粘附素

摘要： A组链球菌(Group A Streptococcus,GAS)是链球菌中致病性最强的细菌之一,可引起咽炎、脓疱病、猩红热、败血症等各种感染性疾病.GAS致病的最初阶段和最重要的阶段是在宿主特定的组织或器官上的粘附和定植,因此了解GAS粘附和定植机制对于GAS致病性的研究具有重要意义.以下将对GAS粘附和定植机制的研究进展作一简要综述.

摘要： 螺杆菌感染是一个备受全球关注的问题,其中的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)更是如此,相关数据显示,Hp感染了全球超过50%的人口,是人类最常见的一种慢性细菌感染的现象。大部分的Hp感染患者是在易感阶段——儿童期获得,大部分的菌体会定植于包括食管、十二指肠等区域的胃上皮生区,但近年来的研究发现胃外部分口腔和肠道也是Hp的憩息地。Hp在定植部位或者憩息地进行大量的繁殖,进而会引起机体出现一系列的疾病,如消化性溃疡、慢性萎缩性胃炎、胃癌、缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。Hp感染给患者的健康带来了极大的危害,究其致病性因素是多方面的。该文就Hp的粘附素、鞭毛及其致病性进行综述研究。

摘要： In recent years, the probiotic function of Lactobacillus has become the focus of research,the adhesion character of Lactobacillus to the intestinal mucosa is considered one of the important indicator for evaluating its probiotic function.New methods for studying the adherence character of Lactobacillus have also been emerging, such as surface plasmon resonance(SPR), computer molecular simulation(CMS). Understanding the nature of Lactobacillus-mucus interactions could be the key to elucidating the mechanisms of Lactobacillus adhesion within the host.At the same time,the physicochemical property of Lactobacillus and the external environment also affect its adhesion ability,such as cell growth stage,concentration of bacterial,pH value,protease and so on.This paper reviewed the research progress about the study methods,mechanism and the influence factors of Lactobacillus adhesion,and the future trends for research were also prospected.%近年来,乳酸菌以其益生功能成为研究的热点,而乳酸菌的粘附特性是评价乳酸菌益生功能的重要指标之一.目前,有关研究乳酸菌粘附的新方法不断涌现,如表面等离子体共振技术、计算机分子模拟法等.乳酸菌粘附素与胃肠道粘液受体相互作用的机理是阐明其粘附特性的关键.同时,乳酸菌的理化性质以及外部环境也会影响其粘附能力,如菌体生长阶段、菌液浓度、pH值、蛋白酶等.对目前国内外有关乳酸菌粘附特性的研究方法、粘附机理及其影响因素的研究进展进行综述,并对其研究的发展方向进行了展望.

摘要： Objective To construct the recombinant E.coli bacterial ghosts (EBG) expressing Treponema pallidum ( Tp) adhesin Tp0751 and to further investigate its potential immunoprotection against Tp infection. Methods E.coli DH5α cells transformed with the plasmids pHH43,containing phagephiX174 lysis E gene,were induced at 42 °C to produce EBG. The lysis rate was calculated and EBG were identified by DNA agarose gel electrophoresis and Transmission Electron Microscope ( TEM ) . E. coli BL21 cells with prokaryotic double expression recombinant plasmids pET28a-E′-Tp0751-E-box,containing lysis gene cassette (E-box),membrane anchor sequence E’-linker and target gene Tp0751,were induced to express recombinant prtotein Tp0751 at 28°C and to generate EBG at 42°C.Recombinant Tp0751 was identified by western blot.The lysis rate of recombinant EBG( rEBG) was calculated,DNA agarose gel electrophoresis and TEM were used to identify the EBG. Results The lysis rate of EBG was 98.13%.No DNA ladder was observed by DNA gel electrophoresis and TEM showed that the vast majority of bacteria were lysed into empty cell envelopes lacking cy-toplasmic content yet retaining unaltered morphological features of their living counterparts.At 28 °C,rEBG effectively ex-pressed Tp0751 that were specifically reactive with syphilitic sera by Western blot.At 42°C,the lysis rate of rEBG was 96. 37%.and similar to EBG tested by electrophoresis and TEM. Conclusion The recombinant EBG expressing Tp0751 are successfully constructed and expressed Tp0751 shows good immunoreactivity.%目的：构建梅毒螺旋体(Tp)粘附素Tp0751的重组大肠埃希菌菌影(E.coli bacterial ghosts,EBG),为深入评价其在抗Tp感染中的潜在免疫保护作用奠定基础。方法将含有噬菌体PhiX174裂解基因E的质粒pHH43转化E.coli DH5α,42°C温控诱导使其形成EBG并计算裂解效率,用琼脂糖DNA电泳和透射电镜( TEM)鉴定EBG。构建含有裂解基因盒E-box、膜锚定序列E′-linker及Tp0751目的基因的原核双表达重组质粒pET28a-E′-Tp0751-E-box,28°C诱导重组E.coli BL21表达Tp0751并用Western Blot鉴定；42°C诱导形成重组EBG(rEBG),计算裂解效率并用DNA电泳和TEM鉴定。结果构建的EBG裂解率为98.13％,DNA电泳未观察到DNA条带, TEM显示绝大部分细菌都裂解成缺乏胞浆成分的细胞空壳并保持活菌基本形态。 rEBG在28°C时高效表达重组Tp0751蛋白,且仅与梅毒患者血清特异性结合；42°C下其rEBG裂解率为96.37％,电泳和TEM鉴定结果与EBG的相似。结论成功构建表达Tp粘附素Tp0751的rEGB,其所表达目的蛋白具有良好免疫反应性。

摘要： 革兰氏阴性菌表面有很多结构和功能不同的菌毛,每个细菌大约有200-500个菌毛,常见菌毛如I型菌毛、P菌毛、F1C菌毛。菌毛能介导细菌对靶细胞的粘附和感染,参与免疫逃逸或生物膜的形成,有助于细菌抵抗宿主的机械防御,引起相关疾病。菌毛的粘附能力是细菌定植和组织嗜性的决定性因素,因此,菌毛是致病菌至关重要的毒力因子[1]。1 FimH的结构和功能I型菌毛是肠杆菌最常见的菌毛,由FimA（或PiLA）,

摘要： 为深入探讨嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)主要粘附素在菌体侵入宿主和介导宿主产生免疫过程可能扮演的角色,对Ah菌ZN1株主要粘附素重组基因的表达产物的部分生物学功能进行分析.通过酶联免疫吸附试验、细胞与Ah菌的粘附试验及粘附抑制和阻断试验,研究分析克隆表达的Mah-TrxA(硫氧还蛋白与主要粘附素形成的融合蛋白)生物学功能.结果显示:克隆表达的Mah-TrxA融合蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,对不同Ah菌株有交叉粘附抑制的作用,抗原竞争性抑制试验和抗体阻断试验均能显著减少不同Ah菌株对EPC的粘附作用.因此,克隆表达的Mah-TrxA确为ZN1菌株的主要粘附素;基因工程技术以融合蛋白形式表达的Mah-TrxA与野生菌株ZN1表达的主要粘附素具有类似的生物学活性.%This experimentation was designed to help understand the antigenic and immunogenic rules of Aeromonas hydrophila (Ah). Indirect enzyme-linked immunosorbent assay showed the ratios of the antibody titers of the rabbit anti-ZN1-outer membrane protein (OMP) serum to the expression product, Mah-TrxA, and the recombinant protein of thioredoxin and a major adhesion agent and ZN1-OMP to be 1 : 3 200 and 1 : 12 800, respectively; and the ratios of the antibody titers of the rabbit anti- Mah-TrxA serum to Mah-TrxA and ZN1-OMP to be 1 < 12 800 and 1 : 1 600. Respectively. Carp epithelial tumor cells (EPC) were used to study the adhesion effect of different sources and serotypes of Ah to EPC, as well as the biological functions played by Mah-TrxA. The adhesion test indicated that Ah were separated from the fish, the serotypes were O:Ahl0501, O : 9, and O : CQ-11 the adhesion rate of Ah to EPC was greater than 97% ; ATCC7966 was separated from milk, the serotype was O : 1; and, the adhesion rate of ATCC7966 to EPC was 78. 5%. The results indicated that Mah-TrxA and the rabbit anti-Mah-TrxA serum could significantly inhibit or block the bacterial adhesion to EPC. It suggested that the fusion protein expressed through genetic engineering techniques in Ah had similar antigenicity and immunogenicity as the wild strain, ZN1.

摘要： 粘附是病原菌感染宿主的第一步,而粘附素在细菌的粘附过程中起着重要的作用,是病原菌一个重要毒力因子。随着对病原菌致病机理研究的不断深入,人们在革兰阴性菌中发现了一类新的粘附素——三聚体自转运粘附素（trimeric autotransporter adhesions,TAAs）。这类粘附素广泛存在于变形菌门,是一类多功能的蛋白,经由细菌的Ⅴ型分泌系统分泌到菌体表面。被分泌到菌体表面的TAAs在大小和氨基序列上存在高度差异,但是它们在结构上却存在惊人的相似,即构成了一个头部-颈部-锚定区这样三聚化的类似于＂棒棒糖＂式的表面结构。文章就其结构、分泌机制和各区域功能进行了描述,以期为进一步的深入研究提供参考。

摘要： 禽致病性大肠杆菌(APEC)可引起禽大肠杆菌病,包括呼吸道感染、气囊炎、心包炎、肝周炎,并且常常伴有严重的败血症.本文通过对禽致病大肠杆菌粘附素基因及其所表达蛋白进行相关综述,为研究禽大肠杆菌病的致病机理以及未来广谱性疫苗的研究提供理论依据.

摘要： 本文介绍了乳酸杆菌的基本特征，乳酸杆菌的生理功能及应用，阐述了粘附素和粘附素受体，分析了检测粘贴的方法，乳酸杆菌的生物学效应，以及影响乳酸杆菌粘附和定植的因素。

摘要： 本文将对乳酸菌的粘附素和粘附素受体、粘附特点、影响粘附的因素、研究粘附的方法、粘附的生物学效应等方面做了综述。

摘要： 通过融合基因表达系统表达GST-MrkD融合蛋白，优化诱导表达条件，亲和层析纯化，Westernblot鉴定免疫原性；利用凝血酶切除融合蛋白的GST标签之后，通过粘附活性试验与粘附动力学实验研究了粘附素的生物活性；使用激光共聚焦显微镜定位MrkD蛋白在宿主细胞上的结合部位。实验得到了具有免疫原性的分子量为61KD的融合蛋白(GST-MrkD)；切除融合蛋白的GST标签后，定位了粘附素在宿主细胞上的结合部位，并证明了粘附素可以显著影响肺炎克雷伯菌对肺上皮细胞的粘附力。本试验首次证实了MrKD粘附素的粘附阻断作用并观察到了其与宿主细胞的作用位点，为研究肺炎克雷伯菌的致病机制，寻找粘附素功能表位奠定了基础。

摘要： 乳酸菌是能利用碳水化合物产大量乳酸的一类细菌的通称,是人和动物体内正常的生理性细菌.目前,乳杆菌、双歧杆菌等乳酸菌广泛用作益生菌.乳酸菌在肠道内粘附定植是影响活菌制剂效果的关键因素.乳酸菌的粘附主要与细菌的粘附素和细胞表面的粘附素受体有关.关于粘附素的研究目前主要有脂磷壁酸(lipoteichoic acid,LTA)说、细菌表面粘附蛋白说、细菌表面分子说.粘附素受体的研究目前还较少,可能是糖脂或糖蛋白.pH、细菌动力、细菌自身凝集和疏水性等均会影响细菌对上皮细胞的粘附.检测粘附的方法有传统的革兰氏染色法、平板计数法及放射性标记法,随着分子生物学的发展,以ELISA为基础的检测系统被广泛应用.乳酸菌粘附定植于肠上皮细胞表面形成膜菌群,发挥生物屏障作用,抑制病原菌的粘附.

摘要： 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原之一,该菌的致病性与其毒力因子密切相关.ETEC的毒力因子包括粘附素、肠毒素、水肿病毒素、内毒素、溶血素以及EatA.其中粘附素和肠毒素无论是从发病学还是免疫学角度来讲都扮演着很重要的角色.猪源ETEC的粘附素抗原主要有K88(F4)、K99(F5)、987P(F6)和F41,本文即从病原学角度综述了四种粘附素抗原的研究进展;肠毒素包括耐热肠毒素与不耐热肠毒素,文章也从病原学角度综述了肠毒素的研究进展.

摘要： 本发明公开一种具有高粘附的植物油基聚合物的制备方法，涉及聚合物材料技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将第一环氧茶油单体与第二环氧茶油单体混合，加入水溶性RAFT链转移剂，用溶剂溶解后，加入引发剂；(2)冻融循环除去氧气和水，充入氮气，在70°C下反应2h，即获得具有高粘附的植物油基聚合物；第一环氧茶油单体的结构式如下：第二环氧茶油单体的结构式如下：本发明还提供采用上述方法制得的聚合物及其应用。本发明的有益效果在于：通过调整第一环氧茶油单体与第二环氧茶油单体配比，可以获得不同粘附性能的聚合物。

摘要： 本申请涉及纤维素酶用于改善串色或纤维粘附的用途、包含纤维素酶的组合物以及织物清洁和调理方法。具体地，本申请涉及纤维素酶用于在织物混洗过程中改善串色或纤维粘附的用途，其中，所述织物中的一部分或全部为含纤维素的织物。特别是，本申请的纤维素酶的糖化指数与切割指数之比不小于1且不大于70，优选不大于50，更优选不大于40或不大于30或不大于20，并且本申请还涉及包含上述特定纤维素酶的清洁组合物、调理组合物以及增效组合物，并且涉及使用上述特定纤维素酶、上述清洁组合物、调理组合物以及增效组合物对织物进行清洁和调理的方法。

摘要： 本发明提供一种疏水自粘附纤维素基透明胶带及其合成方法，包括透明柔性疏水纸基基底的制备和疏水自粘附涂层的制备：首先将乙基纤维素溶解在溶剂中形成澄清透明溶液；然后利用氢键供体和氢键受体制备疏水低共熔溶剂；将疏水低共熔溶剂按照一定比例加入到乙基纤维素溶液中搅拌均匀，挥发掉溶剂后即可完成透明柔性疏水纸基基底的制备；向疏水低共熔溶剂中加入疏水性单体和引发剂制备预聚物溶液；最后将步骤预聚物溶液涂布纸基基材上，通过紫外光引发聚合制备疏水自粘附透明纸基胶带。本发明制备过程中工艺简单、成本低；纸胶带具有良好光学透过率、力学性能、和无惧水分和湿度影响仍可维持高粘附强度的优异性能。

摘要： 本发明公开一种基于纤维素的水下粘附水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）制备纤维素‑杂多酸前驱体：将金属阳离子盐、纤维素溶于蒸馏水，形成纤维素混合液；在搅拌状态下，将杂多酸水溶液滴入所述纤维素混合溶液中，搅拌混合均匀，得到纤维素‑杂多酸前驱体；（2）制备水凝胶：向所述纤维素‑杂多酸前驱体中加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯单体，搅拌混合均匀，然后加入水溶性引发剂，搅拌混合，在室温下反应7‑10h，即可。本发明提供的水凝胶，具有双层互穿网络结构，水下粘附性好，且具有一定的自愈合性能和导电性能。

摘要： 本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种单宁酸包覆纳米纤维素/聚丙烯酸粘附性水凝胶及其制备方法。制备方法包括如下步骤：用Tris缓冲溶液调节纳米纤维素悬浮液的pH至7.5‑8.5，再加入一定量单宁酸，得到单宁酸包覆纳米纤维素悬浮液；将丙烯酸单体加入去离子水中，再加入天然高分子混合均匀后，再加入交联剂和引发剂；在所得溶液中加入一定量所得单宁酸包覆纳米纤维素悬浮液，搅拌均匀；将混合溶液注入到模具中，于40‑60°C下水浴3‑5 h，即得到一种高韧性、抗菌性和自粘性的单宁包覆纳米纤维素/聚丙烯酸水凝胶，所采用的原料均具有良好的生物相容性、成本低且安全的优点，在组织工程领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药工程技术领域，公开了TIGIT免疫粘附素在调控肿瘤免疫及调节血管生成产品中的新用途，通过实验验证，TIGIT免疫粘附素能有效增强免疫细胞杀伤、识别肿瘤细胞；增强免疫细胞对肿瘤组织的生长抑制；改善肿瘤组织内免疫抑制信号，打破肿瘤免疫抑制微环境；同时还能改善肿瘤组织缺氧状况，增加血流供应，改变肿瘤生长环境，从两方面锤击肿瘤细胞。另一方面，TIGIT免疫黏附素可以刺激血管新生，增强新生组织愈合，为血管损伤性疾病的治疗提供了一定方向，扩大了TIGIT免疫粘附素的临床应用前景和范围。

摘要： 本申请涉及靶向CD80和CD86的CTLA4‑Ig免疫粘附素及其用途，尤其是用于治疗目的的用途。

摘要： 用于识别粘附素和粘附素样蛋白的计算方法，该方法包括：计算神经网络软件基于序列的性质，其中所述性质为(i)氨基酸频率，(ii)多重态频率，(iii)二肽频率，(iv)电荷组成和(v)疏水组成；为上述计算后的五个性质中的每一个性质训练人工神经网络(ANN)；和识别粘附素和粘附素样蛋白，所述粘附素样蛋白是粘附素的概率(Pad)为≥0.51。一种用于执行该方法的计算机系统。编码粘附素和粘附素样蛋白的基因和蛋白质。

摘要： 本申请涉及靶向CD80和CD86的CTLA4‑Ig免疫粘附素及其用途，尤其是用于治疗目的的用途。

摘要： 本发明涉及生物医药工程技术领域，公开了TIGIT免疫粘附素在调控肿瘤免疫及调节血管生成产品中的新用途，通过实验验证，TIGIT免疫粘附素能有效增强免疫细胞杀伤、识别肿瘤细胞；增强免疫细胞对肿瘤组织的生长抑制；改善肿瘤组织内免疫抑制信号，打破肿瘤免疫抑制微环境；同时还能改善肿瘤组织缺氧状况，增加血流供应，改变肿瘤生长环境，从两方面锤击肿瘤细胞。另一方面，TIGIT免疫黏附素可以刺激血管新生，增强新生组织愈合，为血管损伤性疾病的治疗提供了一定方向，扩大了TIGIT免疫粘附素的临床应用前景和范围。