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粗毒素

粗毒素的相关文献在1989年到2021年内共计148篇,主要集中在植物保护、农作物、园艺 等领域,其中期刊论文127篇、会议论文9篇、专利文献27016篇;相关期刊77种,包括西北农林科技大学学报(自然科学版)、云南农业大学学报、中国农业大学学报等; 相关会议7种,包括2011中国马铃薯大会、中国植物病理学会2010年学术年会、中国植物病理学会2009年学术年会等;粗毒素的相关文献由443位作者贡献,包括吴学宏、程智慧、卢同等。

粗毒素—发文量

期刊论文>

论文:127 占比:0.47%

会议论文>

论文:9 占比:0.03%

专利文献>

论文:27016 占比:99.50%

总计:27152篇

粗毒素—发文趋势图

粗毒素

-研究学者

  • 吴学宏
  • 程智慧
  • 卢同
  • 李本金
  • 种藏文
  • 谢世勇
  • 张利辉
  • 林时迟
  • 董金皋
  • 郭新梅
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 郭和蓉; 张腾; 袁红丽; 曾瑞珍; 张志胜; 谢利
    • 摘要: 为创建抗茎腐病杂交兰资源,本研究以玉女兰类原球茎为材料,采用^(12)C^(6+)重离子辐射技术结合尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)粗毒素筛选抗茎腐病突变体。结果表明,经不同剂量^(12)C^(6+)重离子辐射后,玉女兰类原球茎的死亡率差异显著,辐射剂量为50 Gy时,死亡率为54.66%;尖孢镰刀菌粗毒素对玉女兰类原球茎存活率影响显著,当粗毒素滤液浓度为80%时,玉女兰类原球茎存活率为41.98%。采用逐步筛选法对经50 Gy^(12)C^(6+)辐射后的玉女兰类原球茎进行抗茎腐病筛选,获得14个抗性系类原球茎,筛选率为4.67%;对抗性系类原球茎进行分化、生根壮苗和移栽,获得3个抗性系Z50Gt_(1)、Z50Gt_(2)和Z50Gt_(3)。在含80%粗毒素滤液的培养基上抗性系类原球茎的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性均高于对照,POD活性峰值比对照提高了867.67 U·g^(-1)·h^(-1);丙二醛(MDA)含量呈现先高于对照,随着毒素胁迫时间的延长,转变为低于对照的趋势。对3个抗性系试管苗和小苗进行人工接种鉴定,结果表明,抗性系Z50Gt_(2)和Z50Gt_(3)的再生植株具有稳定的茎腐病抗性,2个抗病株系7个月大的盆栽植株病情指数分别为20.00%和19.33%,均为抗性级别。本研究结果为采用重离子辐射技术选育抗茎腐病杂交兰新品种奠定了基础。
    • 张纯信; 臧超群; 林英; 谢瑾卉; 刘晓舟; 梁春浩
    • 摘要: 利用常规方法提取花生网斑病菌粗毒素,对无菌水、甲醇、无水乙醇、乙酸乙酯4种溶剂及其不同浓度进行筛选,筛选出20%甲醇是溶解花生网斑病菌粗毒素的最佳溶剂;并测定花生网斑病菌粗毒素在接种4种不同抗性的健康花生叶片后0~24 h内叶片的SOD活性、MDA含量和氧离子含量的变化规律.结果 表明,接种粗毒素后SOD活性则呈先下降后上升的趋势,且抗性品种的SOD活性始终低于感病品种;抗性品种的MDA含量整体低于感病品种,表明抗性品种的细胞在感染后有较少的过氧化作用,即细胞损伤较少,且抗过氧化能力更强;氧离子含量无明显规律,由此可以推测,氧离子含量的变化受菌丝生长的影响较大.
    • 孔前前; 秦丰; 张雨竹; 马占鸿; 刘志龙; 王海光
    • 摘要: Alfalfa(Medicago sativa)is widely cultivated in the world.Alfalfa root rot has become one of the most important factors resulting in quality decline and yield losses of alfalfa.To explore the difference in pathogenicity and the pathogenic mechanism of Fusarium causing alfalfa root rot,150 Fusarium strains isolated from the samples of alfalfa root rot collected from Huanghua and Xuanhua District in Hebei Province,China,among which 72 strains were isolated in 2015 and 78 strains were isolated in 2016,were used in this study.Pathogenicity determination of all Fusarium strains was conducted using plate method.The DON(deoxynivalenol)and NIV(nivalenol)mycotoxins producing potentialities of the strains were investigated.And bioactivity tests of crude mycotoxins derived from strain QD3-2(F.oxysporum), which was identified as NIV chemotype,were performed.The results showed that all the isolated Fusarium strains induced pathogenicity on germinated alfalfa seeds,but there were differences among the pathogenic intensities.Most Fusarium strains exhibited strong pathogenicity except F.tricinctum strains and most F.equiseti strains.Strain KD3(F.oxysporum),strain QD3-2(F.oxysporum),strain N6-1(F.equiseti),strain N9-2(F.acuminatum),strain NT1-1(F.acuminatum)and strain QD10-1(F.acuminatum)displayed potential to produce NIV,and there were no strains showed DON producing potentiality.After fermentation,crude mycotoxins were extracted from strain QD3-2 using organic solvents.The bioactivity tests demonstrated that the crude mycotoxins had strong inhibitory effects on the germination of alfalfa seeds.This study would provide theoretical references for further studies on the pathogenic mechanism of pathogens causing alfalfa root rot,efficient management of alfalfa root rot and alfalfa production safety.%为了解苜蓿镰孢菌根腐病病原的致病性差异和致病机制,本研究对分离自河北省黄骅市和张家口市宣化区部分苜蓿种植地苜蓿根腐病样品的150株镰孢菌(Fusariumspp.)(2015年分离获得72株,2016年分离获得78株),采用平皿法进行了致病性测定,利用分子生物学技术对所分离获得的镰孢菌菌株是否具有产脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和雪腐镰刀菌烯醇(NIV)毒素的潜力进行了检测,并对获得的粗毒素进行了生物活性测定.结果表明:分离获得的镰孢菌对萌发的苜蓿种子均具有致病性,但致病性强弱存在差别,除三线镰孢(F.tricinctum)和大部分木贼镰孢(F.equiseti)菌株致病性较弱外,大多数镰孢菌菌株表现出较强致病性;在所获得镰孢菌菌株中,菌株 KD3(F.oxysporum)、菌株QD3-2(F.oxysporum)、菌株N6-1(F.equiseti)、菌株N9-2(F.acuminatum)、菌株NT1-1(F.acuminatum)和菌株QD10-1(F.acuminatum)共6株镰孢菌具有产NIV毒素潜力,未发现具有产DON毒素潜力的菌株;将NIV毒素化学型菌株QD3-2发酵培养后经有机溶剂萃取获得粗毒素,对其进行的生物活性测定结果表明,粗毒素对苜蓿种子的萌发具有较强抑制作用.本研究结果为探讨苜蓿镰孢菌根腐病致病机理、有效防治苜蓿根腐病和保障苜蓿安全生产提供了一定基础.
    • 闫小巧; 梁凯华; 李一凡; 钟志敏; 谢观雯; 赖小平; 张桂芳
    • 摘要: To explore the effects of crude toxins from Colletotrichum gloeosporioides(C. gloeosporioides)on the growth of Dendrobium officinale Kimura et Migo(D. officinale),and to provide early basis for thescreening and cultivation of the resistant variants of C. gloeosporioides. Methods Seedlings of D. officinal werecultivated in MS medium added with different concentrations of the crude toxins from C. gloeosporioides. Theeffects of the crude toxin on the growth of seedlings were observed, and the optimum resistance -selectionthreshold was preliminarily screened. Results In the concentration range of 5% - 15%(volume fraction),crudetoxins from C. gloeosporioides increased the plant height,stem diameter,number of new bud,root number,and fresh mass of D. officinale,among which the effect of 5%(volume fraction)of crude toxins was the moststrongest. In the concentration range of 35% - 40%(volume fraction),crude toxins suppressed the plant height,leaf number,number of new bud,root number,and the fresh mass of D. officinale. When cultured with 20%(volume fraction)crude toxins, D. officinale was blooming, and the flowers appeared variation phenomenon.Conclusion The crude toxins from C. gloeosporioides have biological activity and certain toxicity,which can beconsidered as a selection agent instead of pathogenin in vitro to screen the resistant variant of D. officinale,butthe optimum resistance-selection threshold still needs further research.%[目的]探究胶孢炭疽菌粗毒素对铁皮石斛幼苗生长状况的影响,为铁皮石斛抗性突变体筛选和培育提供前期基础.[方法]添加不同浓度胶孢炭疽菌粗毒素的MS培养基对铁皮石斛幼苗进行培养,观察粗毒素对幼苗生长的影响,并初步筛选适宜抗性选择压.[结果]胶孢炭疽菌粗毒素浓度在5%~15%(体积分数)范围内,对铁皮石斛株高、茎粗、新增芽数、根数、鲜重的增长起促进作用,其中以浓度为5%(体积分数)时促进作用最为显著;粗毒素浓度在35%~40%(体积分数)范围内对铁皮石斛株高、叶片数、新增芽数、根数、鲜质量的增长起到抑制作用;粗毒素浓度在20%(体积分数)时,铁皮石斛出现开花现象,且花的形态出现变异现象.[结论]胶孢炭疽病菌粗毒素具有生物活性,且有一定的毒性,可以考虑代替病原菌作为离体筛选铁皮石斛抗炭疽病突变体的选择剂,但筛选铁皮石斛抗性突变体的抗性选择压还有待进一步研究.
    • 丁文姣; 于安芬; 李瑞琴; 徐瑞; 白滨
    • 摘要: 为明确黄芪根腐病致病机制,探索感病植株在物质代谢上对毒素的响应,将分离所得茄病镰刀菌毒素粗提物稀释成不同浓度胁迫处理黄芪幼根,对处理后的幼根蛋白质含量进行了测定.结果表明,随着毒素胁迫时间的延长,黄芪幼根蛋白质含量均快速下降,这可能是随着毒素作用时间的延长,破坏了植株体内的正常代谢,进而抑制了蛋白质的合成.毒素胁迫后黄芪幼根可溶性糖含量降低得快,说明植株体内呼吸作用加强;脯氨酸含量则随着胁迫时间和毒素浓度的增加而增加,说明黄芪幼苗对毒素危害表现为敏感响应.
    • 陈慧杰; 赵爽; 张凯凯; 邹忠幸; 倪嘉琪; 姜晓帆; 陈发棣; 房伟民
    • 摘要: [目的]本文旨在通过对菊花枯萎致病菌的分离和鉴定,研究其粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的化感作用。[方法]观察切花菊‘神马’枯萎病的田间发病症状,采用组织分离培养法从菊花病株上分离到1株致病真菌CFD-B2,提取CFD-B2粗毒素,设5个不同稀释倍数的粗毒素处理:对照、粗毒素原液(168.12μg·m L-1)、粗毒素稀释5倍、粗毒素稀释10倍和粗毒素稀释25倍,测定不同处理中切花菊‘神马’幼苗株高、根长、茎粗,抗性物质含量,细胞膜相对透性以及根系过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性的变化。[结果]通过ITS基因核酸序列分析,鉴定CFD-B2为镰刀菌属尖孢镰刀菌(Fusarium oxporum)。尖孢镰刀菌CFD-B2不同稀释倍数的粗毒素处理对切花菊‘神马’幼苗的株高、茎粗、根长均有抑制作用,抑制程度由强到弱依次为:粗毒素原液处理、粗毒素稀释5倍处理、粗毒素稀释10倍处理、粗毒素稀释25倍处理。处理7 d时,粗毒素原液对菊花幼苗株高、茎粗、根长抑制效果最显著,比对照分别减少了28.87%、7.31%和42.48%。不同稀释倍数的粗毒素处理能增加切花菊‘神马’幼苗根系组织细胞膜透性及丙二醛(MDA)、可溶性糖和脯氨酸含量。不同稀释倍数的粗毒素处理能够增加根系保护酶活性,且效果从高到低表现为:粗毒素原液处理、粗毒素稀释5倍处理、粗毒素稀释10倍处理、粗毒素稀释25倍处理。同一稀释倍数的粗毒素处理短期内能够增加根系保护酶活性。粗毒素原液处理12 d时,PAL、POD和PPO活性达到最高,比对照分别提高了44.39%、36.96%和35.38%。[结论]尖孢镰刀菌CFD-B2粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的化感作用主要表现在可抑制切花菊幼苗根、茎的正常生长,增加切花菊幼苗根系的细胞膜透性以及根系组织中MDA、可溶性糖和脯氨酸的含量,在短期内提高根系保护酶PAL、POD和PPO活性。
    • 罗燕羽; 刘绍钦; 黄绍力; 刘伟光; 张木清; 黄炽辉
    • 摘要: 在香蕉组织培养过程中,将香蕉枯萎病菌粗毒素添加到组织培养基中,以测定不同品种香蕉对粗毒素的敏感性,并对薄片培养芽用粗毒素进行多次诱变以筛选抗(耐)病突变体。结果表明:供试5个品种香蕉离体培养芽对粗毒素的敏感性程度为农科1号>粉蕉>粉杂>巴西蕉>东莞大蕉,这与田间真实的品种抗病性不相符合,说明粗毒素虽然对不同抗性的香蕉品种均具有致病作用,但香蕉离体培养芽对粗毒素的敏感性程度与香蕉品种的抗病性无相关关系。巴西蕉和农科1号通过薄片诱导的不定芽对粗毒素的半致死浓度为40.63 mg/L和31.82 mg/L,两个品种香蕉离体培养芽经枯萎病菌粗毒素多次诱变筛选后可获得稳定的耐毒素芽。
    • 徐晗; 闫晗; 褚晋; 董海; 刘晓舟
    • 摘要: 尖孢镰刀菌是水稻立枯病病原菌之一.利用尖孢镰刀菌对水稻种子萌发及幼苗根系胁迫处理,研究表明:毒素对水稻种子萌发和胚根、胚芽的生长起着抑制作用.胚芽对毒素较为敏感,其次为种子萌发率,而胚根对毒素的抵抗能力相对较强.毒素对水稻根系的毒害作用明显,毒素浓度越高,处理时间越长,水稻根系相对电导率越高;但毒素浓度高于50%,48 h处理后相对电导率不再变化.
    • 刘艳; 迟铭; 王宝祥; 宋兆强; 杨波; 卢白关; 李健; 秦德荣; 徐大勇
    • 摘要: 从江苏省稻瘟病不同优势小种菌株的液体培养液中提取稻瘟病菌粗毒素,以本地区较感病中粳稻新品系L119为材料,研究不同稀释浓度粗毒素对水稻种子萌发、成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响;在诱导和分化培养基中分别加入适宜的稻瘟病菌粗毒素进行胁迫培养,以获得抗病性有所增强的变异植株.结果表明,种子萌发后胚芽的长度随着粗毒素浓度的提高而降低,在浓度达到1 mL/10 mL时种子萌发完全受到抑制.种胚愈伤组织的生长随着粗毒素浓度的增加受抑制程度逐渐增强,在浓度为25%时无愈伤产生;愈伤组织在分化时对粗毒素较敏感,在粗毒素浓度为5%时分化成苗数急剧下降.对诱导、分化2个阶段双重粗毒素胁迫培养的组培再生植株进行田间抗病性鉴定,抗病性较对照品种有所提高,说明利用稻瘟病菌粗毒素对水稻成熟胚组织的胁迫培养可以诱导愈伤组织的抗病性变异.
    • 高苇; 王勇; 张春祥
    • 摘要: In order to research the optimum medium and culture time for mycotoxin production by Corynespora cassiicola from cucumber,the strong pathogenic strain HG2 isolated in Tianjin was chosen as tar-get strain.Its bioactivity of crude toxin was detected by seed germination and growth test,leaf wilting degree test,leaf disc test and droplet inoculation test.The results showed that the optimal medium for mycotoxin pro-duction was improved Czapek medium,and the optimal culture time was 21 ~25 days.The seed germination and growth test and leaf wilting degree test were more suitable for activity detection of crude toxin.%为明确黄瓜棒孢叶斑病病原菌多主棒孢的最佳产毒培养基和培养时间,本研究从天津地区采集的黄瓜棒孢叶斑病叶片上分离到强致病菌株 HG2,通过种子萌发生长法、叶片萎蔫法、叶片圆盘法及悬滴接种法4种方法测定其粗毒素的生物活性。结果表明,黄瓜多主棒孢菌最适产毒培养基为改良 Czapek 培养基,培养时间为21~25 d,种子萌发生长法和叶片萎蔫法更适合粗毒素活性测定。
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