CTMAB

摘要： 在弱酸性介质中及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯胺T存在条件下,硫氰酸盐(SCN-)与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝绿色染料,其最大吸收波长位于648 nm,ε=4.30×104 L·mol-1·cm-1,且其吸光度A与SCN-含量在一定的范围内呈良好的线性关系,建立了测定人尿中微量SCN-的异烟酸-硫代巴比妥酸-CTMAB显色光度法,本法SCN-含量在0～6.0μg/5.0 mL范围内符合比耳定律,方法用于人尿中微量SCN-的测定,结果令人满意.

摘要： 本文以发夹型DNA为模板,NaBH4为还原剂合成了银纳米簇(DNA-AgNCs),并将其作为荧光探针,建立了基于银纳米簇荧光猝灭的快速、灵敏检测阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的新方法.利用透射电子显微镜(TEM)对制备的银纳米簇进行表征,结果表明,银纳米簇成球形,具有良好的分散性.进一步研究了DNA-AgNCs的荧光性能,其最大激发波长(Ex)为420 nm、最大发射波长(Em)为525 nm.向银纳米簇溶液加入CTMAB后,DNA-AgNCs的荧光强度明显降低,体系在525 nm处的荧光猝灭程度与CTMAB的浓度在4.0×10-9～6.0×10-8 mol·L-1范围呈现良好的线性关系,检出限为1.3×10-10 mol·L-1.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为稳定剂使得硫酸钡比浊法的试剂配制与测定过程变得十分简便,但在实际使用过程中发现测定结果的线性程度较差,测试结果不稳定.分析原因后发现,目前的测定方法对于不同浓度的待测液采取的静置时间是一致的,而CTMAB保持溶液吸光度稳定的时间特性有较大的区别,导致测定结果出现较大偏差.除此之外,所使用的单色光波长、稳定剂CTMAB、沉淀剂BaCl2、盐酸加入量均对测定结果有一定的影响.实验结果表明,在单色光波长为700 nm,CTMAB、BaCl2、盐酸加入量分别为3、5、3 mL,对不同浓度待测液采用不同静置时长时,以CTMAB为稳定剂的硫酸钡比浊法测定结果的线性度最佳.

摘要： 考察了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)浓度、添加量、调理时间和温度对活性污泥脱水和沉降性能的影响.结果表明,使用1 mL浓度1％的CTMAB调理污泥效果最佳,重力沉降的滤液体积最大.在最佳用量下,搅拌2 h,搅拌温度60°C时污泥的脱水性能最好,毛细吸水时间为8.7 s,泥饼含水率下降了25％.通过SEM观察了原污泥和CTMAB调理后的污泥微观形态.

摘要： 为提高铬天青S分光光度法测定自来水中铝含量的测量精度.以铬天青S作为显色剂,对比了玻璃具塞比色管和PE比色管,以及乙二胺-盐酸和乙酸-乙酸钠缓冲液对测量准确度的影响,并将聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)更换为单种阴、阳离子和非离子表面活性剂进行优化.结果表明:使用PE比色管和乙酸-乙酸钠缓冲液时标准曲线的相关系数更高,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的增敏效果显著.改进后方法的检出限DL=0.0033 mg/L,精密度为1.5％,平均加标回收率为99.42％.优化后的方法相比国标法有更高的稳定性和重现性,并简化了操作步骤.

摘要： 在酸性Tris-HCl缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)增敏固绿FCF,与Al(Ⅲ)结合生成三元络合物使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,其最大共振瑞利散射峰位于330nm,RRS增强程度(ΔI_(RRS))与Al(Ⅲ)的质量浓度在0.02~0.49mg/L成正比,方法有很高的灵敏度,检出限是0.0096mg/L。方法用于面制食品中Al(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 建立了快速测定Pb(Ⅱ)的瑞利散射(RLS)新方法。在Tris-HCl缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)增敏溴甲酚绿(BCG),使瑞利散射显著增强,最大瑞利散射峰位于345nm,CTMAB-BCG进一步与Pb(Ⅱ)结合后生成的三元复合物的瑞利散射增强程度(|ΔIRLS|)与0.006~0.41mg/L范围Pb(Ⅱ)的质量浓度呈线性关系,定量限为0.053mg/kg。方法用于萝卜红色素中Pb(Ⅱ)的测定,回收率为98.5%~102%,相对标准偏差为1.8%~2.5%。

摘要： 以某湿法铜业公司外排含铜废水为研究对象,系统考察了煤油-LIX984-CTMAB(十六烷基三甲基溴化铵)液膜体系对含铜废水中铜的分离.考察内容主要包括料液酸度、内相酸度、搅拌时间、LIX984用量、乳化液用量、乳化剂(CTMAB)用量、膜相和内相体积比.在最优条件下,铜离子的萃取率达到95％左右.

摘要： 建立了一种以双波长光度法同时测定水中铜锌含量的分析方法.以铬黑 T（EBT）为显色剂，十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂，通过试验确定了最佳实验条件.结果表明，在 pH =9的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液体系中，铜与锌都能与铬黑 T 显色剂形成稳定的紫红色络合物.铜络合物和锌络合物在540 nm 处的摩尔吸收系数分别为15284 L·（mol·cm）-1，16438 L·（mol·cm）-1，都在0~1.2 mg·L -1遵循比尔定律.%An analytic method of dual - wavelength Spectrophotometry to simultaneously determine the copper and zinc content in water was established. In the experiments with Eriochrome black T(short as EBT)as chromo-genic agent and CTMAB as sensitizer,the optimum experimental conditions were confirmed. Results showed that in the presence of H2 B4 O7 - KCl - NaOH medium at pH = 9 and the surfactant CTMAB,Cu(II)and Zn(II)react simultaneously with EBT forming the respective complexes Cu - R(λMAx = 531 nm)and Zn - R(λMAx = 547 nm). The amount of Cu(II)and Zn(II)were determined at wavelength of 540 nm isosbestic point ,which the molar ab-sorbtion coefficient,respectively 15 284 L·mol - 1 and 16 438 L·mol - 1 in 0 ~1. 2 mg·L - 1 ,followed beerˊs law.

摘要： CTMAB/CPAM复合改性膨润土CTMAB、CPAM分子进入了膨润土层间,并且CTMAB分子的存在,有利于CPAM分子进入膨润土的层间进一步增加了膨润土的层间距,使吸附性能增加.CTMAB/Al2(SO4)3复合改性膨润土硫酸铝分子没有进入膨润土层间.可能只是简单附着于膨润土表面.CTMAB/CPAM复合改性膨润土更适合于制药废水的前处理.该研究为复合改性膨润土处理高浓度有机废水的应用奠定了基础.

摘要： 研究了阳离子表面活性剂CTMAB的存在下核酸对银纳米微粒的共振光散射的猝灭作用,建立了灵敏的核酸定量分析新方法,检出限达10-01 g/mL.

摘要： 研究了阳离子表面活性剂CTMAB的存在下核酸对银纳米微粒的共振光散射的猝灭作用,建立了灵敏的核酸定量分析新方法,检出限达10-01 g/mL.

摘要： 研究了阳离子表面活性剂CTMAB的存在下核酸对银纳米微粒的共振光散射的猝灭作用,建立了灵敏的核酸定量分析新方法,检出限达10-01 g/mL.

摘要： 研究了阳离子表面活性剂CTMAB的存在下核酸对银纳米微粒的共振光散射的猝灭作用,建立了灵敏的核酸定量分析新方法,检出限达10-01 g/mL.

摘要： 本文采用改性膨润土吸附、PAC絮凝沉淀方法,处理自配活性艳红K-2G染料废水.实验结果表明,研磨过160目筛,4％CTMAB改性浓度膨润土0.5g和2.5ml(10％)PAC,pH9.6,对100ml(400mg/L)活性艳红K-2G染料废水色度(原水色度25000倍)去除率可高达99.92％.

摘要： 本文采用改性膨润土吸附、PAC絮凝沉淀方法,处理自配活性艳红K-2G染料废水.实验结果表明,研磨过160目筛,4％CTMAB改性浓度膨润土0.5g和2.5ml(10％)PAC,pH9.6,对100ml(400mg/L)活性艳红K-2G染料废水色度(原水色度25000倍)去除率可高达99.92％.

摘要： 本文采用改性膨润土吸附、PAC絮凝沉淀方法,处理自配活性艳红K-2G染料废水.实验结果表明,研磨过160目筛,4％CTMAB改性浓度膨润土0.5g和2.5ml(10％)PAC,pH9.6,对100ml(400mg/L)活性艳红K-2G染料废水色度(原水色度25000倍)去除率可高达99.92％.

摘要： 本文采用改性膨润土吸附、PAC絮凝沉淀方法,处理自配活性艳红K-2G染料废水.实验结果表明,研磨过160目筛,4％CTMAB改性浓度膨润土0.5g和2.5ml(10％)PAC,pH9.6,对100ml(400mg/L)活性艳红K-2G染料废水色度(原水色度25000倍)去除率可高达99.92％.

摘要： 本发明公开了一种CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂及其制备方法。该复合吸附剂的制备过程是将150°C干燥过夜的ZIF‑8加到十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，在振荡速率为160r/min、温度为50°C的条件下反应5h，离心分离并用蒸馏水洗涤三次，最后于60°C干燥得到目标产物CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂。本发明制备过程简单、条件可控且操作简便，制备的CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂对甲基橙吸附速度快，吸附量大，适用的废水pH值范围宽，对低浓度的甲基橙废水吸附去除率在97%以上。

摘要： 本发明公开了一种La‑Fe/CTMAB复合改性膨润土吸附材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：首先配制聚羟基铁溶液和La(NO

摘要： CTMAB/CPAM/膨润土复合插层材料及其制备方法，涉及一种膨润土复合材料及其制备方法，？首先配制复合改性液,然后制备CTMAB/CPAM/膨润土复合插层材料。将2mmolCTMAB与0.03gCPAM溶于100ml蒸馏水中，在40°C水浴条件下搅拌20min，使之完全溶解即为复合改性液，一定量的钠基膨润土加入复合改性液中，搅拌90min，抽滤，水洗，烘干，研磨，过0.074mm筛,得到CTMAB/CPAM膨润土复合插层材料。作为一种复合材料，具有性能好、操作简便，适用范围广等特点。作为水处理剂，在各类废水处理尤其是制药废水处理中的应用潜力巨大。

摘要： 本发明公开了一种CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂及其制备方法。该复合吸附剂的制备过程是将150°C干燥过夜的ZIF‑8加到十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，在振荡速率为160r/min、温度为50°C的条件下反应5h，离心分离并用蒸馏水洗涤三次，最后于60°C干燥得到目标产物CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂。本发明制备过程简单、条件可控且操作简便，制备的CTMAB@ZIF‑8复合吸附剂对甲基橙吸附速度快，吸附量大，适用的废水pH值范围宽，对低浓度的甲基橙废水吸附去除率在97%以上。

摘要： 本发明公开了一种La‑Fe/CTMAB复合改性膨润土吸附材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：首先配制聚羟基铁溶液和La(NO3)3溶液，然后将聚羟基铁溶液和La(NO3)3溶液加入到膨润土原土悬浮液中，得到La‑Fe无机改性膨润土悬浮液，再将无机改性膨润土悬浮液进行抽滤、洗涤、干燥、研磨得到La‑Fe无机改性膨润土，而后将La‑Fe无机改性膨润土加入CTMAB溶液中，恒温水浴，搅拌、陈化得到La‑Fe/CTMAB无机‑有机复合改性膨润土悬浮液后进行抽滤、洗涤、干燥、研磨得到La‑Fe/CTMAB复合改性膨润土吸附材料，本发明解决了现有技术中存在的膨润土原土对有机污染物吸附性能差的问题。

摘要： CTMAB/CPAM/膨润土复合插层材料及其制备方法，涉及一种膨润土复合材料及其制备方法，首先配制复合改性液，然后制备CTMAB/CPAM/膨润土复合插层材料。将2mmolCTMAB与0.03gCPAM溶于100ml蒸馏水中，在40°C水浴条件下搅拌20min，使之完全溶解即为复合改性液，一定量的钠基膨润土加入复合改性液中，搅拌90min，抽滤，水洗，烘干，研磨，过0.074mm筛，得到CTMAB/CPAM膨润土复合插层材料。作为一种复合材料，具有性能好、操作简便，适用范围广等特点。作为水处理剂在各类废水处理尤其是制药废水处理中的应用潜力巨大。