粉防己

摘要： 十堰地区为了较好地发展中药材种植业,提倡林下种植或套种模式发展中药材。粉防己是濒危名贵中药材之一,其块根中含有的粉防己碱具有抗肿瘤作用,块根、种子市场行情相当好,茎叶化学成分具有开发空间,也适宜山区发展种植。为满足十堰地区药农生产粉防己的技术需求,本文主要将粉防己种子育苗、林下栽培、大田栽培管理、采收和档案管理等技术进行总结,并对其效益进行简要分析。

摘要： 本文从粉防己生物学特性、药用价值及市场需求出发,详细介绍了粉防己种子育苗、根茎育苗技术、栽植、生长期管理、采收加工以及预期效益,为种植户培育粉防己提供种苗繁育和栽培管理技术。

摘要： 采用直喷离子化质谱法,通过对粉防己中的粉防己碱和防己诺林碱、广防己中的马兜铃酸A和木兰花碱的敞开式质谱行为进行研究,获得了粉防己(Stephania tetrandra)及其有毒伪品广防己(Aristolochia fangchi)的敞开式质谱轮廓,建立了直喷离子化质谱法简单快速鉴别粉防己和广防己的方法.结果表明,在正离子模式下,从敞开式质谱轮廓上,可以利用粉防己的标志性成分粉防己碱和防己诺林碱对粉防已和广防己进行快速鉴别.此方法具有简单、快速、无需样品前处理等优点,对防己药材的质量控制具有重要参考价值.研究了马兜铃酸A在敞开式质谱条件下的电喷雾电离行为,对敞开式质谱检测技术分析马兜铃酸A有借鉴意义.

摘要： 基于更好的完善粉防己的质量控制标准,以提取时间、方法、溶剂比为主要影响因素,考察了不同提取方法对粉防己中汉防己甲、乙素提取率的影响,建立了一种同时测定粉防己中汉防己甲素和汉防己乙素的高效液相色谱分析方法.色谱条件为:Hypersil GOLD Phenyi柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%三乙胺(85:15),检测波长为228 nm,进样量10μL,柱温30°C,流速1 mL/min.样品中汉防己甲素在0.12~2.31μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.80%、104.46%、103.49%,RSD分别为1.72%、0.38%、1.39%;汉防己乙素在0.05~1.09μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.00%、100.08%、100.00%,RSD分别为0.40%、1.82%、1.83%.结果表明江西的粉防己中汉防己甲素和汉防己乙素含量高于其他产地.上述测定方法操作便捷、重现性好、结果可靠.

摘要： 近年来关于粉防己化学成分及药理活性方面的研究取得了重要的进展.从粉防己中分离鉴定出的化合物其类型主要包括:生物碱类、甾体类和黄酮类.药理活性包括:高血压、心绞痛、纤维化和肿瘤防治等多个方面,为粉防己的临床应用提供了丰富的研究资料.通过文献整理,总结了粉防己不同活性成分单体的药理活性及作用机制,为该药临床研究提供理论依据,进而为其开发利用提供依据.

摘要： 目的:建立汉防己甲素的分离纯化工艺.方法:以汉防己甲素得率和纯度为指标,以HPLC法测定产品得率和纯度,采用正交试验设计和单因素试验优选提取纯化工艺.结果:依次采用回流提取、萃取、色谱柱层析、重结晶法可得到纯度较高的汉防己甲素;其中,最佳回流提取工艺为:70%乙醇、料液比1:6、提取时间0.5 h、提取3次;萃取溶剂为氯仿;色谱柱层析填料选择氧化铝.结论:该工艺条件下产品得率达到0.76(g/100 g),纯度达到90%,可用于汉防己甲素的分离纯化.%Objective: To establish the extraction, isolation and purification process of tetrandrine. Methods: The purification process was studied by an orthogonal design and single factor experiments with tetrandrine yield as the index. The product yield and pu-rity were determined by HPLC. Results:The process was conducted with four steps: the reflux extraction, extraction, higher column chromatography and recrystallization to obtain tetrandrine. The optimal conditions of extraction process were as follows: namely 70%ethanol, the solid-liquid ratio of 1 :6(g·ml-1), the extraction time of 0. 5h, extracting three times, the extraction solvent was chloro-form, and alumina column chromatography was the best selection. Conclusion:The process can be used for the separation and purifi-cation of tetrandrine with good yield (0. 76 g/100 g)and high purity(90%).

摘要： 采用高效液相色谱法测定江西省15个产地粉防己药材中粉防己碱、防己诺林碱2种主要药效成分的含量。结果表明：该测定方法精密度、重现性良好，供试样品在48 h内稳定，适用于粉防己药材中粉防己碱、防己诺林碱的测定；不同产地粉防己药材中2种有效成分的含量存在较大差异，粉防己碱含量的变化范围为2.28％～6.94％，防己诺林碱含量变化范围为1.34％～3.15％，以永丰、乐平、宜黄、高安4个产地药材中2种有效成分的含量较高。%The content of tetrandrine ( TET) and fangchindine ( FAN) in Stephania tetrandra from different areas in Jiangxi Province was determined by HPLC.The result indicated that the method is accurate ,reproducible,and samples in the 48 h stable,suitable for determination of TET and FAN in Stephania tetrandra.The contents of TET and FAN in Stephania tetradra from different places were markedly different ,the content of TET were 2.28%~6.94%,the content of FAN 1.34%~3.15%,the contents of TET and FAN in Stephania tetrandra from Yongfeng,Leping,Yihuang and Gaoan were higher than others.

摘要： Objective:To establish a method of separating and preparing tetrandrine and fangchinoline from stephania te-trandra S.Moore. Methods:Tetrandrine and fangchinoline were isolated by column chromatography,and then were identi-fied by TLC. The contents of tetrandrine and fangchinoline were determined by HPLC. Results:The chromatograms of the purified product of tetrandrine and fangchinoline were consistent with the standard product. The contents of tetrandrine and fangchinoline in sample were 100.97%,98.54% respectively. Conclusion:This method is simple and practical.The products are very pure.%目的：建立粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的分离制备方法。方法：采用柱色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行分离，采用薄层色谱法对粉防己碱和防己诺林碱的纯化品进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果：经薄层色谱法鉴定粉防己碱与防己诺林碱的纯化品与标准品图谱一致；经高效液相色谱法测定，所得样品中粉防己碱和防己诺林碱的百分含量分别为100.97%和98.54%。结论：本方法简便易行，所得粉防己碱与防己诺林碱纯度高。

摘要： 粉防己与广防己因药名、功效较为相似,常混淆使用.本文在总结近几年文献资料的基础上,从基源、原植物性状、药材性状、显微特征、饮片特征、化学成分等方面,比较两者的相同点与不同点,并对其临床应用进行总结,为澄清药源,保证用药安全提供依据.

摘要： 以2年生粉防己为试材,对江西永丰、遂川、高安和乐平4个种源粉防己的光合生理特性及其与环境因子的相关性进行了研究.结果表明:4个种源粉防己的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)日变化均呈双峰曲线;胞间CO2浓度(Ci)日变化呈不规则的“W”型;4个种源之间光合特性存在差异;Pn日均值依次为:永丰种源＞遂川种源＞乐平种源＞高安种源;除了Ci午后平均值比午前平均值略有增加之外,其它光合参数午后平均值均有较大幅度下降;影响粉防已Pn的主要指标有Tr、Gs、Ci;影响Tr的主要指标有Gs、Ci、光合有效辐射(PAR).

摘要： 目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同.rn 方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究.通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用.通过D-半乳糖诱导小鼠衰老模型,以超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)在血清、肝、脑、心中表达为指标,配合肝脏病理切片探讨体内抗氧化作用.rn 结果:FDT与HDT的组成成分与单糖组成存在差异,体外抗氧化实验FDT强于HDT,体内实验FDT与HDT在血清、脏、脑、心中对SOD、MDA、CAT及GSH-Px具有不同影响(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:FDT与HDT存在结构差异,FDT抗氧化作用强于HDT.

摘要： 建立了以1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM] BF4)作为反相高效液相色谱流动相添加剂同时测定粉防己中防己诺林碱(FAN)和粉防己碱(TET)含量的方法.研究了四种咪唑类离子液体的烷基链长度、阴离子、浓度以及流动相的pH值对FAN和TET分离和测定的影响.优化的色谱条件:以体积比80:20的甲醇-50 mmol/L [HMIM]BF4溶液(盐酸调pH 3.0)为流动相；检测波长为280 nm,进样体积为20 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.在此条件下,对该方法进行了验证和应用,结果令人满意.

摘要： 采用径向基函数神经网络(RBF)分析了粉防己与头花千金藤傅里叶变换红外光谱(FTIR).当目标误差为0.01,径向基函数的分布常数为5时,网络达到最优化,总的正确识别率为98﹪.结果表明可以采用FTIR直接测定法并结合径向基函数神经网络应用于粉防己与头花千金藤的质量分析,本法简便、快速、准确,而且不需制备样品.

摘要： 建立了千金藤属植物粉防己中生物碱含量测定的毛细管电泳高频电导法。以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1 mmol·L-1HAc+2mmol·L-1NH4Ac+10 mmol·L-1 βCD+2mmol·L-1SDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0 kV,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响。在优化条件下,线性范围分别为:粉防己碱12.5-900μ g·mL-1,去甲粉防己碱25.0-900 μ g·mL-1。检出限分别为:粉防己碱6.25 μ g·mL-1,去甲粉防己碱12.5 μ g·mL-1。样品加标回收率分别为92.7～98.9％和95.9～101％。

摘要： 尽管制造CHN的比得时Nortier医生2002年承认防己与肾衰之间的关系仍有争论,但国内已经开始取消含AA的中药,因此考证防己的药用历史和品种对于安全有效地使用就具有很强的实用性和紧迫性.

摘要： 尽管制造CHN的比得时Nortier医生2002年承认防己与肾衰之间的关系仍有争论,但国内已经开始取消含AA的中药,因此考证防己的药用历史和品种对于安全有效地使用就具有很强的实用性和紧迫性.

摘要： 尽管制造CHN的比得时Nortier医生2002年承认防己与肾衰之间的关系仍有争论,但国内已经开始取消含AA的中药,因此考证防己的药用历史和品种对于安全有效地使用就具有很强的实用性和紧迫性.

摘要： 尽管制造CHN的比得时Nortier医生2002年承认防己与肾衰之间的关系仍有争论,但国内已经开始取消含AA的中药,因此考证防己的药用历史和品种对于安全有效地使用就具有很强的实用性和紧迫性.

摘要： 尽管制造CHN的比得时Nortier医生2002年承认防己与肾衰之间的关系仍有争论,但国内已经开始取消含AA的中药,因此考证防己的药用历史和品种对于安全有效地使用就具有很强的实用性和紧迫性.

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明公开了一种粉防己碱的应用，以及粉防己碱的提取方法，具体来说是粉防己碱在治疗大鼠微波辐射脑损伤上的应用及其提取方法，粉防己碱可以显著降低大鼠逃避潜伏期，提高大鼠空间学习记忆能力，增强大鼠探索精神及自主活动行为。

摘要： 本发明涉及一种含有粉防己碱及粉防己碱类衍生物与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌或神经胶质瘤的药物中的应用，本发明药物组合物具有显著的协同效应，提高了药物的疗效，降低了给药剂量，减少了副作用的发生。

摘要： 本发明公开了一种含有粉防己碱的眼用制剂及其在制备治疗眼科疾病的粉防己碱眼用制剂中的应用，属于含异喹啉衍生物类有机有效成份的医药配置品及其用途。本发明包括含有粉防己碱的眼用制剂的液体或膏体赋型剂，其粉防己碱的重量百分比含量为0.001-2%，合用药物0-5%，赋型剂为93-99.999%。适用于眼科疾病中的眼炎症、手术后眼炎症、过敏性眼疾病、降眼压治疗青光眼及抑制瘢痕形成治疗术后青光眼、后发白内障、视网膜玻璃体增殖性病变。本发明与已有技术的眼科疾病用药比较，具有疗效高，副作用小的优点。

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种粉防己碱组合物、其制备方法、粉防己碱外用制剂、其制备方法及其应用。以重量份计，粉防己碱组合物包括0.005‑0.015份粉防己碱，1份油相、0.5份乳化剂、7‑8份水相和1份助乳剂。通过利用乳化剂、助乳剂、油相等使得粉防己碱组合物成纳米乳，使得粉防己碱的溶解度得到提升，提升了其在皮肤的滞留量，并降低了其毒副作用，且该粉防己碱组合物的经济成本低。同时，该粉防己碱组合物通过抑制相关炎症因子的表达从而对抑制寻常型银屑病的脱屑、红斑及表皮增厚等有良好的作用。

摘要： 本发明公开了一种粉防己碱的应用，以及粉防己碱的提取方法，具体来说是粉防己碱在治疗大鼠微波辐射脑损伤上的应用及其提取方法，粉防己碱可以显著降低大鼠逃避潜伏期，提高大鼠空间学习记忆能力，增强大鼠探索精神及自主活动行为。

摘要： 本发明涉及一种从粉防己中提取粉防己碱的新方法，其处理步骤包括：a.粉防己药材粉碎，过100目筛；b.酸性溶液中，超声波-微波辅助提取；c.大孔吸附树脂分离；d.石灰乳沉淀，反复结晶2次即得粉防己碱。本发明采用现代提取技术超声-微波联用提取粉防己碱，具有工艺简单、提取时间短、选择性高、对环境无危害的优点。

摘要： 本发明涉及一种含有粉防己碱及粉防己碱类衍生物与氟喹诺酮类药物的组合物及其在制备抗支原体药物中的应用。本发明药物组合物具有较好的协同或相加效应，不仅可以发挥更好的抗支原体活性，还可减少氟喹诺酮类药物的使用量从而缓解支原体对氟喹诺酮类药物的耐药性。

摘要： 本发明涉及一种含有粉防己碱及粉防己碱类衍生物与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌或神经胶质瘤的药物中的应用，本发明药物组合物具有显著的协同效应，提高了药物的疗效，降低了给药剂量，减少了副作用的发生。