米力农注射液

摘要： 目的探究芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响。方法选取2016年1月至2019年12月于本院住院治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者80例,随机数字法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予芪苈强心胶囊联合米力农注射液,对照组给予米力农注射液,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标改善情况以及运动耐受性变化。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%(P<0.05)。治疗后,观察组血清BNP、cTnⅠ低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组运动时间长于对照组,最大心率、最大摄氧量、最大运动负荷高于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农注射液应用可提高高血压性心脏病伴心力衰竭患者的治疗效果,改善心肌受损情况,增强患者的运动耐受性,值得临床推广应用。

摘要： 目的:系统评价米力农注射液治疗儿童先天性心脏病(CHD)合并重症肺炎及心力衰竭的疗效。方法:计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、万方数据库、中国医学生物文献数据库、中国知网,收集有关米力农注射液治疗儿童CHD合并重症肺炎及心力衰竭的随机对照试验(对照组给予常规对症治疗+多巴胺注射液或洋地黄,试验组给予常规对症治疗+米力农注射液),检索时限均为建库至2018年8月。由2名评价者独立选择文献、提取资料和评估方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并使用Jadad系统评价质量。结果:共纳入5项随机对照试验,398例患儿。与对照组比较,试验组总有效率(OR=1.25,95%CI 1.13~1.37,P0.05)。结论:米力农治疗儿童CHD合并重症肺炎及心力衰竭可较快改善临床症状与心功能,提高总有效率。但由于文献质量的局限性,仍需大样本双盲随机试验的证据支持。

摘要： 目的 评价芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2018年1月-2020年6月内蒙古包钢医院慢性心力衰竭患者140例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各70例.对照组以米力农注射液0.5 μg/(kg·min)持续泵入72h,继以0.5μg/(kg·min)每日1次泵入,共4d.观察组在对照组治疗基础上口服芪苈强心胶囊,3粒/次,3次/d.两组治疗疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的脑钠肽(BNP)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(Cys-C)水平、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVED).结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为85.7％和97.1％;两组的总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组BNP、NT-proBNP、hs-CRP、IL-6、Cys-C及LVED水平均显著下降,LVEF显著升高(P＜0.05),且观察组上述指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭疗效显著,且耐受性较好,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的 探讨丹红注射液辅助米力农注射液治疗慢性肺心病呼吸衰竭患者的临床效果及安全性.方法 前瞻性选取2017年3月至2019年5月四川省人民医院诊治的120例慢性肺心病呼吸衰竭患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各60例.2组患者均给予米力农注射液等基础药物治疗、同时给予无创正压通气治疗,研究组患者同时给予丹红注射液治疗.比较2组患者的临床疗效.比较2组患者治疗前、治疗2周后的血气指标、血清一氧化氮(NO )、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、内皮素-1( ET -1 )、血小板聚集率.比较2组患者不良反应发生情况.结果 治疗2周后,研究组患者的临床效果(显效70.00％、有效28.33％、无效1.67％ )优于对照组(显效51.67％、有效43.33％、无效5.00％ ),差异有统计学意义(P ＜0.05 ).治疗前,2组患者的Pa02、PaCO2、pH值、Sa02测定值差异无统计学意义(P ＞0.05 );治疗2周后,研究组患者的Pa02、pH值、Sa02测定值为( 85.3 ±7.4 )mmHg、7.36 ±0.06、( 94.2 ±3.0 )％,显著高于对照组[( 81.0 ±7.2 )mmHg、7.33 ±0.05、( 91.0 ±3.6 )％ ],PaC02测定值[( 38.9±4.8)mmHg]显著低于对照组[(42.4±5.2)mmHg],差异有统计学意义(P ＜0.05).治疗前,2组患者的NO、hs-CRP、TNF-α、ET-1、血小板聚集率测定值差异无统计学意义(P ＞0.05 );治疗2周后,研究组患者的NO测定值[( 57.2±5.8 )μmol/L]高于对照组[( 52.8 ±6.1 μ,mol/L ],hs - CRP、TNF - a、ET - 1、血小板聚集测定值为(:3.2 ±1.1 )mg/L、( 38.2 ±11.0 )pg/mL、( 48.3 ±9.0 )ng/L、( 34.8 ±5.1 )％,显著低于对照组[( 4.5 ± 1.4 )mg/L、( 44.1 ± 13.2 )pg/mL、( 57.0 ±10.0 )ng/L、( 39.5 ±7.3 )％],差异有统计学意义(P ＜0.05).2组不良反应发生率比较( 5.0％ vs.11.7％),差异无统计学意义(P ＞0.05 ).结论 丹红注射液辅助米力农注射液治疗慢性肺心病呼吸衰竭患者能显著的改善患者血气水平、降低炎性反应及血小板聚集率,从而提高临床效果,同时安全性高.

摘要： 目的:探究用米力农注射液对老年缺血性心肌病(Ischemic cardiomyopathy,ICM)所致心力衰竭患者进行治疗的效果.方法:选择眉山市人民医院收治的66例老年ICM所致心力衰竭患者作为研究对象.按照随机分组的原则将其分为米力农组(n=33)与常规治疗组(n=33).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用米力农注射液对米力农组患者进行治疗,然后比较两组患者血清B型钠尿肽(BNP)的水平及心功能指标.结果:治疗后,米力农组患者血清BNP的水平低于常规治疗组患者,其左室舒张末期内经(LVEDD)和左室收缩末期内经(LVESD)均小于常规治疗组患者,其每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)均高于常规治疗组患者,P<0.05.结论:用米力农注射液对老年ICM所致心力衰竭患者进行治疗能显著降低其血清BNP的水平,改善其心功能.

摘要： 目的:探究米力农注射液对慢性肺心病并呼吸衰竭患者血气分析指标的影响.方法:选取慢性肺心病并呼吸衰竭患者80例(收于:2018.01-2020.12),随机分成甲(常规对症治疗)、乙(常规对症+米力农注射液治疗)组,各40例.对比、分析两组疗效及血气分析指标.结果:乙组治疗总有效率高于甲组,其血气分析指标优于甲组(P<0.05).结论:米力农注射液对慢性肺心病并呼吸衰竭患者的血气分析指标改善情况较为明显,推荐使用.

摘要： 目的:探讨地高辛注射液联合米力农注射液治疗脓毒症心功能障碍的临床疗效.方法:将2020年1月至2020年12月天津市人民医院重症医学科收治的脓毒症心功能障碍的患者53例按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=23),两组均按脓毒症和脓毒症心功能障常规治疗,对照组给予米力农注射液持续治疗7日;观察组在对照组的治疗基础上加用地高辛注射液治疗,隔日给药(即第1、3、5日).比较两组治疗前后全身症状评分和SOFA评分、心率、24 h尿量、血浆B型脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、左心室射血分数(LVEF)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血乳酸(LAC)、降钙素原(PCT)和总有效率.结果:观察组治疗后脓毒症心功能障碍的临床症状改善、心率控制、增加尿量、BNP、cTnI、PaO2、LAC、LVEF及总有效率均明显优于对照组,P均<0.05.结论:地高辛注射液联合米力农注射液治疗脓毒症心功能障碍较单用米力农的疗效显著.

摘要： 目的:探究米力农注射液对肾缺血再灌注损伤(IRI)大鼠磷酸二酯酶3(PDE3)/环腺苷酸(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信号通路及肾功能的影响.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、地塞米松(5 mg/kg)组、米力农低(125μg/kg)、中(250μg/kg)、高(500μg/kg)剂量组,每组12只,除假手术组外,其余各组建立IRI大鼠模型,分组处理后,检测大鼠肾功能指标血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)水平;以苏木精-伊红染色(HE)检测大鼠肾组织病理形态;以试剂盒检测大鼠肾组织SOD、MDA及cAMP水平;以酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清TNF-α,IL-6;以蛋白免疫印迹法检测肾组织PDE3、PKA蛋白表达.结果:与假手术组相比,模型组大鼠肾组织球囊黏连,肾小管结构水肿膨胀,肾上皮细胞变性、坏死,形成空泡,显示严重的病理损伤,Scr、BUN、血清TNF-α、IL-6水平、肾组织MDA水平及PDE3蛋白表达升高(P<0.05),肾组织cAMP、SOD水平及PKA蛋白表达明显降低(P<0.05).与模型组相比,米力农低、中、高剂量组及地塞米松组大鼠肾组织病理损伤减轻,Scr、BUN、血清TNF-α、IL-6水平、肾组织MDA水平及PDE3蛋白表达降低(P<0.05),cAMP、SOD水平及PKA蛋白表达升高,且米力农各组呈剂量依赖性(P<0.05).结论:米力农注射液可下调PKA表达激活cAMP/PKA信号,从而抑制炎症反应,降低氧化应激,加快肾组织缺血再灌注损伤的修复.

摘要： 目的 分析及讨论米力农引起低血压及肾功能不全的原因及注意事项.方法 搜索相关文献,分析不良反应发生的原因及机制.结论 米力农注射液可导致低血压不良反应,临床使用过程中注意泵入速度,用药过程中加强血压、心率监测,对于肾功能不全患者需减量使用.

摘要： 目的:探析高血压性心脏病伴心力衰竭用米力农注射液治疗的效果及价值.方法:时间节点2019年4月至2020年8月间,取在本院接受治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者70例进行研究,以不同的疗法将其分为两组.35例对照组与35例观察组,常规疗法用于对照组中,基于此,米力农注射液用于观察组中,对比血压与静息心率及心功能.结果:血压水平相比观察组低于对照组(P<0.05);静息心率观察组低于对照组,而心脏指数高于对照组,BNP水平、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05).结论:高血压性心脏病伴心力衰竭应用米力农注射液治疗,既能降低血压水平,又能改善心功能,值得积极推广.

摘要： 本发明提供了一种米力农注射液的制备方法，其包括以下步骤：a、量取注射用水配料量的7/10‑9/10并加热，通入氮气，且保持配制过程中始终通入氮气，缓慢加入乳酸对溶液的pH值进行调整；b、对步骤a中制备的溶液高速搅拌后加入米力农，至其完全溶解；c、向步骤b中制备的溶液加入氯化钠，搅拌至其完全溶解；d、向步骤c中制备的溶液加入氢氧化钠溶液；e、补加剩余配料量的注射用水，充分搅拌后依次进行精滤和超滤。本发明所述的米力农注射液的制备方法，通入氮气可减少环境因素对药物的氧化，通过加热注射用水并添加乳酸，可加快米力农的溶解，依次进行精滤和超滤可有效降低药物生产过程中损耗，同时还具有改善米力农注射液澄明度的效果。

摘要： 本发明属于制剂技术领域，具体涉及一种米力农注射液及其制备方法。本发明提供的米力农注射液主要由米力农、氯化钠、乳酸和注射用水组成，其制备方法为：先用35‑40°C的注射用水溶解米力农，接着加入乳酸调节pH值至4.2‑4.4，在温度为35‑40°C的条件下搅拌至完全溶解，加入平均粒径为5‑8μm的医用活性炭在温度为35‑40°C，pH值为4.2‑4.4的条件下吸附处理12‑18min，过滤，灭菌，即得。本发明制备得到的米力农注射液具有稳定性高，有关物质含量低的优点，在温度为60度和4500LX光照条件下不会出现沉淀或变色现象，可以显著的提高米力农注射液的产品质量。

摘要： 本发明提供一种米力农注射液及其制备方法。属于化学药物制剂技术领域。本发明的米力农注射液稳定性好、米力农有关物质含量低、临床使用效果好。

摘要： 本发明公开一种乳酸米力农注射液及其生产方法。本发明采用乳酸助溶并且调整pH值，从而防止了采用盐酸等pH调节所带来的Cl-过高等可能引发的高氯血症。载体等渗剂是氯化钠或平衡盐溶液，采用滴定方法进行严格定量。本工艺路线合理，简单，质量更为可控。

摘要： 本发明涉及制剂领域，具体而言，涉及一种米力农注射液及其制备方法和应用。所述的米力农注射液，主要成分包括：米力农、乳酸、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水；其中，所述米力农的含量为0.5～2.0mg/mL；所述乳酸的含量为0.5～2.0mg/mL；所述渗透压调节剂的含量为44.0～50.0mg/mL；所述米力农注射液的pH为3.2～4.0。所述的米力农注射液，疗效好，辅料种类少，性质稳定，而且能够长期保存。

摘要： 本发明涉及一种检测米力农注射液中乳酸含量的方法，采用高效液相色谱对米力农注射液中乳酸进行定量检测，通过筛选合适的色谱柱并优化流动相中甲酸、二环己胺和水的比例，以碱溶液对待测样品进行前处理，再采用酸溶液进行中和，在米力农注射液制备、稳定性及影响因素整个过程中，可以有效的、准确的检测乳酸的含量，专属性强，重现性好，结果准确可靠，能够准确的分离注射液中乳酸和已知或者未知的杂质，从而对米力农注射液产品质量进行准确的评价，保证米力农注射液产品的安全及疗效。

摘要： 本发明提供了一种米力农注射液的制备方法，其包括以下步骤：a、量取注射用水配料量的7/10‑9/10并加热，通入氮气，且保持配制过程中始终通入氮气，缓慢加入乳酸对溶液的pH值进行调整；b、对步骤a中制备的溶液高速搅拌后加入米力农，至其完全溶解；c、向步骤b中制备的溶液加入氯化钠，搅拌至其完全溶解；d、向步骤c中制备的溶液加入氢氧化钠溶液；e、补加剩余配料量的注射用水，充分搅拌后依次进行精滤和超滤。本发明所述的米力农注射液的制备方法，通入氮气可减少环境因素对药物的氧化，通过加热注射用水并添加乳酸，可加快米力农的溶解，依次进行精滤和超滤可有效降低药物生产过程中损耗，同时还具有改善米力农注射液澄明度的效果。

摘要： 本发明属于制剂技术领域，具体涉及一种米力农注射液及其制备方法。本发明提供的米力农注射液主要由米力农、氯化钠、乳酸和注射用水组成，其制备方法为：先用35‑40°C的注射用水溶解米力农，接着加入乳酸调节pH值至4.2‑4.4，在温度为35‑40°C的条件下搅拌至完全溶解，加入平均粒径为5‑8μm的医用活性炭在温度为35‑40°C，pH值为4.2‑4.4的条件下吸附处理12‑18min，过滤，灭菌，即得。本发明制备得到的米力农注射液具有稳定性高，有关物质含量低的优点，在温度为60度和4500LX光照条件下不会出现沉淀或变色现象，可以显著的提高米力农注射液的产品质量。

摘要： 本发明公开一种乳酸米力农注射液及其生产方法。本发明采用乳酸助溶并且调整pH值，从而防止了采用盐酸等pH调节所带来的Cl-过高等可能引发的高氯血症。载体等渗剂是氯化钠或平衡盐溶液，采用滴定方法进行严格定量。本工艺路线合理，简单，质量更为可控。

摘要： 本实用新型提供了一种用于乳酸米力农注射液的保温盒，包括盒体和盒体上设置的密封盒盖，所述盒盖与盒体中间设有保温层，其中，所述盒体内设有隔离板，位于隔离板下方的盒体内放置有冷媒，所述隔离板上设有凹陷的注射液容室，夹盖以掀合的方式连接于所述注射液容室的一侧。本实用新型既所述的用于乳酸米力农注射液的保温盒，既解决了长途运输时防止制剂冻结或者温差变化而引起质量问题，又有解决了管制玻璃瓶包装的制剂在运输中出现破损等问题，且结构简单，实用性强。