中药标准

摘要： 标准化是中药事业发展的重要技术支撑,对于加快中医药走向世界具有十分重要的意义。如何通过标准化、规模化促进中医药产业稳步发展,从而更好守护国人健康?重庆市人民政府参事、重庆市中药研究院首席科学家、中国中药标准学会副会长杨大坚直抒胸臆,“中药安全和质量形成于生产的前端,无公害生产中药材是底线,突破该底线将产生不良后果。提高中药材种养殖人员的文化和技术水平.

摘要： 随着新修订《药品管理法》的颁布实施,现阶段“四个最严”监管形势对中药标准的科学性、合理性提出了更高的要求。然而中药材经由几千年的临床使用传承至今,其品种与质量也在不断发展变化,衔接古今的中药标准体系必然需要进一步调和,在保障质量的前提下,满足日益增长的用药需求,服务错综复杂的监管需要。

摘要： 鉴于中药标准的特殊性及复杂性,本文探讨了中药标准在使用过程中应结合实际情况灵活使用的问题。通过文献查阅收集相关信息,概括分析中药标准现状、发展以及在使用中存在交叉检验、重复判定的问题。中药标准因其复杂性,在实际工作中可以将重复判定内容根据情况作出适当调整,减少工作量,节省人力,避免检验资源不必要的浪费。

摘要： 目的:鉴于中药标准的特殊性及复杂性,对中药标准中交叉检验内容进行优化,以方便检验人员准确使用标准。方法:通过统计成药标准中薄层鉴别与含量测定使用同种对照品品种,发现采用含量测定法或含量测定试验对照色谱图替代同种对照品薄层鉴别,可以避开交叉检验问题。结果:此种方法在保证不影响检验结果的同时大大缩短了检验时长,避免了试剂、试药的浪费。结论:优化后的标准更具科学性、规范性,更有利于检验工作的开展,在很大程度上提升了标准的实用性。

摘要： 本文对脱氧核糖核酸(DNA)分子鉴定技术的概念与内涵,及其目前在中药标准的应用情况作了较为详细的介绍;提出目前存在的主要问题是标准少、标准方法的执行力度弱,以及缺少分子生物学技术专门人才。本文认为解决这些问题的根本措施在于加强DNA分子鉴定技术相关人才队伍建设。

摘要： “一带一路”战略背景下,齐鲁中医药产业国际化发展面临重大机遇和挑战。从文化传播、人才培养、中药标准、医养结合四个方面系统阐述了当前促进齐鲁中医药产业国际化发展的对策及建议。首先,文化传播方面要立足文化认同,实施品牌战略,塑造扁鹊文化品牌,整合山东文化资源,以文化传承带动产业发展;其次,通过改善教育内容、改革办学模式、拓展教育形式、完善教育机构等措施加强人才培养;再次,完善中药标准体系建设,强调交流学习与多方助力,重视山东道地中药材资源的开发与利用,以此促进中药产业国际化发展;最后,突出医养结合理念,以中医药健康服务为基础,加强与“一带一路”沿线国家的双边合作和交流,培养国际服务意识,逐步建立健全齐鲁中医药产业国际化发展长效机制,推进齐鲁中医药国际化发展进程。

摘要： 药品,关乎着亿万人的性命;中医药,数千年来拯救百姓于病苦。随着电视剧《老中医》的热播,''悬壶济世''、''医者仁心''的传统中医药文化再次走进了公众的视野,引发社会对中医药的关注热潮。同时,在今年的《政府工作报告》中明确提出''支持中医药事业传承创新发展''。中医药话题也受到参加全国两会的代表委员们热议。

摘要： 补齐短板完善体系1.目前药品标准的短板主要集中在哪几方面？标准完善面临怎样的问题？目前药品标准的短板主要是标准缺失、标准落后、标准不管用、标准执行不到位等,这些短板在一些具体品种或一类品种方面不同程度的存在。究其原因是多方面的,主要原因是药品上市标准不高,缺乏原研产品作为参比制剂。一是标准缺失,

摘要： OBJECTIVE:To provide reference for the effective integration of standardization strategy of traditional Chinese medicine (TCM) and intellectual property. METHODS:Through analyzing the conflict between standardization requirement of TCM and intellectual property system,the coordination between TCM standards and intellectual property especially the trade secret rights was explored. RESULTS:The information disclosure of TCM standards and intellectual property strategy especially protec-tion of TCM trade secrets faced confrontation and conflict in system and design. For the suggestions to solve it,one is to reconfirm the role and positioning of the government on the adaption of standardization in public law field;another is to establish coordina-tion principle of information disclosure and confidentiality in private law field,and achieve difference open and moderate open of information. CONCLUSIONS:The TCM standardization is not absolute,the pros and cons is the precondition to solve the conflict between the standardization strategy and trade secret system in TCM in terms of protection of information freedom and secret infor-mation.%目的:为中药标准化战略与知识产权战略的有效融合提供参考.方法:通过分析中药的标准化要求与知识产权制度的冲突,寻求中药标准与知识产权特别是商业秘密权之间的协调策略.结果:中药标准的公开化要求与中药知识产权特别是中药商业秘密的保护要求之间面临着制度设计上的对立和冲突.解决冲突的关键,一是需要在公法领域明确政府在标准化战略实施过程中的角色与定位;二是需要在私法领域确立信息披露与信息保密的协调原则,实现信息的差异公开和适度公开.结论:中药标准化不是绝对的,在处理信息自由与秘密信息的保护问题上,利弊权衡是处理中药标准化策略与商业秘密制度之间冲突的前提.

摘要： 液质联用技术(LC-MS)作为一种分离能力强、灵敏度高、专属性强的现代分析技术,近年来已经越来越多的应用于药品质量安全控制领域.本文对LC-MS技术在2015年版《中国药典》中药标准中的应用作一综述.

摘要： 药品抽验是药品质量监督的重要手段，本文通过2012年国抽中药品种涉及标准的分析，结合具体品种实例，对国家药品评价抽验工作对中药标准提高的促进作用进行探讨。

摘要： 文章就2010版《中国药典》中药材拉丁学名的书写格式问题、关于删除部分马兜铃科部分药材的问题及中药标准的制定等问题进行了论述，指出，中药材拉丁学名的书写格式不能照搬日本欧美式的命名方式，同时认为中药不可否认是有毒性的，只要在医生的指导下，中药的毒副作用就会避免，一味删除带毒中药材的做法是不可取的。最后提出，中药标准的制定要尊崇中医药的基本理论和规范。

摘要： 中国的民间医药是一笔巨大的卫生资源和财富,是民间的自救医学.然而,医者之困、传承之忧、方剂之殇、技艺之失是民间医药发展的主要困境.民间医药发展的出路在于:国家政策应进一步鼓励、发展一技之长,挽救传统剂型中成药特别是蜜丸,加快完善中药标准体系,制定献方奖励制度,给偏验方找出路,提供临床机会,形成良性激励机制.大力发掘专痛专治,适度放宽民间医行医范国和治疗手段；大力发展传统中医技术,拓宽专病效方进医院的渠道；寻找和保护民间中医和民族医；制定专门的资格认定和执业监督办法,使民间中医公开化、正常化、合法化；发展中医食物医学,培养相应的中医食物保健医生.

摘要： 本文在作者在多年从事中药科研实践的基础上，以一名工作在科研一线的科研人员的角度分析、探讨了中药科研领域存在的共性问题，诸如中药标准的制定问题、中药创新药物研究问题、中药与天然药物研究思路的差异问题以及进一步完善中医药科研管理模式等问题。

摘要： 本文研究并思考中药在世界上各主要国家尤其是美国为主的的立法管理及认知情况,从药品法规、文化差异、准入障碍、国际市场分析、拟采取对策等方而进行探讨,以使中国中医药界更进一步认以当前的状况、困难和机遇.并提出通过中医药文化国际化、中药产业现代化、中药标准国际化、知识产权保护等方面来实现中药美国化乃至全球化.

摘要： 中医药与其他医药一样,是一门实验科学.中医药是在几千年不间断实验的基础上,总结出来的实验科学.它是维系中华民族繁衍生息几千年的医疗保健体系,是东方文化的结晶,是中国的第五大发明,是对人类的医药体系最完善、最大的贡献.中药千变万化的组合方式,组成了中药能治疗千变万化疾病的物质基础.在中药这种天文数字的组合形式上,始终有其不变的内核—单味药.而当今,由于社会的进步,生产力的发展,使我们的中药的制作过程有了现在的社会的大分工,中药药材的种植、采集、运输、加工等过程都由不同的环节来完成,这对中药的工业化规模化起着很重要的作用.但是,怎样保证中药的质量,保证中药应具有的重复性,到目前为止,没有很好的解决这个问题.本文对此进行了探讨.

摘要： 本文对中医标准化进行了研究。文章围绕中医临床管理标准、中医教育管理标准、中医科研管理标准、中医临床技术标准、中医科研技术标准建设等进行了论述。

摘要： 本文对中医标准化进行了研究。文章围绕中医临床管理标准、中医教育管理标准、中医科研管理标准、中医临床技术标准、中医科研技术标准建设等进行了论述。

摘要： 本文对中医标准化进行了研究。文章围绕中医临床管理标准、中医教育管理标准、中医科研管理标准、中医临床技术标准、中医科研技术标准建设等进行了论述。

摘要： 中医药和西医药并存于我国,中医药是中国独特的具有原创性的医药体系.合理的医药行业标准和法规应充分体现具有中国特色的医疗体系,促进两种医学共同协调发展.本文讨论中药的标准体系问题。

摘要： 本发明涉及一种标准化沙基培育方法，其包括以下步骤：选择待培植物，设定其培育计划；在沙基环境中，按所述培育计划培育所述待培植物；其中，所述培育计划包括培育操作，所述培育操作包括定时定量滴水、定时定量滴肥液、控制光照、控制培育温度。上述培育方法，对于选定的待培植物，设定其培育计划，在没有地域差异的沙基培育环境下，以标准化模式提供水分、肥液、光照及温度，在确保种子一致性的基础上使得产品能够尽可能的保持一致，适合对最终产品的有效成分存在苛刻要求的市场需求，特别适合中药材的标准化供应。

摘要： 本发明涉及一种标准化无土培育方法，其包括以下步骤：选择待培植物，设定其培育计划；在水基环境中，按所述培育计划培育所述待培植物；其中，所述培育计划包括培育操作，所述培育操作包括定时定量滴肥液、控制光照以及控制培育温度。上述培育方法，对于选定的待培植物，设定其培育计划，在没有地域差异的水基培育环境下，以标准化模式提供肥液、光照及温度，在确保种子一致性的基础上使得产品能够尽可能的保持一致，适合对最终产品的有效成分存在苛刻要求的市场需求，特别适合中药材的标准化供应。本发明还提供了一种中药材标准化无土培育方法。

摘要： 本发明涉及一种鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒特征图谱构建和检测方法。本发明选择同时适用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的超高效液相色谱条件，以药材、标准汤剂或/和中药配方颗粒为供试品进行检测，从而构建特征图谱，该特征图谱包含8个特征峰，峰1为新绿原酸的峰，峰3为绿原酸的峰，峰6为盐酸益母草碱的峰，峰8为芦丁的峰，不仅能够反映鲜益母草药材的质量，而且还能反映鲜益母草标准汤剂和中药配方颗粒的质量，能同时用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的质量检测，为鲜益母草及其现代制剂的质量检测提供了有效的方法，也为鲜益母草及其现代制剂的质量综合评价的研究提供科学的实验依据。

摘要： 本发明公开了一种用于牛膝及川牛膝药材、标准汤剂及中药配方颗粒多重PCR鉴别的引物，其包括第一引物对和第二引物对；其中，第一引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；第二引物对的上游引物的序列如SEQ ID NO：3所示，其下游引物的序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还公开了上述引物的应用，基于该引物的试剂盒以及基于该引物的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别牛膝及川牛膝。

摘要： 本发明公开了一种用于乌梢蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子，引物二为核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别乌梢蛇药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。

摘要： 本发明公开了一种用于金钱白花蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子，引物二为核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别金钱白花蛇药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。

摘要： 本发明公开了一种用于蕲蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子或将SEQ ID NO：1序列经过一个或几个核苷酸的取代、缺失和/或添加后所得的、与SEQ ID NO：1所示的DNA分子功能相同的DNA分子；引物二为核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别蕲蛇药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。

摘要： 本发明涉及一种动物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱的构建及动物类中药的中药标准汤剂和中药配方颗粒氨基酸含量检测。本发明的氨基酸特征图谱的构建方法，选择地龙或者僵蚕的标准汤剂作为供试品，并选择合适种类的氨基酸对照品，进一步配合合适的色谱条件，构建得到氨基酸特征图谱，以该氨基酸特征图谱为参照图谱，通过将其与相同色谱条件下获得地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品的标准汤剂或/和配方颗粒的色谱图相比较，可将这些不同动物药标准汤剂或/和配方颗粒区别开来。本发明的氨基酸含量的测定方法，能够同时用于检测地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品中的氨基酸含量。

摘要： 本发明公开了中药标准汤剂冻干工艺，涉及中药汤剂处理技术领域，本发明首先将预先煮好的中药汤剂200‑300ml放入冷冻干燥机内，包括冷冻阶段、一次干燥阶段和二次干燥阶段；包括如下步骤：步骤S1：冷冻阶段在‑45°C的条件下冷冻4小时；步骤S2：进行一次干燥，一次干燥分别在‑30°C保持3小时、‑15°C保持6小时和0°C保持6小时；步骤S3：进行二次干燥，二次干燥分别在15°C保持3小时和30°C保持3小时；步骤S4：基于上述步骤，得到冻干后的粉状物质，采用冲泡方式进行服用即可。本发明中药标准汤剂冻干工艺将标准汤剂冻干成粉状，不但携带方便，延长了保质期，而且在患者服用前，用热水冲服即可，增加患者用药的多样性。

摘要： 本发明涉及一种智能处方中药标准分装机，包括中控机台、分装机构、传送机构和切段机构，中控机台上的四周外环设置分装机构，中控机台上方设有传送机构，传送机构一端设有切段机构，中控机台的前端上设有操作屏幕，且位于中控机台上靠近操作屏幕的一端设有称重传感器。本发明通过设置分装机构、传送机构和切段机构的机械组合，通过中控台对各个机构的工作情况调配，实现高效、高精准、可选择性强的全自动化处方中药材分装；中医开药往往是7副、14副、21副、28副，即7的倍数，特殊情况不是“7”的倍数。在本发明实施例中,载药器是28个数量,不仅符合中医处方药“7”的倍数规律要求,且可满足特殊需要分装2到28任意副数。