精神分裂症后抑郁

摘要： 目的:观察将阿立哌唑药物用于精神分裂症后抑郁患者治疗中所取得的治疗效果。方法:选取于2019年1月份至2021年1月份在我院中接受治疗的80例精神分裂症后抑郁患者,随机分组法,每组40例。利培酮治疗法用于对照组,阿立哌唑治疗法用于观察组。结果:观察组HAMD评分低于对照组、QOL-100评分、临床治疗有效率高于对照组,PSQI、SRSS、PANSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:将阿立哌唑治疗法用于精神分裂症后抑郁患者治疗中,有助于改善患者抑郁症状,提升生活质量和睡眠质量,临床症状改善显著,取得了良好的治疗效果。

摘要： 目的:针对精神分裂症后抑郁患者采用舍曲林联合抗精神病药物治疗后的临床效果进行观察分析.方法:随机抽取200例患有精神分裂症后抑郁疾病的患者纳入实验研究范围,其均于2018年12月-2020年12月入我院接受诊治,应用等量数字随机方式分为常规组(抗精神病药物治疗n=100)和实验组(舍曲林联合治疗n=100),对比观察两组患者的临床效果.结果:两组治疗前的临床症状及抑郁程度相比,组间差异无明显意义(P>0.05);护理后实验组的TESS评分及HAMD评分均低于常规组,且不良反应发生率(6.00％)低于常规组(26.00％),组间对比存在统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林联合抗精神病药物的而应用对精神分裂症后抑郁患者的临床症状、抑郁程度及用药安全性均具有显著的改善作用,临床效果显著.

摘要： 目的 探讨舍曲林联合抗精神病药物治疗精神分裂症后抑郁患者的效果.方法 100例精神分裂症后抑郁患者,随机分为抗精神病药物单一治疗组和抗精神病药物+舍曲林组,每组50例.抗精神病药物单一治疗组采取抗精神病药物治疗,抗精神病药物+舍曲林组在实施抗精神病药物治疗的基础上给予舍曲林治疗.比较两组的治疗效果;治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阳性和阴性症状量表评分;阳性和阴性症状量表评分降低50％的时间、HAMD评分降低50％时间;不良反应发生情况.结果 抗精神病药物+舍曲林组治疗总有效率100.00％ 高于抗精神病药物单一治疗组的86.00％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 抗精神病药联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁患者的效果确切,可加速患者的抑郁心理和精神分裂症状改善,且未增加副作用.

摘要： 目的 分析抗精神病药物联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁患者的临床效果.方法 112例精神分裂症后抑郁患者,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各56例.对照组患者采用抗精神病药物治疗,研究组患者采用抗精神病药物联合舍曲林治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 研究组治疗总有效率为91.07％,高于对照组的76.79％,差异有统计学意义(P0.05).治疗后,研究组妄想、猜疑/被害、情感退缩、情感交流障碍、抑郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2、3、4个月,研究组HAMD评分分别为(19.0±3.0)、(17.5±2.5)、(14.2±2.0)分,均低于对照组的(25.5±3.3)、(21.6±3.0)、(18.0±2.8)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 精神分裂症后抑郁患者应用抗精神病药物联合舍曲林治疗可以明显改善预后,且进一步提高了患者的安全性,是有效的联合治疗方案.

摘要： 目的:探究分析舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁疗效情况.方法:选取本院2018年05月-2020年05月的72例精神分裂症后抑郁患者进行研究,随机分为参照组和观察组,各36例.分别实行帕罗西汀治疗和帕罗西汀联合疏肝解郁胶囊治疗,对比治疗成效.结果:帕罗西汀联合疏肝解郁胶囊在临床中的联合应用,其治疗效果显著,能够促进患者不良情绪的有效改善,临床中有着较高的应用价值和意义.

摘要： 目的:分析研究舍曲林联合抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁的疗效.方法:选择我院70例精神分裂症后抑郁患者,按数字分组法,随机分为两组,对照组35例,采取抗精神病药治疗.观察组35例,采取舍曲林加用抗精神病药治疗.评估用药后情况,同时分析患者的抑郁改善情况.结果:观察组患者治疗效果好于对照组,且抑郁评分观察组低于对照组.P<0.05,存在统计学意义.结论:采取舍曲林联合抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁,具有良好治疗效果.

摘要： 目的:比较舍曲林联合抗精神病药物诊治精神分裂症后抑郁患者的效果.方法:选取本院2020年1月至2020年12月诊治的70例精神分裂症后抑郁患者的临床资料,根据诊治方案不同分为参照组与试验组各35例.参照组使用一般的抗精神病药物诊治,试验组在参照组基础上加用舍曲林诊治.结果:诊治后,两组HAMD评分均低于诊治前,且试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);诊治后,两组诊治效果总有效率均有提高,且试验组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林联合抗精神病药物诊治精神分裂症后抑郁患者可以促进患者的抑郁心理和精神分裂症状明显好转,且未明显增加药物不良反应.

摘要： 目的 探讨柴胡疏肝散合并盐酸舍曲林片治疗精神分裂症后抑郁的疗效.方法 选取2019年2月—2020年2月赣州市第三人民医院收治的精神分裂症后抑郁患者136例,随机分为对照组和观察组,各68例.对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组采用柴胡疏肝散合并盐酸舍曲林片治疗,治疗4周后对2组患者生活质量评分、汉密尔顿抑郁自评量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、阳性与阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)评分和康复效果评分进行比较.结果 治疗后,观察组的情绪、活力、精神状况评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组的HAMD评分、HAMA评分和PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组的生活能力、社交情况、兴趣爱好评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 柴胡疏肝散合并盐酸舍曲林片治疗精神分裂症后抑郁的疗效显著,能够改善患者的临床症状,促进康复,提高生活质量,临床值得推广.

摘要： 目的:探究对精神分裂症后抑郁应用舍曲林联合喹硫平的综合疗效.方法:选取114例2018年3月至2019年3月收治的精神分裂症后抑郁患者为研究对象,按照随机分列表法将其分为对照组(n=57,喹硫平治疗)和实验组(n=57,舍曲林联合喹硫平治疗).比较两组研究对象治疗效果及抑郁情绪变化情况.结果:在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分上,治疗前两组研究对象评分基本一致(P>0.05),治疗后实验组评分均比对照组高(P<0.05);在治疗有效率上,实验组(91.23％)比对照组(52.63％)高(P<0.05).结论:舍曲林联合喹硫平对精神分裂症后抑郁患者具备良好的治疗效果,对患者抑郁症状有所改善,值得在临床应用中进一步推广研究.

摘要： 目的 观察精神分裂症后抑郁患者应用舍曲林联合抗精神病药物治疗的效果.方法 80例精神分裂症后抑郁患者,根据治疗方法不同分为观察组与参照组,各40例.参照组采用抗精神病药物治疗,观察组则应用舍曲林联合抗精神病药物治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.00％,高于参照组的77.50％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率5.00％低于参照组的20.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对精神分裂症后抑郁患者行舍曲林联合抗精神病药物治疗,可以缓解患者的抑郁情况,保证临床治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨阿立哌用于精神分裂症后抑郁的临床疗效及对患者生活质量的影响. 方法:选取本院2011年1月～2014年7月收治的82例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组(n=41)和实验组(n=41),对照组采用利培酮治疗,实验组采用阿立哌唑治疗.比较两组患者阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、临床大体印象量表疾病严重程度评分(CGI)和QOL-100量表评分变化情况. 结果:治疗前PANSS各项评分、HAMD评分、CGI评分和QOL-100量表评分组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组各项评分与治疗前比较均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).其中实验组精神病理评分在治疗后24周时低于对照组,治疗后12周和24周时阴性症状评分和HAMD评分均低于对照组,治疗后12周时CGI评分低于对照组,QOL-100量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:精神分裂症后抑郁患者应用阿立哌唑治疗后抑郁和阴性症状可显著改善,生活质量得到提升.

摘要： 目的:探讨精神分裂症后抑郁患者生活质量及应对方式的相关性,为制订有效的护理对策提供可靠依据.rn 方法:采用方便取样法对2014年1月至2014年5月在北京市某三级甲等精神科专科医院住院的恢复期精神分裂症患者146例进行调查,采用抑郁自评量表和焦虑自评量表分别评定患者的焦虑、抑郁情绪;采用精神分裂症病人生活质量量表评定患者的生活质量,采用简易应对方式问卷评定患者的应对方式.rn 结果:在抑郁组中,生活质量量表中,心理社会分量表分较高,(P＜ 0.001),动力精力量表中,抑郁组得分均分低于非抑郁组,(P=0.01),而症状副作用抑郁组得分较高(P＜0.001),表明抑郁组动力减退,症状副作用突出.焦虑自评量表分数(粗分,标准分)在抑郁组中较高(P=0.007),表明精神分裂症抑郁合并焦虑者明显增多,在简易应对方式量表中,非抑郁组积极应对均分高于抑郁组(P=0.008),而消极应对量表中,抑郁组应对均分与非抑郁组相比无明显差别(P=0.818).rn 结论:精神分裂症后抑郁患者的生活质量与其焦虑、应对方式存在明显交互作用.

摘要： 目的:观察电针联合心理干预治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效.rn 方法:将72例患者随机分为药物组和综合组(电针+心理干预+药物)各36例,药物组口服利培酮片每次1mg,每日3次,盐酸帕罗西丁片20mg,每早1次;综合组在药物治疗基础上给予电针治疗,选取百会、印堂、合谷、太冲、内关等穴,每周两次;心理干预采用认知行为疗法,4天1次.两组均治疗8周后观察疗效,治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(CES-D)对各组患者进行评价,并比较临床疗效.rn 结果:综合组总有效率94.44％,明显优于药物组(总有效率69.44％),差异有统计学意义(p＜0.05).各组患者诊疗后HAMD、CES-D评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后综合组与药物组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:电针联合心理干预能提高药物治疗精神分裂症的疗效,安全性高.

摘要： 目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效及安全性.方法:将64例精神分裂症后抑郁患者随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予舒肝解郁胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,6周为一疗程.于治疗前及治疗6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗后HAMD评分较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗后两组HAMD评分无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后TESS评分有显著性差异(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁与帕罗西汀整体疗效相当,不良反应较少。

摘要： 目的：研究认知行为疗法与丙米嗪治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。rn 方法：将符合CCMD-3精神分裂症后抑郁诊断标准的68例患者随即分为两组：即认知行为治疗组和丙米嗪组，每组34例，共计68例，分别给予认知行为疗法和丙米嗪治疗，疗程6周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评定其临床疗效，采用副反应量表(TESS)评定其副反应。rn 结果：认知行为治疗组显效率70．59％丙米嗪组显效率67．64％两组疗效比较差异无显著性(P>0．05)。两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P>0．05)。总之两组疗效接近，但在副反应方面认知行为治疗组(35．29％)明显优于丙米嗪组(70．59％)，两组比较差异有极显著性(P0．05);但是副作用明显低于丙咪嗪组(P<0．01)。认知行为疗法治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定，安全性强，能减少患者的自杀风险和病情复发，同时还可以减少精神残疾，降低家庭和社会的负担，提高患者的认知功能状态和生活质量，对于改善预后和促进社会回归都有重要意义，因而值得在临床上广泛推广应用。

摘要： 目的：观察舒肝解郁胶囊联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症后抑郁的效果. 方法：将我院收治的90例精神分裂症后抑郁患者,根据入院顺序分为对照组和观察组,均45例.对照组给予富马酸喹硫平治疗,观察组采取舒肝解郁胶囊联合富马酸喹硫平片治疗,比较两组PANS、STESS及HAMD评分. 结果：治疗后观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异显著(P＜0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均明显降低,差异显著(P＜0.05),但组间比较差异不显著(P＞0.05);治疗后2、4、8周观察组HAMD评分较对照组明显降低,差异显著(P＜0.05);比较两组TESS评分无明显差异(P＞0.05). 结论：精神分裂症后抑郁患者给予舒肝解郁胶囊联合富马酸喹硫平治疗能够有效使抑郁症状缓解,且不良反应轻,安全性高.

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍或癫痫症的组合物和方法，所述组合物包含式(I)的琥珀酸单胆碱盐或其药学上可接受的盐。优选地，药学上可接受的盐是式(II)的琥珀酸双胆碱盐：

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍或癫痫症的组合物和方法，所述组合物包含式(I)的琥珀酸单胆碱盐或其药学上可接受的盐。优选地，药学上可接受的盐是式(II)的琥珀酸双胆碱盐：

摘要： 本公开的特征在于NMDA调节剂和非典型抗精神病药的组合。本公开提供例如治疗有需要的患者的精神分裂症、双相障碍和/或认知损害病症的方法，其包括施用例如雷帕替奈和非典型抗精神病药。

摘要： 本发明是一种治疗抑郁、精神病(精神分裂症)的藏族药物，它的主要成分是圣地红景天，原料产地是生长在海拔3500～5000米处西藏；与现有治疗药物相比：(一)克复中、西药本身固有缺陷，治疗成本低；(二)抑郁、精神病(精神分裂症)人，心电图及血压有改变，该发明具有恢复心脏及血压正常功能的作用；(三)它具有镇痛、抗疲劳、抗应激及增强免疫利作用；(四)与现有药物工艺技术相比：剂型先进，溶出度高，提高生物利用率，节省了资源，净化空气。

摘要： 本发明提供了基于感知测量范式对抑郁症和精神分裂症视觉检测方法，包括以下步骤：根据不同运动速度的刺激图形，被试对象判断所述刺激图形的运动方向；基于所述被试对象判断的所呈现刺激图形的运动方向的结果，来检测抑郁症和精神分裂症患者的视觉运动感知能力的相同或差异。本发明通过设计不同运动速度的刺激范式(任务简单，且持续时间较短)，探测精神分裂症和抑郁症在视觉感知方面的相同以及不同的反应。

摘要： 本发明公开一种区分首发精神分裂症与抑郁症共病的方法，包括以下步骤：采集影像数据和收集CDSS与PANSS评分、对脑结构影像数据进行预处理、获取个体脑结构影像的灰质体积特征、构建融合多核分类器和使用分类器进行分析预测；本发明基于脑结构影像数据、卡尔加里精神分裂症抑郁量表、阳性与阴性症状量表提取精神分裂症患者的抑郁相关特征，对首发精神分裂症共病抑郁、首发精神分裂症不伴有抑郁、正常状态下的脑影像资料构建分类器系统，并输出首发精神分裂症患者共病抑郁的概率，该系统包含一般预处理流程、数据提取流程、模型搭建和分类预测输出，本发明利用独立个体的脑影像资料预测精神分裂症共病抑郁的情况，指导个性化治疗，具有实际应用意义。

摘要： 本发明涉及一种抑郁症和精神分裂症识别方法，步骤如下：S1，获取静息态下患者睁眼和闭眼的脑电数据；S2，对步骤S1所述的脑电数据进行预处理；S3，将对步骤S2中预处理得到的数据转换成功率谱密度即为PSD；S4，提取步骤S3中PSD的各种特征，构成特征向量；S5，利用步骤S4中的特征向量作为分类器的输入，对上述数据进行分类；S6，对步骤S5分类结果进行模型评估，得到泛化能力良好的分类模型；S7，将测试集输入到步骤S6中的分类器模型中进行分类，实现抑郁症和精神分裂症的识别。该抑郁症和精神分裂症分类方法中利用支持向量机分类方法来对患者的脑电进行处理分类，对于数据有较好的可分性，准确率较高，优于其它分类方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症后抑郁的中药组合物，它是由半夏、胆南星、瓜蒌、陈皮、枳实、茯苓、白蒺藜、佛手、香橼、人参、石菖蒲、竹茹、生甘草、生姜按照一定的重量配比制成，具有疏肝理气，燥湿化痰，宁心安神的功效，能够有效治疗精神分裂症后抑郁。