米诺环素

摘要： 患者,男,64岁。因“大疱性类天疱疮”服用烟酰胺、雷公藤、氨苯砜和米诺环素治疗14周后,面部及双手背出现色素沉着。停用米诺环素,改用罗红霉素42周后,患者面部及双手背色素沉着消退。

摘要： 目的探讨米诺环素辅助龈下刮治联合根面平整术对侵袭性牙周炎(AgP)龈下菌斑中牙周致病菌的影响。方法选取2019年3月—2021年3月南开大学口腔医院收治的AgP患者206例作为研究对象,按照随机分组方法分为研究组和对照组,每组103例。对照组行龈下刮治联合根面平整术常规治疗,研究组在对照组基础上给予米诺环素辅助治疗。记录两组临床疗效,比较两组治疗前后牙周指标、炎症因子及牙周致病菌检出情况及不良反应。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论米诺环素辅助龈下刮治联合根面平整术治疗AgP可提高疗效,改善牙周组织状况,减轻炎症反应,有效清除牙周致病菌,且安全性良好。

摘要： 目的探讨米诺环素联合甲硝唑治疗重度牙周炎的治疗效果,以及其对龈沟液中炎性因子和骨代谢因子的影响。方法选取2018年11月~2020年12月我科收治的58例重度牙周炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各29例。对照组给予口服甲硝唑片治疗,观察组给予局部盐酸米诺环素软膏联合口服甲硝唑片治疗,持续治疗2周,对比两组患者的临床疗效,比较治疗前后患者炎性因子水平、骨代谢因子水平。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者龈沟液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均下降,观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组降钙素(PCT)、I型胶原C端肽(CTX)水平低于对照组(P<0.05),Ⅰ型前胶原氨基N端前肽(PINP)、骨钙素(BGP)水平高于对照组(P<0.05)。结论重度牙周炎患者服用米诺环素联合甲硝唑疗效明显,能减轻机体的炎症反应和改善骨代谢,促进骨愈合。

摘要： 目的探讨选择性神经损伤(SNI)模型大鼠发生疼痛、抑郁样行为的可能机制,以及侧脑室注射米诺环素对其疼痛、抑郁样行为的干预效果。方法将120只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、SNI组、SNI+1μg Mino组和SNI+10μg Mino组,每组30只。SNI组、SNI+1μg Mino组和SNI+10μg Mino组大鼠在建立SNI模型后,分别给予侧脑室注射磷酸缓冲盐溶液、1μg/μL和10μg/μL米诺环素溶液,Sham组只进行假手术,不损伤及结扎神经,并于术后给予侧脑室注射磷酸缓冲盐溶液。于实验前1 d及鞘内置管术后(即术后)1 d、3 d、7 d、14 d,通过测定热缩足反射潜伏期(PWTL)评估大鼠的疼痛程度;于实验前1 d及术后1 d、7 d通过转棒试验评估大鼠的运动功能。于实验前1 d及术后1 d、7 d、14 d,采用强迫游泳实验及糖水偏好实验评估大鼠的抑郁样行为。采用免疫荧光法及蛋白免疫印迹法分析术后14 d大鼠海马组织离子钙接头蛋白1(Iba-1)的表达量,采用ELISA检测术后3 d、7 d、14 d大鼠海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平及白细胞介素6(IL-6)含量。结果在术后各时间点,与Sham组相比,SNI组的PWTL缩短,强迫游泳不动时间延长,糖水偏好百分比降低,海马组织中小胶质细胞明显增殖,Iba-1蛋白的表达量、TNF-α表达水平和IL-6含量均升高(均P0.05)。结论SNI大鼠出现的神经病理性疼痛及抑郁样行为,均与海马区小胶质细胞的激活和神经炎症有着密切的联系,而侧脑室注射小胶质细胞抑制剂米诺环素可改善上述情况。

摘要： 目的探究人工牛黄甲硝唑胶囊和米诺环素联合用药对慢性牙周炎患者的临床治疗效果及安全性。方法选择2019年7月至2021年7月在兰考县中医院接受治疗的慢性牙周炎患者108例(患牙124颗),随机分为两组:对照组(54例,患牙60颗)和观察组(54例,患牙64颗)。对照组的慢性牙周炎患者接受米诺环素治疗,而观察组的慢性牙周炎患者接受人工牛黄甲硝唑胶囊和米诺环素联合用药治疗,分析两组患者的临床治疗效果、牙周指标、外周血中细胞因子和不良反应。结果治疗后,观察组治疗有效率(92.59%)明显高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论人工牛黄甲硝唑胶囊与米诺环素的联合用药治疗慢性牙周炎患者的临床效果显著,减轻牙周组织炎症,安全性高,值得应用。

摘要： 目的:对米诺环素导致肝损伤的可能发生机制进行探讨,为临床合理用药提供参考依据。方法:文章为药物性肝损伤的个例报道,患者既往有慢性肝炎病史(无症状,未曾干预),1周前因痤疮服用“米诺环素50 mg,一天2次”,一周后出现身目黄染,小便发黄,伴有腹胀,无明显腹痛,大便通畅,无腹泻便秘,无陶土样便。入院后生化检查结果示丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)581 U/L、门冬氨酸氨基转移酶(Aspartic Transaminase,AST)639 U/L,腹部增强CT示肝硬化伴腹腔及胃底贲门周围静脉曲张,肝静脉显示欠清,脂肪肝,腹盆腔大量积液。入院诊断为药物性肝损害、腹腔积液。入院后予双重血浆分子吸附系统(Double Plasma Molecular Absorb System,DPMAS)治疗,后行连续肾脏替代疗法(CVVHDF模式),辅以护胃、保肝、降黄、利尿,同时予以输注血浆、白蛋白等治疗。结果:患者肝药酶指标较前下降,但胆红素和凝血指标仍较差,病情仍较重。结论:米诺环素的免疫抑制作用可能是导致本案例中患者自身肝炎爆发的一个因素,提醒临床在使用米诺环素时应详细询问患者既往病史,注重此类药物用药后的相关实验室指标的检测,最大限度保障患者的用药安全。

摘要： 目的评估超分子水杨酸换肤联合米诺环素治疗中重度寻常痤疮的疗效,探究水杨酸换肤不良反应的发生特点,为临床提供实用性参考。方法纳入176例中重度寻常痤疮患者。对照组服用米诺环素(100 mg/日,分2次),疗程6周;研究组在米诺环素基础上,应用30%超分子水杨酸换肤治疗2次(第0、2周)。比较两组GAGS评分变化,并分析超分子水杨酸换肤的不良反应特点。结果两组治疗后GAGS评分均显著低于治疗前(P<0.01),且研究组降幅更显著(P<0.01)。治疗前两组间GAGS评分无统计学差异,治疗后研究组显著低于对照组(P<0.01)。换肤治疗即刻,所有患者均出现面部皮肤轻度红肿,持续1~7 d,平均(2.9±0.8)d;治疗结束后1~3 d,平均(1.9±0.5)d,所有患者均出现面部皮肤干燥/脱屑,持续1~7 d,平均(3.4±1.1)d;仅1例发生色素沉着;无皮肤接触致敏者。结论超分子水杨酸换肤不良反应轻微可控,其联合米诺环素口服治疗中重度寻常痤疮疗效确切。

摘要： 目的:分析逆行性牙髓炎实施牙周牙髓综合疗法与盐酸米诺环素软膏联合治疗的临床疗效。方法:选取2019年9月到2020年8月间我院收入治疗的72例逆行性牙髓炎患者,随机分为试验组和对照组,每组各36例。对照组患者实施牙周牙髓综合疗法,试验组患者在对照组基础上加用盐酸米诺环素软膏治疗。对比两组临床疗效、炎症因子水平、牙周临床指标。结果:试验组总治疗有效率94.44%高于对照组的75.00%(P0.05);治疗后IL-2、TNF-α水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P0.05);治疗后,牙周袋深度、菌斑指数、牙龈出血指数水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论:逆行性牙髓炎实施牙周牙髓综合疗法与盐酸米诺环素软膏联合治疗能够取得较为理想的治疗效果,有效减轻患者炎性因子水平,值得推广应用。

摘要： 患者女,34岁,躯干红色丘疹,红斑2个月。就诊时见:前胸可见大片网状分布褐色色素沉着班,融合成片,表面未见鳞屑,未见毛细血管扩张,触之未及萎缩。实验室检查血常规,尿常规均正常;真菌检查阴性。诊断为色素性痒疹(PP)。经治疗2周后基本痊愈。

摘要： 目的探讨盐酸米诺环素软膏联合牙龈下刮治、根面平整术对牙周炎并牙龈出血的治疗效果。方法回顾性分析2018年2月—2019年10月收治的牙周炎并牙龈出血81例的临床资料,根据治疗方法分为观察组41例和对照组40例。对照组单纯采用牙龈下刮治、根面平整术治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸米诺环素软膏治疗。比较2组临床效果、治疗前后牙周指数及探针深度,检测2组治疗前后白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)、辅助性T细胞(Th17)、调节性T细胞(Treg)水平,统计2组不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论盐酸米诺环素软膏联合牙龈下刮治、根面平整术治疗牙周炎并牙龈出血效果好,能够改善牙周指标、血清学指标,安全性较高。

摘要： 目的：观察在接受同步放化疗出现严重癌症相关性乏力的食管鳞癌患者使用米诺环素能否改善其乏力程度以及其安全性. 方法：ⅡB-ⅢC期食管鳞状细胞癌患者在同步放化疗期间每周晨起使用简明乏力评估量表评估其乏力程度,如患者乏力程度达到中重度开始给予米诺环素100mg每日两次直至同步放化疗结束.采用开放型双向序贯t检验方法比较口服米诺环素治疗2周后晨起乏力程度较用药前是否有改善,并观察治疗安全性. 结果：试验显示,当入组到第12例时,由于试验线触及上界U,且有Σdi=12＞0,可以认为米诺环素能够显著改善患者的乏力程度.研究期间,未发现患者出现菌群失调、过敏、明显消化道反应及显著肝肾毒性. 结论：食管鳞癌患者在同步放化疗期间出现中重度乏力使用米诺环素能够显著改善患者的乏力程度.但是由于试验的局限性,应该看待试验结果.需要通过大规模的多中心随机对照双盲的研究证实.但考虑到米诺环素价格低廉,同时安全性较高,建议临床工作当中处理肿瘤患者中重度乏力时可以尝试使用米诺环素.

摘要： 目的：探讨米诺环素致急性嗜酸性粒细胞性肺炎的分布特点、临床特征以及关联性. 方法：对1例应用米诺环素治疗布鲁氏菌病后发生急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病例进行分析,并在全球范围内就其发生情况进行文献复习. 结果：1例患者的临床症状出现时间是连续服用米诺环素100mg bid20天之后,在停用米诺环素并经抗过敏治疗13天后,患者临床症状减轻,白细胞、嗜酸性粒细胞降至正常,IgE逐渐下降.患者于再次服用米诺环素100mg q12h次日出现一过性发热,嗜酸性粒细胞一过性升高,连续复查呈下降趋势,但白细胞总数逐渐增高,IgE下降趋缓.考虑为米诺环素相关急性嗜酸性粒细胞性肺炎.复习文献发现,国内尚无病例报道,在国外报告的多数病例中,患者外周血嗜酸性粒细胞增多、伴或不伴IgE升高,大部分患者停药并对症处理后,症状好转. 结论：米诺环素引起急性嗜酸性粒细胞性肺炎虽少见,但后果严重,因此,治疗前和治疗期间应注意监测患者的全血细胞计数,关注患者症状和体征,加强监测和研究,确保临床用药安全、合理.

摘要： 目的：研究头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗嗜麦芽嗜麦芽窄食单胞菌肺炎的临床疗效. 方法：回顾性分析2012年1月-2014年12月本院收治的46例感染嗜麦芽窄食单胞菌肺炎患者,按药物治疗方案不同将其分为观察组和对照组,观察组(24例)给予头孢哌酮舒巴坦+米诺环素治疗、对照组(22例)给予单用头孢哌酮舒巴坦治疗,对其临床疗效、细菌清除率、降钙素原进行观察;采用SPSS15.0软件进行分析. 结果：治疗后总有效率观察组为79.17％、对照组为59.09％,治疗后细菌清除率观察组为62.50％,对照组为36.36％观察组降钙素原降低率为66.14％,对照组为43.72％;各指标差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗嗜麦芽嗜麦芽窄食单胞菌肺炎疗效确切可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨米诺环素对大鼠蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorhage,SAH)后早期脑损伤(earlybrain injury,EBI)的保护作用及其机制. 方法：健康4月龄雄性SD大鼠48只,体质量250～300g,按随机数字表法分为假手术组(sham组)、SAH组、安慰剂组(vehicle组)和米诺环素组(minocycline组),每组各12只.采用经视交叉前池注血法建立蛛网膜下腔出血模型.各组于处理后24h经HE染色观察海马CA1区神经元形态;运用Westernblot和明胶酶谱方法检测大鼠海马基质金属蛋白酶-9(matrixmetaloproteinase-9,MMP-9)的表达;采用原位末端标记法(TUNEL)检测海马神经元凋亡. 结果：HE染色显示：SAH组大鼠海马CA1正常神经元数量(67.42±20.35)个较sham组(145.5±21.23)个明显下降(P＜0.01),米诺环素组正常神经元数量(125.73±24.67)个较SAH组明显增加(P＜0.01).Westernblot检测结果显示：sham组大鼠海马MMP-9蛋白表达水平较低(1.94±0.39)％,SAH后24hMMP-9表达明显增高[(103.60±7.72)％,与sham组相比明显升高,P＜0.01];米诺环素组MMP-9蛋白表达明显降低[(74.52±6.47)％,较SAH组明显降低(P＜0.01)].明胶酶谱检测显示：sham组大鼠海马未检测到活性[(0.39±0.23)％]、SAH组MMP-9活性(201.81±6.31)％较Sham组明显增高(P＜0.01);米诺环素组MMP-9活性(148.96±6.02)％较SAH组明显降低(P＜0.01).TUNEL检测显示：sham组海马神经元未检测到TUNEL阳性细胞,SAH后24h海马TUNEL阳性细胞数明显增加[(192.17±6.31)个],与sham组相比差异有统计学意义(P＜0.01);米诺环素组凋亡阳性细胞数(91.17±7.78)个较SAH组明显下降(P＜0.01). 结论：大鼠蛛网膜下腔出血后,米诺环素能够改善大鼠海马神经元形态,对早期脑损伤发挥保护作用;其机制可能与米诺环素抑制MMP-9活性及其蛋白表达,减轻海马神经元凋亡有关.

摘要： 本实验观察米诺环素能否改善电离辐射引起的认知功能损害,并探讨其发生神经保护作用的机理.将118只1个月龄雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、米诺环素组、麻醉对照组、麻醉联合药物组、照射组、照射联合药物组.三组给药组于照前1天灌胃米诺环素90 mg/kg·d,照后维持45 mg/kg·d.经3.6％水合氯醛麻醉后,照射组与照射联药组大鼠行单次20 Gy全脑照射.其中22只大鼠于照后3-12 h进行NeuN/Casp-3和DCX/Casp-3免疫荧光染色，观察米诺环素对20 Gy全脑照射后依赖Caspase-3的海马神经元凋亡通路的影响。照后1个月予18只大鼠BrdU标记(50 mg/kg·d,6天)，与所有剩余大鼠(共96只)在照后2个月行开放场、Morris水迷宫两项动物行为学实验，观察药物对20 Gy全脑照射引起的海马依赖的学习和记忆力损害及焦虑水平的影响。检测结束后，BrdU标记大鼠(18只)进行BrdU/NeuN免疫荧光染色，观察药物对20 Gy全脑照射后海马神经发生的作用。结果表明，米诺环素可以显著降低全脑照射引起的海马新生神经元凋亡水平，减少神经元丢失，而且在一定程度上改善了全脑照射引起的幼龄大鼠放射性认知功能损害，发挥其神经保护作用。这提示米诺环素具有潜在的临床应用价值，或许可以作为脑部肿瘤放射治疗的一种有效辅助药物。

摘要： 目的:探讨米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联合应用对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-ABA)感染的联合用药效果，为临床有效治疗MDR-ABA感染提供理论依据。rn 方法:常规方法培养分离54株细菌，获得纯培养后用VITEK-2全自动分析仪鉴定鲍曼不动杆菌，应用纸片扩散法进行多种抗生素的药敏试验，确定34株MDR-ABA随机选取30株通过微量肉汤稀释法测定米诺环素和头孢哌酮-舒巴坦(1:1)的单药MIC值。再通过棋盘法，测定米诺环素和头孢哌酮-舒巴坦(1:1)的联用MIC值。计算FIC指数。应用SPSS软件，采用单样本配对t检验和几何均数进行统计学分析。rn 结果:米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联合应用FIC指数0～0.5占35.3％，0.5～1占58.8％，1～2占5.9％。说明米诺环紊与头孢哌酮-舒巴坦联合应用有协同和相加作用。rn 结论:米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联合应用具有协同和相加作用，两者之间无拮抗作用，临床上治疗由MDR-ABA引起的重症感染，可根据药敏试验结果采用米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联合应用。

摘要： 目的:探讨米诺环素对局灶性脑缺血再灌注损伤后的脑保护作用。rn 方法: 48只SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、米诺环素治疗组和米诺环素预处理组。采用线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型。用免疫组织化学法、放射免疫法、Hoechst染色和核磁共振T2w1扫描等方法,观察米诺环素对缺血再灌注大鼠脑组织COX-2、PGE2的表达、细胞凋亡及脑缺血体积的影响。rn 结果:米诺环素能降低缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡率,减少COX-2,PGE2的表达,缩小脑梗死体积。rn 结论:米诺环素对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤有脑保护作用。

摘要： 目的：为了评价米诺环素和利福平对临床分离得到的100株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-residtant Staphloccus aureus,MRSA）的联合体外抗菌活性，探讨两药联用的抗MRSA效应。方法：通过采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对100株临床分离MRSA最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度（Fractional Inhibitory Concentration FIC）指数判定联合效应。FIC指数的判定标准：FIC ≤0.5为协同作用,0. 5 4 为拮抗作用。结果：米诺环素和利福平联合应用后,两种抗菌药物对临床分离得到的100株MRSA的MIC50显著降低。FIC指数分布情况:FIC≤0. 5占92%；0. 5 4为0。结论：本研究结果表明米诺环素利福平联合应用对 100 株临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌效应表现为以协同作用为主,无关作用较少,无拮抗作用。

摘要： 目的：评价米诺环素与利福平对MRSA单用和联用的体外抗菌活性。rn 方法：采用琼脂平板稀释法测定单药对90株MRSA的MIC,考察米诺环素和利福平单药对MRsA的抗菌活性；以单药的MIC为依据,采用棋盘法设计,以微量肉汤稀释法测定并计算两药联用对30株MRSA的FIC指数,考察米诺环素和利福平联用对MRsA的联合抗菌活性。rn 结果：MRSA对米诺环素和利福平的耐药率分别为17.8％(16株)和70.0％(63株)。两药联合应用后,绝大部分结果为相加(23株,76.7％),少部分为无关(7株,23.3％),无拮抗作用。rn 结论：米诺环素单药对MRSA有效,而利福平则较差,临床上治疗MRSA引起的严重感染可考虑根据药敏试验结果采用米诺环素和利福平联合用药。

摘要： 目的：初步探讨米诺环素等16种临床常用抗菌药物对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,为临床合理用药提供实验依据。rn 方法：四川大学华西医院抗感染药物研究室分离自临床感染患者的115株鲍曼不动杆菌菌株,采用琼脂二倍稀释法进行16种临床常用抗菌药物体外抗案例菌活性测定。rn 结果：米诺环素和多粘菌素B对鲍曼不动杆菌有很好的抗茵活性,MIC50分别为4 μg/ml与0.25μg/ml,MIC90分别为16 μg/ml与4μg/ml,亚胺培南对鲍曼不动杆菌也有较强的抗菌活性,MIC50为2μg/ml,MIC90为32μg/ml。rn 结论：亚胺培南、米诺环素、多粘菌素B对临床分离鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌活性,可作为治疗选择药物。

摘要： 本发明涉及一种米诺环素与取代米诺环素的合成方法，特别是9‑氨基米诺环素的合成。9‑氨基米诺环素是替加环素的重要中简体，替加环素被用于多重耐药菌的控制。本发明的原料易得，合成路线短，反应条件温和，收率高，工艺简单，适合规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素及盐酸米诺环素的制备方法，具体地，本发明提供一种7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)6‑去甲基‑6‑脱氧四环素与氯代试剂发生氯代反应，得到氯代产物；所述的氯代产物再与偶氮试剂发生偶氮反应，得到含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液；(2)向步骤(1)得到的所述含有7‑对苯磺酸偶氮基‑11a‑氯代‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素反应液中加入还原试剂，进行反应，得到7‑胺基‑6‑去甲基‑6‑脱氧四环素。本发明所述的盐酸米诺环素的合成方法具有合成工艺简单、高收率、高纯度且易于规模化等优势。

摘要： 本发明涉及一种连续制备硝基米诺环素的绿色生产方法，包括：将米诺环素、亚硝酸钠和硫酸送入反应釜中反应，之后将反应液从反应釜底送入转盘萃取塔的顶部，同时从转盘萃取塔底部送入有机胺的乙酸乙酯溶液逆流萃取，调节转盘萃取塔中转盘转速使两相混合，之后反应液从所述转盘萃取塔的塔底排出，萃取乙酸乙酯相从所述转盘塔的塔顶排出，之后减压浓缩乙酸乙酯相，并降温析晶，过滤得所述硝基米诺环素。本发明通过采用反应釜偶联转盘塔实现了米诺环素与亚硝酸钠的硝化反应和硝基米诺环素分离的连续生产过程。使得反应产物可及时连续地从反应体系中分离出来，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物硝基米诺环素的产率大于90%。

摘要： 本发明公开了一种盐酸米诺环素及其杂质的高效液相色谱检测方法，该方法使用的流动相为体积比(75‑85):18的醋酸盐缓冲液和乙腈混合溶液，所述醋酸盐缓冲液由0.2‑0.3mol/L醋酸铵溶液、0.08‑0.12mol/L乙二胺四醋酸二钠和三乙胺按体积比(95‑105):(8‑12):1组成。本发明所述方法能够有效将盐酸米诺环素与其常见的杂质A、B、C、E、F、G、H分离，同时降低流动相对色谱系统的损害，提高经济效益。

摘要： 本发明涉及一种治疗玫瑰痤疮的米诺环素泡沫剂，包括以下质量份的原辅料：0.5‑2.5份米诺环素和/或米诺环素衍生物的微粉，70‑85份疏水油，3‑7份硅酮类溶剂，3‑6份C12‑C32脂肪醇，2‑3份的C12‑C32脂肪酸，0.3‑0.5份的C6‑C10二元酸，3‑5份蜡，2‑3份二糖和/或单糖，1.2‑2份麦芽糖基‑β‑环糊精，0.5‑1.0份促渗透剂，0.5‑1.0份海藻酸，5‑10份抛射剂。本发明提供的米诺环素泡沫剂，在不使用水和表面活性剂的情况下，得到了具有优异稳定性的泡沫剂产品；通过加入促渗透剂和麦芽糖基‑β‑环糊精，改善了米诺环素泡沫剂对皮肤渗透能力，增强疗效。

摘要： 本发明提供了合成9‑氨基米诺环素硫酸盐的新方法，包括以下步骤：A.硝化反应：将盐酸米诺环素用醋酸溶解，加入硝化剂进行硝化反应，合成9‑硝基米诺环素；B.制备9‑硝基米诺环素硫酸盐：向A步骤得到的9‑硝基米诺环素反应液中加入稀硫酸进行转盐，然后通过结晶、抽滤、洗涤、干燥得到9‑硝基米诺环素硫酸盐；C.还原反应：将9‑硝基米诺环素硫酸盐溶于醋酸的水溶液中，加入还原剂进行还原反应，合成9‑氨基米诺环素；D.制备9‑氨基米诺环素硫酸盐：向C步骤得到的9‑氨基米诺环素反应液中加入稀硫酸进行转盐，然后通过萃取、结晶、洗涤、干燥得到9‑氨基米诺环素硫酸盐。本发明摒弃了传统工艺中在浓硫酸中硝化，钯碳催化氢气还原的方法，选用了更为绿色环保、成本低廉的反应方式合成9‑氨基米诺环素硫酸盐，大大提高了反应的安全性，降低了成本，提高了工业化大生产的可行性，符合当代绿色化学的工艺理念。

摘要： 本发明涉及缓冲液调配罐技术领域，尤其涉及一种米诺环素加工用缓冲液调配罐。其主要针对现有的缓冲液调配罐在米诺环素加工中不具备低温反应的效果，造成缓冲液挥发，浓度降低，且密封性有待提高的问题，提出如下技术方案：包括罐体，所述罐体内壁设置有流通腔管，所述流通腔管内安装有输送泵，所述罐体的顶部安装有冷却器机构，所述罐体的内壁连接有隔板，所述隔板上安装有传动机构。本发明结构紧凑新颖，存储反应条件复合低温反应、存储要求，具备加强密封的效果，使得罐体的密封效果提高，缓冲液浓度符合要求，具备分散、混合和沉降的效果，使得缓冲液的制备效率高，不易挥发，存储稳定，主要应用于米诺环素用的缓冲液的调配。

摘要： 本发明公开了微反应器连续合成9‑氨基米诺环素的方法，包括以下步骤：S1，原料溶解：将盐酸米诺环素溶于浓硫酸中；S2，硝化试剂溶解：将硝化试剂溶于浓硫酸中，搅拌均匀待用；S3，硝化反应：将上述得到的两种混合液分别通过增压泵输入第一微反应器中，控制反应温度与停留时间得到9‑硝基米诺环素溶液；S4，氢化处理得到9‑氨基米诺环素溶液；S5，结晶处理得到9‑氨基米诺环素成品。本发明硝化反应、氢化反应大幅降低了杂质含量，反应液中9‑氨基米诺环素色谱纯度达到95％以上；整个合成工艺具有连续化、生产效率高、生产周期短、节能环保、副反应少、产品质量佳、生产成本低等特点。

摘要： 本发明提供了一种盐酸米诺环素胶囊中杂质的检测方法，所述方法为高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱，以氯化铵‑氨水缓冲液和乙腈的混合溶液作为流动相对盐酸米诺环素胶囊中杂质进行检测，还提供了其产品。本发明方法杂质峰分离数量多，对杂质控制严格，各杂质与米诺环素均达到基线分离，且分离度良好，各杂质均能有效检出，能有效地控制盐酸米诺环素胶囊中的杂质，确保产品的安全性和有效性。且操作简便快捷，该方法流动相中不含N,N‑二甲基甲酰胺及四氢呋喃等毒性较大的物质，操作人员的安全性比较高，分析时间短，成本低。

摘要： 本发明公开了一种局部缓释递送盐酸米诺环素温敏型水凝胶及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明的水凝胶结合了金属离子络合与温敏型水凝胶两者的优点，既利用了金属离子与亲金属药物络合能提高稳定性的特性，又结合了温敏凝胶溶液‑凝胶转变的独特性质及高度亲水的三维网格结构，不但使药物黏附在用药局部，而且还能维持局部药物高浓度的长效释放，减少给药频率，一定程度上降低了药物的不良反应产生，极大提高了药物的利用率。