类囊体膜

摘要： 综述类囊体膜的膜脂结构组分,简述位于类囊体膜上的光系统II(PSII)、细胞色素b6f复合体(Cytb6/f)、光系统I(PSI)和ATP合酶等4种光合大分子复合体的结构与蛋白组分,以及它们在高光强胁迫下参与光系统损伤与修复和光适应的调控机制,分析陆生植物为了更好地适应高光强胁迫逆境,而逐渐进化出的一套精细的适应机制.同时,提出当前研究中低丰度叶绿体蛋白结构和功能解析不足的问题,并对后续研究方向进行展望.

摘要： 为了探究藻胆蛋白与高等植物类囊体膜之间的光能传递规律,验证重组藻胆蛋白是否可以与高等植物类囊体膜之间的光能传递,本研究分别提取了重组藻红蛋白、重组藻蓝蛋白以及菠菜和韭菜的类囊体进行混合孵育,然后进行了全波长吸收光谱以及荧光光谱检测.结果显示:混合孵育时间为10～20 m in有利于重组藻红蛋白和藻蓝蛋白与类囊体膜结合并进行光能传递,最适混合孵育时间随重组藻胆蛋白和类囊体的种类不同而稍有不同;重组藻红蛋白不能与菠菜或韭菜的类囊体膜直接发生光能传递,但是当体系中添加重组藻蓝蛋白的时候就可以;重组藻蓝蛋白可以与类囊体中的叶绿素a直接进行光能传递,使得叶绿素a的荧光发射峰值显著提升,当藻红蛋白和藻蓝蛋白的比例是1:2时,光能传递效率较高.本研究为藻胆蛋白在构建新型光合系统中的应用提供实验依据.

摘要： 以对低温弱光敏感性有差异的两个红芸豆品种为材料,研究了低温弱光胁迫处理及恢复过程中幼苗叶片的叶绿素含量、荧光参数和类囊体膜脂肪酸组成的变化.结果表明:与对照相比,随胁迫时间延长,叶片中Chl a、Chl b和Chl(a+b)含量降低(P<0.05);F v/F m、F v′/F m′、qP、ΦPSⅡ 和ETR下降(P<0.05),Chl a/b和NPQ上升(P<0.05);类囊体膜脂MGDG、DGDG和SQDG中的亚麻酸(C18:3)含量显著降低(P<0.05),棕榈酸(C16:0)含量显著升高(P<0.05),PG中的棕榈酸(C16:0)和反式十六碳-烯酸[C16:1(3t)]含量降低(P<0.05),而亚麻酸(C18:3)和亚油酸(C18:2)含量升高(P<0.05),在叶片抵御低温弱光胁迫过程中维持一定的膜脂不饱和度的重要作用.随胁迫时间延长,类囊体膜总饱和脂肪酸(SFA)含量升高,多不饱和脂肪酸(PUFA)含量以及膜脂不饱和度(U/S)显著降低,恢复期则相反.在胁迫处理和恢复期,"英大红"和"小红芸豆"的U/S变化差异不明显,PUFA含量变化差异显著(P<0.05),且与F v/F m的相关性分别达到86.21％和83.92％,表明低温弱光处理及恢复过程中,光抑制后PSⅡ功能的修复与PUFA含量增加存在一定关系.因此,低温弱光胁迫下"英大红"光抑制程度较"小红芸豆"轻,可能是较高含量的PUFA增加了类囊体膜的不饱和度,维持膜的稳定性,减轻了光抑制.

摘要： 以色列理工学院和德国波鸿大学的两个研究小组表示,他们正在研究将光合聚光复合物的光吸收能力与光系统Ⅱ的电化学能力相结合,以此获取可再生清洁能源,即利用光合作用为未来开发可再生清洁能源。在自然界,细菌、藻类和植物经过演化后,其类囊体膜中存在着光系统Ⅱ(PSⅡ),是自然光合作用的产物,能够有效地通过光合作用将太阳能转化为化学能。研究人员表示,他们试图利用植物膜水分子获取电子释放的能来产生清洁燃料源,这也是人们所说的生物光电化学电池(BIOcells)。

摘要： 细胞的重要生理功能几乎都与生物膜有关,但是生物膜教学在生物学教学中常被淡化了。部分教师在生物膜结构与功能的教学方面还存在一些错误认识和不当做法,因此,生物学教学中教师一方面需要廓清有关基本概念,另一方面需要引导学生加强对膜生物学的学习。

摘要： 据Science 2020年5月8日消息,德国马克斯·普朗克陆地微生物研究所科学家研发出“人造叶绿体”,其能高度模仿复杂的光合作用过程。研究人员利用微流控技术,将菠菜的类囊体膜植入大小类似细胞的液滴中,并控制其与合成酶共同完成一系列类似光合作用的反应。研究人员可调整和优化这种“人造叶绿体”中液滴的成分,并且利用荧光法实时监测代谢活性。研究人员希望未来对液滴进行进一步改造,以实现复杂的生物合成任务。相关研究成果发表于《科学》期刊。

摘要： 2019年10月,中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉与北京大学教授高宁、赵进东合作,通过分子动力学模拟的手段,揭示了脂类在光合作用系统I四聚体组装过程中的重要作用。光合作用是自然界中将太阳能转化为化学能的主要途径。绿色植物和藻类的类囊体膜上存在两种大型蛋白复合物(光合作用系统I(PSI)和光合作用系统II(PSII))以实现光诱导电子传递、ATP生物合成等光合作用步骤。不同种属的PSI和PSII高度保守,在类囊体膜上以不同的寡聚状态行使生物学功能,以往的研究主要围绕PSI的三聚形式展开。

摘要： 为解决IEF/SDS-PAGE在多亚基大分子复合物分离上的缺陷，本文利用蓝绿温和凝胶电泳(BN-PAGE)技术得知复合体的大小、数量、组成、相对丰度等理化参数。BN-PAGE以考马斯亮蓝G-250代替SDS使蛋白质复合物带负电荷，用温和的去污剂，如DM, TritonX-100和Brij96等增溶膜蛋白复合物。在类囊体膜蛋白质复合物的分析研究中，可以分离10kD到10MD的蛋白，并使复合物以近似天然的形态分离，可以真实反映叶绿体蛋白质复合物的情况。

摘要： 为进一步探讨类囊体膜上脂类物质及蛋白复合物的交互作用，该研究分离了不同类囊体膜区域的豌豆光系统Ⅰ，并且提取了其脂类物质以及经不同增溶剂处理的不同类囊体膜区域的脂类物质，采用RP-HPLC-MS对脂类物质进行了分离与鉴定。研究发现，类囊体膜脂类物质的分布和膜蛋白的分布具有异质性，膜蛋白结合的脂类物质与其分布的周围的类囊体膜脂具有相关性。脂类物质在膜与膜蛋白生物发生中具有重要的作用。

摘要： 本论文利用快相叶绿素荧光动力学技术研究了低温(8±2°C)处理2h后弱光(200μmol·m2·s-1)和强光(1000μmol·m2·s-1)处理对烤烟幼苗叶片光化学活性、PSⅡ电子传递以及类囊体膜的聚合状态等方面的影响.结果表明:低温后弱光处理没有明显改变烤烟幼苗叶片的OJIP曲线形态,但低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的OJIP曲线形态发生了明显的改变,低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的F√Fm和PIABs均明显降低,即叶片PSⅡ光化学活性降低,而低温后弱光处理则没有明显降低烤烟幼苗叶片的PSⅡ光化学活性,说明低温后强光是引起烤烟幼苗叶片光抑制的重要原因.低温后弱光处理没有改变烤烟幼苗叶片的VJ、M.和Sm,但低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的VJ和Mo明显增加,而Sm没有发生明显变化,说明低温后弱光处理并没有抑制烤烟幼苗叶片PSⅡ受体侧的电子传递能力,但低温后强光处理下烤烟幼苗PSⅡ受体侧电子由QA向QB传递能力明显降低,并且这直接与低温强光引起QB接受电子能力的降低有关,而不是PQ库容量降低间接效应造成的.低温后弱光和强光处理均没有明显改变烤烟幼苗叶片的VL和VK,即8+2°C的低温处理2h后弱光和强光处理均没有使烤烟幼苗叶片的OEC活性降低,也没有造成叶绿体类囊体的解离.强光是加剧低温胁迫后烤烟幼苗叶片光抑制的重要诱因,北方春季烤烟移栽期可以考虑阴天移栽或移栽后中午适度遮阴,避免强光伤害.

摘要： 本发明公开了一种类囊体脂固体支撑膜及其构建方法。所述构建方法包括：提供基底，并以亲水聚合物分子对基底表面进行修饰，形成亲水聚合物分子修饰的基底；提供类囊体脂囊泡，并将PSII整合于所述类囊体脂囊泡中，形成整合有PSII的类囊体脂囊泡；在类囊体脂囊泡中胆固醇含量为3～8％mol、溶液中Ca2+浓度为15～25mM时，将所述整合有PSII的类囊体脂囊泡于所述亲水聚合物分子修饰的基底表面孵育，获得整合有PSII的类囊体脂固体支撑膜。藉由本发明提供的构建类囊体脂固体支撑膜的方法，可以实现明显提高PSII的体外活性。

摘要： 本发明公开了一种人工类囊体微流控芯片及其制备方法，由两片微流控芯片通道上下键合而成，所述人工类囊体微流控芯片通道的上层结构内表面固定有光催化材料，所述人工类囊体微流控芯片通道的下层结构内表面固定有氧化还原酶，上下层结构表面固定材料互不接触、互不干扰，应用在高效光催化烟酰型辅酶再生方面。解决了现有光催化辅酶再生体系中光催化材料回收步骤复杂，氧化还原酶利用率低、稳定性差、不易回收，以及光催化材料与生物催化酶相容性差等缺点。

摘要： 本发明公开了一种纳米类囊体应用于制备抗肿瘤的药物，发明人研究发现，纳米类囊体既能促使肿瘤区域积累的过氧化氢分解为氧气从而克服肿瘤缺氧，同时又具有光敏特性可用作光敏剂，可以进行光动力抗肿瘤从而实现了双重功能相结合的效果，相较于单一的PDT纳米材料来说纳米类囊体的PDT治疗效果显著提升。

摘要： 本发明公开了一种类囊体脂固体支撑膜及其构建方法。所述构建方法包括：提供基底，并以亲水聚合物分子对基底表面进行修饰，形成亲水聚合物分子修饰的基底；提供类囊体脂囊泡，并将PSII整合于所述类囊体脂囊泡中，形成整合有PSII的类囊体脂囊泡；在类囊体脂囊泡中胆固醇含量为3～8％mol、溶液中Ca

摘要： 本发明公开了一种人工类囊体微流控芯片及其制备方法，由两片微流控芯片通道上下键合而成，所述人工类囊体微流控芯片通道的上层结构内表面固定有光催化材料，所述人工类囊体微流控芯片通道的下层结构内表面固定有氧化还原酶，上下层结构表面固定材料互不接触、互不干扰，应用在高效光催化烟酰型辅酶再生方面。解决了现有光催化辅酶再生体系中光催化材料回收步骤复杂，氧化还原酶利用率低、稳定性差、不易回收，以及光催化材料与生物催化酶相容性差等缺点。

摘要： 本申请属于生物分离工程技术领域，特别是涉及一种类囊体蛋白质的提取方法。目前还没有对类囊体蛋白质进行提取的方法。本申请提供了一种类囊体蛋白质的提取方法，所述方法包括如下步骤：1)将叶片剪碎放入研磨缓冲液GB中，然后进行破碎；2)分离破碎的叶片细胞中的叶绿体，获得纯度高、形态完整的叶绿体；3)将需要进行组分分离的样品标注好，然后进行离心；4)用含有蔗糖的1×TE buffer重悬用于组分分离的样品后，裂解叶绿体；5)通过离心，把上清和沉淀分开，沉淀即为类囊体蛋白质。主要用于分析和研究类囊体蛋白质在各项生命活动中的重要功能及其作用机制，对阐述类囊体的生理功能及遗传规律具有重要的生物学意义。

摘要： 本发明提供了一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法，涉及生物学技术领域。类囊体膜与NK细胞的融合细胞的构建方法包括将类囊体纳米囊泡与NK细胞进行融合；其中每4×106至6×106个NK细胞加入粒径为200‑500nm，浓度为5‑80μg的类囊体纳米囊泡，通过聚乙二醇对细胞进行诱导融合。本发明首次将NK细胞与类囊体膜进行融合形成一个工程化的融合细胞，该融合细胞同时具备类囊体膜的过氧化氢酶活性，以及NK细胞的肿瘤靶向性以及杀伤性。

摘要： 本发明涉及一种维持类囊体膜稳定的植物耐热相关蛋白及其应用。具体地，经过对植物基因的大量筛选，本发明人意外地获得一个与维持类囊体膜稳定性相关的植物耐热基因，所述基因为植物热激转录因子A2(HfA2)，本发明的基因及蛋白能够有效维持类囊体膜的热稳定性，提高植物在热胁迫下的生存能力及光合效率，提高作物产量，避免或减少高温对植物产生的不利影响。

摘要： 本发明提供了一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法，涉及生物学技术领域。类囊体膜与NK细胞的融合细胞的构建方法包括将类囊体纳米囊泡与NK细胞进行融合；其中每4×106至6×106个NK细胞加入粒径为200‑500nm，浓度为5‑80μg的类囊体纳米囊泡，通过聚乙二醇对细胞进行诱导融合。本发明首次将NK细胞与类囊体膜进行融合形成一个工程化的融合细胞，该融合细胞同时具备类囊体膜的过氧化氢酶活性，以及NK细胞的肿瘤靶向性以及杀伤性。

摘要： 本发明涉及一种维持类囊体膜稳定的植物耐热相关蛋白及其应用。具体地，经过对植物基因的大量筛选，本发明人意外地获得一个与维持类囊体膜稳定性相关的植物耐热基因，所述基因为植物热激转录因子A2(HfA2)，本发明的基因及蛋白能够有效维持类囊体膜的热稳定性，提高植物在热胁迫下的生存能力及光合效率，提高作物产量，避免或减少高温对植物产生的不利影响。