的基因拷贝进行染色体精确定位、定量. 结果：高分辨染色体核型分析证实该患者携带额外标记染色体( 47，XX，+mar dn)，尚不能确定是否为21/22三体携带者，父母检测证实其为新生变异。array-CGH筛查出15q11.2-13.2区域微重复( chr15:22684529-30730543，8.OMb.hg19)。FISH验证该额外标记染色体来源于15号染色体，由15q11.2-13.2区域二倍体及双着丝粒组成。患者最终诊断为15q11.2-13.2微重复四倍体综合征。 结论：15q11.2-13.2微重复四倍体是该患儿发生精神发育迟滞伴孤独症的遗传学基础，array-CGH能够快速、准确地检测基因组的微小失衡。

摘要： 本发明公开了Nrf2在宫内发育受限胎儿肺发育迟缓辅助诊断中的应用，属于生物技术领域。本研究发现宫内发育受限的Nrf2基因敲除小鼠较野生型小鼠活胎率降低，胎鼠出生体重下降并出现追赶性生长，不对称发育加剧，血管肺血管发育受阻；肺组织氧化应激指标加重；肺组织焦亡指标GSDMD升高。过表达Nrf2能有效抑制GSDMD表达，抑制细胞焦亡。以上结果表明Nrf2在IUGR肺发育迟缓中起到重要的保护作用，过表达Nrf2可以起到预防和/或缓解宫内发育受限胎儿肺发育迟缓的作用，检测Nrf2的含量能对胎儿肺发育情况进行预测。

摘要： 本发明公开了发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，发育迟缓患儿认知运动评估系统，包括中央处理器、认知评估模块、运动评估模块和混合模块；中央处理器，对评估结果分析处理；认知评估模块，对发育迟缓患儿认知评估；运动评估模块，对发育迟缓患儿运动评估；混合模块，对发育迟缓患儿认知与运动混合评估；所述认知评估模块、运动评估模块和混合模块分别与中央处理器数据对接。发育迟缓患儿认知运动评估方法，包括以下步骤：S1，认知评估、S2，运动评估、S3，混合评估、S4，综合评估。该发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，通过认知运动的混合评估，提高了发育迟缓患儿评估的准确度，有利于后续康复治疗。

摘要： 本文描述了用于评估个体(诸如儿童)的行为障碍、发育迟缓和神经损伤的方法、设备、系统、软件和平台。具体而言，本文描述的是用于分析患有一种或多种行为障碍、发育迟缓和神经损伤的个体的视频和/或音频记录的方法、设备、系统、软件和平台。

摘要： 本文描述的是用于评估个体(例如，儿童)的行为障碍、发育迟缓和神经功能缺损的软件。具体地，本文描述的是被配置为与用于分析以帮助对个体的一种或多种行为障碍、发育迟缓和神经功能缺损进行阳性或阴性诊断的方法、设备、系统和平台一起使用的软件。

摘要： 本发明公开了针对咖啡因对大鼠宫内发育迟缓研究的造模辅助装置，涉及生物研究设备技术领域，本发明包括壳体，壳体内部安装有活动板，活动板两相对侧表面均连接有第一滑块，壳体两相对内侧表面均设置有第一滑槽，第一滑块与第一滑槽位置相适应，且第一滑块与第一滑槽滑动配合，壳体内部连接有第一伸缩支杆，第一伸缩支杆顶端与活动板连接，壳体内部分别安装有Y字板和喂食槽，活动板表面连接有检测仓，检测仓表面安装有放置板；本发明建立大鼠宫内发育迟缓模型，并添加咖啡因进行干预，通过观察正常新生大鼠幼崽与IUGR大鼠幼崽大脑形态学改变，神经元细胞存活的差异，及IUGR幼崽的学习记忆能力，深入研究咖啡因对IUGR大鼠幼崽脑损伤的机制。

摘要： 本发明提供了一组神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍致病基因集合及其检测引物和试剂盒。本发明方法是通过全基因组测序和新一代光学图谱技术相结合的策略确定的SLC16A2、KIF4A、MED15和FAM83G的突变位点以及5个结构变异基因(CT55、DTX2P1‑UPK3BP1‑PMS2P11、EBF2、FAM173B和TMTC1)。本发明获得神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的致病基因，通过检测所述基因的突变可以用于神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的辅助诊断。

摘要： 一种治疗精神发育迟缓(儿童智力低下)及老年期痴呆的中药制剂，属于一种增强记忆力及提高智商的中药制剂。它的活性成分由下列用量配比的原料制备而成：黄芪3～30克 丹参6～35克 巴戟天5～35克 何首乌6～30克 枳壳6～16克 麦冬6～16克 人参须3～30克 川芎5～35克 菟丝子4～25克 枸杞子5～25克 当归6～25克 芍药3～20克 山茱萸5～20克 柏子仁6～16克 女贞子5～28克 灵芝4～40克。采用本发明的中药制剂，除了能有效治疗精神发育迟缓(儿童智力低下)及老年期痴呆外，还可用于治疗儿童多动症、脑发育不全、脑性瘫痪、颅外伤性精神障碍、外伤性瘫痪。

摘要： 本发明提供了一组神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍致病基因集合及其检测引物和试剂盒。本发明方法是通过全基因组测序和新一代光学图谱技术相结合的策略确定的SLC16A2、KIF4A、MED15和FAM83G的突变位点以及5个结构变异基因(CT55、DTX2P1‑UPK3BP1‑PMS2P11、EBF2、FAM173B和TMTC1)。本发明获得神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的致病基因，通过检测所述基因的突变可以用于神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的辅助诊断。

摘要： 本发明提供一种儿童精神发育迟缓基因分析检测试剂盒。该试剂盒由DNA抽提试剂，预混PCR反应液，标准阳性对照品，标准阴性对照品组成。预混PCR反应液中含有扩增儿童精神发育迟缓分析POU1F1－1和NSUN5基因突变位点的扩增引物。本发明克服了通常采用的智力测验方式诊断儿童精神发育迟缓的不足：该方法存在一定程度的偏倚，并且较适宜对年长儿童作检查，不适于对婴幼儿检测；且受限于各国分析水平，在我国推行不广。本发明提供一种简便而客观的方法，以儿童DNA基因样本为测试对象样本，对儿童精神发育迟缓及早做出诊断，及时提供制订教育和训练方案的依据，使更多儿童患者具备基本生活自理能力，甚至可以过正常人的生活。

摘要： 一种治疗精神发育迟缓(儿童智力低下)及老年期痴呆的中药制剂,属于一种增强记忆力及提高智商的中药制剂。其药物组成及成分含量(使用剂量按克计)为:黄芪3～30克丹参6～35克 包戟天5～35克 何首乌6～30克 枳壳6～16克 麦冬6～16克 参须3～30克 川芎5～35克 菟丝子4～25克 枸杞子5～25克 当归6～25克 芍药3～20克 山萸5～20克 柏子仁6～16克 女贞子5～28克 灵芝4～40克。采用本发明的中药制剂,除了能有效治疗精神发育迟缓(儿童智力低下)及老年期痴呆外,还可用于治疗儿童多动症、脑发育不全、脑性瘫痪、颅外伤性精神障碍、外伤性瘫痪。