粉末压片法
粉末压片法的相关文献在1994年到2022年内共计110篇,主要集中在化学、化学工业、冶金工业
等领域,其中期刊论文75篇、会议论文34篇、专利文献160376篇;相关期刊61种,包括企业文化(中旬刊)、中国高新技术企业、中国高新技术企业(中旬刊)等;
相关会议17种,包括第七届全国成矿理论与找矿方法学术讨论会、中国有色金属冶金第一届学术会议、第八届内蒙古自治区自然科学学术年会 等;粉末压片法的相关文献由330位作者贡献,包括武映梅、马慧侠、姜玉梅等。
粉末压片法—发文量
专利文献>
论文:160376篇
占比:99.93%
总计:160485篇
粉末压片法
-研究学者
- 武映梅
- 马慧侠
- 姜玉梅
- 张爱芬
- 杨戈
- 沈文馨
- 马秀艳
- 丁慧
- 刘江斌
- 张振英
- 杨宗强
- 梁文
- 王再田
- 王震
- 邢文青
- 郑会清
- DING Hui
- Dong Yaping
- MA xiu-yan
- WANG Zai-tian
- WANG zhen
- WU ying-mei
- Wang Xiaohuan
- XING wen-qing
- 何正华
- 党亮
- 刘卫东
- 刘牧
- 刘玉兵
- 刘静
- 包世星
- 卢娟娟
- 夏晨光
- 姚锦冰
- 张梅
- 徐双
- 戴平
- 杨云洪
- 杨玉明
- 武朝辉
- 沈洁
- 熊朝东
- 王宝玲
- 王小欢
- 王巧玲
- 王欢
- 田雪北
- 白万里
- 苏正飞
- 董亚萍
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周双清;
徐建平;
李明昌
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摘要:
以题示方法测定二氧化锆材料中二氧化锆含量,并研究了取样量以及谱线重叠对二氧化锆测定的影响。将样品研磨成粒径小于75μm的粉末,于105°C加热2 h。将2 g硼酸作为衬底置于压样机压腔中,铺平,称取不少于2.00 g样品粉末均匀覆盖在硼酸上,在压力410 kN,保压时间20 s的条件下,压制成外径为40 mm的样片,按仪器工作条件测定。结果表明:取样量为1.00 g时,样片厚度低于临界厚度(167 nm),且样片辐射面厚薄不均,二氧化锆测定值偏低;取样量不小于2.00 g时,虽然样品分析层密度降低,二氧化锆测定值降低,但是其影响可用归一法校正消除;二氧化锆样品中的锆元素会在钼、铈和钕元素分析谱线处会产生较强的谱线重叠干扰,可通过调整钼、铈和钕的谱线重叠校正系数消除。方法用于4个实际样品和二氧化锆标准物质GBW 06602的分析,测定值的相对标准偏差(n=5)不大于0.15%;和熔融制样-X射线荧光光谱法结果比对,两种方法的测定值基本一致,标准物质的测定值均在认定值的不确定度范围内。
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樊帆;
吴学伟
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摘要:
选取某钼选厂不同平台的地质样品,经国家标准方法定值,使用压样机将样品压制成片,在X射线荧光光谱仪上建立测定某钼选厂地质样品中Pb元素的工作曲线.为消除基体效应、粒度效应,将样品研磨至74μm(200目)以下,消除样品中各元素之间的谱线干扰.Pb元素的检出限为4μg/g,相对标准偏差为0.76%~4.46%.对某钼选厂地质样品中Pb元素的含量进行测定,测定结果与国家推荐标准方法结果相符,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.04%~5.96%.
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冯浩;
刘桂梅;
关春冬;
宋昌畏
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摘要:
本文采用能量色散X射线荧光光谱法测定铁精粉、烧结矿、球团矿试样中的钾、钠、锌等含量,通过囯家标样建立标准曲线,确定了试样的制备条件,用粉末压片法制样。该方法通过与经典化学分析对比,此方法方便、快捷、灵敏、准确度高、重复性好,很好地满足生产检测需求。
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刘英;
张勋高
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摘要:
超细铜粉的氧化程度决定其产品性能和应用,快速、准确测定超细铜粉中O含量具有重要实际意义.实验利用自制铝质模具进行粉末压片制样,选择粒径小于10 μm的CuO、Cu2 O和Cu粉末分别代表O含量高、中、低的超细铜粉,采用电子探针(EPMA)法对超细铜粉中的O进行定量分析.在加速电压为15 kV下,考察了O和Cu元素定量分析的束流线性范围,讨论了Cu元素分析线、束流和束斑大小对O元素定量分析的影响.结果 表明,Cu Kα线定量优于Lα线,束流线性范围为5~100 nA,束斑以50 um为佳.在优化的测量条件下,对铜粉中高、中、低含量O测量的相对标准偏差(RSD,n=9)均不大于3.0%;O元素的检出限为0.042%;Cu2O标准样品中O含量的相对误差为 4.11%;与氢损法测定值相比较,CuO和Cu粉末样品中O含量检测结果的相对误差分别为-5.95%和-7.04%.
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陈旭鑫;
李子琪;
骆丁玲;
张润元;
姚志湘;
张锴
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摘要:
针对艾士卡法、库仑滴定法、高温燃烧中和法和红外光谱法等现有国家标准煤中全硫含量测量方法所需化学试剂多、操作复杂和耗时较长的问题,提出了一种采用能量色散型X射线荧光光谱仪快速、无损和可靠测定煤中全硫含量的方法.该方法是一种相对分析方法,通过将未知样品与已知硫含量的样品谱图对比以进行定量分析.通过实验确定了应用该方法分析煤中硫元素的适宜制样方式、制样条件和测量条件;经过样品数据采集、谱图预处理和基体校正后,建立了相应的校准曲线.结果 表明:硼酸镶边垫底压片法的制样效果良好,在12 MPa、保压40 s条件下可获得表面光滑平整、不易破裂的样片;实验所确定的硫元素测量管电压和管电流分别为13 kV和800 μA;采用真空装置可以有效控制轻基体背景散射严重及硫元素特征谱线易被空气吸收的问题;通过减小样品粒径和采用经验系数法校正相结合的办法可以降低基体效应的影响;对谱图进行平滑预处理后,有效地增强了谱图分辨率,提高了测量准确性.能量色散型X射线荧光光谱法可将煤中全硫含量的测量时间压缩至60 s;所建立的校准曲线R2为0.996 3,随机选取10个待测样品,除个别样品的测量结果略有差异外,其余均在库仑法的范围内;特低硫样品的再现性和重复性试验RSD分别为3.21%和1.57%,低中硫样品对应的RSD分别为0.56%和0.47%,中高硫样品的RSD分别为0.26%和0.22%.
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沈洁;
杨云洪;
王欢
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摘要:
为提高测定效率,开展了X射线荧光光谱法测定硫酸镁及其水合物中镁、硫含量的试验研究。将硫酸镁及其水合物样品在(450±25)°C灼烧至恒重,然后采用粉末压片法制样,对镁、硫元素含量进行灼烧减量校正,并根据校准后镁、硫元素含量与X射线荧光强度的关系绘制校准曲线,建立了测定硫酸镁及其水合物样品中镁、硫元素含量的X射线荧光光谱法。灼烧试验结果表明:硫酸镁及其水合物样品在(450±25)°C灼烧2.0 h后可完全脱除结晶水,且不会造成硫元素的损失;校准曲线的相关系数均大于0.999。精密度试验结果表明,测定值的相对标准偏差(n=8)为0.39%~0.42%。分别采用X射线荧光光谱法和化学法测定待测样品,得到的测定结果相吻合。采用X射线荧光光谱法测定硫酸镁及其水合物中镁、硫含量,解决了硫酸镁及其水合物校准样品难以直接采用粉末压片法制样的难题,方法的精密度和准确度均满足测定要求。
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沈洁;
杨云洪;
王欢
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摘要:
为提高测定效率,开展了X射线荧光光谱法测定硫酸镁及其水合物中镁、硫含量的试验研究.将硫酸镁及其水合物样品在(450±25)°C灼烧至恒重,然后采用粉末压片法制样,对镁、硫元素含量进行灼烧减量校正,并根据校准后镁、硫元素含量与X射线荧光强度的关系绘制校准曲线,建立了测定硫酸镁及其水合物样品中镁、硫元素含量的X射线荧光光谱法.灼烧试验结果表明:硫酸镁及其水合物样品在(450±25)°C灼烧2.0 h后可完全脱除结晶水,且不会造成硫元素的损失;校准曲线的相关系数均大于0.999.精密度试验结果表明,测定值的相对标准偏差(n=8)为0.39%~0.42%.分别采用X射线荧光光谱法和化学法测定待测样品,得到的测定结果相吻合.采用X射线荧光光谱法测定硫酸镁及其水合物中镁、硫含量,解决了硫酸镁及其水合物校准样品难以直接采用粉末压片法制样的难题,方法的精密度和准确度均满足测定要求.
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李飞燕;
耿桂秀
- 《中国有色金属冶金第一届学术会议》
| 2014年
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摘要:
介绍了X射线荧光光谱分析仪在某厂的应用情况,以大量的试验为基础,阐述了X射线荧光光谱分析仪—粉末压片法的规范操作及粗炼车间分铜渣、分金渣等中间物料在X射线荧光光谱分析仪上的检测应用,在保证仪器的稳定性和分析数据的准确性的前提下,X射线荧光光谱分析仪为车间生产提供准确、可靠的指导数据;同时也产生了巨大的经济效益.
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齐耀德;
王海燕;
牟宏;
谢新侃;
王魁
- 《第八届内蒙古自治区自然科学学术年会》
| 2013年
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摘要:
采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimusⅡ波长色散X荧光光谱仪快速测定铁矿石中的TFe、Ni、Co、S等元素.本法以经验系数法以及铑的散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应.本法选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%.
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齐耀德;
王海燕;
牟宏;
谢新侃;
王魁
- 《第八届内蒙古自治区自然科学学术年会》
| 2013年
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摘要:
采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimusⅡ波长色散X荧光光谱仪快速测定铁矿石中的TFe、Ni、Co、S等元素.本法以经验系数法以及铑的散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应.本法选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%.
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齐耀德;
王海燕;
牟宏;
谢新侃;
王魁
- 《第八届内蒙古自治区自然科学学术年会》
| 2013年
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摘要:
采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimusⅡ波长色散X荧光光谱仪快速测定铁矿石中的TFe、Ni、Co、S等元素.本法以经验系数法以及铑的散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应.本法选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%.