筛查率

摘要： 目的:分析健康人群实行强化健康教育对体检前列腺疾病筛查率的影响。方法:将2019年8月—2021年6月于我院进行体检的男性健康人群88例作为此次研究对象,按照体检人群就诊顺序对等分为对照组、研究组各44例,常规宣教纳入对照组,强化健康宣教纳入研究组,比对两组相关知识知晓率、前列腺疾病筛查率及体检体验满意程度差异。结果:研究组比对照组相关知识知晓率更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组前列腺癌筛查率显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组体检总满意率为97.73%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健康人群实行强化健康教育,可提升前列腺癌筛查率与体检人群满意程度,加强对疾病知识的了解,保证干预效果,实践价值较高。

摘要： 乳腺成像采用基于密度试验数据的预测模型降低致密型乳腺女性的MRI假阳性筛查率渊DOI院10.19300/j.2021.r1101冤Reducing False-Positive Screening MRI Rate in Women with Extremely Dense Breasts Using Prediction Models Based on Data from the DENSE Trial(DOI:10.1148/radiol.2021210325)B.M.den Dekker,M.F.Bakker,S.V.de Lange,W.B.Veldhuis,P.J.van Diest,K.M.Duvivier,et al.摘要高的乳腺密度会增加患乳腺癌的风险,降低乳腺X线检查的敏感度。MRI辅助筛查提高了癌症的检出率,但增加了筛查的假阳性率。因此,需要一些方法来鉴别真阳性和假阳性的MRI筛查结果。目的建立基于临床特征和MRI表现的预测模型,以降低致密型乳腺女性MRI筛查的假阳性率。

摘要： 目的:探究疾病认知程度对青年女性宫颈癌筛查率的影响.方法:选取我院从2018年2月-2019年2月收治的350例妇女保健科患者为研究对象,进行回归性分析,采用本院自制的问卷调查表指导患者进行问卷填写,分析认知程度间差异.结果:通过分析发现,认知中等人数较多,知晓率为60.00％,且认知程度对筛选率有明显影响,认为不会侵犯皮肤患者只有60例,感染后意味着患宫颈癌有120例,筛查率最高.结论:可经性传播、不会侵犯皮肤、感染后意味患宫颈癌对宫颈癌筛查率产生了明显影响,需提升患者疾病认知.

摘要： 目的 探讨临床医务人员对脑卒中相关知识的知晓情况是否影响其对脑卒中高危人群的筛查.方法 对该院1200名临床医务人员进行脑卒中相关知识培训,并于培训前后对医务人员各进行1次有关脑卒中相关知识知晓情况的问卷调查.随机抽取培训前的医务人员所在科室的60例患者作为对照组,培训后的医务人员所在科室的60例患者作为观察组.分别统计各组中医务人员对脑卒中患者的筛查率.结果 观察组医务人员对科室患者进行脑卒中高危因素,如血脂、血糖、血压、同型半胱氨酸等项目的 筛查率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 加强临床医务人员对脑卒中相关知识培训,对提高脑卒中高危患者筛查率具有重要作用.

摘要： 目的 调查分析珠海市各助产机构新生儿听力筛查开展现状及筛查技术准入落实情况,探讨听力筛查管理模式、质量控制体系,为珠海市筛查工作的完善和发展提供理论参考.方法 对珠海市22家助产机构进行实地现况调查,对2019年7月至2020年7月各医院新生儿听力筛查原始数据进行统计分析,对负责新生儿听力筛查的技术人员发放22份听力筛查技术准入制度现况调查,收回有效问卷22份,对收集相关数据进行汇总分析.结果 珠海市22家分娩医院中,开展新生儿听力筛查19家,年分娩量30596人次,占全市分娩量98.19％.未开展听力筛查,实行转诊医院3家,年分娩量563人次,占全市分娩量的1.8％.全市2019—2020年珠海市新生儿听力筛查率95.26％.部分医院新生儿听力筛查设备、技术参差不齐导致初筛阳性率超标,未开展筛查医院转诊筛查率未达到90％ 标准.结论 随着听力筛查项目技术和新生儿疾病筛查管理系统在基层医院推广、政府卫生部门实施听筛免费补贴政策,2019—2020年珠海市新生儿听力筛查率达到了原国家卫生部、广东省妇幼的要求.

摘要： 目的:探讨系统化健康教育对女性两癌防治知识、筛查积极性及健康教育满意程度的影响.方法:选取2018年2月—2019年2月莆田市秀屿区1114名适龄女性,按随机数字表法分为两组,每组各557例.对照组给予常规健康教育,观察组采用系统化健康教育,对比两组两癌防治知识认知、筛查积极性、健康教育满意评分及两癌筛查率.结果:两组干预前两癌防治知识认知对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预3个月后知识知晓率为94.61％,高于对照组的88.87％,筛查积极性评分为(90.33±4.22)分、健康教育满意评分为(90.41±2.57)分,均高于对照组的(86.54±5.15)分、(87.70±3.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组两癌筛查率为89.23％,高于对照组的78.10％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:系统化健康教育可提升女性两癌防治知识认知及筛查积极性,使其主动参与两癌筛查,改善健康教育满意度,值得推广应用.

摘要： 下消化道疾病较为常见,其中结直肠癌更位列恶性肿瘤前列,死亡率极高,结肠镜检查是实现早诊、早治的最有效手段,但目前我国内镜筛查阳性率仍较低,尚不足10％,提高结肠镜病变有效检出率,成为当今研究的热点之一.文章对目前几种较为常见且使用率高的结肠镜筛查辅助手段的研究进展进行综述,以及针对不同类型辅助手段的选择、如何选择辅助手段、各辅助手段优势特点等进行归纳和总结,为临床治疗提供参考.

摘要： 目的 回顾性分析黔南州2016-2018年新生儿遗传代谢性疾病筛查(简称"新筛")结果,了解黔南州"新筛"工作开展情况及疾病检出情况,找出黔南州"新筛"工作中存在的问题,为进一步提高黔南州"新筛"的管理水平及干预措施提供依据.方法:对2016-2018年黔南州新生儿遗传代谢性疾病筛查中心(简称黔南州"新筛"中心)检测的130850名新生儿进行先天性遗传代谢性疾病筛查.结果 2016年-2018年黔南州活产数146290例,130850例新生儿参加新生儿疾病筛查(筛查率89.45％);可疑阳性4125例,召回3198例,召回率(77.53％).确诊病例CH 60例、PKU 1例、GAL 870例、CAH 0例.结论 开展健康教育、督促基层工作对新生儿遗传代谢性疾病筛查有重要作用.

摘要： 调查了解农村新生儿疾病筛查的现状与存在的问题,采取建立筛查网络,落实人员职责,开展人员培训,加强宣传教育,加大政策支持力度,实行规范化管理,加强检查督导和质量控制等策略和措施。指出，提高农村新生儿疾病筛查率的策略和措施效果明显，领导重视、组织落实、政策支持是关键，反复培训和技术指导，提高采血人员业务技能是基础，健康教育，家长新生儿疾病筛查意识增强是提高农村新生儿疾病筛查率的重要保证。

摘要： 了解北京市新生儿CH 10年筛查状况及效果。自1989年9月－1998年12月北京市新生儿筛查资料和CH病例。北京市新生儿筛查率由1989年的14.01℅升到1998年的95.61℅。阳性病例甲状腺扫描结果中甲状腺缺如，异位和发育不良占48.57℅。CH病例中除1例产时合并窒息智力稍差外，其他的智力和体格发育均正常。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本申请提供的一种基于线损率筛查异常用户的检测方法、装置、介质及设备，包括：获取异常台区，其中，异常台区表示变压器对应的供电异常区域，确定异常台区中线损率售电异常的目标用户，以及将含有目标用户的信息发送至电子设备。通过异常台区的获取，然后确定异常台区中售电异常的目标用户，从而将含有目标用户的信息发送至电子设备，以使工作人员可以进行相应的检修。

摘要： 本发明公开了一种肺癌筛查模型的构建方法以及肺癌筛查的试剂盒，涉及肿瘤检测技术领域，该构建方法通过将肺癌患者和健康人群基因组中目标区域的甲基化水平的测试数据作为输入数据，能构建准确率较高的肺癌筛查模型，该模型相对于传统的临床检测手段以及传统肿瘤标志物而言，具有更好的检测灵敏度和特异性，为肺癌的早期筛查或治疗提供了一种新的途径。

摘要： 本发明公开了一种毒害化学物质的筛查方法，属于化学物质环境健康技术领域。首先，根据区域化学物质生产使用信息，确定目标化学物质清单。其次，对目标化学物质的环境迁移、危害表征和释放潜力数据进行收集，并进行数据质量控制。进一步，对目标化学物质进行危害识别，确定毒害化学物质清单。进一步，构建综合环境健康风险层次模型，并基于层次分析和熵值法，计算各评价指标权重。最后，通过逼近理想解排序法，计算毒害化学物质综合环境健康风险优先级，确定优先控制毒害化学物质清单。本筛查方法的建立，有助于管理部门快速识别区域需要重点管控的毒害化学物质，开展源头控制和过程污染控制，为新污染物治理奠定重要基础。

摘要： 本发明公开了一种遗传早发主动脉夹层风险基因筛查panel及筛查方法；针对遗传早发主动脉夹层风险筛查，提出以下8个TGFBR1、TGFBR2、TGFB3、SMAD3、ACTA2、MYH11、MYLK、PRKG1与遗传早发主动脉夹层风险相关基因；通过上述8个突变基因设计panel，利用该panel，结合本发明提供的遗传早发主动脉夹层风险基因筛查方法，对遗传早发性主动脉夹层风险进行筛查检测，经验证，panel中重要位点的覆盖度大于99％，检测准确率达到98％以上，灵敏度大于95％。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的乳腺超声筛查系统，属于乳腺筛查技术领域，包括体表微导航子系统，用于记录乳腺超声扫查过程中探头轨迹、移动速度、覆盖范围、探头指向及倾斜方向，实现标准化的超声扫描轨迹；人工智能病灶识别子系统，用于病灶检出、分析、判读，结合人工智能大数据库的匹配分析，做出甚至高于普通临床医生的精确诊断，以及检查报告与病灶显示子系统，用于生成结构化的报告，清晰描述及标识病灶所在；本发明通过标准化的超声扫描轨迹及存图规范，依托人工智能完成病灶的自动存图、测量及特征描述，生成结构化报告，同时做出精确诊断，可以节约大量时间，并且能够尽可能地防止漏扫、误诊，显著提高了乳腺大规模筛查质量和效率。

摘要： 本发明公开了一种输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，涉及医疗器械技术领域。为了解决市面上传统的仪器孵育单元少，检测数量低，离心检测时间长，大大降低了检测效率，无法实现循环进样、循环进板，无法适应连续生产，仪器工作压力大，使用寿命短，自动化程度低的问题。本输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，通过驱动气缸对筛查板进行水平推送和收回作业，启动第一电机带动第二锥齿轮转动，稳定性高，驱动效果好，成本低，使用寿命长，通过离心盘带动孵育板进行离心作业，同时第二电机分别带动试剂管进行同步高速转动，大大提高了离心效率，减少离心时间，同时保证离心作业时试剂管的稳定性，提高结果的准确度，大大提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了一种罕见神经退行性病变病遗传筛查试剂盒、其应用及筛查系统。所述罕见神经退行性病变病遗传筛查试剂盒含有ADPRS基因c.580和/或c.803‑1位置的突变点筛查试剂。其应用于制备神经退行性疾病筛查试剂，优选应用于制备遗传性儿童发作性小脑共济失调筛查试剂。所述筛查系统包括基因序列获取模块以及判断模块；所述基因序列获取模块用于获取含有ADPRS等位基因c.580和c.803‑1的单核苷酸多态性的数据；所述判断模块用于根据所述ADPRS基因是否含有复合杂合变异c.580C>T和/或c.803‑1G>A变异，判断遗传性儿童发作性小脑共济失调症的遗传风险。经证实，复合杂合体c.580C>T和c.803‑1G>A的ADPRS基因变体导致罕见神经退行性疾病，说明本发明提供的筛查试剂对该病具有筛查意义。

摘要： 本申请涉及宫颈癌筛查医疗设备的技术领域，为了实现多种筛查方法的融合，提供一种多功能集成的宫颈癌筛查设备及筛查方法，包括试管支架、取退管机构、恒温孵育仓、多通道加液装置、微量加液装置和蠕动泵模块；试管支架与微量加液装置分别位于恒温孵育仓两侧，取退管机构、多通道加液装置和蠕动泵模块固定在恒温孵育仓上端；试管支架用于固定存放有细胞液的试管；恒温孵育仓用于固定多个载玻片；取退管机构用于将缓冲液与试管内的细胞液混合形成细胞悬浮液并提取到载玻片上；多通道加液装置用于将巴氏染色相应的试剂滴加到载玻片上；微量加液装置用于将P16免疫细胞化学染色相应的试剂滴加到载玻片上；蠕动泵模块用于滴加其他试剂。